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Questions and Answers
La phosphorylation de la sérine 7 du CTD de l'ARN Pol II est importante pour l'initiation de la transcription.
La phosphorylation de la sérine 7 du CTD de l'ARN Pol II est importante pour l'initiation de la transcription.
False (B)
Le complexe TFIID contient une seule sous-unité appelée TBP.
Le complexe TFIID contient une seule sous-unité appelée TBP.
False (B)
Le facteur TFIIB est le dernier à se fixer sur le promoteur lors de l'initiation de la transcription.
Le facteur TFIIB est le dernier à se fixer sur le promoteur lors de l'initiation de la transcription.
False (B)
TFIIF est un facteur de transcription impliqué dans la terminaison de la transcription.
TFIIF est un facteur de transcription impliqué dans la terminaison de la transcription.
TFIIH est un complexe composé d'environ 50 polypeptides.
TFIIH est un complexe composé d'environ 50 polypeptides.
Le complexe protéique médiateur régule l'activité de l'ARN polymérase II.
Le complexe protéique médiateur régule l'activité de l'ARN polymérase II.
L'ouverture de l'ADN par ARN POL II nécessite une ADN hélicase.
L'ouverture de l'ADN par ARN POL II nécessite une ADN hélicase.
Après l’initiation de la transcription, tous les facteurs de transcription se détachent.
Après l’initiation de la transcription, tous les facteurs de transcription se détachent.
Le TATAAA est un exemple d'activateur impliqué dans la transcription.
Le TATAAA est un exemple d'activateur impliqué dans la transcription.
La phosphorylation de l’ARN POL II par TFIIH facilite la transition vers l’élongation.
La phosphorylation de l’ARN POL II par TFIIH facilite la transition vers l’élongation.
Le site d'initiation (Inr) est le motif du promoteur principal le plus fréquent.
Le site d'initiation (Inr) est le motif du promoteur principal le plus fréquent.
Les boîtes TATA et les séquences BRE sont des éléments universels des promoteurs.
Les boîtes TATA et les séquences BRE sont des éléments universels des promoteurs.
Les régions distales sont des endroits où se fixent les ARN polymérases lors de la transcription.
Les régions distales sont des endroits où se fixent les ARN polymérases lors de la transcription.
Les isolants sont des séquences qui activent la transcription des gènes.
Les isolants sont des séquences qui activent la transcription des gènes.
L'extrémité 3' peut être dégradée par des exonucléases.
L'extrémité 3' peut être dégradée par des exonucléases.
La coiffe en 3' est formée dès le début de la transcription.
La coiffe en 3' est formée dès le début de la transcription.
Les éléments de régulation distaux comprennent uniquement des motifs activateurs.
Les éléments de régulation distaux comprennent uniquement des motifs activateurs.
Le clivage d'un phosphate en 3' du premier rNTP est effectué par une phosphatase.
Le clivage d'un phosphate en 3' du premier rNTP est effectué par une phosphatase.
La formation de la coiffe en 5' permet l'export de l'ARNm vers le cytoplasme.
La formation de la coiffe en 5' permet l'export de l'ARNm vers le cytoplasme.
Le recrutement de la grande sous-unité du ribosome est permis par la coiffe en ARNm.
Le recrutement de la grande sous-unité du ribosome est permis par la coiffe en ARNm.
Les protéines SR activent l'épissage et inhibent l'épissage.
Les protéines SR activent l'épissage et inhibent l'épissage.
Les séquences exoniques ESS contribuent à l'activation de l'épissage.
Les séquences exoniques ESS contribuent à l'activation de l'épissage.
L'épissage alternatif peut conduire à une plus grande diversité fonctionnelle des protéines produites.
L'épissage alternatif peut conduire à une plus grande diversité fonctionnelle des protéines produites.
Un exon cassette est un type d'épissage alternatif où un exon est toujours inclus dans l'ARNm final.
Un exon cassette est un type d'épissage alternatif où un exon est toujours inclus dans l'ARNm final.
Le saut d'exon en 3’ est un exemple de sélection des sites donneurs/accepteurs d'épissage.
Le saut d'exon en 3’ est un exemple de sélection des sites donneurs/accepteurs d'épissage.
Un intron retenu dans l'ARNm est un exemple d'épissage alternatif.
Un intron retenu dans l'ARNm est un exemple d'épissage alternatif.
Le recrutement de l'ARN Pol II sur le promoteur est permis par le facteur TFIID.
Le recrutement de l'ARN Pol II sur le promoteur est permis par le facteur TFIID.
