Quiz sobre la patología de la hipófisis

¿Cuál es la relación anatómica de la hipófisis con el quiasma óptico?

¿Cuál es la porción de la hipófisis que tiene origen en el ectodermo oral o bolsa de Rathke?

¿Qué puede debutar en los pacientes con apoplejía debido a la compresión paraselar?

¿Cuál es el peso aproximado de la hipófisis?

¿Qué puede manifestar un paciente con crecimiento de un tumor hipofisario hacia supraselar?

¿Cuál es la relación anatómica de la hipófisis con el seno cavernoso?

¿Qué puede producir la erosión con crecimiento hacia esfenoidal de un tumor hipofisiario?

¿Qué función tienen los factores de transcripción en relación con el desarrollo hipofisario y la diferenciación celular?

¿Cuál es el papel de la hormona liberadora de la tiroestimulante (TRH) en el eje tirotropo?

¿Cuál es la consecuencia de la ausencia o déficit de factores de transcripción en relación con la hipófisis?

¿Qué papel tienen las hormonas tiroideas T3 y T4 en relación con la liberación de TSH y TRH?

¿Qué papel tienen los factores de transcripción en la clínica en relación con los adenomas hipofisiarios?

¿Cuál es el papel del hipotálamo en la relación con la hipófisis?

¿Cuál es el efecto de la hormona tiroestimulante (TSH) en la tiroides?

¿Qué función cumplen los factores de transcripción en relación con la diferenciación celular y el desarrollo hipofisario?

¿Cuál es un ejemplo de trastorno endocrino asociado a la patología hipofisiaria?

¿Qué síntoma compresivo puede presentarse debido a la patología hipofisiaria?

¿Cuál es un ejemplo de presentación asintomática de la patología hipofisiaria?

¿Cuál es una manifestación clínica asociada al hipogonadismo en mujeres?

¿Cuál es un síntoma característico de acromegalia?

¿Qué caracteriza a los hipertiroidismos centrales causados por tumores de TSH o TSH-oma?

¿Qué síntoma puede indicar la presencia de un prolactinoma?

¿Cómo se estudia el déficit de cortisol en el eje corticotropo?

¿Cómo no se estudia el exceso de cortisol en el eje corticotropo?

¿Cómo se estudia el exceso y el déficit de GH en el eje somatotropo?

¿Cuál es el objetivo principal de la resonancia magnética de silla turca?

¿Qué tipo de campo visual se puede solicitar para evaluar la compresión quiasmática en tumores hipofisarios?

¿Qué modo de resonancia magnética permite ver el LCR blanco y caracterizar la vía óptica?

¿Qué permite ver el OCT en relación con el nervio óptico preretinal?

¿Cuál es la prevalencia del hipopituitarismo?

¿Cuál es una presentación aguda de hipopituitarismo?

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas asociadas al hipogonadismo en hombres?

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas asociadas a la acromegalia?

¿Cuál es la manifestación clínica asociada al prolactinoma?

¿Cuál es el estudio de imagen más adecuado para diferenciar una hipófisis normal de un adenoma?

¿Qué tipo de campo visual es característico de la compresión quiasmática en tumores hipofisarios?

¿Cuál es una manifestación clínica asociada al hipogonadismo en mujeres?

¿Cuál es una manifestación clínica asociada al hipertiroidismo?

¿Cuál es el tratamiento recomendado para el déficit de la hormona corticotropa?

¿Cuál es la causa menos común de hipopituitarismo en adultos?

¿Cuál es el objetivo primario del tratamiento para el déficit de hormona antidiurética (ADH)?

¿Cuál es la prevalencia del hipopituitarismo?

¿Cuál es la manifestación clínica más común asociada a los adenomas hipofisiarios no funcionantes?

¿Qué tipo de adenoma hipofisiario puede secretar hormonas en la inmunohistoquímica pero ser clínicamente no funcionante?

¿Cuál es la manifestación clínica asociada a la secreción de hormona del crecimiento (GH) por un adenoma hipofisiario?

