Química Orgánica: Isótopos y Reacciones

El carbono tiene tres isótopos estables: carbono-12, carbono-13 y carbono-14.
El carbono-12 es el isótopo más abundante, representando aproximadamente el 98.89% del carbono natural.
El carbono-14 es radiactivo y se utiliza en datación por radiocarbono, con una vida media de aproximadamente 5,730 años.

La hibridación del carbono explica la formación de enlaces en moléculas orgánicas.
Existen tres tipos de hibridación:
- sp: enlaces triples, como en el acetileno.
- sp²: enlaces dobles, como en el etileno, con ángulos de 120 grados.
- sp³: enlaces simples, como en el metano, con ángulos de 109.5 grados.

El carbono presenta varias formas alotrópicas, las más conocidas son el grafito, el diamante y el grafeno.
Grafito: estructura en capas, conductor de electricidad, utilizado en lápices y como lubricante.
Diamante: estructura tetraédrica, extremadamente duro y aislante eléctrico, usado en joyería y corte.
Grafeno: una sola capa de átomos de carbono dispuestos en una red bidimensional, con aplicaciones en electrónica y materiales.

Los compuestos orgánicos se agrupan en familias según su estructura y función:
- Hidrocarburos: compuestos solo de carbono e hidrógeno, pueden ser saturados (alcanos) o insaturados (alquenos y alquinos).
- Alcoholes: contienen un grupo hidroxilo (-OH), como el etanol.
- Ácidos carboxílicos: contienen un grupo carboxilo (-COOH), como el ácido acético.
- Ésteres: derivados de ácidos y alcoholes, usados en fragancias y saborizantes.

Los mecanismos de reacción describen el proceso detallado de cómo ocurren las reacciones químicas orgánicas.
Incluyen etapas como la formación de intermedios reactivos, reordenamientos y transfiriendo electrones.
Dos tipos principales son reacciones de adición y eliminación.

Las reacciones más comunes incluyen:
- Sustitución: un átomo o grupo funcional es reemplazado por otro.
- Adición: se añaden átomos a una molécula insaturada.
- Eliminación: se elimina un pequeño grupo de átomos para formar un enlace múltiple.
Las reacciones orgánicas son influenciadas por factores como temperatura, concentración y catalizadores.

El carbono tiene tres isótopos principales: carbono-12 (⁶C¹²), carbono-13 (⁶C¹³) y carbono-14 (⁶C¹⁴).
El carbono-12 es el isótopo más abundante, representando aproximadamente el 98.9% del carbono en la naturaleza.
El carbono-14 es radiactivo y se utiliza en datación por radiocarbono, permitiendo estimar la antigüedad de materiales orgánicos.

La hibridación describe cómo los orbitales atómicos del carbono se combinan para formar nuevos orbitales híbridos.
El carbono puede hibridarse de tres maneras: sp³ (tetraédrico), sp² (trigonal planar) y sp (lineal).
La hibridación sp³ permite la formación de hasta cuatro enlaces simples, como en el metano (CH₄).
La hibridación sp² permite la formación de un enlace doble, como en el eteno (C₂H₄).
La hibridación sp permite la formación de dos enlaces triples, común en compuestos como el acetileno (C₂H₂).

Existen varias formas alotrópicas del carbono, incluyendo el grafito, diamante y fullerenos.
El grafito: consiste en capas de átomos de carbono dispuestos en un patrón hexagonal, es un excelente conductor de electricidad.
El diamante: presenta una estructura tridimensional rígida con enlaces fuertes C-C, es el material más duro conocido.
Los fullerenos: compuestos de carbono en forma de esferas o tubos, reconocidos por su estructura única y propiedades interesantes.

Los compuestos orgánicos se dividen en varias familias, como hidrocarburos, alcoholes, ácidos carboxílicos, y ésteres.
Los hidrocarburos se clasifican en saturados (alcanos) e insaturados (alquenos y alquinos).
Los alcoholes contienen un grupo hidroxilo (-OH) y son típicamente solubles en agua.
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo carboxilo (-COOH) y son ácidos débiles.
Los ésteres son derivados de ácidos carboxílicos y alcoholes, caracterizados por fragancias agradables.

Los mecanismos de reacción describen el camino que sigue una reacción química para transformarse en productos.
Incluyen etapas como la formación de intermediarios y la ruptura de enlaces.
Los mecanismos se clasifican como reacciones de sustitución, adición, eliminación y rearreglo, cada una con características específicas.

Las reacciones orgánicas son reacciones que involucran compuestos de carbono.
Ejemplos incluyen la reacción de halogenación, donde un halógeno se adiciona a un hidrocarburo, y la reacción de esterificación, que forma un éster a partir de un ácido y un alcohol.
La velocidad de reacción y el equilibrio dependen de las condiciones como temperatura, concentración y presencia de catalizadores.