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Questions and Answers
Quel gène de l'opéron lactose code pour la β-galactosidase?
Quel gène de l'opéron lactose code pour la β-galactosidase?
- gène I
- lac A
- lac Y
- lac Z (correct)
Dans quelles conditions l'expression des gènes de l'opéron lactose est-elle maximale?
Dans quelles conditions l'expression des gènes de l'opéron lactose est-elle maximale?
- En présence de glucose seulement
- En présence de galactose
- En absence de lactose
- En présence de lactose et absence de glucose (correct)
Quel rôle joue le gène régulateur (gène I) dans l'opéron lactose?
Quel rôle joue le gène régulateur (gène I) dans l'opéron lactose?
- Il code pour la perméase
- Il active directement l'ARN polymérase
- Il code pour un répresseur (correct)
- Il code pour la transacétylase
Quel est le rôle de la perméase, codée par le gène lac Y?
Quel est le rôle de la perméase, codée par le gène lac Y?
Quels composants sont nécessaires à la transcription des gènes de l'opéron lactose?
Quels composants sont nécessaires à la transcription des gènes de l'opéron lactose?
Quelle est la caractéristique principale des mutations somatiques ?
Quelle est la caractéristique principale des mutations somatiques ?
Comment sont classées les mutations selon leurs effets phénotypiques ?
Comment sont classées les mutations selon leurs effets phénotypiques ?
Quelle est une caractéristique des mutations germinales ?
Quelle est une caractéristique des mutations germinales ?
Qu'est-ce qu'une mutation hypomorphe ?
Qu'est-ce qu'une mutation hypomorphe ?
Quel type de mutation mène à un produit non fonctionnel du gène ?
Quel type de mutation mène à un produit non fonctionnel du gène ?
Flashcards
Mutation germinale
Mutation germinale
Un type de mutation génétique qui se produit dans les cellules germinales (gamètes). Ce type de mutation est transmis à la génération suivante et peut affecter toutes les cellules du descendant.
Mutation somatique
Mutation somatique
Un type de mutation génétique qui survient dans les cellules somatiques (toutes les cellules du corps sauf les gamètes). Ce type de mutation n'est pas transmis à la génération suivante.
Mutation perte de fonction
Mutation perte de fonction
Une mutation qui entraîne une perte complète de la fonction du gène ou une production d'un produit du gène non fonctionnel. Elle peut impliquer une délétion d'une partie ou de la totalité du gène ou une substitution d'un acide aminé qui rend la protéine non fonctionnelle.
Mutation hypomorphe
Mutation hypomorphe
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Mutation gain de fonction
Mutation gain de fonction
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Opérateur
Opérateur
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Promoteure
Promoteure
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Opérons inductibles
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Opérons répressibles
Opérons répressibles
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Opéron lactose
Opéron lactose
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Study Notes
Structure et organisation du matériel génétique
- Les acides nucléiques sont des macromolécules, l'unité de base étant le nucléotide. Deux types existent: ADN (désoxyribose) et ARN (ribose).
- L'ADN se trouve principalement dans le noyau, les mitochondries et les chloroplastes. L'ARN se localise dans le noyau, les ribosomes et le cytoplasme.
- Un nucléotide est composé d'un sucre, d'un groupe phosphate et d'une base azotée.
- Les bases azotées sont classées en bases puriques (adénine, guanine) et pyrimidiques (uracile, cytosine, thymine). L'uracile est spécifique à l'ARN, tandis que la thymine est spécifique à l'ADN.
Composition des nucléotides
- Les acides nucléiques sont constitués d'une chaîne de nucléotides.
- Un nucléotide se compose d'un sucre, d'un groupe phosphate et d'une base azotée.
Les sucres
- Deux types de sucres sont présents : le ribose (ARN) et le 2'-désoxyribose (ADN).
- Ces deux sucres sont des pentoses (oses avec cinq atomes de carbone) sous forme cyclique.
L'acide phosphorique
- Le phosphate (H3PO4) possède trois fonctions acides.
- Deux de ces fonctions sont estérifiées dans l'ADN et l'ARN.
- La troisième fonction acide est libre.
Les liaisons dans les nucléotides
- La liaison ose-base est une liaison glycosidique.
- La liaison phosphate-ose est une liaison ester (phosphoester).
Nomenclature des nucléotides
- Les nucléotides à base pyrimidique (exemple: uracile) sont appelés uridine (acide uridylique).
- Les nucléotides à base puriques (exemple: adénine) sont appelés adénosine (acide adénylique).
Fonctions des nucléotides
- Les nucléotides triphosphates, notamment l'ATP, sont essentiels au transport d'énergie cellulaire.
- Ils participent à la formation de coenzymes et de réactions enzymatiques.
- Ils agissent comme de petits messagers solubles dans la cellule (exemple: AMP cyclique).
- Ils se polymérisent pour former des acides nucléiques, contenant l'information génétique.
Structure de l'ADN
- L'ADN contient l'information génétique.
- Il est sous forme de deux chaînes (brins) de nucléotides.
- Les brins sont antiparallèles, c'est à dire d'orientations opposées (5' vers 3' et 3' vers 5').
- Les brins sont complémentaires (A apparié avec T, G apparié avec C).
- L'ADN est hélicoïdal, en forme de double hélice.
Formes de l'ADN
- ADN B : forme la plus courante ; hélice droite ; diamètre d'environ 2 nm ; 10 paires de bases par tour d'hélice.
- ADN A : hélice droite ; diamètre légèrement plus important ; 11 paires de bases par tour d'hélice.
- ADN Z : hélice gauche ; diamètre plus petit.
Propriétés physico-chimiques de l'ADN
- La température de fusion (Tm) augmente avec l'augmentation de la teneur en GC.
- L'absorption de la lumière augmente dans l'ultraviolet à 260 nm.
Organisation de l'ADN en chromosomes
- Constituée de chromatine (ADN associé à des protéines).
- L'unité de base de la chromatine est le nucléosome ; assemblage d'un octamère d'histones autour duquel est enroulé l'ADN.
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Description
Ce quiz aborde la structure et l'organisation des acides nucléiques, à savoir l'ADN et l'ARN. Vous apprendrez les différences entre les nucléotides et les rôles des différents types de sucres dans ces macromolécules. Testez vos connaissances sur les bases azotées et leur importance dans le code génétique.
