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Questions and Answers
Welche der folgenden Aussagen zur D-Ribose sind korrekt?
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Was trifft auf die D-Glucose zu?
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Welche Strukturmerkmale sind charakteristisch für D-Ketosen?
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Wie erkennt man die D-Fructose unter den Monosacchariden?
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In welcher der folgenden Formen liegen die meisten Monosaccharide in Lösung vor?
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Welcher der folgenden Faktoren verursacht bei der Einnahme von S-Thalidomid während der ersten drei Schwangerschaftsmonate schwere Missbildungen?
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Was ist der Unterschied zwischen R-Thalidomid und S-Thalidomid in Bezug auf ihre Wirkung?
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Wie wird die Racemat-Umwandlung von Thalidomid stabilisiert?
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Was beschreibt die optische Aktivität von chiralen Verbindungen?
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Wie wird monochromatisches Licht erzeugt?
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Was passiert, wenn monochromatisches Licht eine chirale Substanz passiert?
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Für welchen medizinischen Zustand wird Thalidomid gegenwärtig eingesetzt?
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Welche Aussage über die Wirkung von R-Thalidomid ist korrekt?
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Wie positioniert sich das O-Atom in einem Fünferring eines Zuckers?
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Welche Aussage zur Fischer- und Haworth-Projektion ist korrekt?
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Was beschreibt die FLOH-Regel in Bezug auf Zuckerprojektionen?
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Welcher Prozess führt zur Bildung eines Pyranoseringes?
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Welche Aussage trifft auf die Glukose zu?
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Wie lautet die Struktur des Furanoseringes für Fructose?
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In welcher Position befindet sich das O-Ringatom im Furanosering der Fructose in der Haworth-Projektion?
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Was ist die Hauptunterscheidung zwischen alpha-D-Glukose und beta-D-Glukose?
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Was passiert mit der glykosidischen Bindung im basischen und neutralen Milieu?
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Was entsteht bei der Bildung einer O-glykosidischen Bindung?
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Welche der folgenden Aussagen über die N-glykosidische Bindung ist richtig?
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Welche Bindungsart ist in der Lactose vorhanden?
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Was ist ein wichtiges Produkt der Lactoseverdauung im menschlichen Körper?
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Welche Eigenschaft beschreibt die Saccharose?
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Welche der folgenden Optionen beschreibt einen Nachteil von Lactasemangel?
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Wie wird Lactose in der Käseherstellung behandelt?
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Was ist eine Eigenschaft von reduzierenden Zuckern?
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Welche Rolle spielt Lactose für den menschlichen Körper?
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Was passiert mit der Laktaseaktivität im Laufe der natürlichen Entwöhnung?
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In welchen Populationen ist Laktasepersistenz am häufigsten?
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Was beschreibt ein nichtreduzierender Zucker?
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Was beschreibt die Struktur von Cellulose?
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Welche Aussage über Speicherpolysaccharide ist korrekt?
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Was kennzeichnet Chitin in seiner Struktur?
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Was sind die Hauptmerkmale von Stärke?
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Welche Struktur haben die Glykogen-Moleküle?
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Wer kann Cellulose effektiv verdauen?
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Welche Charakteristik trifft auf Strukturpolysaccharide nicht zu?
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Was stellt die Hauptquelle für D-Glucose-Einheiten in Glykogen dar?
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Was sind die Eigenschaften der Monomere in Speicherpolysacchariden?
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Was ist die Hauptfunktion von Hyaluronsäure?
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Study Notes
Thalidomid und seine Wirkungen
- R-Thalidomid: Schlaf fördernde Wirkung, gilt als unbedenklich.
- S-Thalidomid: Zu Einnahme in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten führt zu schweren Missbildungen (fehlende Röhrenknochen, fehlende Gliedmaßen).
- Verursacht durch die Blockade des Wachstumsfaktors VEGF, welche die Blutgefäßbildung in den Extremitäten des Embryos hemmt.
- Racemat-Umwandlung: Stabilisierung durch Deu%erung des Stereozentrums.
- Verwendung gegen Lepra.
Chirale Verbindungen und Licht
- Chirale Verbindungen beeinflussen monochromatisches Licht, auch als optische Isomere bekannt.
- Monochromatisches Licht entsteht durch einen Polarisationsfilter.
- Beeinflussung der Polarisationsebene durch chirale Substanzen führt zur Drehung des Lichtes nach links oder nach rechts.
- Drehungswinkel des Lichtes ist messbar durch weiteren Polarisationsfilter.
D-Ketosen
- Strukturmerkmale: Erstes und letztes C-Atom tragen zwei H-Atome und eine OH-Gruppe. Zweites C-Atom hat eine Carbonylgruppe.
- Beispiele: D-Ribulose, D-Fructose, D-Sorbose.
Monosaccharide
- Glukose: Aldohexose, Hauptenergiequelle der Zellen, wasserlösliches Pulver, Monomer der Di- und Polysaccharide.
- Fruktose: Ketohexose, Bestandteil der Saccharose und wichtiges Nahrungsmitteladditiv.
Ringbildung der Monosaccharide
- Monosaccharide liegen in Wasser sowohl als offene Ketten als auch in ringförmiger Struktur vor (Sesselkonformation).
- Haworth-Projektion zeigt, dass der O-Atom in einem Ring mit fünf Atomen an der Position des Betrachters weg zeigt.
Bildung von Zuckerringen
- Glukose: Bildung des Pyranoseringes durch nukleophile Addition der Hydroxy-Gruppe am C5 mit der Carbonylgruppe am C1.
- Fruktose: Bildung des Furanoseringes durch Addition der Hydroxy-Gruppe am C4 mit der Carbonylgruppe am C2.
Glykosidische Bindung
- Bindung zwischen Monosaccharid-Einheiten, spaltbare Verbindung durch Hydrolyse.
- α-glykosidische Bindung: Hydroxylgruppe am C1-Atom ist unterhalb der Ringebene.
- β-glykosidische Bindung: Hydroxylgruppe am C1-Atom ist oberhalb der Ringebene.
Disaccharide
- Bildung durch O-glykosidische Bindungen zwischen zwei Monosacchariden.
- Saccharose: Haushaltszucker, keine reduzierende Gruppe, negative Fehling-Reaktion.
- Lactose: Milchzucker, bestehend aus D-Galactose und D-Glucose, gespalten durch Lactase.
Lactose-Mangel
- Produzieren Neugeborene Laktase, deren Aktivität im Laufe der Entwöhnung sinkt.
- In bestimmten Populationen (z.B. Westeuropa) besteht Laktasepersistenz.
- Laktasemangel führt zu Verdauungsproblemen (Übelkeit, Blähungen).
Polysaccharide
- Chitin: Wichtiges Strukturpolysaccharid bei Gliederfüßern und Pilzen, nicht verdaulich für viele Tiere.
- Cellulose: Hauptstrukturpolysaccharid der Pflanzen, unverdaulich für die meisten Tiere.
- Glykogen: Hauptspeicherpolysaccharid bei Tieren, verzweigte Struktur, Synthese in Leber und Muskeln.
- Stärke: Reservestoff der Pflanzen, besteht aus Amylose und Amylopektin, unterschiedliche Strukturen und Funktionen.
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Description
In diesem Quiz werden die Wirkungen von Thalidomid, insbesondere die Unterschiede zwischen R- und S-Thalidomid, untersucht. Es werden die positiven Schlaf fördernden Effekte sowie die schweren Missbildungen in der Schwangerschaft behandelt. Teste dein Wissen über die Verwendung und die Risiken von Thalidomid.