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Bioquímica músculo 1

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73 Questions

La bioenergética es el estudio cuantitativo de las transducciones de energía y cambio de una forma de energía a otra que tiene lugar en una célula.

True

Primera ley de la termodinámica explica que la materia no se crea ni se destruye solo se transforma, la cantidad total de energía en el universo permanece constante.

True

La segunda ley de la termodinámica explica que hay un aumento del desorden, hay más procesos espontáneos, un incremento en la entropía. Además es energéticamente favorable.

True

Relaciona las distintas reacciones:

Reacción endotérmica (DELTA H POSITIVA) = es la reacción que gasta calor, es energéticamente desfavorable, los productos contiene más contenido calórico que los reactivos . Z = ZZ ZZZZ = ZZ Reacción exotérmica (DELTA H NEGATIVA) = es la reacción que produce calor, es energéticamente favorable, los productos contienen menos contenido calórico que los reactivos .

¿Qué es entropía?

Definición = Es una expresión de la aleatoriedad o desorden de un sistema. Este refleja la tendencia de un sistema a sufrir cambios espontáneos . Característica 1 = El desorden es un sistema. Característica 2 = Productos son menos complejos y ordenados. Característica 3 = Es una reacción entrópicamente desfavorable ya que no es espontánea pero no significa que no pudiera serlo .

Procesos reversibles

Definición = La energía libre de Gibbs (G) relaciona tanto la primera ley como la segunda. → AG = Delta H - TAS. AG (-) = Es una reacción exergónica. AG (+) = Es una reacción endergónico ZZZ = ZZZ

Variación de energía estándar se define en qué dirección va a ir la reacción. Tiende a cambiar hasta encontrar un equilibrio.

True

¿Cómo se relaciona la energía libre estándar con la Keq? La energía libre estándar es una forma de representar Keq, la constante de equilibrio es la concentración ideal y necesaria La energia de libre determina lo que se necesita

True

El cambio de energía real depende de las concentraciones, esta nos tiende a decir hacia dónde va la reacción y con qué magnitud se genera para poder alcanzar el equilibrio. Depende en dos puntos de la reacción: La concentración de reactivos y productos Cambio de temperatura

True

¿Cómo se ven las reacciones en equilibrio?

Esta depende de la concentración de reactivos y productos → cunado no depende de energia El criterio de espontaneidad es el cambio de energía libre real una reacción con cambio de energía estándar positivo → puede pasar a condiciones de concentraciones; se elimina el producto

¿Qué es la energía de activación?

Es una función biológica de catalizadores, la variación de la energía libre depende de la ruta en la que sucede la reacción.

Energía de activación

Las reacciones pueden suceder espontáneamente..... = Cuando no se necesita de una gran cantidad de energía de activación. Está le pone un STOP para que ya no suceda la reacción. La enzima puede favorecer.... = Quita ese STOP que puso la energía y que la reacción suceda más fácilmente. Los valores de AG de reacciones secuenciales son aditivos. = Si dos reacciones comparten reactivos y productos. Una reacción energéticamente desfavorable.... = Se puede acoplar a una energía energéticamente favorable.

Transferencia de grupo fosforilo del atp

COSA = SAPO Factores para liberar la energía = a. Disminución de las cargas negativas próximas b. deslocalización electrónica del producto. c. peridad del producto.
Participación covalente = Hidrólisis El atp es un intermediario principal..... = Para poder realizar las transacciones de energía.

El potencial de fosforilación es la diferencia entre la energía libre estándar y la energía libre real son sus condiciones fisiológicas: [] de los productos de hidrólisis son menores a las de equilibrio Atp se mantiene quelado

True

El potencial puede variar por los cambios metabólicos que ocurren: Cambio de [] de atp, adp, Pi, h+, Mg++ Las concentraciones reales de estos compuesto son diferentes a las concentraciones libres → unión a proteínas celulares, los compuesto fosforilados si se hidrolizan liberan energía

True

¿Cuál es la importancia de conservar la concentración de atp?

Las concentraciones fisiológicas de atp son alejadas del equilibrio de la reacción de hidrólisis Se debe de mantener las concentraciones elevadas Mantiene la fuente de combustible Mantiene el potencial

Compuesto fosforilado

1,3-bisfosfoglicerato = Es un intermediario de la ruta glucolítica, contiene un enlace anhídrido en el carbono 1 que puede ser hidrolizado. HOLA = ADIOS Fosfoenol piruvato = Es un intermediario de la ruta glucolítica, este contiene un enlace éster al fosfato que se puede hidrolizar. Tiosteres = Es un átomo de azufre sustituyente de oxígeno de un enlace éster, libera una gran cantidad de energía al hidrolizarse → acetil CoA.

