Quimioterapia Antiinfecciosa

Grupo de fármacos que inhiben el crecimiento o destruyen microorganismos infecciosos.

Estrategia común de los antibióticos: causar daño al agente infeccioso sin dañar al huésped.

Clasificación de los antibióticos basada en su espectro de microorganismos que afectan.

Clasificación de los antibióticos basada en la vía metabólica en la que interfieren.

Clasificación de los antibióticos basada en su estructura química.

Reacciones bioquímicas que no son buenos blancos para los antibióticos, ya que son similares en procariotas y eucariotas.

Reacciones bioquímicas con diferencias notables entre procariotas y eucariotas, por lo que son buenas dianas para los antibióticos.

La síntesis de folato es una reacción de clase II importante para el crecimiento bacteriano. Los humanos no lo sintetizan, por eso es un buen blanco

La probabilidad de desarrollar una enfermedad específica.

Medida en la que un organismo es sensible a un agente externo que afecta su crecimiento o lo mata.

Prueba para determinar la eficacia de diferentes fármacos contra un agente patógeno.

Fármacos que actúan contra una amplia gama de microorganismos. Pueden generar resistencia.

Fármacos que actúan contra un rango específico de microorganismos. Reducen el riesgo de resistencia.

Cambio gradual en la efectividad de un antibiótico

Cantidad de fármaco que se necesita para alcanzar el efecto deseado.

Frecuencia con la que se administra un fármaco.

Un tipo de fármaco que inhibe el crecimiento de bacterias, pero no las mata directamente.

Un tipo de fármaco que mata las bacterias.

Grupo de fármacos que bloquean la síntesis de la pared celular bacteriana, como las penicilinas y cefalosporinas.

Fármacos que inhiben la síntesis de proteínas en las bacterias, como las tetraciclinas, aminoglucósidos y eritromicina.

Estructura de las bacterias que las protege del entorno exterior.

Subunidad de los ribosomas bacterianos que se une a los aminoacil-ARNt, bloqueando la síntesis de proteínas.

Subunidad de los ribosomas bacterianos que contiene la peptidiltransferasa, enzima clave para la creación de proteínas.

Enzima presente en bacterias que juega un papel crucial en la replicación del ADN.

La bacteria bloquea la entrada del medicamento, evitando que este llegue a su objetivo dentro de la célula.

La bacteria inactiva el medicamento antes de que este pueda actuar sobre la célula.

La bacteria modifica su estructura para que el medicamento no se pueda unir a ella.

Las bacterias pueden intercambiar genes de resistencia a través de diferentes mecanismos.

Las bacterias pueden adquirir resistencia a través de mutaciones espontáneas en su ADN.

Se utiliza cuando se necesitan concentraciones altas del antibiótico durante un tiempo específico para obtener el máximo efecto.

Es una combinación de antibióticos donde el efecto de ambos juntos es mayor que la suma de sus efectos individuales.

La resistencia bacteriana a los antibióticos es causada por cambios en los microorganismos, con la aparición de mutaciones y mecanismos de resistencia.

Se produce cuando la acción combinada de dos antibióticos es igual a la suma de sus efectos individuales.

Es la combinación de dos antibióticos donde el efecto de ambos juntos es menor que el del antibiótico más efectivo por separado.

Es cuando la acción de dos antibióticos juntos no es más potente que la acción del antibiótico más efectivo utilizado solo.

Son antibióticos donde la concentración máxima necesaria para un efecto óptimo no es importante, lo que importa es que la concentración del antibiótico se mantenga por encima de la concentración mínima inhibitoria (CMI) durante un periodo de tiempo.

Los microorganismos pueden crear resistencia a los antibióticos debido a su propia evolución, adaptaciones genéticas al medio y reproducción de bacterias resistentes generando muchas generaciones en poco tiempo.