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Questions and Answers
Quel est le rôle principal des plasmocytes dans l'immunité humorale?
Quel est le rôle principal des plasmocytes dans l'immunité humorale?
- Reconnaître les antigènes grâce aux récepteurs spécifiques.
- Détruire directement les agents pathogènes par cytotoxicité.
- Synthétiser des anticorps et secréter des cytokines. (correct)
- Se multiplier pour former des lymphocytes mémoire.
Quel est l'effet principal des perforines sécrétées par les lymphocytes T CD8?
Quel est l'effet principal des perforines sécrétées par les lymphocytes T CD8?
- Perforer la membrane des cellules cibles. (correct)
- Neutraliser les virus en empêchant leur pénétration.
- Former des complexes immuns avec les antigènes.
- Induire l'apoptose des cellules infectées.
Comment les anticorps contrecarrent-ils l'effet des toxines?
Comment les anticorps contrecarrent-ils l'effet des toxines?
- En se fixant sur les toxines pour inhiber leur action. (correct)
- En induisant une réponse inflammatoire.
- En activant le système du complément pour détruire les toxines.
- En provoquant l'apoptose des cellules productrices de toxines.
Lors de la réponse immunitaire primaire, quel type d'immunoglobuline apparaît en premier?
Lors de la réponse immunitaire primaire, quel type d'immunoglobuline apparaît en premier?
Quelle est la fonction de l'activation du complément dans le système immunitaire?
Quelle est la fonction de l'activation du complément dans le système immunitaire?
Quel est le rôle principal du CMH dans la réponse immunitaire?
Quel est le rôle principal du CMH dans la réponse immunitaire?
Quelle est la spécificité des lymphocytes T concernant les antigènes?
Quelle est la spécificité des lymphocytes T concernant les antigènes?
Quel facteur est essentiel à la reconnaissance d'un antigène par un lymphocyte T?
Quel facteur est essentiel à la reconnaissance d'un antigène par un lymphocyte T?
Quelle est la conséquence de la sélection négative des TCR?
Quelle est la conséquence de la sélection négative des TCR?
Quelle est la transformation subie par les lymphocytes B lors de l'activation?
Quelle est la transformation subie par les lymphocytes B lors de l'activation?
Quel est le rôle des lymphocytes T CD4 dans la réponse immunitaire?
Quel est le rôle des lymphocytes T CD4 dans la réponse immunitaire?
Quel mécanisme permet la diversité des répertoires lymphocytaires?
Quel mécanisme permet la diversité des répertoires lymphocytaires?
Quel est le rôle principal des lymphocytes T CD4+ ?
Quel est le rôle principal des lymphocytes T CD4+ ?
Quel est le mécanisme fondamental qui permet aux lymphocytes de reconnaître les antigènes ?
Quel est le mécanisme fondamental qui permet aux lymphocytes de reconnaître les antigènes ?
Les lymphocytes B sont principalement associés à quel type d'immunité ?
Les lymphocytes B sont principalement associés à quel type d'immunité ?
Quel organes lymphoïdes sont responsables de la maturation des lymphocytes T ?
Quel organes lymphoïdes sont responsables de la maturation des lymphocytes T ?
Quand les lymphocytes T rencontrent pour la première fois un antigène, quelle est leur réponse ?
Quand les lymphocytes T rencontrent pour la première fois un antigène, quelle est leur réponse ?
Quel caractère distingue les lymphocytes dans leur reconnaissance d'antigènes ?
Quel caractère distingue les lymphocytes dans leur reconnaissance d'antigènes ?
Quelle est la principale fonction des lymphocytes T cytotoxiques ?
Quelle est la principale fonction des lymphocytes T cytotoxiques ?
Quel est le rôle des organes lymphoïdes secondaires dans le système immunitaire ?
Quel est le rôle des organes lymphoïdes secondaires dans le système immunitaire ?
Quel processus est crucial pour l'acquisition d'un répertoire lymphocytaire spécifique ?
Quel processus est crucial pour l'acquisition d'un répertoire lymphocytaire spécifique ?
Quelle réponse est attendue lors de la réponse immunitaire secondaire ?
Quelle réponse est attendue lors de la réponse immunitaire secondaire ?
Les lymphocytes T CD8 ne sont pas impliqués dans la cytotoxicité cellulaire.
Les lymphocytes T CD8 ne sont pas impliqués dans la cytotoxicité cellulaire.