Atp proporciona energía por medio de la transferencia de grupo, ya que al hidrolizarse solo libera calor entonces lo que sucede es que se une covalentemente a la enzima o al sustrato. Aunque la hidrólisis puede ayudar a la contracción muscular. El atp es termodinámicamente inestable la solución acuosa pero es cinéticamente estable. Aunque no reacciona específicamente.

True

ATP

Baja energia = mas a -25Kj/mol ZZZZZZZZZ = ADIOS COSA = SAPO Alta energia = menos a -25 Kj/mol

Glucólisis

GLUT = canal de glucosa, sistemas facilitadores del transporte de glucosa, transporte facilitado Es regulado por las concentraciones de insulina PPP = 547 Glucosa --> molécula de C = Tiene un grupo cetona y aldehído Viene de alimentos, glucógeno y aminoácidos En solución acuosa está ciclada Fuentes: transporte SGLT = transportador de glucosa asociado a sodio y glucosa/galactosa, transporte facilitado (epitelio → intestino delgado, riñón) Primero se une el Na al canal para cambiarlo de conformación para que pueda entrar la glucosa

Transportadores GLUT

1, 4, 3, 2 = eritrocitos, cerebro, adipocitos, musculo, corazon, neuronas, testiculos, higado, riñon, placenta 5 = testiculos, intestino, musculo, prostata, higado, riñon, placenta, pancreas AZAZ = WTERTTH ERTYE5 = TRHRWE

La glucólisis conecta los proceso metabólicos, produce atp para células nerviosas y eritrocitos, produce NADH, presente en el citoplasma, glucólisis aerobia, glucólisis anaeróbica (fermentación en eritrocitos). 2 moléculas de piruvato + 2 ATP por una molécula de glucosa

Anaerobio = 2 lactatos + 2 ADP + 2Pi → 2 piruvatos + 2 NADH + H + 2 ATP + 2H2O Glucosa = Glucosa + 2 NAD + 2 ADP + 2Pi → 2 piruvato + 2 NADH + H + 2 ATP + 2HO2 333 = 433543 3333 = 7R557

Glucosa + 2 NAD+ → 2 Piruvato + 2NADH + H+ ΔG’° 1= -146kJ/mol 2ADP + 2Pi → 2ATP + 2H2O ΔG’° 2= 61kJ/mol. La suma de las dos reacciones da un total de KJ/MOL = -85KJ/mol diciendo así que la reacción es irreversible

True

Fases

Fase preparatoria = Glucosa pasa varios pasos para poder volverse gliceraldehido-3-fosfato Inversion de energia Intermediarios → fosfatasas, para fosforilaciones Se empieza con molécula de 6C y se termina con 2 moléculas de 3C Fase beneficiosa = Se produce NADH + H+ y ATP

=

STOP

Reacciones de oxidación = da electrones Reacciones de reducción = toma electrones Si hay reducción alguien se tiene que oxidar siempre = se necesita un efecto o cofactor Reacción con = Directo con E-, hidrógeno, oxígeno

STOP

Conversión de energía = Cofactores Difosfato = los fosfatos están unidos Bifosfato = son dos fosfatos en diferentes lugares

Paso 1 glucólisis

Glucosa → Glucosa-6-fosfato (HEXOQUINASA, 1 ATP USADO)

Paso 2 de la glucólisis

Glucosa-6-fosfato → fructosa-6-fosfato (FOSFOHEXOSA ISOMERASA)

Paso 3 de la glucólisis

Fructosa-6-fosfato → fructosa-1,6-bisfosfato (FOSFO-FRUCTOKINASA-1, 1 ATP USADO)

Paso 4 de la glucólisis

Fructosa-1,6-bisfosfato → gliceraldehido-3-fosfato + dihidroxiacetona fosfato (ALDOSA ROMPE)

Paso 5 de la glucólisis

Dihidroxiacetona fosfato → gliceraldehído-3-fosfato (TRIOSA FOSFATO)

Paso 6 de la glucólisis

Gliceraldehido-3-fosfato → 1,3-bisfosfoglicerato (GLICERALDEHIDO-3-FOSFATO DEHIDROGENASA) 2 NADH

Paso 7 de la glucólisis

1,3-bisfosfoglicerato → 3-fosfoglicerato (KINASA, 2 ATP PRODUCIDOS)

Paso 8 de la glucólisis

3-fosfoglicerato → 2-fosfoglicerato (FOSFOGLICERATO MUTASA)

Paso 9 de la glucólisis

2-fosfoglicerato → fosfoenolpiruvato (ENOLASA, 2 H2O PRODUCIDOS)

Paso 10 de la glucólisis

Fosfoenolpiruvato → piruvato (PIRUVATO KINASA, 2 ATP PRODUCIDOS)

La deficiencia de piruvato quinasa en los eritrocitos causa anemia hemolítica crónica debido a la alteración de la glucólisis y la deficiencia de atp en los glóbulos rojos. → Glucocinasa es una enzima de baja afinidad → Hexocinasa es una enzima de alta afinidad

True

¿Cómo se puede regular la glucólisis?

