Questions and Answers
¿Cuál es la función principal de la subunidad a1 en los canales de calcio tipo L?
¿Qué ocurre con un canal de calcio tipo L en estado inactivo antes de que se reactive?
¿Qué característica destaca a los antagonistas del calcio en relación con los canales inactivos?
¿Cuál es el rango de potencial de reposo en células musculares auriculares y ventriculares?
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¿Qué función tienen las subunidades B y a2 en los canales de calcio tipo L?
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¿Qué genes se han identificado relacionados con la subunidad a1 de los canales de calcio tipo L?
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¿Qué ocurre con el canal de calcio tipo L cuando se aplica un estímulo adecuado mientras está en reposo?
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¿Cuál es el efecto farmacológico de bloquear los canales de calcio?
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¿Qué grupos se consideran en la clasificación de los antagonistas del calcio según la información proporcionada?
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¿Cuál es el efecto del óxido nítrico en los niveles celulares?
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¿Cómo se modula la unión de los antagonistas del calcio a su receptor?
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Los péptidos natriuréticos como la nesiritida se relacionan con qué tipo de receptores?
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¿Qué es necesario para que la entrada de Ca 2+ ocurra a través de los canales de calcio?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la estructura del canal de calcio tipo L es correcta?
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¿Qué función tienen las dihidropiridinas en la acción del canal de calcio tipo L?
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¿Cuál es el efecto farmacológico primario de la entrada de calcio a través de los canales de calcio tipo L?
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El óxido nítrico (NO) y el cGMP están involucrados en la señalización celular. ¿Cuál es la relación entre ellos y los canales de calcio?
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En la estructura del canal de calcio, ¿qué segmentos son críticos para formar el poro del canal?
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¿Cuál de las siguientes es una característica de los antagonistas de los canales de calcio?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la clasificación de antagonistas de los canales de calcio es correcta?
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¿Qué efecto se espera al inhibir los canales de calcio tipo L con un antagonista?
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Study Notes
Canales de Calcio Tipo L
- Los canales de calcio tipo L son heterooligoméricos, compuestos por cinco subunidades:
- α1 (190 kDa), α2 (143 kDa), β (55 kDa), δ (27 kDa) y γ (33 kDa).
- La subunidad α1 es crucial, contiene el poro y el sensor de voltaje.
- La subunidad β es intracelular, mientras que α2 es extracelular.
- Se forma un dímero entre α2 y β, que se une a la membrana.
Estructura del Canal
- Cada canal presenta cuatro dominios (I-IV), cada uno con seis segmentos transmembrana (S1-S6).
- El poro del canal se forma por el lazo que conecta los segmentos S5 y S6.
- Los receptores para antagonistas del calcio están localizados en la subunidad α1.
Estados del Canal
- Un canal en estado de reposo puede activarse con un estímulo adecuado.
- El canal debe regresar al estado de reposo después de estar inactivo para reactivarse.
- Los antagonistas del calcio tienen alta afinidad por el estado inactivo, que se presenta durante la despolarización del potencial de membrana.
Potenciales de Membrana
- Células musculares auriculares y ventriculares tienen potenciales de reposo negativos (-80 a -90 mV).
- Nódulos sinoauricular (SA) y auriculoventricular (AV) tienen diferentes características en sus potenciales de membrana.
Genes que Codifican para Subunidades
- Se han identificado cuatro genes que codifican para α1:
- Cav1.1 (α1s), Cav1.2 (α1c), Cav1.3 (α1d), Cav1.4 (α1F).
Receptores y Antagonistas
- Receptores para fenilalquilaminas, dihidropiridinas y benzotiazepinas moduladores de los niveles de GMPc.
- El óxido nítrico y el nitroprusiato aumentan GMPc.
- Riociguat actúa como activador de guanililciclasa soluble.
Interacción de Antagonistas
- La unión de antagonistas del calcio se ve influenciada por el estado conformacional del canal (reposo, activo, inactivo).
- La entrada de Ca²⁺ está prohibida en los estados de reposo e inactivo.
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Description
Este cuestionario evalúa el conocimiento de los temas abordados entre las secciones S5 y S6. Asegúrate de repasar los conceptos clave y de estar familiarizado con el material relacionado para obtener el mejor resultado. ¡Buena suerte!