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Questions and Answers
¿Cuál es la función de la proteína DnaA?
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¿Para qué sirve la proteína DnaC en el proceso de replicación?
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¿Cuál de las siguientes proteínas NO es imprescindible para la replicación del ADN en procariotas?
¿Cuál de las siguientes proteínas NO es imprescindible para la replicación del ADN en procariotas?
¿Qué función tiene la ADN girasa en la replicación del ADN?
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¿Cuál de las siguientes proteínas estabiliza las cadenas de ADN separadas durante la replicación?
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¿Qué estructura se refiere a 'OriC' en procariotas?
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La proteína DnaG tiene la función principal de:
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¿Cuál es la longitud de la estructura del origen de replicación de E. Coli (OriC)?
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¿Cuál es el resultado principal de la recombinación genética durante la meiosis?
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Durante qué fase de la meiosis se producen los quiasmas?
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¿Qué ocurre en la telofase I de la meiosis?
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¿Cuál es la función de los quiasmas en la meiosis?
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¿Qué sucede con las cromátidas hermanas durante la meiosis II?
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¿En qué etapa de la meiosis se observa claramente la formación de quiasmas?
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¿Cuál es el principio involucrado en la segregación de alelos durante la meiosis?
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En la profase I de la meiosis, ¿qué proceso contribuye a la variabilidad genética?
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¿Cuál es la función principal del REPAROSOMA en las células humanas?
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¿Qué enzima se encarga de sellar el hueco tras la reparación del ADN en las células humanas?
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¿Cuál es el papel de la excinucleasa en la reparación por escisión de nucleótidos (NER)?
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¿Qué lesiones voluminosas son reparadas mediante el mecanismo NER en células eucariotas?
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¿Qué enzima en E. coli realiza una función similar a la ADN polimerasa en los humanos durante la reparación paso NER?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las funciones de las ADN polimerasas β, δ y ε?
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¿Qué patología está causada por defectos en la reparación NER?
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¿Qué función tiene la ADN helicasa en el proceso de NER?
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¿Qué sucede con el P53 cuando está fosforilado?
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¿Cuál es la consecuencia de la inestabilidad cromosómica?
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¿Qué provoca la deficiencia en la reparación del ADN?
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¿Qué enzima cataliza la síntesis de todos los tipos de ARN en procariotas?
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¿Cuántas subunidades conforman la ARN polimerasa en procariotas?
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¿Cuál es el resultado de la acumulación de P53 fosforilado en el citoplasma?
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¿Qué función tiene MDM2 en relación con P53?
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¿Qué causa la muerte programada o apotosis cuando hay P53 fosforilado?
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¿Cuál es el papel de las proteínas Ku70 y Ku80 en la unión de extremos no homólogos (NHEJ)?
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¿Qué función cumple el complejo MRN en la reparación del ADN homólogo en eucariotas?
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¿Qué tipo de reparación por recombinación es propenso al error?
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¿Qué genera Mre11 en el proceso de reparación del ADN?
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¿En qué consiste el proceso de migración y resolución del HJ-Holliday?
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¿Cuál es una de las principales diferencias entre NHEJ y SDSA?
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¿Qué activa el complejo DNA-PK en la reparación del ADN?
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¿Qué se utiliza como molde durante la síntesis de la región dañada en la reparación por recombinación homóloga?
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Study Notes
Replicación del ADN en Procariotas
- La proteína DnaA reconoce la secuencia OriC y abre la zona de inicio de replicación.
- La proteína DnaB (helicasa) separa las cadenas del ADN.
- La proteína DnaC guía a la helicasa DnaB.
- Las proteínas HU, FIS e IHF estimulan (no son esenciales) la replicación.
- La proteína DnaG (primasa) sintetiza el primer de ARN.
- La proteína SSB estabiliza las cadenas separadas del ADN.
- La ADN girasa (ADN topoisomerasa II) elimina las tensiones en el ADN.
