Tipos de células y tejidos

Tipos de células

• Los tejidos epiteliales forman el revestimiento externo del cuerpo y envuelven cavidades y conductos orgánicos.
• Las células del tejido epitelial se encuentran unidas, dejando poco espacio intercelular entre ellas.
• El tejido conjuntivo combina distintos tejidos y cumple funciones de reserva energética, transporte, soporte mecánico, protección inmunológica y soporte funcional.
• Tipos de tejido conjuntivo: laxo, denso (orientado y no orientado), elástico, reticular y adiposo (amarillo y pardo).
• El tejido muscular se compone de células alargadas llamadas fibras musculares, caracterizadas por excitabilidad, conductibilidad y contractilidad.
• Tipos de tejido muscular: liso (en órganos viscerales y vasculares, con contracción lenta e involuntaria), estriado esquelético (fibras estriadas con contracción voluntaria, a veces polinucleadas), y estriado cardíaco (fibras cardíacas con contracción rápida e involuntaria, con 1-2 núcleos centrados).
• Tipos principales de células nerviosas: neuronas y células gliales.
• La sangre es un tejido líquido que transporta oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes y desechos.
• La sangre está formada por plasma (solución acuosa con proteínas, gases, electrolitos, nutrientes, y desechos) y elementos formes (glóbulos rojos o eritrocitos, glóbulos blancos o leucocitos, y plaquetas o trombocitos).
• Los glóbulos rojos o eritrocitos son células anucleadas que transportan oxígeno y dióxido de carbono.
• Los glóbulos blancos o leucocitos se encargan de la defensa celular y humoral contra patógenos extracelulares.
• Las plaquetas o trombocitos participan en la coagulación de los vasos sanguíneos y heridas.
• Las células madre tienen la capacidad de crear distintos tipos de células.
• Tipos de células madre: embrionarias (pluripotentes, se desarrollan entre 3 y 6 días del embrión) y adultas (multipotenciales, presentes en la médula ósea).

Técnicas para diagnóstico

• Diagnóstico citogenético prenatal.
• Diagnóstico citogenético postnatal.
• Diagnóstico de aborto por repetición.
• Diagnóstico oncológico.

Diagnóstico citogenético prenatal

• Líquido amniótico: se extrae líquido amniótico entre la semana 15 y 20 del embarazo para detectar problemas relacionados con el feto.
• Tipos de análisis en líquido amniótico: estudio genético (busca alteraciones cromosómicas), análisis de pulmón fetal (evalúa el desarrollo pulmonar previo al nacimiento), y análisis de paternidad (muestra de ADN).
• Vellosidad coriónica: se extrae una porción de la placenta entre la semana 10 y 12 del embarazo para analizar anomalías genéticas fetales.
• Tipos de pruebas de vellosidad coriónica: transabdominal (a través del abdomen con una jeringa) y transcervical (a través del cuello uterino con un tubo de succión).
• Sangre de cordón umbilical: se extrae sangre fetal del cordón umbilical entre la semana 16 y 18 del embarazo para analizar anemia y alteraciones cromosómicas.

Motivos para realizar pruebas genéticas prenatales

• Edad avanzada de la madre (mayor de 35 años).
• Antecedentes familiares de anomalías cromosómicas o ligadas al sexo.
• Embarazo previo con descendiente que tenga una anomalía cromosómica.
• Presencia de anomalía cromosómica estructural en alguno de los progenitores.
• Riesgo de defecto en el tubo neural.
• Cribado en suero materno y ecografía.
• Exposición excesiva a radiación.
• Enfermedades infecciosas o crónicas de la madre.

Diagnóstico de aborto por repetición

• Estudio cariotipo de progenitores: se extrae sangre para analizar el cariotipo de los padres cuando hay abortos repetidos.
• Estudio cariotipo de restos abortivos: se estudia el cariotipo embrionario de los restos abortivos.
• Las alteraciones cromosómicas que provocan los abortos son translocaciones e inversiones.
• Translocaciones: un segmento de un cromosoma se desplaza a otro, sin alterar la cantidad total de material genético.
• Inversiones: un segmento del cromosoma invierte su orientación dentro del mismo.
• La anomalía más común en embriones abortados es el número de cromosomas, como trisomías o monosomías.

Diagnóstico citogenético postnatal

• Análisis de sangre: se extrae 1 ml de sangre del recién nacido para un estudio cromosómico, analizando número, patrón de bandas, y posición del centrómero.
• Este análisis se realiza cuando se observa alguna afección en el bebé.

