Quiz sur les classifications des malformations congénitales

Choose a study mode

Play Quiz
Study Flashcards
Spaced Repetition
Chat to Lesson

Podcast

Play an AI-generated podcast conversation about this lesson

Questions and Answers

Qu'est-ce qui influence la prise en charge du bébé atteint de malformations congénitales?

  • La survenue des anomalies
  • L'origine génétique
  • La duplication urétérale
  • Le type de malformations (correct)

Quelle est la différence entre les malformations primaires et secondaires?

  • Les primaires sont héréditaires, les secondaires ne le sont pas
  • Les primaires sont ponctuelles, les secondaires sont plus complexes
  • Les primaires sont d'origine génétique, les secondaires sont liées à des facteurs externes (correct)
  • Les primaires sont plus fréquentes, les secondaires sont plus rares

Quels sont les mécanismes des malformations congénitales?

  • Induction, différenciation cellulaire, mort cellulaire par apoptose, assemblage des différents tissus, migration, scission et fusion
  • Induction, prolifération cellulaire, mort cellulaire par nécrose, assemblage des différents tissus, migration, scission et fusion
  • Induction, prolifération cellulaire, mort cellulaire par apoptose, assemblage des différents tissus, migration, scission et fusion (correct)
  • Induction, développement embryonnaire, croissance fœtale, mort cellulaire par nécrose, différenciation cellulaire, apoptose

Quel est le risque pour les autres bébés de la famille en cas de malformations secondaires?

<p>Il n'y a pas de risque pour les autres bébés de la famille (D)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que l'agénésie peut toucher?

<p>Les membres ou être caudale (D)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que la duplication urétérale?

<p>Une duplication des voies urinaires (B)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que la prolifération cellulaire peut entraîner?

<p>Une hyper- ou hypotrophie (D)</p> Signup and view all the answers

Que peut causer la mort cellulaire programmée?

<p>Des défauts de tunnelisation des organes creux (A)</p> Signup and view all the answers

Quel est le nombre de voies d'installation des anomalies congénitales ?

<p>Deux (B)</p> Signup and view all the answers

Quelle est la différence entre les anomalies primaires et secondaires ?

<p>Les anomalies primaires peuvent être d'origine génétique tandis que les anomalies secondaires sont toujours acquises. (B)</p> Signup and view all the answers

Comment les mécanismes des malformations sont-ils liés ?

<p>Induction, prolifération cellulaire, mort cellulaire par apoptose (A)</p> Signup and view all the answers

Quel est l'effet des anomalies d'induction sur les organes ?

<p>Ils peuvent entraîner une diminution du nombre d'organes. (C)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que l'agénésie ?

<p>Une malformation qui touche les organes creux. (B)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que la duplication urétérale ?

<p>Une duplication de l'uretère. (A)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que la prolifération cellulaire peut entraîner ?

<p>Une hyper- ou hypotrophie. (D)</p> Signup and view all the answers

Que sont les dysembryoplasies vestigiales ?

<p>Des malformations qui touchent les organes vestigiaux. (B)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui détermine l'installation des anomalies congénitales?

<p>Détermination et survenue (C)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui peut être à l'origine des anomalies primaires?

<p>Génétique mais pas nécessairement héréditaire (D)</p> Signup and view all the answers

Comment le type de malformations peut-il influencer la prise en charge du bébé?

<p>En fonction de s'il s'agit d'une malformation primaire ou secondaire (A)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui caractérise les malformations secondaires?

<p>Ponctuelles et sans risque pour les autres bébés de la famille (D)</p> Signup and view all the answers

Quels sont les mécanismes liés aux malformations congénitales?

<p>Induction, prolifération cellulaire, mort cellulaire par apoptose, assemblage des différents tissus, migration, scission et fusion (D)</p> Signup and view all the answers

Quel est l'effet des anomalies d'induction sur les organes?

<p>Elles peuvent entraîner des organes surnuméraires ou une diminution du nombre d'organes (B)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que l'agénésie?

<p>Une absence de développement d'un organe ou d'une partie d'organe (D)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce que la duplication urétérale?

<p>Une duplication des uretères (C)</p> Signup and view all the answers

Flashcards are hidden until you start studying

Study Notes

Classifications des malformations congénitales

  1. Il y a deux grandes voies d’installation des anomalies : détermination et survenue.
  2. Les anomalies primaires peuvent être d’origine génétique mais pas nécessairement héréditaire.
  3. Le type de malformations (primaire ou secondaire) va influencer la prise en charge du bébé.
  4. Les malformations secondaires sont ponctuelles et n’ont pas de risque pour les autres bébés de la famille.
  5. Les mécanismes des malformations sont liés à l’induction, la prolifération cellulaire, la mort cellulaire par apoptose, l’assemblage des différents tissus, la migration, la scission et la fusion.
  6. Les anomalies d’induction peuvent entraîner des organes surnuméraires ou une diminution du nombre d’organes.
  7. L’agénésie peut toucher les membres (méromélie, amélie, phocomélie) ou être caudale (sirénomélie).
  8. La duplication urétérale peut être complète ou partielle.
  9. La duplication digestive peut être fermée ou communicante avec le reste du tube digestif.
  10. La prolifération cellulaire peut entraîner une hyper- ou hypotrophie.
  11. La mort cellulaire programmée peut causer des défauts de tunnelisation des organes creux.
  12. Les dysembryoplasies vestigiales peuvent être le siège d’une tumeur maligne ou bénigne.

Classifications des malformations congénitales

  1. Il y a deux grandes voies d’installation des anomalies : détermination et survenue.
  2. Les anomalies primaires peuvent être d’origine génétique mais pas nécessairement héréditaire.
  3. Le type de malformations (primaire ou secondaire) va influencer la prise en charge du bébé.
  4. Les malformations secondaires sont ponctuelles et n’ont pas de risque pour les autres bébés de la famille.
  5. Les mécanismes des malformations sont liés à l’induction, la prolifération cellulaire, la mort cellulaire par apoptose, l’assemblage des différents tissus, la migration, la scission et la fusion.
  6. Les anomalies d’induction peuvent entraîner des organes surnuméraires ou une diminution du nombre d’organes.
  7. L’agénésie peut toucher les membres (méromélie, amélie, phocomélie) ou être caudale (sirénomélie).
  8. La duplication urétérale peut être complète ou partielle.
  9. La duplication digestive peut être fermée ou communicante avec le reste du tube digestif.
  10. La prolifération cellulaire peut entraîner une hyper- ou hypotrophie.
  11. La mort cellulaire programmée peut causer des défauts de tunnelisation des organes creux.
  12. Les dysembryoplasies vestigiales peuvent être le siège d’une tumeur maligne ou bénigne.

Studying That Suits You

Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.

Quiz Team

More Like This

Use Quizgecko on...
Browser
Open
Browser
Browser