Les plasmocytes se forment à partir des lymphocytes T activés.
Les plasmocytes se forment à partir des lymphocytes T activés.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B se fait via la partie FAB des immunoglobulines.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B se fait via la partie FAB des immunoglobulines.
L'activation des lymphocytes est un processus rapide et n'implique pas de multiplication clonale.
L'activation des lymphocytes est un processus rapide et n'implique pas de multiplication clonale.
Une mémoire immunitaire est formée uniquement par les lymphocytes T en état de quiescence.
Une mémoire immunitaire est formée uniquement par les lymphocytes T en état de quiescence.
Tous les lymphocytes T possèdent un TCR identique.
Tous les lymphocytes T possèdent un TCR identique.
La sélection négative des TCR vise à désactiver ceux ayant une faible affinité pour les antigènes du soi.
La sélection négative des TCR vise à désactiver ceux ayant une faible affinité pour les antigènes du soi.
Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est présent sur toutes les cellules de l'organisme, y compris les globules rouges.
Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est présent sur toutes les cellules de l'organisme, y compris les globules rouges.
Les lymphocytes B se transforment en plasmocytes et produisent des anticorps lors de l'activation.
Les lymphocytes B se transforment en plasmocytes et produisent des anticorps lors de l'activation.
Chaque lymphocyte T est spécifique d'un antigène unique, ce qui contribue à la diversité du répertoire lymphocytaire.
Chaque lymphocyte T est spécifique d'un antigène unique, ce qui contribue à la diversité du répertoire lymphocytaire.
Les lymphocytes T CD8 sont responsables de l'activation des lymphocytes B.
Les lymphocytes T CD8 sont responsables de l'activation des lymphocytes B.
Jean Dausset a reçu le Prix Nobel de médecine pour ses travaux sur les molécules du CMH en 1980.
Jean Dausset a reçu le Prix Nobel de médecine pour ses travaux sur les molécules du CMH en 1980.
Les lymphocytes T CD4+ éliminent directement l'antigène.
Les lymphocytes T CD4+ éliminent directement l'antigène.
Les lymphocytes B produisent des anticorps pour éliminer les agents pathogènes dans l'immunité à médiation cellulaire.
Les lymphocytes B produisent des anticorps pour éliminer les agents pathogènes dans l'immunité à médiation cellulaire.
Le répertoire lymphocytaire est acquis par un processus de recombinaison génétique des TCR et BCR.
Le répertoire lymphocytaire est acquis par un processus de recombinaison génétique des TCR et BCR.
La réponse immunitaire primaire est plus rapide que la réponse immunitaire secondaire.
La réponse immunitaire primaire est plus rapide que la réponse immunitaire secondaire.
Les lymphocytes T sont formés dans la moelle osseuse.
Les lymphocytes T sont formés dans la moelle osseuse.
Un lymphocyte peut reconnaître plusieurs antigènes simultanément.
Un lymphocyte peut reconnaître plusieurs antigènes simultanément.
La stimulation des lymphocytes T CD8+ par les lymphocytes T CD4+ est un processus essentiel dans l'activation de l'immunité adaptative.
La stimulation des lymphocytes T CD8+ par les lymphocytes T CD4+ est un processus essentiel dans l'activation de l'immunité adaptative.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes nécessite l'existence d'un répertoire lymphocytaire diversifié.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes nécessite l'existence d'un répertoire lymphocytaire diversifié.
Les organes lymphoïdes secondaires sont responsables de la maturation des lymphocytes T.
Les organes lymphoïdes secondaires sont responsables de la maturation des lymphocytes T.
Les lymphocytes T cytotoxiques ont un rôle indirect dans l'immunité adaptative.
Les lymphocytes T cytotoxiques ont un rôle indirect dans l'immunité adaptative.
Quel est le rôle principal des lymphocytes T CD8+ dans l'immunité adaptative?
Quel est le rôle principal des lymphocytes T CD8+ dans l'immunité adaptative?
Quelle est la caractéristique unique des lymphocytes B en ce qui concerne leur mode d'action?
Quelle est la caractéristique unique des lymphocytes B en ce qui concerne leur mode d'action?
Comment se déroule la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes?
Comment se déroule la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes?
Quel processus est crucial pour la diversité du répertoire lymphocytaire?
Quel processus est crucial pour la diversité du répertoire lymphocytaire?
Quelle étape est essentielle pour l'activation des lymphocytes T?
