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Qu'est-ce que le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) ?
Qu'est-ce que le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) ?
Quels sont les facteurs qui peuvent influencer le STP d'un médicament ?
Quels sont les facteurs qui peuvent influencer le STP d'un médicament ?
Quelle est la corrélation entre la concentration du médicament et le temps ?
Quelle est la corrélation entre la concentration du médicament et le temps ?
Qu'est-ce qui peut expliquer la variabilité pharmacocinétique d'un médicament ?
Qu'est-ce qui peut expliquer la variabilité pharmacocinétique d'un médicament ?
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Pourquoi est-il nécessaire d'ajuster les doses chez les sujets âgés et les nouveau-nés ?
Pourquoi est-il nécessaire d'ajuster les doses chez les sujets âgés et les nouveau-nés ?
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Qu'est-ce qui peut influencer le volume de distribution d'un médicament ?
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Quelle est la meilleure stratégie pour l'espacement des perfusions afin d'optimiser l'efficacité du traitement?
Quelle est la meilleure stratégie pour l'espacement des perfusions afin d'optimiser l'efficacité du traitement?
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Que faire si la concentration résiduelle d'un médicament aminoside est basse?
Que faire si la concentration résiduelle d'un médicament aminoside est basse?
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Quand faut-il prélever une nouvelle concentration résiduelle pour un médicament aminoside?
Quand faut-il prélever une nouvelle concentration résiduelle pour un médicament aminoside?
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Quelle est la relation entre la dose de médicament reçue et la concentration dans le plasma sanguin?
Quelle est la relation entre la dose de médicament reçue et la concentration dans le plasma sanguin?
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Qu'est-ce que la dose de charge d'un médicament?
Qu'est-ce que la dose de charge d'un médicament?
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Quels sont les facteurs qui influencent l'efficacité d'une adaptation posologique?
Quels sont les facteurs qui influencent l'efficacité d'une adaptation posologique?
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Quels sont les critères d'évaluation de l'efficacité d'un traitement pharmacologique?
Quels sont les critères d'évaluation de l'efficacité d'un traitement pharmacologique?
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Quels sont les médicaments concernés par le suivi thérapeutique pharmacologique (STP)?
Quels sont les médicaments concernés par le suivi thérapeutique pharmacologique (STP)?
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Quand est-ce que l'état d'équilibre est atteint lors d'une perfusion continue?
Quand est-ce que l'état d'équilibre est atteint lors d'une perfusion continue?
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Qu'est-ce que la zone thérapeutique d'un médicament?
Qu'est-ce que la zone thérapeutique d'un médicament?
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Qu'est-ce que la pharmacocinétique d'un médicament?
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Quel est l'intérêt de mesurer la concentration sanguine d'un médicament?
Quel est l'intérêt de mesurer la concentration sanguine d'un médicament?
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Quelle est la relation entre la concentration sanguine d'un médicament et son efficacité/toxicité?
Quelle est la relation entre la concentration sanguine d'un médicament et son efficacité/toxicité?
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Qu'est-ce que la marge thérapeutique d'un médicament?
Qu'est-ce que la marge thérapeutique d'un médicament?
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Qu'est-ce que la toxicité acceptable d'un médicament?
Qu'est-ce que la toxicité acceptable d'un médicament?
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Quelle est la relation entre les concentrations sanguines de la théophylline et son efficacité?
Quelle est la relation entre les concentrations sanguines de la théophylline et son efficacité?
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Combien de demi-vies faut-il pour approcher l'état d'équilibre d'un médicament avec une demi-vie de 24 heures?
Combien de demi-vies faut-il pour approcher l'état d'équilibre d'un médicament avec une demi-vie de 24 heures?
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Quelle est la concentration minimale du médicament dans le plasma sanguin?
Quelle est la concentration minimale du médicament dans le plasma sanguin?
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Quand faut-il mesurer la concentration du médicament juste avant la prise suivante?
Quand faut-il mesurer la concentration du médicament juste avant la prise suivante?
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Qu'est-ce que l'AUC représente?
Qu'est-ce que l'AUC représente?
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Quelle est l'influence de la dose de charge d'un médicament?
