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Questions and Answers
Quali sono le due catene che compongono una molecola di DNA?
Quali sono le due catene che compongono una molecola di DNA?
catene polinucleotiche
Che tipo di legami ci sono tra i nucleotidi all'interno di ciascuna catena di DNA?
Che tipo di legami ci sono tra i nucleotidi all'interno di ciascuna catena di DNA?
legami covalenti
Qual è il ruolo dell'RNA messaggero?
Qual è il ruolo dell'RNA messaggero?
Portare le informazioni genetiche dal DNA ai ribosomi
Quali delle seguenti affermazioni riguardano le differenze tra RNA e DNA?
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Cos'è un codone?
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Il processo di trascrizione nel DNA avviene in un'unica fase.
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Qual è il codone di inizio per la traduzione?
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Il promotore è una speciale sequenza di DNA alla quale si lega _______.
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Qual è la funzione principale dell'RNA transfer (tRNA)?
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Abbina i tipi di RNA con le loro funzioni:
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Quale delle seguenti affermazioni riguardo all'RNA è errata?
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Qual è il ruolo del promotore durante la trascrizione?
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Quali legami tengono unite le due catene di DNA?
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Qual è il primo stadio del processo di trascrizione?
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Cosa avviene durante l'allungamento nella trascrizione?
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Qual è una differenza chiave tra i legami all'interno delle catene di DNA e quelli tra le catene di DNA?
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Quale funzione ha l'RNA ribosomiale (rRNA)?
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Quale affermazione è corretta riguardo ai promotori procarioti?
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Cosa accade dopo che l'RNA polimerasi si lega al promotore?
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Qual è il primo prodotto della trascrizione negli eucarioti?
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Quale sequenza è riconosciuta per prima dai fattori di trascrizione nei promotori eucarioti?
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Quale delle seguenti affermazioni è errata riguardo al codice genetico?
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Come aggiunge nucleotidi l'RNA polimerasi durante la trascrizione?
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Qual è il ruolo delle proteine regolatrici nei promotori eucarioti?
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Cosa distingue i fattori di trascrizione specifici per i tessuti?
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Qual è la funzione principale del sito A nel ribosoma?
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Durante quale fase della traduzione avviene l'allungamento della catena polipeptidica?
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Qual è il contesto in cui viene rimossa la metionina dopo la traduzione?
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Quale affermazione descrive meglio la composizione della subunità ribosomiale maggiore?
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Qual è il ruolo dei fattori d'inizio durante la traduzione?
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Nel sito P del ribosoma, quale processo ha luogo?
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Quale componente del ribosoma partecipa all'allineamento del codone di inizio?
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Quale dei seguenti elementi non è una parte della subunità ribosomiale minore?
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Qual è la caratteristica del codice genetico definita come 'degenere ma non ambiguo'?
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Quale di queste affermazioni è corretta riguardo i codoni di stop?
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Qual è la funzione principale del tRNA nella sintesi proteica?
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Qual è il ruolo delle amminoacial-tRNA-sintetasi?
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Cosa accade all'estremità 3' del tRNA durante il processo di attivazione?
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Qual è la struttura principale dei ribosomi?
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Perché il codice genetico è considerato universale?
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In quali organelli è presente un'eccezione alla regola dei codoni di stop?
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Qual è l'effetto della fenilalanina sul sistema nervoso centrale?
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Quale mutazione causa l'anemia falciforme?
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Quante mutazioni ai geni soppressori sono necessarie per il tumore del colon?
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Quale affermazione descrive meglio la relazione tra mutazioni e malattie?
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Qual è il risultato di mutazioni somatiche nelle cellule tumorali?
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Quale caratteristica è comune nelle cellule con mutazioni che portano a tumori?
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In quale contesto si presenta la mutazione di senso recessiva?
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Come agiscono i mutageni sull'ADN?
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Study Notes
Struttura del DNA
- Il DNA è costituito da due catene polinucleotidiche, complementari e antiparallele, che formano una doppia elica.
- I legami tra i nucleotidi all'interno di ciascuna catena sono covalenti, mentre quelli che uniscono le due catene sono legami ad idrogeno.