Quelle étape est essentielle pour l'activation des lymphocytes T?
Quel est le rôle du CMH dans la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T?
Quel est le rôle du CMH dans la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T?
Quel est le processus qui permet aux lymphocytes T de devenir spécifiques à un antigène?
Quel est le processus qui permet aux lymphocytes T de devenir spécifiques à un antigène?
Quelle affirmation décrit le mieux l'activation des lymphocytes T CD4?
Quelle affirmation décrit le mieux l'activation des lymphocytes T CD4?
Quel est le rôle des lymphocytes B lors de la réponse immunitaire spécifique?
Quel est le rôle des lymphocytes B lors de la réponse immunitaire spécifique?
Quelle caractéristique distingue le répertoire lymphocytaire dans les lymphocytes T?
Quelle caractéristique distingue le répertoire lymphocytaire dans les lymphocytes T?
Les lymphocytes T CD8 sont responsables de l'immunité humorale.
Les lymphocytes T CD8 sont responsables de l'immunité humorale.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B se fait exclusivement via le TCR.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B se fait exclusivement via le TCR.
Chaque lymphocyte T est capable de reconnaître un antigène spécifique, contribuant ainsi à la diversité du répertoire lymphocytaire.
Chaque lymphocyte T est capable de reconnaître un antigène spécifique, contribuant ainsi à la diversité du répertoire lymphocytaire.
Les lymphocytes T sont activés par la présentation directe d'antigènes par les cellules présentatrices d'antigènes (CPA).
Les lymphocytes T sont activés par la présentation directe d'antigènes par les cellules présentatrices d'antigènes (CPA).
La sélection positive des TCR permet d'éliminer ceux qui ont une faible affinité pour les antigènes du soi.
La sélection positive des TCR permet d'éliminer ceux qui ont une faible affinité pour les antigènes du soi.
Les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) stimulent directement la production d'anticorps par les lymphocytes B.
Les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) stimulent directement la production d'anticorps par les lymphocytes B.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T se fait grâce à des récepteurs spécifiques appelés BCR.
La reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T se fait grâce à des récepteurs spécifiques appelés BCR.
Le répertoire lymphocytaire est acquis après la naissance par un processus de sélection négative uniquement.
Le répertoire lymphocytaire est acquis après la naissance par un processus de sélection négative uniquement.
La réponse immunitaire secondaire est plus rapide et plus efficace en raison de la mémorisation des lymphocytes T.
La réponse immunitaire secondaire est plus rapide et plus efficace en raison de la mémorisation des lymphocytes T.
Les lymphocytes B ne peuvent reconnaître qu'un seul antigène à la fois, ce qui contribue à la spécificité de la réponse immunitaire.
Les lymphocytes B ne peuvent reconnaître qu'un seul antigène à la fois, ce qui contribue à la spécificité de la réponse immunitaire.
Flashcards
Lymphocyte selection
Lymphocyte selection
Quality control process for lymphocytes to form a diverse immune response repertoire.
Positive selection
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Lymphocytes with receptors (TCR) recognizing antigens are kept.
Negative selection
Negative selection
Lymphocytes with strong affinity for self-antigens are eliminated to prevent autoimmunity.
Lymphocyte specificity
Lymphocyte specificity
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B Lymphocytes
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T Lymphocytes
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Antigen-Presenting Cells (APCs)
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Major Histocompatibility Complex (MHC)
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MHC Class II
MHC Class II
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T-helper cells
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Cytotoxic T cells
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Plasma cells
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Primary immune response
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Secondary immune response
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Primary lymphoid organs
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Secondary lymphoid organs
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T lymphocytes
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Lymphocyte pre-education
Lymphocyte pre-education
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TCR and BCR
TCR and BCR
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Lymphocyte CD8+ function
Lymphocyte CD8+ function
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Antibody production
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Primary response antibody
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Secondary response antibody
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Complement system
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Immune memory
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Study Notes
Éducation et sélection des lymphocytes
- Les lymphocytes subissent un contrôle qualité pour former un répertoire lymphocytaire.
- Sélection positive : seuls les TCR capables de reconnaître l'antigène (Ag) sont retenus.
- Sélection négative : élimination des TCR à forte affinité pour les Ag du soi, prévenant les maladies auto-immunes.
- Environ 1 Ly T sur 10^5 à 10^6 est spécifique d’un Ag donné; 20 millions de spécificités différentes pour les lymphocytes T.
