Quiz sobre Receptores y Proteínas

Las proteínas que unen a la actina son capaces de estabilizar los filamentos de actina, interconectarlos entre sí, prevenir la disociación de monómeros, desensamblar filamentos o estimular la despolimerización. También controlan la adición de actina monomérica mediante el intercambio de ATP por ADP.

El proceso de nucleación es el primer paso en la formación de filamentos de actina y requiere que los monómeros interaccionen correctamente. Las forminas y el complejo Arp2/3 juegan un papel crucial en la nucleación.

Las forminas son proteínas que se unen al extremo en crecimiento de los filamentos de actina, impulsando la adición de monómeros. Producen filamentos largos y sin ramificaciones, típicos de las fibras de estrés.

El complejo Arp2/3 crea filamentos de actina densamente empaquetados y ramificados. Se une cerca del extremo en crecimiento de un filamento existente, generando nuevas ramas.

La familia ADF/cofilina promueve la disociación de monómeros de actina/ADP del extremo puntiagudo de los filamentos, lo que puede provocar la escisión. Se une preferentemente a ADP/actina, secuestrando monómeros y evitando su reincorporación a los filamentos.

La profilina revierte los efectos de la cofilina. Estimula el intercambio de ADP por ATP, facilitando la incorporación de monómeros de actina a los filamentos. También separa los monómeros de actina/ATP de la cofilina.

Algunas forminas aceleran la polimerización al unirse a la profilina y los monómeros de actina/ATP. Esto promueve la adición rápida de actina a los filamentos.

Las actividades de ADF/cofilina, profilina y el complejo Arp2/3 son reguladas por mecanismos de señalización celular. Esto permite la regulación precisa de la polimerización de actina en respuesta a estímulos ambientales.

La γ-tubulina es una proteína que juega un papel esencial en la formación inicial de los microtubulos en el centrosoma.

El centrosoma es un orgánulo que actúa como centro organizador de microtubulos (MTOC) dentro de la célula.

La tubulina se polimeriza para formar microtúbulos. La polimerización consiste en la unión de dímeros de tubulina, que se alinean en paralelo para formar protofilamentos.

Los microtubulos tienen dos extremos distintos con diferente velocidad de crecimiento. El extremo (+) es el extremo de crecimiento rápido, mientras que el extremo (-) es el extremo de crecimiento lento.

La unión de GTP a la tubulina y su posterior hidrolisis a GDP es fundamental para la dinámica de los microtubulos.

La inestabilidad dinámica describe el proceso donde los microtubulos se ensamblan y desensamblan con rapidez y frecuencia

Los microtubulos son estructuras rígidas que ayudan a mantener la forma de las células y resisten las fuerzas compresivas

Receptores que se encuentran en la membrana plasmática y tienen tres partes: un dominio extracelular que se une al ligando, un dominio hidrofóbico que atraviesa la membrana y un dominio intracelular que interactúa con otras moléculas dentro de la célula.

Receptores que se encuentran dentro de la célula, normalmente en el citoplasma o el núcleo. Se unen a ligandos que pueden atravesar la membrana plasmática.

Estos receptores son parte de la membrana plasmática y se activan al unirse a un ligando específico. Esta unión causa cambios en la conformación del receptor, permitiendo el paso de iones específicos a través de la membrana.

Estos receptores se encuentran en la membrana plasmática y se caracterizan por la presencia de 7 hélices transmembranales. Se vinculan a proteínas G, que a su vez activan otras moléculas dentro de la célula.

Receptores que poseen actividad enzimática intrínseca, como la actividad de tirosina-cinasa. Al unirse al ligando, el receptor se activa y transmite la señal a otras moléculas dentro de la célula.

Receptores que se encuentran dentro de la célula y generalmente se unen a pequeñas moléculas hidrofóbicas que pueden penetrar la membrana plasmática. Al unirse al ligando, el receptor se desplaza al núcleo y regulan la expresión génica.

Señales que se transmiten dentro de la célula como resultado de la unión de un ligando a un receptor.

Moléculas que se producen en respuesta a un ligando y que amplian la respuesta de una célula.

Las queratinas son un grupo de proteínas de filamentos intermedios que se expresan en células epiteliales. Se clasifican en dos tipos: las queratinas duras, que forman estructuras como el pelo, las uñas y los cuernos, y las queratinas blandas, que se encuentran en el citoplasma de las células epiteliales.

Las proteínas de filamentos intermedios tienen un dominio central en α-hélice, flanqueado por extremos amino y carboxilo-terminales. El dominio α-hélice es responsable del ensamblaje de los filamentos, mientras que los extremos variables determinan funciones específicas de cada proteína.

