Tessuto Epiteliale e Sviluppo

Epiteli molto sottili e delicati, adatti allo scambio di sostanze. Esempi: mesoteli che delimitano cavità corporee, endoteli nei vasi sanguigni, epitelio alveolare e della capsula di Bowman.

Epiteli robusti, resistenti a sollecitazioni meccaniche. Le cellule superficiali si eliminano e vengono sostituite da quelle degli strati profondi.

Epitelio pavimentoso stratificato con cellule superficiali piene di cheratina, prive di nucleo e organuli. Rendel'epidermide impermeabile all'acqua.

Epitelio pavimentoso stratificato senza cheratina, composto da più strati di cellule. Riveste cavità orale, faringe, esofago, corde vocali e vagina.

Epiteli costituiti da un singolo strato di cellule, ottimo per l'assorbimento e la secrezione.

Epitelio con un singolo strato di cellule cubiche che riveste i dotti delle ghiandole esocrine e le ovaie.

Epitelio con un singolo strato di cellule cilindriche che riveste i dotti efferenti dei testicoli, l'utero e i bronchi.

Epitelio con più strati di cellule, le cellule basali sono a contatto con la membrana basale ma non tutte raggiungono il lume.

L'epitelio pseudostratificato è un tipo di epitelio che sembra avere più strati di cellule, ma in realtà tutte le cellule sono a contatto con la membrana basale. Si trova nell'apparato respiratorio.

Le ghiandole sono organi specializzati nella produzione e secrezione di sostanze che svolgono funzioni biologiche nell'organismo.

Il processo di secrezione comporta sintesi, elaborazione, accumulo ed esocitosi di prodotti che svolgono funzioni biologiche. È un processo attivo che richiede energia.

Le ghiandole esocrine sono provviste di dotti escretori e le secrezioni sono riversate all'esterno dell'organismo o all'interno di un organo cavo.

Le ghiandole endocrine sono prive di dotti escretori e le secrezioni (ormoni) vengono riversate nel sangue ed agiscono a distanza su organi 'bersaglio'.

Le ghiandole esocrine si sviluppano da un epitelio di rivestimento, formando uno 'zaffo' di cellule che penetra nel tessuto connettivo sottostante. Lo 'zaffo' mantiene la connessione con l'epitelio d'origine, che diventerà il dotto escretore.

Le ghiandole endocrine perdono la connessione con l'epitelio d'origine durante lo sviluppo. L'agglomerato cellulare residuo è vascolarizzato per portare il secreto nel sangue.

Le grandi ghiandole multicellulari sono ricoperte da una capsula connettivale e divise in lobi e lobuli da setti connettivali. Le cellule secernenti costituiscono il parenchima, mentre il connettivo di supporto rappresenta lo stroma.

L'ipotalamo è la struttura che collega il sistema nervoso al sistema endocrino, giustificando il termine "sistema neuroendocrino".

Le ghiandole endocrine possono essere classificate in base a diversi criteri, tra cui il numero di elementi secernenti, la struttura, le caratteristiche chimiche degli ormoni prodotti e la derivazione embriologica.

Le ghiandole endocrine unicellulari sono disperse in tessuti epiteliali di rivestimento o ghiandolari esocrini, come il sistema digerente, respiratorio ed urogenitale. Sono chiamate anche sistema endocrino diffuso.

Ghiandole pluricellulari sono organi specifici del sistema endocrino, esempi sono ipofisi, tiroide, surrene, pancreas, ovaie, testicoli e placenta.

Le ghiandole a nidi sono raggruppamenti di cellule circolari senza un lume centrale, circondate da una rete di capillari. I cordoni sono file di cellule endocrine intervallate a capillari dilatati, chiamati sinusoidi.

Le ghiandole follicolari sono costituite da strutture rotondeggianti, dette follicoli, contenenti una cavità dove si accumula l'ormone. L'ormone viene rilasciato nel liquido interstiziale e poi nel torrente circolatorio.

Il pancreas endocrino è un esempio di ghiandola organizzata ad isolotti, dove le cellule secernenti gli ormoni si dispongono in cordoni raggruppati, intervallati alle strutture esocrine del pancreas.

Le gonadi maschili e femminili (testicoli e ovaie) sono esempi di ghiandole interstiziali. Le ghiandole endocrine possono essere classificate anche in base al tipo di ormone prodotto: steroideo o non steroideo.

Le uniche ghiandole che secernono ormoni steroidei sono le ghiandole surrenali e le gonadi. Tutte le altre ghiandole secernono ormoni non steroidei.

Gli ormoni peptidici e/o proteici si legano a recettori proteici di membrana, localizzati sulla superficie esterna della cellula.

Gli ormoni steroidei, essendo solubili nei fosfolipidi di membrana, attraversano facilmente la membrana cellulare, ma per espletare la loro azione richiedono un recettore citoplasmatico che li veicoli nel nucleo.

Le cellule bersaglio possono rispondere agli ormoni aumentando la divisione cellulare, attivando o disattivando geni specifici, modificando il metabolismo o alterando la permeabilità cellulare.

L'ipotalamo, l'organo di connessione tra sistema nervoso centrale e sistema endocrino, secerne peptidi che agiscono sulla adenoipofisi, regolandone l'attività.

L'asse ipotalamo-ipofisario è un sistema integrato neuroendocrino in cui le cellule neuroendocrine dell'ipotalamo secernono peptidi che agiscono sull'adenoipofisi.

Il feedback negativo comporta l'inibizione dei recettori da parte dell'ormone stesso, creando un ciclo di controllo che mantiene l'omeostasi.

Il feedback positivo amplifica il segnale ormonale, come nel caso delle contrazioni uterine durante il parto.

L'ormone di rilascio per le due gonadotropine ipofisarie LH e FSH, cruciali per la riproduzione.

L'ormone che stimola il rilascio di TSH, l'ormone tiroideo.

L'ormone che stimola la produzione di GH, l'ormone della crescita.

L'ormone che stimola il rilascio di corticotropina (ACTH) e MSH, ormoni legati allo stress.

Un ormone inibente il rilascio di prolattina, ormone che stimola la produzione di latte.

Un ormone che inibisce la secrezione di GH e TSH.

L'ormone antidiuretico, coinvolto nel riassorbimento di acqua nei reni, regolando la pressione sanguigna e il volume del plasma.

Un ormone coinvolto nell'induzione del parto e della secrezione di latte nelle donne. Nel maschio ha un ruolo nella fase iniziale del riflesso eiaculatorio.

La neuroipofisi non produce ormoni, ma li rilascia nel flusso sanguigno. Questi ormoni, ADH e ossitocina, sono prodotti dai neuroni ipotalamici e trasportati alla neuroipofisi tramite i loro assoni.

Le cellule dell'adenoipofisi si classificano in tre tipi: acidofile, basofile e cromofobe. Le acidofile secernono GH e PRL, le basofile secernono FSH, LH e ACTH, mentre le cromofobe sono ritenute quiescenti o indifferenziate.

Gli ormoni prodotti dall'adenoipofisi possono essere suddivisi in due categorie: gli ormoni ad azione diretta, come GH, PRL e MSH, e gli ormoni trofici, come ACTH, TSH, FSH e LH.

L'ormone della crescita (GH) favorisce la crescita e lo sviluppo di ossa, muscoli e tessuti. Stimola la sintesi proteica e favorisce l'utilizzo dei grassi come fonte di energia.

La prolattina (PRL) è l'ormone responsabile dello sviluppo mammario e della produzione di latte nella donna. Stimola anche la produzione di latte nelle ghiandole mammarie del maschio.