Reconnaissance et présentation de l'Ag
- Lymphocytes B : reconnaissance directe de l'Ag par le BCR.
- Lymphocytes T : Ag présenté par une cellule présentatrice d'Ag (CPA) via le TCR, reconnaissant un peptide et le CMH II.
- CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) couplé à des antigènes, informe sur le groupe tissulaire.
- Molécules CMH présentes sur presque toutes les cellules nuclées sauf les globules rouges; polymorphisme extrême observé.
Activation et réponse immunitaire
- Lymphocytes T CD4+ : stimulent les lymphocytes B et T CD8+.
- Lymphocytes T CD8+ : éliminent directement les Ag (immunité cellulaire).
- Lymphocytes B se transforment en plasmocytes, sécrétant des anticorps.
- Deux types de réponses : primaire (première rencontre avec l’Ag) et secondaire (réaction plus rapide et forte).
Organes lymphoïdes
- Organes lymphoïdes primaires : maturation des cellules immunitaires (moelle osseuse, thymus).
- Organes lymphoïdes secondaires : lieu de réaction immunitaire (ganglions, rate, tissus lymphoïdes des muqueuses).
Sous-catégories de lymphocytes
- Lymphocytes T : immunité à médiation cellulaire, formés au thymus.
- CD4+ : rôle auxiliaire.
- CD8+ : cytotoxiques, éliminent les Ag.
- Lymphocytes B : immunité à médiation humorale, formés dans la moelle osseuse.
Éducation préalable des lymphocytes
- Lymphocytes apprennent à reconnaître tous les Ag rencontrés après la naissance.
- TCR et BCR sont le résultat de recombinaisons génétiques, spécifiques : un lymphocyte = un Ag.
Élimination de l'Ag
- Lymphocytes T CD8 : cytotoxicité via perforines (perforent la membrane) et granzymes (induisent l'apoptose).
- Lymphocytes B : sécrètent des anticorps (Immunoglobulines, Ig) pour former un complexe immun.
Réponses immunitaires aux antigènes
- Réaction primaire : production initiale d’IgM, puis IgG.
- Réaction secondaire : réponse principalement par IgG et peu d’IgM.
Rôle du complément
- Actif dans l'immunité humorale, œuvrant à la destruction cellulaire (cytolyse).
- Opsonisation : recouvrement de l'Ag facilitant la phagocytose.
- Effet pro-inflammatoire : libération d'histamine, chimiotactisme.
Mémoire immunitaire
- Formation de lymphocytes T mémoire qui restent en veille; réactivent plus rapidement lors de nouvelles rencontres avec l’Ag.
- Réaction plus rapide grâce à la mémoire immunitaire acquise.
Chronologie de l'immunité
- Processus d'activation, de réponse et de mémorisation complexe, essentiel dans la défense contre les agents infectieux.
Éducation et sélection des lymphocytes
- Les lymphocytes subissent un contrôle qualité pour former un répertoire lymphocytaire.
- Sélection positive : seuls les TCR capables de reconnaître l'antigène (Ag) sont retenus.
- Sélection négative : élimination des TCR à forte affinité pour les Ag du soi, prévenant les maladies auto-immunes.
- Environ 1 Ly T sur 10^5 à 10^6 est spécifique d’un Ag donné; 20 millions de spécificités différentes pour les lymphocytes T.
Reconnaissance et présentation de l'Ag
- Lymphocytes B : reconnaissance directe de l'Ag par le BCR.
- Lymphocytes T : Ag présenté par une cellule présentatrice d'Ag (CPA) via le TCR, reconnaissant un peptide et le CMH II.
- CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) couplé à des antigènes, informe sur le groupe tissulaire.
- Molécules CMH présentes sur presque toutes les cellules nuclées sauf les globules rouges; polymorphisme extrême observé.
Activation et réponse immunitaire
- Lymphocytes T CD4+ : stimulent les lymphocytes B et T CD8+.
- Lymphocytes T CD8+ : éliminent directement les Ag (immunité cellulaire).
- Lymphocytes B se transforment en plasmocytes, sécrétant des anticorps.
- Deux types de réponses : primaire (première rencontre avec l’Ag) et secondaire (réaction plus rapide et forte).
Organes lymphoïdes
- Organes lymphoïdes primaires : maturation des cellules immunitaires (moelle osseuse, thymus).