Diagnóstico oncológico

• Muestra de sangre: Hemograma completo: detecta excesos o defectos de células relacionadas con el cáncer. / Análisis de proteínas: detecta anomalías mediante electroforesis. / Pruebas de marcadores tumorales: buscan sustancias cancerosas.
• Biopsia: se extrae y analiza tejido del cuerpo guiado por imágenes.
• Métodos de biopsia: con aguja, extracción quirúrgica, por succión, por rasurado, y por sacabocados.
• Ganglio linfático: Punción lumbar: extrae líquido cefalorraquídeo en busca de células de linfoma; Radiografía de tórax: analiza tamaño de ganglios linfáticos. / TAC corporal analiza el tamaño de los ganglios y otros órganos. / Exploración PET analiza el tamaño de los ganglios marcados con radioactividad.
• Médula: aspiración y biopsia para cánceres en la médula ósea.

Cultivos celulares

• Un biobanco es un establecimiento público o privado sin ánimo de lucro creado para conservar colecciones de muestras biológicas para fines diagnósticos o de investigación.
• Los animales de laboratorio ofrecen ventajas para erradicar enfermedades y mortalidades.
• Para los ensayos con animales en la fase preclínica hay un proceso anterior de valoración.

Técnicas de obtención, mantenimiento y propagación de cultivos

• Los medios de cultivo proporcionan nutrientes y factores de crecimiento para los microorganismos.
• Componentes de los medios de cultivo: Agar( solidéz ), Extractos de tejidos animales/ vegetals (medio natural), Peptonas (compuestos orgánicos), Fluidos corporales (sangre, plasma), sistemas amortiguadores (pH) , indicador de pH, Agentes reductores (oxigeno reducido), agentes selectivos (inhibe crecimiento)
• Los pasos para crear el medo del cultivo: Rehidratación, Esterilización, transferencia a placas petri
• Tipos de medios generales: distintos tipos de organismos. selectivos: crecimiento de microorganismo único, diferenciales: Distinguir microorganismos y de enriquecimiento: favorecen crecimiento de tipo de organismo

Técnicas de cultivo

• de órganos: En una rejilla con nutrientes y liberación de desechos
• Histotípicos: cultivos de un solo tipo celular y alta densidad
• Organotípicos: varios tipos de células
• Celular primario: explante de tejidos donde células siembran medio de cultivo y proliferan. Celulas crecen dispersas o adheridas

Subcultivo

• Extraer células de un cultivo primario a otro recipiente una vez nutrientes agotan, si no detienen su división
• adheridas: despegadas con enzimas y sembrarda en otro rectipiente
• Suspensión: dilución o centrifugación

Conservación de células

• A largo plazo: Congelacioón: Congelación con glicerol al 20% a -140°C con nitrógeno, para parar el ciclo celular. / Liofilización: Eliminar el agua de la muestra mediante liofilizadores (20°C) durante 40 años.
• A corto plazo: suspender en agua estéril un corto número de células hasta 5 años.

Sacrificio en célular

• Inhibidore des de crecimiento y ruptura de la membrana cuando introducimos células en medio hipertónico o hipotonico para deshidratación.
• Asepsia: Evitar contaminación

Protocolos de asepsia

• Mantener una distancia inferior a 25 cm con respecto al mechero Bunsen.
• Incinerar el utensilio sin que muera la célula
• Al trabajar con cultivos en suspensión, esterilizar soporte de vidrio al mechero
• Protegerse con gafas, guantes y bata.

Recuento celular

• El recuento celular en cámara se realiza en una cámara de Neubauer, también llamado hemocitómetro en una muestra de sangre, dividida en areas, exteriores y centrales.
• Contadores electrónicos para un recuento preciso
• Dependiendo del tipo de Célula utilizar otro tipo de recuadros

Viabilidad celular

• Cuantificación de es el porcentaje de células vivas con respecto a una población. Se miden midiendo Actividad Metabólica y Cuantficación de ATP la cual indica la muerte cellular en el método.
• Marcar proteínas para crear celulas fluoresecentes y medir actividad
• Analizar cuantas celulas modifican su morfología tras la muerte comparando cantidad.
• Analizar que iones estan produciendose durante la muerte
• Tecnicas de tinción
• Permiten observar células vivdas, con contraste
• Tambien in vitro siguiendo la guía

Contaminación

• La prevencióon básica incluye aspectos de limpieza, segurida, no comer ni beber, portar EPI o cambiarlo tras contaminación, incineracióm, objetos Esteriles, material apropiado, área ordenada, equipo limpio
• Para crear esterilidad temperatura y humedad estable, materiales empaquetados, Esterilización (10⁻⁶).