Tipos de Formas Farmacéuticas Orales Líquidas
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Questions and Answers

¿Cuál es la característica que diferencia a los jarabes de las soluciones orales?

  • La cantidad de sólidos disueltos.
  • El color de la preparación.
  • La forma en que se administran.
  • La cantidad de azúcar en su composición. (correct)

    • ¿Qué tipo de preparación líquida está caracterizada por tener el principio activo disperso en partículas finas?

  • Suspensiones orales. (correct)
  • Jarabes.
  • Emulsiones orales.
  • Soluciones orales.

    • ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas no debe ser tragada durante su administración?

  • Gárgaras. (correct)
  • Emulsiones orales.
  • Jarabes.
  • Soluciones orales.

    • ¿Qué característica comparten todas las preparaciones líquidas mencionadas en el contenido?

    <p>Se dosifican por volumen.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las emulsiones orales es incorrecta?

    <p>Son siempre viscosa y dulces.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de preparación se administra a menudo mediante un aplicador adecuado directamente en las encías?

    <p>Soluciones gingivales.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función principal de los colutorios mencionados en el contenido?

    <p>Ser utilizados en contacto con la mucosa de la cavidad bucal.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente un aerosol en el contexto de formularios farmacéuticos?

    <p>Se administra mediante pulverización y via bucal.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes vehículos orales está diseñado específicamente para principios activos sensibles al medio ácido?

    <p>SyrSpend alka</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ingrediente es esencial agregar como conservante cuando se elaboran soluciones o jarabes?

    <p>Metilparabeno</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una característica común para el envasado de suspensiones orales?

    <p>Usar frascos de cristal incoloro.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué procedimiento se deberá realizar al concluir la preparación de una suspensión?

    <p>Tamizar y polvorizar el principio activo.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se debe evitar en la conservación de soluciones orales?

    <p>Temperatura superior a 30 oC.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el SyrSpend SF es incorrecta?

    <p>Es un polvo sin conservantes.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes factores no se necesita verificar en la formulación magistral simple?

    <p>Peso o volumen.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el límite de temperatura recomendado para la conservación de jarabes y soluciones?

    <p>30 oC.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el propósito de dejar un espacio vacío en el envase de las suspensiones?

    <p>Ayudar en la agitación antes de la administración.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de materiales y utillaje se requieren para la elaboración de soluciones orales?

    <p>Material y utillaje de nivel 1.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el propósito principal de los edulcorantes en el diseño de fórmulas farmacéuticas?

    <p>Mejorar la palatabilidad del producto</p> Signup and view all the answers

    En caso de que el principio activo no sea soluble en agua, ¿cuál de los siguientes es un uso adecuado de los cosolventes?

    <p>Disolver el principio activo en la formulación</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la dosis máxima recomendada de fructosa para un paciente adulto?

    <p>10 mg/kg/día</p> Signup and view all the answers

    Cuando se elige un saborizante para un principio activo amargo persistente, ¿cuál de los siguientes sería apropiado?

    <p>Saborizante de chocolate</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes conservantes es más adecuado si el pH del principio activo es 6-7?

    <p>Propilparabeno</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la contraindicación principal para la administración de etanol en pacientes?

    <p>Pacientes diabéticos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué debe considerarse cuando se elijen colorantes para una formulación?

    <p>Se debe evitar el uso de colorantes no permitidos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la dosis oral máxima recomendada de glicerol para un adulto?

    <p>1−1,5 g/kg peso/día</p> Signup and view all the answers

    Si un principio activo es ácido, ¿qué tipo de saborizante se debería utilizar para mejorar su palatabilidad?

    <p>Saborizante afrutado</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el límite máximo de sorbitol que se puede consumir diariamente para un adulto?

    <p>20 g</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes excipientes se utiliza para controlar el pH en una formulación?

    <p>Conservante</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué dosis máxima es segura para polialcohol en un paciente menor de 4 años?

    <p>Se debe evitar completamente</p> Signup and view all the answers

    Cuando se trabaja en oficina de farmacia, ¿qué tipo de principio activo debe utilizarse?

    <p>Principios activos puros como primera materia</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función principal de un conservante en la formulación de medicamentos?

    <p>Prolongar la vida útil del medicamento</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué conservante se recomienda evitar en niños menores de 3 años?

    <p>Ácido benzoico</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el efecto adverso potencial al utilizar conservantes a concentraciones de 0,1−0,2%?

    <p>Efectos adversos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué mezcla reguladora de pH se utiliza para un rango de pH entre 3−6?

    <p>Ácido cítrico / citrato de sodio</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes agentes NO se utiliza comúnmente en formulaciones orales líquidas?

    <p>Sulfitos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de agua debe utilizarse para garantizar la calidad farmacéutica?

    <p>Agua destilada</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes jarabes tiene un pH cercano a lo neutro?

    <p>Jarabe simple</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué sustancia es frecuentemente utilizada como edulcorante y puede actuar como viscosizante?

    <p>Glicerina</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es un agente que se utiliza como quelante de iones metálicos?

    <p>EDTA de sodio</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre si se supera la dosis máxima diaria de conservantes en 10mg/kg del peso corporal?

    <p>Pueden aparecer efectos adversos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de jarabe se recomienda comprar directamente a proveedores?

    <p>Jarabe de sacarosa</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función principal de los polímeros en soluciones acuosas?

    <p>Proporcionar viscosidad y estabilidad</p> Signup and view all the answers

    Qué vehículos son compatibles en una dilución 1:1 en la preparación de fórmulas extemporáneas?

    <p>Ora Sweet y Ora Plus</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes conservantes se debe evitar en pacientes asmáticos?