¿Cuál es una causa fisiológica de hiperprolactinemia que está asociada principalmente a la estimulación de los pezones?

¿Cuál de los siguientes fármacos puede causar hiperprolactinemia mediante el antagonismo de receptor dopamina?

¿Qué medicamento puede provocar hiperprolactinemia al inhibir la recaptación de serotonina?

¿Cuál es el rango de valores de prolactina que generalmente se encuentra en pacientes con microprolactinomas?

¿Cuál es el rango de valores de prolactina que se asocia principalmente a los macroprolactinomas?

¿Cuál es el valor de prolactina que podría ayudar en una primera impresión respecto a la separación de prolactinomas vs otras causas de elevación de la prolactina?

¿Qué se debe descartar primero frente a hiperprolactinemia antes de realizar una RNM de silla turca?

¿Cuál es el porcentaje de macroadenomas entre los tumores hipofisarios?

¿Cuál es el riesgo de reaparición del tumor tras una resección parcial en los próximos 5 a 10 años?

¿Cuál es la prevalencia de los tumores hipofisarios en la población según autopsias y neuroimágenes?

¿Cuál es el tratamiento de elección para los macroprolactinomas?

¿Cuál es el riesgo de reaparición del tumor tras una resección completa en los próximos 5 a 10 años?

¿Cuál es la manifestación clínica más común asociada a los adenomas hipofisiarios no funcionantes?

¿Cuál es el tratamiento de elección para los macroprolactinomas?

¿Cuál es la incidencia de la acromegalia?

¿Qué porcentaje de los casos de acromegalia son secundarios a un tumor hipofisiario productor de GH?

¿Cuál es la edad de presentación más común de la acromegalia?

¿Cuál es el valor normal del nadir de GH después de una carga de glucosa oral para descartar acromegalia?

¿Qué se solicita si la IGF1 está elevada al sospecharse acromegalia?

¿Cuál es el valor normal del nadir de GH después de una carga de glucosa oral para descartar acromegalia?

¿Cuál es el estudio de imagen recomendado para confirmar la causa de acromegalia?

¿Cuál de las siguientes condiciones puede causar falsos positivos en la medición de IGF1?

¿Qué factor puede provocar una falsa elevación de IGF1 en las pruebas?

¿Qué condición puede generar falsos positivos en la prueba de tolerancia a la glucosa oral (TTGO) para la hormona de crecimiento (GH)?

¿Cuál es la definición de resistencia a análogos de somatostatina en el tratamiento de acromegalia?

¿Cuál es una opción de tratamiento de tercera línea para la acromegalia?

¿Cuál es una definición de falla control tumoral en el tratamiento de acromegalia?

¿Cuál es la incidencia promedio del Síndrome de Cushing?

¿Cuál es la relación de género más común en el Síndrome de Cushing?

¿Cuál es un síntoma característico del Síndrome de Cushing?

¿Cuál es el test de cortisol recomendado para sospecha de hipercortisolismo bioquímico?

¿Qué se debe tomar en cuenta una vez confirmado el diagnóstico de hipercortisolismo bioquímico?

¿Cuál es el siguiente paso después de confirmar hipercortisolismo bioquímico?

¿Qué valor de ACTH plasmática confirma la independencia del síndrome de Cushing?

¿Cuál es la causa más frecuente de un síndrome de Cushing dependiente de ACTH?

¿Cuál es el siguiente paso después de confirmar un síndrome de Cushing dependiente de ACTH?

¿Cuántos test de cortisol se solicitan en conjunto ante sospecha clínica de Síndrome de Cushing?

¿Cuál es la causa más frecuente de hipercortisolismo independiente de ACTH?

¿Cuál es el receptor sobre el que actúan los análogos de somatostatina de primera generación como sandostatin y lanreotide?

¿Cuál es el receptor sobre el que actúan los análogos de somatostatina de segunda generación como pasireotide?

¿Cuál es la primera terapia recomendada para los pacientes con prolactinoma según la diapositiva?