El ensamblaje de los filamentos intermedios ocurre en tres pasos: primero, se forman dímeros de dos cadenas polipeptídicas; después, estos dímeros se asocian para formar tetrámeros; finalmente, los tetrámeros se ensamblan en protofilamentos que se enrollan para formar filamentos.

Los filamentos intermedios son apolares, a diferencia de los filamentos de actina y microtubulos. Su ensamblaje depende de las proteínas específicas: la queratina se forma por heterodímeros de tipo I y II, el tipo III puede ensamblarse solo o con otras proteínas, y el tipo IV forma heteropolímeros.

Los filamentos intermedios forman una red compleja en el citoplasma, extendiéndose desde el núcleo hasta la membrana plasmática. Se unen a la envoltura nuclear, lo que ayuda a anclar y posicionar el núcleo dentro de la célula.

Los filamentos intermedios pueden asociarse no solo con la membrana plasmática, sino también con otros componentes del citoesqueleto, como los filamentos de actina y los microtubulos.

Los filamentos intermedios son estructuras resistentes que ayudan a mantener la forma de las células y resisten las fuerzas mecánicas. Esta resistencia es importante para la integridad de los tejidos y la función celular.

Los filamentos intermedios pueden desensamblarse por fosforilación, como ocurre en la lámina nuclear durante la mitosis. Esta desensamblaje es necesario para que la célula pueda dividirse correctamente.

Los centríolos son estructuras en forma de cilindro que desempeñan un papel crucial en la formación de cilios, flagelos y cuerpos basales, además de contribuir a la organización del ciclo celular.

Aunque no son esenciales para las funciones organizadoras del centrosoma, los centríolos pueden faltar en algunas células.

Al eliminar los centríolos del centrosoma, se produce una dispersión de su contenido, lo que afecta la renovación de los microtúbulos.

Los centríolos tienen una polaridad definida, lo que significa que tienen un extremo positivo y un extremo negativo. Además, poseen extensiones que ayudan a organizar la matriz del centrosoma.

Durante la mitosis, los centríolos están conectados a través de fibras que contienen centrina, una proteína relacionada con el calcio.

Los microtúbulos son estructuras inestables que tienden a desensamblarse con frecuencia en la célula. Su estabilidad se ve afectada por modificaciones de la tubulina y las interacciones con proteínas asociadas (MAP).

Las tubulinas α y β pueden sufrir modificaciones como fosforilación, acetilación, palmitoilación y adición de residuos de glutamina o glicina. Estas modificaciones influyen en la actividad de los microtúbulos y crean sitios de unión específicos para las MAP.

Las MAP (Proteínas asociadas a los microtúbulos) pueden estabilizar o desestabilizar los microtúbulos. Algunas actúan como 'tapas' en los extremos, mientras que otras provocan desensamblaje. Las MAP de unión a extremos positivos guían los microtúbulos en crecimiento a ubicaciones específicas.

La placa metafásica es la alineación de todos los cromosomas en el ecuador celular durante la metafase de la mitosis. Los cinetocoros de las cromátidas hermanas se orientan hacia polos opuestos, balanceando las fuerzas ejercidas por los microtúbulos.

Las fuerzas ejercidas por los microtúbulos que intentan mover los cinetocoros a polos opuestos se equilibran en la placa metafásica, manteniendo a los cromosomas en el ecuador celular. Esto requiere una gran cantidad de energía.

La energía para el movimiento de los cromosomas durante la mitosis proviene de la polimerización y despolimerización de los microtúbulos, así como de las proteínas motoras. Este proceso utiliza la conversión de GTP a GDP y ATP a ADP, respectivamente.

Cada cinetocoro puede unirse a 20-30 microtúbulos, los cuales ejercen fuerza de tracción hacia el polo del que provienen. Esta tracción, combinada con la cohesina centromérica que mantiene juntas las cromátidas hermanas, forma el equilibrio necesario para la placa metafásica.

La anafase es la etapa de la mitosis donde las cromátidas hermanas se separan y migran hacia los polos opuestos de la célula. Se divide en anafase A y anafase B, cada una con mecanismos y movimiento diferenciales.

La anafase A está impulsada principalmente por el acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos, a través de la despolimerización de tubulina en ambos extremos. Las cinesinas (familia 13) también participan en este proceso.

El complejo promotor de la anafase (APC) unido a CDC20 inicia la anafase A. Esto permite la escisión del centrómero que mantenía unidas a las cromátidas hermanas, liberándolas para migrar hacia los polos opuestos.

La anafase B se caracteriza por el alargamiento de los microtúbulos polares y el movimiento de los polos celulares hacia los extremos opuestos de la célula. Esto separa los grupos de cromosomas recientemente separados a cada polo, contribuyendo a la formación de las células hijas.