- I legami fra i nucleotidi della stessa catena avvengono tramite il gruppo fosfato che si lega al carbonio 5' di un nucleotide e al carbonio 3' del nucleotide precedente.
- Le due catene sono tenute insieme dai legami ad idrogeno che si formano tra le basi.
Trascrizione e Traduzione
- La trascrizione è il processo in cui viene copiato un filamento di DNA in un filamento di RNA messaggero (mRNA).
- L'mRNA si sposta dal nucleo al citoplasma, dove serve da modello per la sintesi proteica.
- La traduzione è il processo in cui l'mRNA viene utilizzato per produrre una proteina.
- Il tRNA è una molecola adattatrice che lega gli amminoacidi e riconosce codoni specifici sull'mRNA.
RNA
- L'RNA è un acido ribonucleico che differisce dal DNA per tre aspetti:
- L'RNA è generalmente costituito da un singolo filamento.
- Lo zucchero presente nell'RNA è il ribosio, invece del desossiribosio.
- La timina è sostituita dall'uracile.
- Esistono diversi tipi di RNA:
- mRNA: porta le informazioni genetiche dal DNA ai ribosomi.
- tRNA: trasporta gli amminoacidi ai ribosomi e li posiziona correttamente.
- rRNA: entra a far parte dei ribosomi e consente la sintesi proteica.
La Trascrizione
- La trascrizione è diviso in tre fasi: inizio, allungamento e terminazione.
- L'inizio richiede un promotore, una sequenza di DNA specifica a cui si lega la RNA polimerasi.
- I promotori eucariotici richiedono proteine regolatrici dette fattori di trascrizione per legare la RNA polimerasi.
- La tata box è una sequenza fondamentale nei promotori eucariotici.
- Durante l'allungamento, la RNA polimerasi apre il DNA, legge il filamento stampo e aggiunge nuovi nucleotidi all'mRNA.
- La terminazione avviene quando la RNA polimerasi incontra una sequenza specifica che ne segnala la fine.
Il Codice Genetico
- Il codice genetico è composto da sequenze di nucleotidi nell'mRNA, che codificano per gli amminoacidi.
- Ogni codone è una sequenza di tre basi che specifica un particolare amminoacido.
- Esistono 64 combinazioni di codoni che specificano 20 amminoacidi.
- AUG è il codone di inizio che avvia la traduzione.
- UAA, UAG e UGA sono i codoni di stop che terminano la traduzione.
- Il codice genetico è degenerato, cioè più codoni possono codificare per lo stesso amminoacido.
- Il codice genetico è universale, cioè è lo stesso in tutti gli organismi viventi.
La struttura molecolare del DNA
- Il DNA è composto da due catene polinucleotidiche, complementari ed antiparallele, che formano una doppia elica.
- I legami tra nucleotidi all'interno di ciascuna catena sono legami covalenti, mentre quelli che uniscono le due catene sono legami a idrogeno.
- I legami fra nucleotidi della stessa catena avvengono tramite il gruppo fosfato che si lega al carbonio 5' di un nucleotide e al carbonio 3' del nucleotide precedente.
- Le due catene sono tenute assieme dai legami a idrogeno che avvengono fra le basi.
Trascrizione e Traduzione
- L'informazione genetica passa dal nucleo al citoplasma tramite l'RNA messaggero (mRNA).
- L'mRNA si sposta dal nucleo al citoplasma, dove serve da stampo per la creazione di proteine.
- Crick ipotizzò l'esistenza di una molecola adattatrice (tRNA) capace di legarsi in modo specifico ad un amminoacido e di riconoscere una sequenza di nucleotidi.
RNA
- L'RNA differisce dal DNA per tre aspetti:
- L'RNA è generalmente formato da un singolo filamento.
- La molecola di zucchero presente nell'RNA è il ribosio, invece del desossiribosio.
- La Timina è sostituita dall'Uracile.
- L'RNA può ripiegarsi su se stesso e assumere varie forme diverse:
- mRNA: porta le informazioni genetiche dal DNA ai ribosomi.
- tRNA: è l'adattatore che porta gli amminoacidi ai ribosomi e li colloca nella posizione corretta.