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Associez les médicaments suivants à leur concentration résiduelle élevée:
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Associez les médicaments suivants à leur concentration résiduelle basse:
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Associez les stratégies suivantes à leur description:
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Associez les actions suivantes à leur moment d'exécution:
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Associez les médicaments aminosides à leur concentration résiduelle:
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Associez les stratégies suivantes à leur objectif:
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Associez les situations aux effets sur le suivi thérapeutique pharmacologique (STP):
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Associez les concepts suivants à leur relation avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP):
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Associez les facteurs suivants à leur influence sur le suivi thérapeutique pharmacologique (STP):
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Associez les situations suivantes à leur effet sur le suivi thérapeutique pharmacologique (STP):
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Associez les concepts suivants à leur corrélation avec le suivi thérapeutique pharmacologique (STP):
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Associez les facteurs suivants à leur effet sur le suivi thérapeutique pharmacologique (STP):
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Associez les termes suivants à leur description correspondante:
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Associez chaque médicament à son utilisation:
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Associez chaque terme à sa description:
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Associez chaque condition aux indications du STP:
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Associez chaque terme à sa définition:
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Associez chaque terme à sa définition:
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Pour augmenter l'efficacité du traitement, il vaut mieux garder des doses élevées administrées moins souvent plutôt que baisser les doses et risquer de ne pas être efficace.
Pour augmenter l'efficacité du traitement, il vaut mieux garder des doses élevées administrées moins souvent plutôt que baisser les doses et risquer de ne pas être efficace.
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Si la concentration ______ de Gentamicine est supérieure à 1mg/L ou celle de l'Amikacine est supérieure à 2,5 mg/L, il faut prélever une nouvelle ______ 12 à 24h plus tard et administrer l'aminoside en fonction du résultat.
Si la concentration ______ de Gentamicine est supérieure à 1mg/L ou celle de l'Amikacine est supérieure à 2,5 mg/L, il faut prélever une nouvelle ______ 12 à 24h plus tard et administrer l'aminoside en fonction du résultat.
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Si la concentration ______ d'un médicament aminoside est basse, il faut prélever une nouvelle ______ pour ajuster la dose.
Si la concentration ______ d'un médicament aminoside est basse, il faut prélever une nouvelle ______ pour ajuster la dose.
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L'espacement des ______ doit être adapté afin d'optimiser l'efficacité du traitement.
L'espacement des ______ doit être adapté afin d'optimiser l'efficacité du traitement.
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L'augmentation de la ______ unitaire est recommandée si la concentration résiduelle du médicament est élevée.
L'augmentation de la ______ unitaire est recommandée si la concentration résiduelle du médicament est élevée.
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La prélèvement d'une nouvelle ______ est nécessaire pour ajuster la dose d'un médicament aminoside.
La prélèvement d'une nouvelle ______ est nécessaire pour ajuster la dose d'un médicament aminoside.
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La zone thérapeutique nécessite ______ corrélation entre les concentrations sanguines du médicament et son efficacité, exemple : corrélation entre les concentrations en théophylline et son efficacité (volume expiratoire) → relation significative concentration efficacité
La zone thérapeutique nécessite ______ corrélation entre les concentrations sanguines du médicament et son efficacité, exemple : corrélation entre les concentrations en théophylline et son efficacité (volume expiratoire) → relation significative concentration efficacité
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La zone thérapeutique nécessite ______ corrélation entre les concentrations sanguines du médicament et sa toxicité, exemple : corrélation entre les concentrations en théophylline et sa toxicité (effets indésirables) → relation significative concentration toxicité
La zone thérapeutique nécessite ______ corrélation entre les concentrations sanguines du médicament et sa toxicité, exemple : corrélation entre les concentrations en théophylline et sa toxicité (effets indésirables) → relation significative concentration toxicité
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La zone thérapeutique nécessite ______ absence de corrélation dose-concentration, les doses administrées et les concentrations plasmatiques du patient ne sont pas proportionnelles et sont très différentes d'______ personne à l'autre (avec la pharmacocinétique et les variations interindividuelles). Exemple : corrélation entre les concentrations en théophylline et la prise d'______ dose à la même posologie → pas de relation dose concentration
La zone thérapeutique nécessite ______ absence de corrélation dose-concentration, les doses administrées et les concentrations plasmatiques du patient ne sont pas proportionnelles et sont très différentes d'______ personne à l'autre (avec la pharmacocinétique et les variations interindividuelles). Exemple : corrélation entre les concentrations en théophylline et la prise d'______ dose à la même posologie → pas de relation dose concentration