A través de la sx de colágeno en hígado y músculo Por la sx de triglicéridos Por la sx de insulina

Dos hormonas principales

Insulina = Estimula la entrada de la glucosa en las células al promover el reclutamiento de GLUT4 en la membrana, indica que hay mucha azúcar al hígado; fomentan la fosforilación inicial e inhibe la gluconeogénesis Glucagón = Produce glucosa Su almacenamiento es en el músculo e hígado

=

¿bajos niveles de glucosa? Ayuno largo Hiperhidratación Ejercicio exigente SE ARREGLA CON LA GLUCONEOGÉNESIS

True

La gluconeogénesis se realiza en el hígado, cortejo renal y células epiteliales.

True

Pasos BYPASS Piruvato → fosfoenolpiruvato Citosol e mitocondria Fructosa-1,6-bisfosfato → fructosa-1-fosfato Glucosa-6-fosfato → glucosa

True

Paso 1

Mitocondria = Piruvato → oxalacetato (PIRUVATO CARBOXILASA) La bioquina pasa atp a adp + Pi Cambio de NADH + H → NAD+ Oxalacetato puede convertirse en fosfoenolpiruvato o malta Malta → enzima malato deshidrogenasa mitocondrial fosfoenolpiruvato → PEP carboxykinase mitocondrial Citosol = Malta → enzima malato deshidrogenasa mitocondrial → fosfoenolpiruvato → PEP carboxykinase mitocondrial

=

Paso 2 Fructosa-1,6-bifosfato → fructosa 6-fosfato

Enzima de transformación = fosfatasa Hidrólisis = H2O; magnesio (se utiliza magnesio cuando se quiere hacer atp) Se hace en: = hígado, corteza del riñón, epitelio del intestino.

Paso 3 glucosa -6-fosfato → glucosa

Hidrólisis = H2O; magnesio (se utiliza magnesio cuando se quiere hacer atp). Enzima de transformación = fosfatasa

=

Para que mantenemos el piruvato → porque ahí está la energía Ayuda a que haya irreversibilidad E. de Gibbs en glucolisis → -63 E. de Gibbs en gluconeogenesis → -16 Guarda piruvato → para que no se pierda la generación de atp (10 atp * piruvato)

True

¿filamentos del músculo estriado?

Filamentos gruesos y delgados

¿cadenas de las tropomiosinas y donde se encuentra?

Cadenas alfa y beta Está en todos los músculos

Tipos de troponina y donde se encuentran --> músculo estriado

Troponina T = se une a tropomiosina y misiona Troponina C = se une a calcio --> unido a troponina T Troponina I = interacción entre actina F y miosina --> unido a troponina T

→ el Ca++ en la contracción es un regulador clave de la contracción y relajación

En el músculo esquelético y cardíaco = basado en actina En el músculo liso = basado en miosina

=

Impulsos OFF and ON

OFF = en el sarcoplasma en reposo tiene altas concentraciones de calcio y en la relajación está unió a la calsecuestrina para que haya menos contracción de calcio ON = impulso nervioso (o sea un potencial de acción) que se introduce al sistema de túbulos T lo que provoca la liberación de Ca++ en el RS, así aumentar sus niveles de Ca++ en el sarcoplasma

=

¿Cuál es el proceso de la formación de puentes cruzados?

Paso 1 = viene primero un impulso nervioso Paso 2 = Se introduce a los túbulos T y se desplaza el potencial Paso 3 = Se libera Ca++ del RS, haciendo que suba la concentración de Ca++ en el sarcoplasma Paso 4 = El Ca++ se une a la troponina T haciendo un cambio de conformación en la tropomiosina, liberando el sitio de unión a la actina

¿Cuál es el proceso de la formación de puentes cruzados?