- rRNA: entra a far parte dei ribosomi e permette di realizzare la sintesi proteica, quindi ha ruolo di struttura funzionale.
La Trascrizione
- Solo uno dei due filamenti di DNA, il filamento stampo, viene trascritto all'interno di ciascun gene.
- Il processo di trascrizione è diviso in tre stadi: inizio, allungamento e terminazione.
- L'inizio richiede un promotore, una speciale sequenza di DNA alla quale si lega saldamente la RNA polimerasi.
- I promotori sono importanti perché indicano alla RNA polimerasi dove iniziare, quale filamento trascrivere e verso dove procedere.
- Esistono differenze fra promotori eucarioti e procarioti.
- Un promotore procariote possiede due sequenze fondamentali, la sequenza di riconoscimento e la tata box.
- Nei promotori eucarioti, l'RNA polimerasi si lega al DNA solo dopo che sul cromosoma vengono associate varie proteine regolatrici dette fattori di trascrizione.
- Il primo fattore di trascrizione si lega alla tata box, inducendo un cambiamento di forma sia di sé che del DNA, favorendo così il legame di altri fattori, che andranno a formare il complesso di trascrizione.
- Dopo che la RNA polimerasi si è legata al promotore, comincia la seconda fase, l'allungamento: la RNA polimerasi apre il DNA, legge il filamento stampo e aggiunge nuovi nucleotidi, senza aver bisogno di un primer d'inizio.
- Il nuovo RNA si allunga in modo antiparallelo al filamento stampo del DNA.
- Infine, la RNA polimerasi smette di aggiungere nucleotidi al trascritto una volta trovata una particolare sequenza che ne stabilizza la terminazione.
- Negli eucarioti, il primo prodotto della trascrizione, il trascritto primario, è più lungo del mRNA e subirà un lungo processo di trasformazione.
Il codice genetico
- Il linguaggio del codice genetico consiste nelle sequenze di nucleotidi che compongono l'RNA, che contiene le informazioni necessarie per reclutare e mettere in ordine gli amminoacidi.
- Ogni sequenza di tre basi lungo la catena polinucleotidica dell'RNA è un'unità di codice, codone, che ha il compito di specificare un particolare amminoacido.
- Ciascun codone è complementare alla tripletta corrispondente di DNA da cui viene trascritto.
- Sono presenti 64 combinazioni di codoni, che specificano 20 amminoacidi.
- La metionina, il codone d'inizio (AUG), ha il compito di avviare la traduzione.
- Tre codoni di stop (UAA, UAG, UGA) determinano la terminazione della traduzione.
- Il codice genetico è degenerato ma non ambiguo: è degenerato perché più codoni sintetizzano lo stesso amminoacido e non è ambiguo perché un codone non sintetizza più amminoacidi.
- Il codice genetico è universale: un codone sintetizza lo stesso amminoacido in quasi tutte le specie.
- Un'eccezione è presente nei mitocondri dei cloroplasti, dove i codoni UAA e UAG codificano la glutammina anziché funzionare da codoni di stop.
tRNA
- Il compito del tRNA è quello di mettere in relazione l'informazione contenuta nei codoni di mRNA con specifici amminoacidi delle proteine.
- Per legare correttamente i codoni dell'mRNA, il tRNA svolge tre funzioni:
- Si carica di un amminoacido.
- Si associa alle molecole di mRNA.
- Interagisce con i ribosomi.
- Per ognuno dei 20 amminoacidi è presente una molecola specifica di tRNA, ognuno contiene circa 75-80 nucleotidi e presenta una configurazione che è mantenuta da legami a idrogeno fra i tratti che contengono le basi.
- Ogni molecola di tRNA contiene un sito d'attacco chiamato anticodone, che contiene le basi complementari al codone "letto" dall'mRNA.
Gli enzimi attivanti
- Il caricamento di ciascun tRNA con l'amminoacido corrispondente è realizzato da una famiglia di enzimi noti come amminoacil-tRNA-sintetasi.
- Ogni enzima corrisponde ad un amminoacido e al suo tRNA corrispondente.
