Système Immunitaire Quiz

L'étude du système immunitaire, qui comprend ses organes et cellules.

Un ensemble de cellules produites dans les organes lymphoïdes, qui défendent l'organisme contre les agents pathogènes.

Les organes où les cellules du système immunitaire sont produites, comme la moelle osseuse et le thymus.

Les organes où les cellules du système immunitaire sont stockées, comme les ganglions lymphatiques, les amygdales et la rate.

Tous les éléments étrangers à l'organisme, qui n'ont pas la même identité que nos cellules.

Des molécules présentes sur les éléments du non-soi, reconnues spécifiquement par le système immunitaire.

Un type d'immunité rapide et non spécifique, qui agit sans apprentissage préalable.

Un type d'immunité lente et spécifique, qui s'adapte aux pathogènes rencontrés.

La réaction inflammatoire fait partie de l'immunité innée. C'est une réponse rapide et non spécifique à une infection ou une blessure.

Les symptômes d'une réaction inflammatoire sont : la douleur, la rougeur, le gonflement (tumeur) et la chaleur.

Les granulocytes et les monocytes sont des cellules de l'immunité qui migrent vers le site de l'inflammation.

La réaction inflammatoire est un mécanisme ancestral qui existe chez les Vertébrés et les Invertébrés. Les mécanismes de reconnaissance des pathogènes sont conservés au cours de l'évolution.

Les TLR (Toll-like receptors) sont des récepteurs qui détectent les pathogènes. Ils sont présents chez les mammifères et les insectes comme la drosophile.

L'immunité innée est la première à intervenir dans des situations variées comme les atteintes des tissus, les infections et le cancer.

La réaction inflammatoire est une réponse complexe et coordonnée qui implique plusieurs cellules et molécules.

Ce sont des cellules présentes dans les tissus qui surveillent en permanence l'environnement pour détecter les éléments non-soi, qui peuvent être des agents pathogènes.

Il s'agit de composants des bactéries que les cellules sentinelles reconnaissent via le récepteur TLR4. Il permet une reconnaissance non-spécifique de toutes les bactéries.

Ce sont des récepteurs présents sur les cellules sentinelles qui reconnaissent les motifs généraux des agents pathogènes. Ils jouent un rôle crucial dans la détection des menaces.

Ce sont des molécules chimiques libérées par les cellules sentinelles lorsqu'elles détectent des éléments non-soi. Ils sont responsables de la mise en route de la réaction inflammatoire.

Ces molécules provoquent la douleur en excitant les nerfs responsables de la sensation douloureuse.

Cette molécule provoque la dilatation des vaisseaux sanguins et permet aux granulocytes et monocytes de sortir du sang et d'atteindre le site de l'inflammation.

Ce sont des molécules qui ont une fonction informative dans le système immunitaire. Elles attirent les cellules immunitaires vers le site de l'inflammation et les aident à se fixer sur la paroi des vaisseaux sanguins.

Ce facteur permet aux granulocytes et monocytes de se coller à la paroi des vaisseaux sanguins au niveau de la zone inflammatoire afin de pouvoir se déplacer vers le site de l'infection.

Les interférons α et β sont des protéines antivirales qui limitent la réplication et la transcription inverse des virus.

Certaines interleukines, comme IL1 et IL6, activent la réponse immunitaire en général, stimulant à la fois l'immunité innée et l'immunité adaptative.

La phagocytose est un processus d'élimination des éléments du non-soi effectué par les phagocytes (macrophages, granulocytes et certaines cellules sentinelles).

Première étape de la phagocytose où l'élément du non-soi se fixe à la membrane du phagocyte.

Deuxième étape de la phagocytose où le phagocyte englobe l'élément du non-soi dans une vésicule (phagosome).

Troisième étape de la phagocytose où le phagosome fusionne avec les lysosomes pour former un phagolysosome, qui dégrade l'élément du non-soi.

Dernière étape de la phagocytose où les débris de l'élément du non-soi sont libérés à l'extérieur de la cellule.

Après la phagocytose, les phagocytes présentent des fragments de l'élément du non-soi à la surface de leur membrane sur un récepteur du CMH2, devenant ainsi des cellules présentatrices de l'antigène (CPA).

Des molécules chimiques qui diminuent la production de médiateurs chimiques de l'inflammation (MCI), réduisant ainsi les symptômes de la réaction inflammatoire (RI).

Une enzyme clé dans la production de prostaglandines, qui sont des MCI, à partir de l'acide arachidonique.

Une molécule qui bloque l'activité de la COX en se fixant sur son site actif, empéchant l'acide arachidonique d'être transformé en prostaglandines.

Un type d'anti-inflammatoire qui fonctionne en inhibant la COX.

Une propriété d'une molécule qui se lie à un site actif d'une enzyme, empêchant son fonctionnement normal.

La quantité d'ibuprofène nécessaire pour bloquer complètement l'activité de la COX.

Le site sur une enzyme où les substrats (comme l'acide arachidonique) se fixent pour être transformés.

La capacité d'une molécule à se fixer à un site actif d'une enzyme.