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Questions and Answers
Qu'est-ce qui influence la prise en charge du bébé atteint de malformations congénitales?
Qu'est-ce qui influence la prise en charge du bébé atteint de malformations congénitales?
- La survenue des anomalies
- L'origine génétique
- La duplication urétérale
- Le type de malformations (correct)
Quelle est la différence entre les malformations primaires et secondaires?
Quelle est la différence entre les malformations primaires et secondaires?
- Les primaires sont héréditaires, les secondaires ne le sont pas
- Les primaires sont ponctuelles, les secondaires sont plus complexes
- Les primaires sont d'origine génétique, les secondaires sont liées à des facteurs externes (correct)
- Les primaires sont plus fréquentes, les secondaires sont plus rares
Quels sont les mécanismes des malformations congénitales?
Quels sont les mécanismes des malformations congénitales?
- Induction, différenciation cellulaire, mort cellulaire par apoptose, assemblage des différents tissus, migration, scission et fusion
- Induction, prolifération cellulaire, mort cellulaire par nécrose, assemblage des différents tissus, migration, scission et fusion
- Induction, prolifération cellulaire, mort cellulaire par apoptose, assemblage des différents tissus, migration, scission et fusion (correct)
- Induction, développement embryonnaire, croissance fœtale, mort cellulaire par nécrose, différenciation cellulaire, apoptose
Quel est le risque pour les autres bébés de la famille en cas de malformations secondaires?
Quel est le risque pour les autres bébés de la famille en cas de malformations secondaires?
Qu'est-ce que l'agénésie peut toucher?
Qu'est-ce que l'agénésie peut toucher?
Qu'est-ce que la duplication urétérale?
Qu'est-ce que la duplication urétérale?
Qu'est-ce que la prolifération cellulaire peut entraîner?
Qu'est-ce que la prolifération cellulaire peut entraîner?
Que peut causer la mort cellulaire programmée?
Que peut causer la mort cellulaire programmée?
Quel est le nombre de voies d'installation des anomalies congénitales ?
Quel est le nombre de voies d'installation des anomalies congénitales ?
Quelle est la différence entre les anomalies primaires et secondaires ?
Quelle est la différence entre les anomalies primaires et secondaires ?
Comment les mécanismes des malformations sont-ils liés ?
Comment les mécanismes des malformations sont-ils liés ?
Quel est l'effet des anomalies d'induction sur les organes ?
Quel est l'effet des anomalies d'induction sur les organes ?
Qu'est-ce que l'agénésie ?
Qu'est-ce que l'agénésie ?
Qu'est-ce que la duplication urétérale ?
Qu'est-ce que la duplication urétérale ?
Qu'est-ce que la prolifération cellulaire peut entraîner ?
Qu'est-ce que la prolifération cellulaire peut entraîner ?
Que sont les dysembryoplasies vestigiales ?
Que sont les dysembryoplasies vestigiales ?
Qu'est-ce qui détermine l'installation des anomalies congénitales?
Qu'est-ce qui détermine l'installation des anomalies congénitales?
Qu'est-ce qui peut être à l'origine des anomalies primaires?
Qu'est-ce qui peut être à l'origine des anomalies primaires?
Comment le type de malformations peut-il influencer la prise en charge du bébé?
Comment le type de malformations peut-il influencer la prise en charge du bébé?
Qu'est-ce qui caractérise les malformations secondaires?
Qu'est-ce qui caractérise les malformations secondaires?
Quels sont les mécanismes liés aux malformations congénitales?
Quels sont les mécanismes liés aux malformations congénitales?
Quel est l'effet des anomalies d'induction sur les organes?
Quel est l'effet des anomalies d'induction sur les organes?
Qu'est-ce que l'agénésie?
Qu'est-ce que l'agénésie?
Qu'est-ce que la duplication urétérale?
Qu'est-ce que la duplication urétérale?
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Study Notes
Classifications des malformations congénitales
- Il y a deux grandes voies d’installation des anomalies : détermination et survenue.
- Les anomalies primaires peuvent être d’origine génétique mais pas nécessairement héréditaire.
- Le type de malformations (primaire ou secondaire) va influencer la prise en charge du bébé.
- Les malformations secondaires sont ponctuelles et n’ont pas de risque pour les autres bébés de la famille.
- Les mécanismes des malformations sont liés à l’induction, la prolifération cellulaire, la mort cellulaire par apoptose, l’assemblage des différents tissus, la migration, la scission et la fusion.
- Les anomalies d’induction peuvent entraîner des organes surnuméraires ou une diminution du nombre d’organes.
- L’agénésie peut toucher les membres (méromélie, amélie, phocomélie) ou être caudale (sirénomélie).
- La duplication urétérale peut être complète ou partielle.
- La duplication digestive peut être fermée ou communicante avec le reste du tube digestif.
- La prolifération cellulaire peut entraîner une hyper- ou hypotrophie.
- La mort cellulaire programmée peut causer des défauts de tunnelisation des organes creux.
- Les dysembryoplasies vestigiales peuvent être le siège d’une tumeur maligne ou bénigne.
Classifications des malformations congénitales
- Il y a deux grandes voies d’installation des anomalies : détermination et survenue.
- Les anomalies primaires peuvent être d’origine génétique mais pas nécessairement héréditaire.
- Le type de malformations (primaire ou secondaire) va influencer la prise en charge du bébé.
- Les malformations secondaires sont ponctuelles et n’ont pas de risque pour les autres bébés de la famille.
- Les mécanismes des malformations sont liés à l’induction, la prolifération cellulaire, la mort cellulaire par apoptose, l’assemblage des différents tissus, la migration, la scission et la fusion.
- Les anomalies d’induction peuvent entraîner des organes surnuméraires ou une diminution du nombre d’organes.
- L’agénésie peut toucher les membres (méromélie, amélie, phocomélie) ou être caudale (sirénomélie).
- La duplication urétérale peut être complète ou partielle.
- La duplication digestive peut être fermée ou communicante avec le reste du tube digestif.
- La prolifération cellulaire peut entraîner une hyper- ou hypotrophie.
- La mort cellulaire programmée peut causer des défauts de tunnelisation des organes creux.
- Les dysembryoplasies vestigiales peuvent être le siège d’une tumeur maligne ou bénigne.
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