2- VIH et SIDA

Le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) est une maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Le VIH est un rétrovirus qui infecte les cellules immunitaires, principalement les lymphocytes T CD4+, et peut entraîner le développement du SIDA.

Le VIH-1 est la souche la plus répandue dans le monde, tandis que le VIH-2 est principalement présent en Afrique de l’Ouest et dans certains pays européens.

La Zidovudine (AZT) a été le premier antirétroviral développé pour traiter l’infection au VIH. Cependant, le virus a rapidement développé des résistances à ce traitement.

La trithérapie, combinant plusieurs classes d'antirétroviraux, a révolutionné le traitement du VIH en réduisant la charge virale et en retardant l’apparition de résistances.

Françoise Barré-Sinoussi et Luc Montagnier ont reçu le Prix Nobel de Médecine en 2008 pour leurs contributions à la découverte du VIH.

Le virus du VIH appartient à la famille des Retroviridae et au genre Lentivirus, et il est classé en différents groupes en fonction de sa séquence nucléotidique.

Le VIH est un virus enveloppé dont l'enveloppe externe contient deux protéines majeures: la gp120, une glycoprotéine de surface, et la gp41, une glycoprotéine transmembranaire.

La gp120 est une glycoprotéine de surface du VIH qui joue un rôle essentiel dans l'interaction avec la molécule CD4 des cellules cibles.

La gp41 est une glycoprotéine transmembranaire du VIH qui contribue à la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de la cellule hôte.

La protéine p24 est une composante clé des protéines de capside du VIH, codées par le gène gag.

Le VIH contient des enzymes virales essentielles, notamment la transcriptase inverse, l'intégrase et la protéase.

La transcriptase inverse convertit l'ARN viral en ADN.

L'intégrase insère l'ADN viral dans le génome de la cellule hôte.

La protéase est impliquée dans le clivage et l'assemblage des protéines virales.

La phase asymptomatique du VIH dure généralement 8 ans en l’absence de traitement. Au cours de cette période, le système immunitaire maintient un équilibre entre la production virale et les défenses de l'organisme.

La charge virale est le nombre de copies du VIH présentes dans le sang. Elle est un indicateur important de la progression de l'infection. Plus la charge virale est faible, plus la phase asymptomatique est longue.

Le VIH est une infection qui affaiblit le système immunitaire. L'infection symptomatique se caractérise par l'apparition d'infections opportunistes et de cancers. Elle dure 2-3 ans et conduit au décès en l'absence de traitement.

Les lymphocytes TCD4 sont des cellules immunitaires qui jouent un rôle crucial dans la lutte contre les infections. Au cours de l'infection par le VIH, le nombre de lymphocytes TCD4 diminue progressivement, affaiblissant le système immunitaire.

Le diagnostic du VIH se fait par des tests sérologiques, qui détectent la présence d'anticorps spécifiques au VIH dans le sang.

C'est une protéine présente à la surface du VIH qui se lie au CD4, une molécule sur les cellules immunitaires, et qui déclenche une cascade d'événements conduisant à l'entrée du virus dans la cellule.

Un récepteur cellulaire exprimé sur les cellules immunitaires, notamment les lymphocytes T, auquel la gp120 du VIH se lie initialement.

Une partie spécifique de la gp120 qui se lie au corécepteur du VIH sur les cellules immunitaires.

Un récepteur cellulaire supplémentaire, en plus du CD4, auquel la gp120 du VIH se lie pour entrer dans la cellule.

Un type de corécepteur du VIH qui est utilisé par la majorité des virus du VIH au début de l'infection.

Un type de corécepteur du VIH qui est utilisé par certains virus du VIH plus tard dans l'infection.

La capacité du VIH à utiliser un type spécifique de corécepteur pour entrer dans les cellules.

Un virus qui utilise uniquement le CCR5 comme corécepteur.

Un virus qui utilise uniquement le CXCR4 comme

Un virus qui peut utiliser à la fois le CCR5 et le CXCR4 comme corécepteur.

L'expression des gènes du VIH est influencée par les gènes régulateurs viraux comme tat et rev, ainsi que par l'état d'activation de la cellule hôte. Une cellule activée favorise une expression optimale des gènes viraux.

Les protéines virales et les ARN génomiques s'assemblent pour former de nouvelles particules virales dans le cytoplasme. Ces particules sont ensuite libérées de la cellule hôte par bourgeonnement.

Les nouvelles particules virales, après leur libération, sont encore non-infectieuses. La protéase virale, une enzyme, doit cliver les précurseurs protéiques pour les rendre fonctionnelles.

La protéase virale est essentielle pour la multiplication du virus. Elle est donc une cible importante pour les traitements antiviraux.

L'entrée du VIH dans une cellule est un processus complexe qui dépend de l'interaction entre la glycoprotéine de surface gp120 du virus et le récepteur CD4 à la surface des cellules cibles.

Le VIH utilise le récepteur CD4 principalement exprimé sur les lymphocytes T CD4, mais aussi sur les macrophages et d'autres cellules du système immunitaire.

L'interaction avec le récepteur CD4 seule ne suffit pas à l'entrée du VIH. Un autre facteur, le corécepteur, est également nécessaire.

Les deux principaux corécepteurs utilisés par le VIH sont CCR5 et CXCR4. Ce sont des récepteurs couplés aux protéines G, avec sept domaines transmembranaires.

L'entrée du VIH dans la cellule hôte est un processus crucial pour la réplication virale. Il dépend de l'interaction spécifique entre la gp120 du virus et le récepteur CD4 et l'utilisation d'un corécepteur.