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Questions and Answers
Quelles sont les deux types de bases azotées mentionnées dans le cours?
Quelles sont les deux types de bases azotées mentionnées dans le cours?
- Acides aminés et nucléotides
- Bases puriques et bases pyrimidiques (correct)
- Protéines et lipides
- Sucres et phosphates
Quel est le rôle principal des acides nucléiques?
Quel est le rôle principal des acides nucléiques?
- Stocker de l'énergie pour la cellule
- Construire les membranes cellulaires
- Transmettre l'information génétique (correct)
- Catalyser les réactions chimiques
Quelle molécule simple n'est pas directement un composant des acides nucléiques?
Quelle molécule simple n'est pas directement un composant des acides nucléiques?
- Phosphate
- Sucre/ose
- Base azotée
- Sucrose (correct)
Quel est le nombre de bases pyrimidiques mentionnées dans le cours?
Quel est le nombre de bases pyrimidiques mentionnées dans le cours?
Quelle partie des acides nucléiques est formée par l'assemblage de molécules simples?
Quelle partie des acides nucléiques est formée par l'assemblage de molécules simples?
Combien de liaisons hydrogène établit la paire A-U dans l'ARN ?
Combien de liaisons hydrogène établit la paire A-U dans l'ARN ?
Quelle assertion est vraie concernant l'hybridation GC par rapport à AT ?
Quelle assertion est vraie concernant l'hybridation GC par rapport à AT ?
Quel est l'effet d'un pourcentage élevé de GC sur la température de fusion de l'ADN ?
Quel est l'effet d'un pourcentage élevé de GC sur la température de fusion de l'ADN ?
Quelle est la température de fusion de l'ADN contenant 20% de GC ?
Quelle est la température de fusion de l'ADN contenant 20% de GC ?
Pourquoi la séparation des brins d'ADN contenant beaucoup de GC nécessite-t-elle plus d'énergie ?
Pourquoi la séparation des brins d'ADN contenant beaucoup de GC nécessite-t-elle plus d'énergie ?
Quel est le rôle principal de la coiffe 7 Méthyl Guanosine triphosphate dans la maturation de l'ARNm ?
Quel est le rôle principal de la coiffe 7 Méthyl Guanosine triphosphate dans la maturation de l'ARNm ?
Quelle séquence est reconnue comme signal de polyadénylation ?
Quelle séquence est reconnue comme signal de polyadénylation ?
Quelles bases nucléiques sont présentes dans l'ARN ?
Quelles bases nucléiques sont présentes dans l'ARN ?
Parmi les fonctions suivantes, laquelle n'est pas associée aux bases puriques ?
Parmi les fonctions suivantes, laquelle n'est pas associée aux bases puriques ?
Quelle déclaration concernant l'initiation de la transcription est correcte ?
Quelle déclaration concernant l'initiation de la transcription est correcte ?
Quel est le rôle de l'excision et de l'épissage dans la maturation de l'ARNm ?
Quel est le rôle de l'excision et de l'épissage dans la maturation de l'ARNm ?
Quel brin d'ADN est désigné comme le brin codant ?
Quel brin d'ADN est désigné comme le brin codant ?
Laquelle des affirmations suivantes concernant la régulation de l'expression d'un gène est correcte ?
Laquelle des affirmations suivantes concernant la régulation de l'expression d'un gène est correcte ?
Quel est le rôle de l'ARN polymérase II lors de la transcription ?
Quel est le rôle de l'ARN polymérase II lors de la transcription ?
Qu'est-ce qui se produit lorsque l'ARN polymérase II atteint un signal de fin de transcription ?
Qu'est-ce qui se produit lorsque l'ARN polymérase II atteint un signal de fin de transcription ?
Quel est le signal de polyadénylation à connaître dans le processus de transcription ?
Quel est le signal de polyadénylation à connaître dans le processus de transcription ?
À quel niveau est principalement régulée l'expression d'un gène ?
À quel niveau est principalement régulée l'expression d'un gène ?
Quelle affirmation est correcte concernant les exons d'un gène ?
Quelle affirmation est correcte concernant les exons d'un gène ?
Quel est le rôle principal des modifications post-traductionnelles d'une protéine ?
Quel est le rôle principal des modifications post-traductionnelles d'une protéine ?
Quel élément n'est pas situé dans la structure d'un gène ?
Quel élément n'est pas situé dans la structure d'un gène ?
Quelle est la direction de la synthèse de l'ARNm par rapport à la lecture de la matrice ?
Quelle est la direction de la synthèse de l'ARNm par rapport à la lecture de la matrice ?
Quelle est la relation entre le nombre d'introns et le nombre d'exons dans un gène ?
Quelle est la relation entre le nombre d'introns et le nombre d'exons dans un gène ?
Quels éléments ne font pas partie de la séquence codante d'un gène ?
Quels éléments ne font pas partie de la séquence codante d'un gène ?
