Structure et Cycle Viral du VIH

<p>Ils comprennent des inhibiteurs nucléosidiques et non nucléosidiques. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Formation des protéines de matrice, de capside et de nucléocapside. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Elle intègre l'ADN proviral dans le génome cellulaire. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>U5 (C)</p> Signup and view all the answers

<p>ARN de transfert (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Un brin d'ADN complémentaire positif (D)</p> Signup and view all the answers

<p>RNase H (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Sa bourgeonnement à la surface de la cellule (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Elle permet la maturation de la particule virale. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Transactivation de la transcription (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Libération des particules virales (B)</p> Signup and view all the answers

<p>ARNm et nouveaux ARN génomiques (A)</p> Signup and view all the answers

<p>La présence de Vpu dans VIH 1 et de Vpx dans VIH 2 (B)</p> Signup and view all the answers

<p>VIH 1 (B)</p> Signup and view all the answers

<p>ARN génomique et ARNm (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Polyprotéines Gag et Pol (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La protéase virale (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Environ 50% (B)</p> Signup and view all the answers

<p>ARN simple brin diploïde (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Lier le CD4 et induire un changement de conformation (A)</p> Signup and view all the answers

<p>CCR5 ou CXCR4 (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La transcriptase inverse et l'intégrase (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Bicouche lipidique avec une seule sorte de spicules (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Apparition d'un site d'interaction avec les corécepteurs (B)</p> Signup and view all the answers

<p>En s'enchâssant grâce à la gp41 (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La transcription inverse (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Elles facilitent l'intégration et la circularisation de l'ADN. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Intégrase (C)</p> Signup and view all the answers

<p>L'activation des lymphocytes T CD4+. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Gag, Pol, Nef (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Par liaison de l'intégrase à l'ADN proviral. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Cytokines et mitogènes. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Maturation de l'ADN sur les extrémités 3’OH. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Elle aide les facteurs de transcription cellulaires. (A)</p> Signup and view all the answers

Le VIH est un virus qui appartient à la famille des Retroviridae, genre Lentivirus.

Le VIH possède deux molécules d'ARN simple brin identiques de polarité positive.

La capside du VIH est de forme conique tronquée, ressemblant à une icosaédrique.

L'enveloppe du VIH est composée d'une bicouche lipidique et de spicules.

Les spicules du VIH sont constitués de gp41 (partie transmembranaire) et de gp120 (partie globulaire).

L'entrée du VIH dans la cellule nécessite l'interaction avec le CD4 et un corécepteur, CCR5 ou CXCR4, selon le tropisme du virus.

La gp41 du virus se replie sur elle-même, formant une épingle à cheveux, ce qui permet la fusion entre l'enveloppe virale et la membrane plasmique.

La transcriptase inverse (TI) est une enzyme virale essentielle qui permet de convertir l'ARN génomique du VIH en ADN double brin.

L'ADN proviral est la forme d'ADN du génome viral intégré au génome de l'hôte. Il est transcrit par l'ARN polymérase cellulaire comme de l'ADN cellulaire normal.

L'intégrase est une enzyme virale qui permet l'intégration de l'ADN proviral dans le génome de l'hôte.

La transcription inverse est le processus de conversion de l'ARN viral en ADN, réalisé par l'enzyme transcriptase inverse.

L'ARNt de la lysine est une molécule d'ARN qui sert d'amorce pour la transcription inverse du VIH.

L'activité RNase H de la transcriptase inverse permet de dégrader l'ARN viral après la synthèse de l'ADN complémentaire.

La transcriptase inverse effectue des sauts, ou changements de position sur l'ARN viral afin de synthétiser le brin d'ADN complémentaire.

Le brin d'ADN complémentaire positif (ADN+) est le brin d'ADN complémentaire de l'ARN viral, synthétisé par la transcriptase inverse.

La formation de l'ADN double brin se produit lors de la transcription inverse du VIH, c'est-à-dire lorsque l'ARN viral est converti en ADN double brin.

Les LTR (Long Terminal Repeats) sont des séquences d'ADN identiques situées aux extrémités du génome viral intégré. Elles jouent un rôle crucial dans l'intégration du génome viral dans le génome de la cellule hôte et la circularisation de l'ADN viral.

L'intégration de l'ADN proviral dans le génome cellulaire est réalisée par l'intégrase, une enzyme virale. Elle forme un complexe appelé PIC (Pre-intégration Complex) qui contient l'ADN proviral et se dirige vers le noyau.

L'intégrase a deux fonctions essentielles : la maturation de l'ADN proviral, en coupant les extrémités 3'OH, et le transfert de brins d'ADN, ce qui permet de lier l'ADN proviral au chromosome cellulaire.

L'initiation de la transcription du génome viral nécessite l'activation de la cellule hôte, par exemple par des facteurs de transcription cellulaire comme NF-kB. Si la cellule est quiescente, le virus ne se multipliera pas.

La réplication du VIH a lieu principalement dans les lymphocytes T CD4+ activés. La protéine Tat, produite par le virus, aide les facteurs de transcription comme NF-kB à activer la transcription du génome viral.

Les cytokines, les mitogènes et d'autres virus peuvent activer la transcription du génome viral. C'est pourquoi les co-infections, comme par exemple avec le HSV-2, accélèrent l'évolution vers le SIDA.

Le gène Gag code pour les protéines de la capside (p17, p24) et la nucléocapside. Le gène Pol code pour les enzymes nécessaires à la réplication du virus : la transcriptase inverse, l'intégrase et la protéase.

Le VIH est composé de deux protéines d'enveloppe, gp41 et gp120, qui lui permettent d'entrer dans les cellules.

Le VIH-1 est la souche de VIH la plus répandue dans le monde occidental.

Le VIH-2 est moins pathogène que le VIH-1 car la maladie apparaît plus tardivement.

Le VIH-2 est principalement présent en Afrique de l'Ouest.

Les médicaments contre le VIH-1 ne sont pas tous efficaces contre le VIH-2.

L'homologie globale entre le VIH-1 et le VIH-2 est d'environ 50%.

Les deux espèces de VIH (VIH-1 et VIH-2) proviennent de virus de singe, mais à deux moments différents et de deux espèces de singes différentes.

Les protéines de régulation (Nef, Rev, Vpr, Tat et Vif) sont présentes dans les deux types de VIH.

Le VIH-1 possède la protéine Vpu, tandis que le VIH-2 possède la protéine Vpx.

gp160 est une protéine d'enveloppe du VIH qui est clivée par une protéase cellulaire en gp120 et gp41, qui sont également appelées SU et TM. Ces protéines sont responsables de l'attachement du virus à la cellule hôte et de la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane cellulaire.

VPU est une petite protéine virale qui est exprimée à partir du même ARNm moyen que gp160. Elle est impliquée dans l'évasion du système immunitaire et dans l'augmentation de la production de particules virales.

Les petits ARNm codent pour des protéines de régulation qui contrôlent l'expression des gènes viraux et l'interaction du VIH avec les cellules hôtes.

Une fois synthétisées, les protéines virales s'assemblent sous la membrane plasmique de la cellule hôte. Les protéines d'enveloppe s'intègrent à la membrane, tandis que les autres protéines forment la capside et le cœur du virus. Le virus bourgeonne ensuite de la cellule en emportant une partie de la membrane plasmique, formant l'enveloppe virale.

Les antirétroviraux ciblent différentes étapes du cycle de vie du VIH, empêchant la réplication du virus. Il existe 6 classes d'antirétroviraux, chacune ciblant une étape spécifique du cycle viral.