- Grazie alla sua struttura tridimensionale, il tRNA viene riconosciuto con un tasso di errore molto basso, ciò vale anche per l'amminoacido (circa 1 su 1000).
- L'amminoacido si attacca all'estremità 3' del tRNA con un legame ricco d'energia che permette al tRNA di caricarsi a sufficienza per la formazione del legame peptidico che manterrà uniti gli amminoacidi adiacenti.
I ribosomi nella traduzione
- I ribosomi hanno un ruolo determinante nella sintesi proteica.
- Sono strutture complesse che riescono ad assemblare correttamente una catena polipeptidica trattenendo nel posto giusto mRNA e tRNA.
- I ribosomi non sono specifici per la sintesi di un polipeptide, ma di tutta la sequenza, che viene specificata solo nella sequenza lineare dei codoni di mRNA.
- Ogni ribosoma è costituito da una subunità maggiore ed una minore.
- Quella maggiore è composta da tre molecole di RNA ribosomiale e 45 molecole proteiche differenti, quella minore da una sola molecola di rRNA e 33 molecole proteiche.
- Nei procarioti i ribosomi sono un po' più piccoli e contengono proteine ed RNA diversi.
- Sulla subunità maggiore si trovano tre siti di legame per il tRNA:
- Sito A (amminoacilico): l'anticodone del tRNA carico si lega al codone dell'mRNA, allineando l'amminoacido che va aggiunto alla catena polipeptidica.
- Sito P (peptidico): il tRNA cede il proprio amminoacido alla catena in crescita.
- Sito E (exit): si trova il tRNA che ha consegnato il proprio amminoacido, che tornerà nel citosol per raccogliere un altro amminoacido.
Inizio della traduzione
- La traduzione avviene in tre fasi: inizio, allungamento e terminazione.
- Al codone d'inizio dell'mRNA (AUG) si lega l'anticodone del tRNA, caricato con la metionina che spesso viene rimossa dopo la traduzione da un enzima.
- La traduzione inizia con la formazione del complesso d'inizio, costituito da tRNA caricato con la metionina e da una subunità ribosomiale minore, entrambi legati al mRNA.
- Dopo che il tRNA, caricato di metionina, si è legato al mRNA, la subunità maggiore si unisce al complesso.
- A questo punto, il tRNA caricato di metionina scorre nel sito P del ribosoma, mentre il sito A si allinea al secondo codone dell'mRNA.
- Tutte queste componenti sono tenute assieme da un gruppo di proteine dette fattori d'inizio.
L'allungamento
- Nel sito A rimasto libero entra un altro tRNA carico, il cui anticodone è complementare al codone dell'mRNA.
- Nel sito P, la subunità ribosomiale rompe il legame tra tRNA e il suo amminoacido e catalizza la formazione di un legame peptidico fra questo amminoacido e quello attaccato nel sito A.
- Dopo aver consegnato la propria metionina, il primo tRNA si posta nel sito E, quindi si stacca dal ribosoma e viaggia nel citosol dove si caricherà di un'altra metionina.
- Il secondo tRNA, che porta con sé un dipeptide, slitterà nel sito P mentre il ribosoma si sposta di un codone sull'mRNA.
- Il ribosoma continua a muoversi lungo l'mRNA, aggiungendo amminoacidi uno alla volta alla catena polipeptidica, finché non incontra un codone di stop.
La terminazione
- Quando il ribosoma incontra un codone di stop, non c'è un tRNA che può legarsi al sito A.
- Invece, i fattori di rilascio si legano al sito A, che a sua volta rompe il legame tra la catena polipeptidica e l'ultimo tRNA.
- Il ribosoma si separa dall'mRNA e si dissocia nelle sue due subunità, pronta per iniziare una nuova traduzione.
- La catena polipeptidica viene rilasciata come nuovo polipeptide.
- La traduzione è quindi terminata.
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Description
Questo quiz esplora la struttura del DNA, il processo di trascrizione, e il ruolo dell'RNA nella sintesi proteica. Scoprirai come le catene di DNA si uniscono e come l'mRNA interagisce con il tRNA per produrre proteine. Testa la tua conoscenza su questi concetti fondamentali della biologia cellulare.