Quelle modification n'est pas réalisée sur le transcrit primaire lors de la maturation de l'ARNm ?
Quelle modification n'est pas réalisée sur le transcrit primaire lors de la maturation de l'ARNm ?
Quelle est la fonction de la coiffe en 5' et de la queue poly(A) en 3' ?
Quelle est la fonction de la coiffe en 5' et de la queue poly(A) en 3' ?
Où se situe le codon initiateur dans la séquence d'un gène ?
Où se situe le codon initiateur dans la séquence d'un gène ?
Pourquoi l'ARNm est-il considéré comme fragile ?
Pourquoi l'ARNm est-il considéré comme fragile ?
Quelle affirmation à propos des introns est correcte ?
Quelle affirmation à propos des introns est correcte ?
Quel est le rôle principal du codon stop dans un gène ?
Quel est le rôle principal du codon stop dans un gène ?
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Study Notes
Structure des Acides Nucléiques
- Il existe deux types d'acides nucléiques : l'acide désoxyribonucléique (ADN) et l'acide ribonucléique (ARN), constitués de trois types de molécules simples.
- Les liaisons hydrogène s'établissent entre les bases azotées :
- A-T (ADN) ou A-U (ARN) : 2 liaisons hydrogène.
- G-C (ADN et ARN) : 3 liaisons hydrogène.
- La liaison G-C est plus forte (-63 kJ) que la liaison A-T (-21 kJ) et A-U.
- La séparation des brins d'ADN nécessite plus d'énergie lorsque le %GC est élevé.
- La température de fusion est élevée (environ 95°C) lorsque le %GC est élevé (environ 80%) et est plus basse (environ 77°C) lorsque le %GC est faible (20%).
Initiation de la Transcription
- La transcription est l'étape de synthèse de l'ARNm à partir d'un gène d'ADN.
- Le processus est initié par l'ARN polymérase II qui se lie au promoteur du gène.
- L'ARN polymérase II nécessite un complexe d'initiation de la transcription (TFIID, TFIIB, TFIIF, TFIIE, TFIIH) pour démarrer la transcription.
Élongation de la Transcription
- L'ARN polymérase II déroule l'ADN et utilise le brin non-codant comme matrice pour synthétiser l'ARNm.
- L'ARNm est synthétisé de 5' vers 3' tandis que la matrice d'ADN est lue de 3' vers 5'.
- L'ARN polymérase II n'a plus besoin du complexe d'initiation de la transcription une fois le processus lancé, il se dissocie.
Fin de Transcription
- L'ARN polymérase II poursuit la transcription jusqu'à atteindre un signal de fin de transcription.
- Le signal correspond à une faible affinité pour l'ARN polymérase II, ce qui la conduit à se détacher.
- Le signal de polyadénylation AATAAA est impliqué dans la maturation des ARNm et est situé après le signal de fin de transcription.
Régulation de l'Expression d'un Gène
- L'expression d'un gène est contrôlée à différents niveaux :
- Transcriptionnelle : régulée par les facteurs régulateurs présents dans le noyau.
- Maturation du transcrit primaire : régulée par des modifications du transcrit primaire en ARNm.
- Traduction : régulée par des mécanismes contrôlant la traduction de l'ARNm en protéine.
- Post-traductionnelle : régulée par des modifications post-traductionnelles de la protéine, telles que la phosphorylation, la glycosylation et l'hydrolyse du pro-peptide.
Notion de Séquence Codante
- Le génome comporte 3 milliards de paires de nucléotides.
- Un chromosome compte en moyenne 150 millions de paires de nucléotides.
- La séquence codante d'un gène correspond à la séquence obtenue après traduction.
- La séquence codante est composée uniquement d'exons et est située entre le codon initiateur AUG (méthionine) et le codon STOP.
- La séquence codante est située entre le promoteur minimal d'une centaine de bases et le signal de fin de transcription.
Maturation de l'ARNm
- Le transcrit primaire est modifié avant de devenir un ARNm mature.
- Trois principales modifications sont effectuées :
- Coiffe 7 Méthyl Guanosine triphosphate et queue poly(A) : ajoutées pour protéger le transcrit de la dégradation.
- Excision et épissage : les introns sont excisés et les exons sont assemblés pour former l'ARNm mature.
Le Signal de Polyadénylation
- Le signal de polyadénylation AATAAA est à bien connaître.
Promoteur Minimal
- Le promoteur minimal est un élément important et correspond à la zone de formation du complexe d'initiation de la transcription.
- Le promoteur minimal contient des éléments clés pour le démarrage de la transcription, notamment la boite TATA.
Boîte TATA
- La boîte TATA est une séquence importante du promoteur minimal.
Codon Initiateur
- Le codon AUG correspond au codon initiateur de la traduction.
Codon Stop
- Le codon stop est un codon non-sens qui marque la fin de la traduction.
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