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La date de début de traitement, d'administration et de prélèvement permet de définir l'état d'équilibre. La date d'administration et de prélèvement permettent l'interprétation des concentrations mesurées. Quand on démarre un traitement, on n'est pas tout de suite dans la zone thérapeutique ; en effet, un médicament qui a une demi-vie de 24h, on devra ______ 2 jours. → il faut 5 demi-vies pour approcher l'état d'équilibre
La date de début de traitement, d'administration et de prélèvement permet de définir l'état d'équilibre. La date d'administration et de prélèvement permettent l'interprétation des concentrations mesurées. Quand on démarre un traitement, on n'est pas tout de suite dans la zone thérapeutique ; en effet, un médicament qui a une demi-vie de 24h, on devra ______ 2 jours. → il faut 5 demi-vies pour approcher l'état d'équilibre
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Si on ______ avant, on risque d'avoir une valeur anormalement plus basse que celle réellement présente (état stable : la concentration fluctue entre Cmin et Cmax à force d'administrations). Si on prélève trop tôt, on va conclure une sous-exposition mais ce n'est pas le cas ; il fallait juste attendre encore pour avoir la bonne concentration. On sait que le pic de concentration peut être corrélé à certaines réponses (efficacité ou toxicité, cela dépend du médicament). Cmin : concentration plasmatique minimale du médicament (= « résiduelle ») Cmax : concentration plasmatique maximale du médicament (= « pic »)
Si on ______ avant, on risque d'avoir une valeur anormalement plus basse que celle réellement présente (état stable : la concentration fluctue entre Cmin et Cmax à force d'administrations). Si on prélève trop tôt, on va conclure une sous-exposition mais ce n'est pas le cas ; il fallait juste attendre encore pour avoir la bonne concentration. On sait que le pic de concentration peut être corrélé à certaines réponses (efficacité ou toxicité, cela dépend du médicament). Cmin : concentration plasmatique minimale du médicament (= « résiduelle ») Cmax : concentration plasmatique maximale du médicament (= « pic »)
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Pour les médicaments à efficacité ______-dépendante
Pour les médicaments à efficacité ______-dépendante
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Le suivi thérapeutique pharmacologique consiste à adapter individuellement la posologie de certains médicaments sur la base d’une ou plusieurs concentrations sanguines, aussi appelées _________.
Le suivi thérapeutique pharmacologique consiste à adapter individuellement la posologie de certains médicaments sur la base d’une ou plusieurs concentrations sanguines, aussi appelées _________.
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La zone thérapeutique est la zone de concentration sanguine du médicament située entre la concentration la plus faible efficace pour empêcher la progression de la maladie et la concentration la plus faible entraînant des effets toxiques indésirables. Elle est souvent déterminée à posteriori, après l'autorisation de mise sur le marché. La zone thérapeutique est déterminée selon le médicament et l'objectif thérapeutique, et est souvent _________ et imprécise pendant les études du médicament.
La zone thérapeutique est la zone de concentration sanguine du médicament située entre la concentration la plus faible efficace pour empêcher la progression de la maladie et la concentration la plus faible entraînant des effets toxiques indésirables. Elle est souvent déterminée à posteriori, après l'autorisation de mise sur le marché. La zone thérapeutique est déterminée selon le médicament et l'objectif thérapeutique, et est souvent _________ et imprécise pendant les études du médicament.
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L'intérêt de mesurer la concentration sanguine d'un médicament est de comprendre la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du médicament chez chaque individu, permettant ainsi de faire la description d'un médicament dans une population et d'optimiser la pharmacothérapie en maximisant l'efficacité thérapeutique et en minimisant les effets indésirables. En effet, il existe une corrélation entre la concentration sanguine du médicament et son efficacité et/ou sa toxicité. La concentration sanguine du médicament est donc un _________ de son efficacité et de sa toxicité.
L'intérêt de mesurer la concentration sanguine d'un médicament est de comprendre la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du médicament chez chaque individu, permettant ainsi de faire la description d'un médicament dans une population et d'optimiser la pharmacothérapie en maximisant l'efficacité thérapeutique et en minimisant les effets indésirables. En effet, il existe une corrélation entre la concentration sanguine du médicament et son efficacité et/ou sa toxicité. La concentration sanguine du médicament est donc un _________ de son efficacité et de sa toxicité.
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La courbe de probabilité de réponse et de toxicité d'un médicament est d'autant plus grande que la dose est forte. Ainsi, la zone thérapeutique est souvent établie de manière statique après étude et permet d'obtenir la meilleure réponse possible en minimisant au mieux les effets indésirables. Cependant, certains médicaments avec des molécules très actives peuvent avoir une toxicité acceptable, ce qui signifie qu'il faut accepter une certaine toxicité pour maximiser l'efficacité. Cela s'explique par le fait qu'une faible concentration peut déjà causer une certaine toxicité. La toxicité acceptable permet donc d'obtenir la meilleure réponse possible en minimisant les effets indésirables, en fonction de la _________ du médicament.
La courbe de probabilité de réponse et de toxicité d'un médicament est d'autant plus grande que la dose est forte. Ainsi, la zone thérapeutique est souvent établie de manière statique après étude et permet d'obtenir la meilleure réponse possible en minimisant au mieux les effets indésirables. Cependant, certains médicaments avec des molécules très actives peuvent avoir une toxicité acceptable, ce qui signifie qu'il faut accepter une certaine toxicité pour maximiser l'efficacité. Cela s'explique par le fait qu'une faible concentration peut déjà causer une certaine toxicité. La toxicité acceptable permet donc d'obtenir la meilleure réponse possible en minimisant les effets indésirables, en fonction de la _________ du médicament.