- Organes lymphoïdes secondaires : lieu de réaction immunitaire (ganglions, rate, tissus lymphoïdes des muqueuses).
Sous-catégories de lymphocytes
- Lymphocytes T : immunité à médiation cellulaire, formés au thymus.
- CD4+ : rôle auxiliaire.
- CD8+ : cytotoxiques, éliminent les Ag.
- Lymphocytes B : immunité à médiation humorale, formés dans la moelle osseuse.
Éducation préalable des lymphocytes
- Lymphocytes apprennent à reconnaître tous les Ag rencontrés après la naissance.
- TCR et BCR sont le résultat de recombinaisons génétiques, spécifiques : un lymphocyte = un Ag.
Élimination de l'Ag
- Lymphocytes T CD8 : cytotoxicité via perforines (perforent la membrane) et granzymes (induisent l'apoptose).
- Lymphocytes B : sécrètent des anticorps (Immunoglobulines, Ig) pour former un complexe immun.
Réponses immunitaires aux antigènes
- Réaction primaire : production initiale d’IgM, puis IgG.
- Réaction secondaire : réponse principalement par IgG et peu d’IgM.
Rôle du complément
- Actif dans l'immunité humorale, œuvrant à la destruction cellulaire (cytolyse).
- Opsonisation : recouvrement de l'Ag facilitant la phagocytose.
- Effet pro-inflammatoire : libération d'histamine, chimiotactisme.
Mémoire immunitaire
- Formation de lymphocytes T mémoire qui restent en veille; réactivent plus rapidement lors de nouvelles rencontres avec l’Ag.
- Réaction plus rapide grâce à la mémoire immunitaire acquise.
Chronologie de l'immunité
- Processus d'activation, de réponse et de mémorisation complexe, essentiel dans la défense contre les agents infectieux.
Éducation et sélection des lymphocytes
- Les lymphocytes subissent un contrôle qualité pour former un répertoire lymphocytaire.
- Sélection positive : seuls les TCR capables de reconnaître l'antigène (Ag) sont retenus.
- Sélection négative : élimination des TCR à forte affinité pour les Ag du soi, prévenant les maladies auto-immunes.
- Environ 1 Ly T sur 10^5 à 10^6 est spécifique d’un Ag donné; 20 millions de spécificités différentes pour les lymphocytes T.
Reconnaissance et présentation de l'Ag
- Lymphocytes B : reconnaissance directe de l'Ag par le BCR.
- Lymphocytes T : Ag présenté par une cellule présentatrice d'Ag (CPA) via le TCR, reconnaissant un peptide et le CMH II.
- CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) couplé à des antigènes, informe sur le groupe tissulaire.
- Molécules CMH présentes sur presque toutes les cellules nuclées sauf les globules rouges; polymorphisme extrême observé.
Activation et réponse immunitaire
- Lymphocytes T CD4+ : stimulent les lymphocytes B et T CD8+.
- Lymphocytes T CD8+ : éliminent directement les Ag (immunité cellulaire).
- Lymphocytes B se transforment en plasmocytes, sécrétant des anticorps.
- Deux types de réponses : primaire (première rencontre avec l’Ag) et secondaire (réaction plus rapide et forte).
Organes lymphoïdes
- Organes lymphoïdes primaires : maturation des cellules immunitaires (moelle osseuse, thymus).
- Organes lymphoïdes secondaires : lieu de réaction immunitaire (ganglions, rate, tissus lymphoïdes des muqueuses).
Sous-catégories de lymphocytes
- Lymphocytes T : immunité à médiation cellulaire, formés au thymus.
- CD4+ : rôle auxiliaire.
- CD8+ : cytotoxiques, éliminent les Ag.
- Lymphocytes B : immunité à médiation humorale, formés dans la moelle osseuse.
Éducation préalable des lymphocytes
- Lymphocytes apprennent à reconnaître tous les Ag rencontrés après la naissance.
- TCR et BCR sont le résultat de recombinaisons génétiques, spécifiques : un lymphocyte = un Ag.
Élimination de l'Ag
- Lymphocytes T CD8 : cytotoxicité via perforines (perforent la membrane) et granzymes (induisent l'apoptose).
- Lymphocytes B : sécrètent des anticorps (Immunoglobulines, Ig) pour former un complexe immun.
Réponses immunitaires aux antigènes
- Réaction primaire : production initiale d’IgM, puis IgG.
