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Las células son las unidades básicas de la vida. Existen dos tipos principales: procariotas y eucariotas.

La información genética de todas las células se encuentra en forma de ADN.

La replicación del ADN garantiza que las células hijas reciban la misma información genética que la célula madre.

Parte del ADN se transcribe en ARN, molécula que juega un papel clave en la síntesis de proteínas.

Las proteínas actúan como catalizadores (enzimas) en las reacciones químicas celulares.

Un gen es un fragmento de ADN que contiene la información para sintetizar una proteína específica.

La membrana plasmática es una capa que envuelve a la célula y controla el paso de sustancias.

Los nutrientes son esenciales para el funcionamiento correcto de la célula.

La ADN polimerasa puede detectar errores durante la replicación del ADN y corregirlos.

El ADN es una molécula relativamente estable, pero puede sufrir cambios en su estructura química.

La pérdida de bases nitrogenadas, principalmente purinas, debido a la rotura del enlace N-glucosídico.

Cambios en la estructura química de las bases nitrogenadas, como la desaminación oxidativa de citosina, que pueden causar apareamientos erróneos.

Alteraciones en la estructura de las bases nitrogenadas que pueden producir apareamientos incorrectos durante la replicación.

Mutaciones causadas por subproductos del metabolismo celular, como las especies reactivas del oxígeno (ROS).

Agentes externos que pueden causar mutaciones en el ADN, como la luz UV o los agentes alquilantes.

Los mecanismos de reparación del ADN son sistemas celulares que corrigen errores y lesiones en el ADN.

Cambios en el ADN que no alteran la secuencia de aminoácidos de una proteína, a pesar de que haya un cambio en la secuencia de nucleótidos. Esto se debe a la degeneración del código genético, donde diferentes codones pueden codificar el mismo aminoácido.

Las mutaciones que alteran la secuencia de un único codón y, por lo tanto, alteran la secuencia de aminoácidos de la proteína. Estas mutaciones pueden tener efectos leves o moderados, como se observa en la anemia falciforme.

Las mutaciones que introducen un codón de parada prematuro en la secuencia de ADN, lo que resulta en la producción de proteínas truncadas. Estas proteínas truncadas suelen ser no funcionales.

Las mutaciones que eliminan un codón de parada, lo que da como resultado una proteína más larga. Estas proteínas pueden tener una estructura y función alteradas.

Las mutaciones que cambian el marco de lectura del ADN, generalmente por la inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres, lo que altera la secuencia de aminoácidos completa de la proteína.

Errores que ocurren durante la replicación del ADN. La ADN polimerasa, la enzima que copia el ADN, tiene una baja tasa de error, pero estos errores pueden ocurrir y dar lugar a mutaciones.

La ADN polimerasa tiene una capacidad de autocorrección para minimizar los errores en la replicación del ADN. El mecanismo de autocorrección funciona en tres pasos.

Mecanismo simple de reparación del ADN que no necesita una cadena molde. Utiliza una sola enzima y no implica ADN polimerasas, nucleasas o ligasas.

Un tipo de reparación directa que se encuentra en plantas, hongos, bacterias y algunos animales pero no en mamíferos. Actúa sobre los dímeros de timina causados por la luz UV.

Mecanismo complejo de reparación del ADN que utiliza varias enzimas y requiere una cadena molde. Implica nucleasas, ligasas y ADN polimerasas.

Un tipo de reparación indirecta que elimina bases anómalas del ADN. Es importante para reparar daños causados por los radicales libres.

Una enzima que reconoce bases nitrogenadas anómalas en el ADN y las retira.

Un tipo de reparación indirecta que elimina fragmentos de ADN dañados, incluyendo dímeros de Timina. Es más versátil que el BER.

Una enzima que corta el ADN en un sitio sin base nitrogenada, generando un nick (corte en una de las hebras).

Una enzima que sella los cortes en el ADN, restaurando el enlace fosfodiéster.

La traducción es el proceso mediante el cual se leen las instrucciones del ARNm para crear proteínas. Es como traducir un código de ARN a una secuencia de aminoácidos.

El código genético determina qué aminoácido codifica cada codón del ARNm. Es como un diccionario que traduce las letras del ARN en aminoácidos.

El ARNt es una molécula de ARN que transporta aminoácidos específicos al ribosoma durante la traducción. Es el traductor del código genético.

Los codones son secuencias de tres nucleótidos en el ARNm que codifican un aminoácido específico. Son como palabras de tres letras que indican qué ingrediente usar para construir la proteína.

El ARNm lleva la información genética desde el ADN hasta el ribosoma para la síntesis de proteínas. Es como un plan o un blueprint para construir la proteína.

Los ribosomas son complejos moleculares que traducen el ARNm en proteínas. Son como fábricas que construyen las proteínas a partir de los aminoácidos.

El anticodón es una secuencia de tres bases en el ARNt que se une al codón complementario en el ARNm. Es como una llave especial que encaja con la cerradura correcta del codón.

La degeneración del código genético significa que varios codones pueden codificar el mismo aminoácido. Es como tener diferentes formas de escribir la misma palabra.

Este mecanismo se encarga de reparar daños en el ADN, como errores en la replicación o la exposición a agentes mutagénicos. El proceso consiste en identificar la zona dañada, eliminarla y reemplazarla con una secuencia correcta.

Componente del sistema NER que recorre el ADN buscando zonas dañadas. Este complejo está formado por varias subunidades proteicas que se unen para buscar defectos en la estructura del ADN.

En E. coli, una proteína que se une al ADN dañado después de la separación del complejo UvrA/UvrB. UvrC tiene una actividad endonucleasa, lo que significa que corta el ADN en lugares específicos.

Una proteína que se une al ADN dañado después de que UvrC lo ha cortado. UvrD tiene actividad helicasa, lo que significa que puede desenrollar el ADN y eliminar el segmento dañado.

Un mecanismo de reparación del ADN que reconoce cualquier apareamiento de bases que no sea A/T o G/C. Este mecanismo se basa en la metilación del ADN para distinguir entre la hebra original y la nueva, lo que permite reparar la última.

Una proteína que reconoce y se une a los apareamientos de bases incorrectos en el ADN.

Una proteína que se une al ADN junto con MutS cuando se ha detectado un apareamiento erróneo. MutL ayuda a activar la actividad helicasa de MutH para abrir el ADN y reparar la secuencia incorrecta.

Una proteína que reconoce el grado de metilación del ADN y decide qué hebra es la correcta y cuál la incorrecta. MutH corta la hebra incorrecta para permitir la reparación.