TFIIB contient environ 50 polypeptides dans sa composition.
TFIIB contient environ 50 polypeptides dans sa composition.
TFIIH est impliqué dans la transition vers l'élongation lors de la transcription.
TFIIH est impliqué dans la transition vers l'élongation lors de la transcription.
La coiffe en 5' de l'ARNm est formée par la méthylation sur l'azote 7 du GTP.
La coiffe en 5' de l'ARNm est formée par la méthylation sur l'azote 7 du GTP.
Les protéines du 'cap binding complexe' (CBC) se lient spécifiquement à l'extrémité 3' de l'ARNm.
Les protéines du 'cap binding complexe' (CBC) se lient spécifiquement à l'extrémité 3' de l'ARNm.
La formation de la coiffe en 5' permet la protection de l'ARNm contre la dégradation.
La formation de la coiffe en 5' permet la protection de l'ARNm contre la dégradation.
L'initiation de la traduction est facilitée par la présence de la coiffe en 3' sur l'ARNm.
L'initiation de la traduction est facilitée par la présence de la coiffe en 3' sur l'ARNm.
Les enzymes de 'capping' assurent la formation d'une coiffe en 3' dès le début de la transcription.
Les enzymes de 'capping' assurent la formation d'une coiffe en 3' dès le début de la transcription.
La guanyle transférase est responsable de l'incorporation d'un CMP dans le processus de formation de la coiffe en ARNm.
La guanyle transférase est responsable de l'incorporation d'un CMP dans le processus de formation de la coiffe en ARNm.
L'ARN polymérase II des eucaryotes possède 12 sous-unités.
L'ARN polymérase II des eucaryotes possède 12 sous-unités.
RBP1 est une sous-unité de l'ARN polymérase II impliquée dans l'élongation.
RBP1 est une sous-unité de l'ARN polymérase II impliquée dans l'élongation.
L'ADN se fixe aux sous-unités RBP1 et RBP9 de l'ARN polymérase II par le biais d'un sillon inférieur.
L'ADN se fixe aux sous-unités RBP1 et RBP9 de l'ARN polymérase II par le biais d'un sillon inférieur.
La grande sous-unité de l'ARN polymérase II possède un domaine carboxy-terminal composé de répétitions d'un motif conservé de cinq acides aminés phosphorylables.
La grande sous-unité de l'ARN polymérase II possède un domaine carboxy-terminal composé de répétitions d'un motif conservé de cinq acides aminés phosphorylables.
La polyadénylate polymérase ajoute une succession de C (200 à 250) en 3'OH de l’ARNm.
La polyadénylate polymérase ajoute une succession de C (200 à 250) en 3'OH de l’ARNm.
La signal de terminaison de transcription est conservée au cours de l’évolution.
La signal de terminaison de transcription est conservée au cours de l’évolution.
Il y a toujours un seul site de polyadénylation sur un gène.
Il y a toujours un seul site de polyadénylation sur un gène.
La queue poly A protège contre le transport nucléo-cytoplasmique.
La queue poly A protège contre le transport nucléo-cytoplasmique.
La transcription s'arrête toujours au premier signal de terminaison dans tous les types cellulaires.
La transcription s'arrête toujours au premier signal de terminaison dans tous les types cellulaires.
Les protéines SR inhibent l'épissage et activent l'épissage.
Les protéines SR inhibent l'épissage et activent l'épissage.
La dégradation des ARNm non-stop se fait par le mécanisme de 'Nonsense-Mediated mRNA Decay'.
La dégradation des ARNm non-stop se fait par le mécanisme de 'Nonsense-Mediated mRNA Decay'.
La transcription implique plusieurs dizaines d'éléments agissant de manière désorganisée.
La transcription implique plusieurs dizaines d'éléments agissant de manière désorganisée.
Au cours de la transcription, les promoteurs et les régions terminales des gènes se colocalisent pour former une structure en spirale.
Au cours de la transcription, les promoteurs et les régions terminales des gènes se colocalisent pour former une structure en spirale.
Le processus de transcription dépend principalement de la quantité d'ADN disponible dans la cellule.
Le processus de transcription dépend principalement de la quantité d'ADN disponible dans la cellule.
Un gène peut donner naissance à une seule protéine différente lors du processus de transcription.
Un gène peut donner naissance à une seule protéine différente lors du processus de transcription.
La terminaison de la transcription est régulée par des facteurs impliqués dans le contrôle de la qualité de l'expression des gènes.
La terminaison de la transcription est régulée par des facteurs impliqués dans le contrôle de la qualité de l'expression des gènes.
