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Questions and Answers
¿Cuál es el principal inconveniente de los polvos farmacéuticos no protegidos?
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¿Cuál es el propósito de mezclar los polvos con excipientes y usarlos como producto intermedio?
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¿Cómo se clasifican los polvos farmacéuticos según su composición?
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¿Cuál es la principal característica de los polvos a granel para administración vía oral?
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¿Cuál es el propósito de la elaboración de papelillos en la formulación magistral?
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¿Qué son las formas farmacéuticas sólidas?
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¿En qué vías pueden administrarse los granulados?
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¿Qué tipo de formas farmacéuticas pueden administrarse por vía nasal?
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¿Cuál es una característica de los polvos en la formulación magistral?
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¿Qué estados físicos pueden tener los productos en polvo al administrarse?
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¿Cuál es una característica de las formas farmacéuticas sólidas?
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¿En qué vías pueden administrarse los comprimidos?
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¿Cuál es el propósito de mezclar los polvos con excipientes en la formulación magistral?
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¿Qué tipo de preparaciones farmacéuticas son los supositorios y óvulos?
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¿Qué estados físicos pueden tener los productos en polvo al administrarse?
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¿Cuál es el principal problema de los polvos farmacéuticos no protegidos?
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¿Cuál es una clasificación de los polvos farmacéuticos según su uso y vía de administración?
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¿Para qué se utilizan los papelillos en la formulación magistral?
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¿Cuál es la principal diferencia entre polvos simples y polvos compuestos?
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¿Cuándo se elaboran los papelillos a visu en la formulación magistral?
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