- Réaction secondaire : réponse principalement par IgG et peu d’IgM.
Rôle du complément
- Actif dans l'immunité humorale, œuvrant à la destruction cellulaire (cytolyse).
- Opsonisation : recouvrement de l'Ag facilitant la phagocytose.
- Effet pro-inflammatoire : libération d'histamine, chimiotactisme.
Mémoire immunitaire
- Formation de lymphocytes T mémoire qui restent en veille; réactivent plus rapidement lors de nouvelles rencontres avec l’Ag.
- Réaction plus rapide grâce à la mémoire immunitaire acquise.
Chronologie de l'immunité
- Processus d'activation, de réponse et de mémorisation complexe, essentiel dans la défense contre les agents infectieux.
Éducation et sélection des lymphocytes
- Les lymphocytes subissent un contrôle qualité pour former un répertoire lymphocytaire.
- Sélection positive : seuls les TCR capables de reconnaître l'antigène (Ag) sont retenus.
- Sélection négative : élimination des TCR à forte affinité pour les Ag du soi, prévenant les maladies auto-immunes.
- Environ 1 Ly T sur 10^5 à 10^6 est spécifique d’un Ag donné; 20 millions de spécificités différentes pour les lymphocytes T.
Reconnaissance et présentation de l'Ag
- Lymphocytes B : reconnaissance directe de l'Ag par le BCR.
- Lymphocytes T : Ag présenté par une cellule présentatrice d'Ag (CPA) via le TCR, reconnaissant un peptide et le CMH II.
- CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) couplé à des antigènes, informe sur le groupe tissulaire.
- Molécules CMH présentes sur presque toutes les cellules nuclées sauf les globules rouges; polymorphisme extrême observé.
Activation et réponse immunitaire
- Lymphocytes T CD4+ : stimulent les lymphocytes B et T CD8+.
- Lymphocytes T CD8+ : éliminent directement les Ag (immunité cellulaire).
- Lymphocytes B se transforment en plasmocytes, sécrétant des anticorps.
- Deux types de réponses : primaire (première rencontre avec l’Ag) et secondaire (réaction plus rapide et forte).
Organes lymphoïdes
- Organes lymphoïdes primaires : maturation des cellules immunitaires (moelle osseuse, thymus).
- Organes lymphoïdes secondaires : lieu de réaction immunitaire (ganglions, rate, tissus lymphoïdes des muqueuses).
Sous-catégories de lymphocytes
- Lymphocytes T : immunité à médiation cellulaire, formés au thymus.
- CD4+ : rôle auxiliaire.
- CD8+ : cytotoxiques, éliminent les Ag.
- Lymphocytes B : immunité à médiation humorale, formés dans la moelle osseuse.
Éducation préalable des lymphocytes
- Lymphocytes apprennent à reconnaître tous les Ag rencontrés après la naissance.
- TCR et BCR sont le résultat de recombinaisons génétiques, spécifiques : un lymphocyte = un Ag.
Élimination de l'Ag
- Lymphocytes T CD8 : cytotoxicité via perforines (perforent la membrane) et granzymes (induisent l'apoptose).
- Lymphocytes B : sécrètent des anticorps (Immunoglobulines, Ig) pour former un complexe immun.
Réponses immunitaires aux antigènes
- Réaction primaire : production initiale d’IgM, puis IgG.
- Réaction secondaire : réponse principalement par IgG et peu d’IgM.
Rôle du complément
- Actif dans l'immunité humorale, œuvrant à la destruction cellulaire (cytolyse).
- Opsonisation : recouvrement de l'Ag facilitant la phagocytose.
- Effet pro-inflammatoire : libération d'histamine, chimiotactisme.
Mémoire immunitaire
- Formation de lymphocytes T mémoire qui restent en veille; réactivent plus rapidement lors de nouvelles rencontres avec l’Ag.
- Réaction plus rapide grâce à la mémoire immunitaire acquise.
Chronologie de l'immunité
- Processus d'activation, de réponse et de mémorisation complexe, essentiel dans la défense contre les agents infectieux.
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Description
Ce quiz explore le processus de sélection des lymphocytes T, y compris les concepts de sélection positive et négative. Vous apprendrez comment ces mécanismes de contrôle qualité contribuent à la reconnaissance des antigènes et à la prévention des maladies auto-immunes. Testez vos connaissances sur le répertoire lymphocytaire et les lymphocytes naïfs.
