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Questions and Answers
Quel est le réactif utilisé pour réduire la fonction cétone de la mnitroacétophénone en alcool secondaire ?
Quel est le réactif utilisé pour réduire la fonction cétone de la mnitroacétophénone en alcool secondaire ?
Quel type d'alcool est formé lorsque le borohydrure de sodium réduit une cétone dans l'éthanol à température ambiante ?
Quel type d'alcool est formé lorsque le borohydrure de sodium réduit une cétone dans l'éthanol à température ambiante ?
Quel est l'agent réducteur plus doux et sélectif que le borohydrure de sodium ?
Quel est l'agent réducteur plus doux et sélectif que le borohydrure de sodium ?
Quel type de montage est recommandé pour cette réaction de réduction sélective ?
Quel type de montage est recommandé pour cette réaction de réduction sélective ?
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Quel est le solvant utilisé pour la réduction de la mnitroacétophénone par le borohydrure de sodium ?
Quel est le solvant utilisé pour la réduction de la mnitroacétophénone par le borohydrure de sodium ?
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Quel type de liaison le borohydrure de sodium (NaBH4) peut-il former lors de la réduction de la mnitroacétophénone en alcool secondaire ?
Quel type de liaison le borohydrure de sodium (NaBH4) peut-il former lors de la réduction de la mnitroacétophénone en alcool secondaire ?
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Quelle est la différence principale entre le borohydrure de sodium (NaBH4) et le LiAlH4 en termes de réactivité ?
Quelle est la différence principale entre le borohydrure de sodium (NaBH4) et le LiAlH4 en termes de réactivité ?
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Pourquoi est-il recommandé d'utiliser un ballon bicol de 100 mL pour le montage à reflux de cette réaction ?
Pourquoi est-il recommandé d'utiliser un ballon bicol de 100 mL pour le montage à reflux de cette réaction ?
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Quel type d'alcool est formé lorsque le borohydrure de sodium réduit un aldéhyde dans l'éthanol à température ambiante ?
Quel type d'alcool est formé lorsque le borohydrure de sodium réduit un aldéhyde dans l'éthanol à température ambiante ?
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Pourquoi le borohydrure de sodium est-il considéré comme un réactif sélectif dans la réduction des aldéhydes et des cétones ?
Pourquoi le borohydrure de sodium est-il considéré comme un réactif sélectif dans la réduction des aldéhydes et des cétones ?
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