Paso 5 = Se une actina y miosina Paso 6 = Se realiza una hidrólisis de la cabeza de ATPasa de la miosina (cabeza cargada) Paso 7 = Se desprende ADP → golpe de fuerza

¿Que es la rianodina y donde se encuentra? Es un canal de liberación de Ca++ unido a la membrana del retículo sarcoplasmático

True

¿Relajacion ? El RS secuestro el Ca++ La troponina T pierde el Ca++, el sitio de unión a tropomiosina se vuelve a esconder Se destruyen los puentes cruzados Hay presencia de atp

True

¿disminución en los niveles de atp? Cuando se caen esos niveles, la ATPasa no puede mantener la concentración de baja de Ca++ en el sarcoplasma, por lo que no se pueden desprender las cabezas de miosina de la actina, haciendo que haya o un calambre o rigor mortis

True

¿Musculo esqueletico?

Acoplamiento de excitación

Músculo cardíaco

Músculo estriado, ritmo intrínseco, complejo de túbulos T más desarrollado, RS menos extenso.

¿características importantes respecto al RS? Como su RS es menos desarrollado hay menos Ca++ IC, por lo que su fuente principal de Ca++ es EC

True

¿Dónde están los canales de Ca + + y cuales son? Esta en sarcolemma Canales lento o tipo L Canales rapido o tipo T

True

¿cuales son los estimuladores e inhibidores de los canales rápidos?

Estimuladores = Kinasas dependientes de AMPc Inhibidores = Proteínas kinasas GMPc

=

¿Cómo actúa el Ca + + sobre los RYR y su diferencia es músculo esquelético? Se abren los RYR por una reacción química, ya que el Ca++ se une a ellos Su diferencia es músculo esquelético es que se activan mecánicamente por DHPR, ya que si uno se abre el otro igual

True

MUSCULO LISO No es estriado, funciona por actina, miosina y tropomiosina regulado por Ca++ → calcio se une a calmodulina para activar kinasas (unión de actina y miosina) Regulación basada en miosina Cadenas ligeras → inhibición de unión; activación independiente Rho kinasa fosforila fosfatasa de las cadena ligera para que siga unida a la pesada Cadenas pesadas → actina F activa el ATPasa de miosina

True

¿vías del músculo liso? Dependiente de calcio Independiente de calcio

True

Metabolismo de glucógeno → es ramificado, tiene fines reductores que ayuda a una rápida síntesis y un aumento en la descomposición.

True

¿Por qué es un polímero? Porque si entra a la membrana se puede volver osmolar y puede haber lisis celular Muchas glucosas juntas

True

Glucógeno

Síntesis = músculo e hígado Descomposición = Glucogenolisis → pasa a glucógeno Músculo, hígado, sistema digestivo Proceso de descomposición = Tres enzimas principales Glucogeno fosforilasa → da atp Enzima desramificadora del glucógeno → quita ramificaciones Fosfoglucomutasa → cambia de posición los fosfatos Piridoxal fosfato → cofactor lacilico

Glucogeno (alfa 1 - 6) La enzima glucógeno fosforilasa, da atp al glucógeno Pasa a ser una molécula de alfa 1 - 4 Usa piridoxal fosfato → dando glucosa-1-fosfato En el punto de la ramificación solo se dejan 4 glucosas porque el sustrato no se puede unir al sitio de unión x las ramificaciones Luego la enzima desramificadora del glucógeno le tiene una transferasa que cambia de lugar las moléculas y luego la glucosidasa cataliza la hidrólisis de las glucosas que forman un enlace alfa 1 - 6 Queda como glucosa-6 fosfato → luego pasa a glucosa-1-fosfato por la enzima fosfoglucomutasa

False

Proceso de síntesis Polimerización → nucleótidos de azúcar; síntesis de cadena para hacer ramificaciones Irreversible, enlace fosfodiester, C anomeric activado

True

Proceso de síntesis

Paso 1 = Glucosa-1-fosfato Esta se une con un UTP y se forma UDP-glucosa + PPi = Este es un donador de glucosa para el glucógeno sintasa (alfa 1 - 4; sx glucógeno) Glucógeno sintasa → utiliza atp Crea enlace alfa 1 - 4 = Pero cuando pasa esto la sintasa necesita una poliglucosa de mín 8 unidades Glucogenina = esta se une al centro no reductor de la glucosa

Mutación gen de la glucogenina Debilidad muscular Fatiga Falta de glucógeno en hígado Arritmia cardiaca

True

Proceso de regulación (enzimas)

Glucógeno sintasa A = activa, desfosforila Glucógeno sintasa B = inactiva, fosforilada --> pasa señal de insulina, proteínas de sx (ARNm, proteínas). Glucógeno sintasa quinasa = need casein kinase II Fosfoproteínas fosfatasa = Fosforilasa quinasa, glucógeno fosforilasa, glucógeno sintasa

VER IMÁGEN DE LAS ENFERMEDADES

False

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