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Questions and Answers
¿En qué sentido lee la DNA-pol una hebra de DNA?
¿Qué se forma para permitir que la cadena de DNA entre en la DNA-pol en sentido 3’-5’?
¿Qué función tiene la DNA-pol I en el proceso de replicación del DNA?
¿Qué se sintetiza en dirección 5’-3’ durante el proceso de replicación?
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¿Cuál es el rol de la DNA ligasa en la replicación del DNA?
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¿Qué nucleótidos se producen en los fragmentos de Okazaki?
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¿Cómo se inicia la síntesis de la hebra retrasada en la replicación del DNA?
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¿Por qué es importante el apareamiento de bases nitrogenadas en la replicación del DNA?
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¿Qué ocurre durante el proceso de recombinación homóloga?
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¿Cuál es una característica de la recombinación heteróloga?
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¿Qué tipo de cáncer está relacionado con mutaciones en los genes MSH2, MLH1, MSH6, PMS1 y PMS2?
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Durante la replicación, ¿qué hace la polimerasa cuando encuentra un daño en el ADN?
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¿Qué base nitrogenada se forma a partir de la conversión de citocina debido a la pérdida de un grupo amino?
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¿Qué significa el término 'quiasma' en el contexto de la recombinación genética?
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¿Qué tipo de lesión en el DNA se elimina mediante la reparación por escisión de nucleótidos?
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¿Qué tipo de recombinación altera las posiciones de las secuencias de nucleótidos en los genomas?
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¿Cómo afecta la proteína SeqA al proceso de replicación del ADN en procariotas?
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¿Cuál es la función de la helicasa en el proceso de recombinación genética?
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¿Qué término describe la presencia de numerosos alelos mutantes diferentes en un locus?
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¿Cuál es una consecuencia de errores en el proceso de replicación?
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¿Cuántas cromátidas participan en la recombinación homóloga?
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¿Cuál es la enfermedad provocada por mutaciones en las enzimas que reparan el DNA por escisión de nucleótidos?
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¿Cuál es la unidad de replicación que contiene un origen en las células?
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¿Qué tipo de mutaciones se producen bajo la influencia de factores externos, como radiación o quimioterapias?
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¿Qué es un 'punto caliente' en el contexto de mutaciones?
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¿Qué función tiene la metilasa Dam en el proceso de replicación del ADN procariota?
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¿Qué distingue a las mutaciones silenciosas de otros tipos de mutaciones?
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¿Cuál de las siguientes características del OriC en E.coli es verdaderamente relevante?
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¿Cómo se define una mutación rezumante o hipomorfa?
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¿Qué caracteriza a las mutaciones espontáneas?
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¿Qué tipo de mutación se caracteriza por la pérdida totala o parcial de la función de la proteína?
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¿Cuál es el rol del complejo formado por DnaA, IHF y DiaA durante la replicación?
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¿Cuál de los siguientes causas puede incrementar la tasa de mutaciones en los organismos?
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¿Qué se produce como resultado de la metilación del ADN en procariotas?
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¿Cuál es la principal diferencia entre la replicación del ADN en eucariotas y procariotas en términos de direccionalidad?
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¿Cuál es el tamaño aproximado de los replicones individuales en el genoma eucarionte?
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¿Qué ocurre si el ADN hemimetilado no es metilado antes de la siguiente replicación?
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¿Qué tipo de puentes se forman entre las bases en las secuencias ricas en A-T del ADN durante la replicación?
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¿Qué mecanismo se utiliza para reparar emparejamientos erróneos en el ADN?
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Study Notes
Replicación del ADN
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La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica el ADN.
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El genoma de una célula debe ser replicado en cada división celular.
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Un replicón es una unidad de replicación que contiene un origen de replicación.
Replicación en procariotas
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Las células procariotas tienen un genoma haploide y un solo replicón.
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El origen de replicación en bacterias se denomina OriC.
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OriC tiene 245 pares de bases (pb) y contiene secuencias palindrómicas y sitios de metilación.
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La metilasa Dam agrega grupos metilo a las adeninas en el ADN.
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La replicación genera ADN hemimetilado.
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El ADN hemimetilado no puede iniciar un ciclo de replicación.
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SeqA es una proteína de membrana que se une al ADN hemimetilado, impidiendo la metilación e inhibiendo la función de DnaA.
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OriC también contiene sitios de unión para la proteína DnaA, el factor de integración (IHF) y elementos ricos en AT (DUE).
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DnaA es una proteína homotetramérica que se une a OriC y ayuda a abrir el ADN para que entre la helicasa (DnaB) y las enzimas de replicación.
Replicación en eucariotas
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Las células eucariotas tienen múltiples orígenes de replicación en cada cromosoma.
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Los orígenes de replicación en eucariotas son secuencias ricas en A-T.
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La formación de la horquilla de replicación implica la separación de la doble hélice del ADN y la unión de proteínas que mantienen el ADN abierto y lo replican.
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La replicación en eucariotas es bidireccional y comienza en varios sitios diferentes al mismo tiempo.
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Los replicones individuales del genoma eucarionte son pequeños, con un tamaño aproximado de 40-100 kilobases (kb).
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La cadena retrasada se replica en fragmentos, llamados fragmentos de Okazaki.
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Los fragmentos de Okazaki se unen mediante la ligasa del ADN.
Recombinación genética
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La recombinación genética es el proceso mediante el cual se generan nuevas combinaciones de alelos en cada generación.
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La recombinación puede ocurrir durante la meiosis en células eucariotas.
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La recombinación homóloga es el intercambio físico de material cromosómico entre cromátidas hermanas.
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La recombinación heteróloga o específica de lugar es el intercambio entre secuencias cortas de nucleótidos reconocidas específicamente por una enzima de recombinación.
Mutaciones en el ADN
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Las mutaciones espontáneas son eventos raros que ocurren sin exposición a mutágenos.
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Las mutaciones inducidas son causadas por la exposición a agentes mutagénicos, como radiaciones ionizantes o sustancias químicas.
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Las mutaciones pueden ser silenciosas, rezumantes o dominantes.
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Las mutaciones silenciosas no tienen ningún efecto en el fenotipo.
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Las mutaciones rezumantes o hipomorfas producen una cantidad suficiente de proteína para que cumpla con su función, pero la actividad se reduce.
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Las mutaciones dominantes provocan una ganancia de función.
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Las mutaciones recesivas producen una perdida total o parcial de la función de la proteína.
Sistemas de reparación del ADN
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Los sistemas de reparación del ADN corrigen errores en la replicación y los daños en el ADN.
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La reparación de emparejamientos erróneos corrige los errores de replicación.
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La reparación por escisión de bases elimina las bases modificadas del ADN.
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La reparación por escisión de nucleótidos corrige las lesiones del ADN causadas por la luz UV o por sustancias químicas.
Mapeo genético
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El mapeo genético utiliza marcadores moleculares para determinar la ubicación de los genes en el ADN.
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Los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) y los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) son ejemplos de marcadores genéticos.
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Description
Este cuestionario explora el proceso de replicación del ADN en células procariotas. Se abordarán conceptos clave como el replicón, OriC y las proteínas involucradas en la replicación del ADN. Ideal para estudiantes de biología celular que desean profundizar en este tema fundamental.