- La Dam metilasa (solo en procariotas) metila la cadena de ADN.
OriC, el Origen de Replicación en E. Coli
- Posee una longitud de 245 pares de bases.
- Contiene secuencias consenso altamente conservadas evolutivamente.
Recombinación Genética en la Meiosis
- Cada cromosoma homólogo (materno y paterno) porta diferentes combinaciones de alelos.
- La recombinación crea cromosomas con partes de cada cromosoma homólogo parental, generando nuevas combinaciones de alelos.
- El sobrecruzamiento ocurre durante la profase I, formando quiasmas.
- Las quiasmas se visualizan en el diploteno y se resuelven en la transición metafase I - anafase I.
- La telofase I genera dos células con la mitad de cromosomas cada una.
Reparación por Escisión de Base (BER) en Células Humanas
- Se producen alrededor de 10,000 sitios AP diariamente.
- El reparosoma, un complejo proteico, repara estos daños.
- Las proteínas involucradas son: DNA Glicosilasa, APE1 (endonucleasa), ADN polimerasa (β o δ/ε), ADN ligasa (XRCC1 o 1).
Reparación por Excisión de Nucleótidos (NER)
- Repara grandes distorsiones en la estructura helicoidal del ADN.
- Implica cuatro pasos:
- La excinucleasa rompe dos enlaces fosfodiéster.
- La ADN helicasa libera el fragmento escindido (12-13 nt en procariotas, 27-29 nt en eucariotas).
- La ADN pol I (en E. coli) o ADN pol 𝜺 (en humanos) sella el hueco.
- La ADN ligasa sella la mella.
- Las lesiones volumiosas causadas por la radiación UV, como los dímeros de timina, se reparan mediante NER en células eucariotas.
- Defectos en NER causan la enfermedad xerodermia pigmentosa (XP).
Reparación por Recombinación: DSBs, Unión de Extremos No Homólogos (NHEJ) y Síntesis Dirigida por un Tronco Simple (SDSA)
- Las roturas de doble cadena (DSBs) se reparan mediante dos mecanismos principales: NHEJ y SDSA.
- NHEJ es propenso a errores y se utiliza en procariotas y eucariotas.
- SDSA es libre de errores y se utiliza principalmente en eucariotas.
Reparación del ADN mediante Recombinación Homóloga en Células Eucariotas
- El complejo MRN (Mre11-Rad50-Nbs1) se une a la región dañada.
- Mre11 genera un extremo 3' que es reconocido por Rad51.
- El extremo 3' invade una cadena homóloga intacta.
- Se sintetiza la región dañada utilizando la cadena homóloga intacta como molde.
- Se produce migración y resolución del intermedio Holliday.
Unión de Extremos No Homólogos (NHEJ)
- Implica la activación del complejo DNA-PK.
- Ku70 y Ku80 reconocen los extremos rotos y actúan como proteínas de andamiaje.
- La fosforilación de P53 por DNA-PK evita su secuestro por MDM2, lo que lleva a la acumulación de P53 fosforilado y la detención del ciclo celular.
Inestabilidad Cromosómica
- La deficiencia en la reparación del ADN causa enfermedades en humanos.
- La inestabilidad cromosómica, resultado de la incapacidad para reparar roturas de ADN, conduce a aberraciones cromosómicas.
- La inestabilidad cromosómica está asociada a altas tasas de mutación.
Transcripción en Procariotas
- La ARN polimerasa realiza la síntesis de todos los tipos de ARN (ARNhn, ARNm, ARNr, ARNt y ARNsn).
- Está formada por cinco subunidades: ⍺2ββ´ω.
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Description
Este cuestionario explora los procesos de replicación del ADN en procariotas y la recombinación genética durante la meiosis. Aprenderás sobre las proteínas involucradas en la replicación de ADN y el mecanismo de sobrecruzamiento que genera variabilidad genética. Es ideal para estudiantes de biología molecular y genética.