    <p>Sulfitos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué componente se utiliza para ajustar el pH de jarabes?

    <p>Ácido málico</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Tipos de Formas Farmacéuticas Orales Líquidas

    • Soluciones Orales: Preparaciones líquidas, transparentes y límpidas obtenidas por disolución de principios activos en un solvente adecuado. Pueden ser incoloras o coloreadas. Se dosifican por volumen.

    • Jarabes: Soluciones acuosas, transparentes y viscosas, con sabor dulce, que contienen una alta concentración de azúcar (sacarosa, glucosa o sorbitol). Pueden incluir uno o más principios activos. Se dosifican por volumen. La diferencia con las soluciones orales radica en la concentración de azúcar (mínimo 64% de sacarosa o 50% de glucosa).

    • Suspensiones Orales: El principio activo se dispersa en finas partículas en un medio donde es insoluble o poco soluble. Se dosifican por volumen y requieren agitación antes de usarse.

    • Emulsiones Orales: Sistemas dispersos de dos líquidos inmiscibles (uno disperso en otro) ayudados por un emulsionante. Se dosifican con cucharas o cubiletes.

    • Gotas: Soluciones, emulsiones o suspensiones envasadas en frascos con cuentagotas. La concentración del principio activo es crucial comparado con otras formas farmacéuticas. Administración oral o bucal.

    • Aerosoles: Envasados en recipientes (a presión o no) con válvula. Administración por pulverización bucal.

    • Colutorios/Soluciones para enjuagar: Para uso en contacto con la mucosa bucal (a veces se diluyen con agua). Vía bucofaríngea.

    • Soluciones para gárgaras: Soluciones acuosas para enjuagar la boca, no para tragar. Vía bucofaríngea.

    • Soluciones gingivales: Para aplicación directa en las encías con un aplicador. Vía bucal.

    Factores Críticos en la Preparación

    • Solubilidad del Principio Activo: Determina si la preparación será solución o suspensión y la necesidad de cosolventes.

    • Estabilidad del Principio Activo: Importante determinar su degradación y la generación de productos tóxicos.

    • Palatabilidad: Mejorar el sabor mediante edulcorantes y aromatizantes (e.g., fresa, cereza) para contrarrestar el sabor amargo de muchos principios activos.

    • Estabilidad del Medio: Determinar la estabilidad del principio activo en el medio (solución o suspensión) e identificar cualquier incompatibilidad.

    • Colorantes: Seleccionar colorantes de la lista permitida, preferiblemente evitarlos.

    • Cálculo de la Dosis: Calcular la concentración del principio activo para determinar el volumen por dosis. Dosis más bajas para niños menores de 5 años (máximo 5mL por toma), y mayores para mayores de 5 (máximo 10mL).

    • Excipientes: Incluyen conservantes, reguladores de pH, cosolventes (si es necesario), edulcorantes y agentes viscosizantes.

    • Materias Primas: Usar principios activos puros en oficinas de farmacia; en farmacias hospitalarias se pueden usar presentaciones comerciales de principios activos (ej. cápsulas o comprimidos).

    Excipientes Específicos

    • Cosolventes: Glicerol (usada como edulcorante, viscosizante y conservante; también como cosolvente), Etanol, Polialcoholes y Polietilenglicoles (PEG). Importantes consideraciones sobre la edad del paciente (niños, neonatos) y posibles contraindicaciones (diabéticos, alcohólicos o pacientes que toman disulfiram).

    • Edulcorantes: Sorbitol, glucosa, glicerol (bajo poder edulcorante), sacarosa, fructosa y aspartamo (poder medio-alto). Dosis máximas específicas para cada edulcorante y contraindicaciones para pacientes con diabetes o fenilcetonuria.

    • Saborizantes/Aromatizantes: Mejoran la palatabilidad, incluyendo sabores naturales, idénticos a los naturales y artificiales. Seleccionar el sabor más cercano al sabor del principio activo o que evite sabores desagradables (ácido, salado).

    • Conservantes: Ácido benzoico, sorbato potásico, parabenos (metil y propilparabeno), o combinaciones. Uso cuidadoso dependiendo del pH del preparado o contraindicaciones (niños menores de 3 años, neonatos).

    Vehículos Comerciales y Preparación Extemporánea

    • Vehículos comerciales (ej. Ora Plus, Ora Sweet, Ora Sweet SF, Ora Blend, etc.) Facilitan la preparación extemporánea de preparados orales. Sirven como vehículo para el principio activo final.

    • Métodos de Elaboración: Indicaciones para fabricar soluciones, jarabes y suspensiones, incluyendo la necesidad de agitación, disolución y posterior trasvasado a la probeta.

    Envasado, Etiquetado y Conservación

    • Envase: Frascos de cristal (incoloros o topacios), plástico y tapas de rosca. Dispositivo de medición incluido.

    • Suspensiones: Se debe incluir espacio libre para la agitación antes de usar.

    • Soluciones: Se debe evitar dejar espacio.

    • Etiquetado: Las suspensiones deben indicarse "agitar antes de usar".

    • Conservación: Mantener a temperaturas por debajo de 25°C-30°C protegiendo de la luz y la humedad.

    Control de Calidad

    • Características organolépticas (color, olor, sabor): Siempre obligatorias.

    • Para Formulaciones Magistrales Tipificadas: También se requiere verificar el peso o volumen y el pH.

    • Requisitos de la Real Farmacopea Europea: Se aplican cuando sea necesario.

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    Explora los diferentes tipos de formas farmacéuticas orales líquidas, incluyendo soluciones orales, jarabes, suspensiones, emulsiones y gotas. Aprende sobre sus características, modo de dosificación y composición. Este cuestionario te ayudará a consolidar tu conocimiento en farmacología.

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