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Questions and Answers
Qual é o hormônio predominante no período pós-prandial?
Qual é o hormônio predominante no período pós-prandial?
Quais enzimas são fosforiladas pela cinase 'A' no fígado?
Quais enzimas são fosforiladas pela cinase 'A' no fígado?
Quais são os principais tecidos que dependem exclusivamente da glicose como fonte de energia metabólica?
Quais são os principais tecidos que dependem exclusivamente da glicose como fonte de energia metabólica?
Quais são os substratos utilizados pelo fígado na síntese de glicose por meio da gliconeogênese?
Quais são os substratos utilizados pelo fígado na síntese de glicose por meio da gliconeogênese?
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Qual é o produto da hidrólise de triacilgliceróis presentes no tecido adiposo?
Qual é o produto da hidrólise de triacilgliceróis presentes no tecido adiposo?
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Quais aminoácidos não podem originar glicose ao serem metabolizados?
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Qual é o principal aminoácido gliconeogênico produzido no músculo?
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Qual é o papel da gliconeogênese no fígado?
Qual é o papel da gliconeogênese no fígado?
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Qual é o mecanismo de ação do glucagon no fígado durante o período pós-prandial?
Qual é o mecanismo de ação do glucagon no fígado durante o período pós-prandial?
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Qual enzima é ativada pelo aumento de AMPc induzido pelo glucagon?
Qual enzima é ativada pelo aumento de AMPc induzido pelo glucagon?
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Qual é o papel da lactato desidrogenase na gliconeogênese?
Qual é o papel da lactato desidrogenase na gliconeogênese?
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Qual destes tecidos não depende quase exclusivamente da glicose como fonte de energia?
Qual destes tecidos não depende quase exclusivamente da glicose como fonte de energia?
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Qual composto entra na rota gliconeogênica como di-hidroxiacetona fosfato (DHAP)?
Qual composto entra na rota gliconeogênica como di-hidroxiacetona fosfato (DHAP)?
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Qual intermediário do ciclo de Krebs pode ser sintetizado a partir de aminoácidos para formar glicose?
Qual intermediário do ciclo de Krebs pode ser sintetizado a partir de aminoácidos para formar glicose?
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Qual aminoácido não pode dar origem à glicose?
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Qual tecido é responsável pela degradação de proteínas para fornecer aminoácidos para a gliconeogênese?
Qual tecido é responsável pela degradação de proteínas para fornecer aminoácidos para a gliconeogênese?
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Study Notes
Regulação do Metabolismo da Glicose
- No período pós-prandial, o hormônio predominante é o glucagon, que ativa a cascata bioquímica intracelular no fígado, levando à formação de AMPc.
- A formação de AMPc ativa a enzima cinase “A”, que, por sua vez, fosforila a enzima glicogênio fosforilase e também a glicogênio sintase.
- A fosforilação inibe a glicogênese e estimula a glicogenólise, enquanto a desfosforilação dessas duas enzimas produz efeitos exatamente inversos.
Neoglicogênese
- Alguns tecidos, como o cérebro, eritrócitos, testículos, medula renal e tecidos embrionários, dependem quase exclusivamente da glicose como fonte de energia metabólica.
- O fígado utiliza como substratos fontes de carbono oriundas do lactato, glicerol e aminoácidos, particularmente alanina, para a síntese de glicose por meio da gliconeogênese.
Substratos para a Gliconeogênese
- O lactato é produzido na glicólise anaeróbica em tecidos e convertido em piruvato pela enzima lactato desidrogenase.
- O glicerol pode advir das da hidrólise de triacilgliceróis presentes no tecido adiposo e entra na rota gliconeogênica como di-hidroxiacetona fosfato (DHAP).
- Aminoácidos provêm principalmente do tecido muscular, onde podem ser obtidos da degradação de proteína muscular.
Ciclo da Ureia e Cetogênese
- O ciclo da ureia ocorre no fígado e compreende cinco reações, duas das quais na matriz mitocondrial, e as outras três no citosol.
- A formação da ureia inclui a utilização de dois grupos amino: um do NH+4 (íon amônio livre) e um oriundo do aspartato; já o carbono da molécula de ureia é fornecido pelo CO2 e convertido em bicarbonato (HCO3-) em reação com a água.
Regulação do Metabolismo da Glicose
- No período pós-prandial, o hormônio predominante é o glucagon, que ativa a cascata bioquímica intracelular no fígado, levando à formação de AMPc.
- A formação de AMPc ativa a enzima cinase “A”, que, por sua vez, fosforila a enzima glicogênio fosforilase e também a glicogênio sintase.
- A fosforilação inibe a glicogênese e estimula a glicogenólise, enquanto a desfosforilação dessas duas enzimas produz efeitos exatamente inversos.
Neoglicogênese
- Alguns tecidos, como o cérebro, eritrócitos, testículos, medula renal e tecidos embrionários, dependem quase exclusivamente da glicose como fonte de energia metabólica.
- O fígado utiliza como substratos fontes de carbono oriundas do lactato, glicerol e aminoácidos, particularmente alanina, para a síntese de glicose por meio da gliconeogênese.
Substratos para a Gliconeogênese
- O lactato é produzido na glicólise anaeróbica em tecidos e convertido em piruvato pela enzima lactato desidrogenase.
- O glicerol pode advir das da hidrólise de triacilgliceróis presentes no tecido adiposo e entra na rota gliconeogênica como di-hidroxiacetona fosfato (DHAP).
- Aminoácidos provêm principalmente do tecido muscular, onde podem ser obtidos da degradação de proteína muscular.
Ciclo da Ureia e Cetogênese
- O ciclo da ureia ocorre no fígado e compreende cinco reações, duas das quais na matriz mitocondrial, e as outras três no citosol.
- A formação da ureia inclui a utilização de dois grupos amino: um do NH+4 (íon amônio livre) e um oriundo do aspartato; já o carbono da molécula de ureia é fornecido pelo CO2 e convertido em bicarbonato (HCO3-) em reação com a água.
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Description
Aprenda sobre o papel do glucagon e sua influência na formação de AMPc e na regulação da glicogênese e glicogenólise. Entenda como a fosforilação e desfosforilação afetam essas vias metabólicas.