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Le suivi thérapeutique pharmacologique est réalisable s'il existe une analyse spécifique et sensible, et dans des délais restreints pour le dosage du médicament. Il est donc important de disposer des méthodes analytiques adaptées pour mesurer les concentrations sanguines du médicament, que ce soit dans le sang, les urines, le LCR ou d'autres liquides biologiques spécifiques. Les méthodes analytiques doivent être capables de détecter et quantifier les _________ du médicament.
Le suivi thérapeutique pharmacologique est réalisable s'il existe une analyse spécifique et sensible, et dans des délais restreints pour le dosage du médicament. Il est donc important de disposer des méthodes analytiques adaptées pour mesurer les concentrations sanguines du médicament, que ce soit dans le sang, les urines, le LCR ou d'autres liquides biologiques spécifiques. Les méthodes analytiques doivent être capables de détecter et quantifier les _________ du médicament.
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La concentration sanguine du médicament est influencée par de nombreux facteurs tels que les caractéristiques morphologiques, physiologiques, pathologiques et thérapeutiques propres au patient. Par exemple, l'albumine, le poids, la grossesse et l'inflammation peuvent affecter la distribution et l'élimination du médicament dans le corps. De plus, certains critères d'efficacité, de toxicité ou de pharmacocinétique particuliers à la population dont provient le patient peuvent également influencer la concentration sanguine du médicament. Par exemple, une infection ostéoarticulaire ou un polymorphisme génétique peuvent modifier la pharmacocinétique du médicament. Ainsi, il est important de prendre en compte ces facteurs lors de l'adaptation _________ du médicament.
La concentration sanguine du médicament est influencée par de nombreux facteurs tels que les caractéristiques morphologiques, physiologiques, pathologiques et thérapeutiques propres au patient. Par exemple, l'albumine, le poids, la grossesse et l'inflammation peuvent affecter la distribution et l'élimination du médicament dans le corps. De plus, certains critères d'efficacité, de toxicité ou de pharmacocinétique particuliers à la population dont provient le patient peuvent également influencer la concentration sanguine du médicament. Par exemple, une infection ostéoarticulaire ou un polymorphisme génétique peuvent modifier la pharmacocinétique du médicament. Ainsi, il est important de prendre en compte ces facteurs lors de l'adaptation _________ du médicament.
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Associez les termes suivants avec leurs définitions correspondantes:
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Associez les exemples suivants avec leurs descriptions correspondantes:
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Associez les définitions suivantes aux termes correspondants :
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Associez les objectifs suivants à leurs descriptions correspondantes :
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Associez les exemples suivants avec leurs explications correspondantes :
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Associez les principes suivants à leurs descriptions correspondantes :
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Associez les intérêts suivants à leurs descriptions correspondantes :
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Associez les conditions de réalisation suivantes à leurs descriptions correspondantes :
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La zone thérapeutique nécessite ______ corrélation entre les concentrations sanguines du médicament et sa toxicité
La zone thérapeutique nécessite ______ corrélation entre les concentrations sanguines du médicament et sa toxicité
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corrélation entre les concentrations en théophylline et sa toxicité (effets indésirables) → relation significative concentration toxicité
corrélation entre les concentrations en théophylline et sa toxicité (effets indésirables) → relation significative concentration toxicité
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Associez les ______ suivants avec leurs définitions correspondantes
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Associez les termes suivants à leurs ______ correspondantes
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Associez les situations aux ______ sur le suivi thérapeutique pharmacologique (STP)
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Le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) est le dosage du médicament dans un liquide biologique afin d’optimiser l’efficacité du médicament. Il peut être différent d’un individu à un autre suivant plusieurs ______.
Le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) est le dosage du médicament dans un liquide biologique afin d’optimiser l’efficacité du médicament. Il peut être différent d’un individu à un autre suivant plusieurs ______.
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Une corrélation existe entre la concentration du médicament et le ______.
Une corrélation existe entre la concentration du médicament et le ______.
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Les phénomènes qui se passent dans notre corps peuvent expliquer la variabilité pharmacocinétique et pharmacodynamique du médicament.
Les phénomènes qui se passent dans notre corps peuvent expliquer la variabilité pharmacocinétique et pharmacodynamique du médicament.
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Les méthodes analytiques doivent être capables de détecter et quantifier les concentrations du médicament dans différents ______.
Les méthodes analytiques doivent être capables de détecter et quantifier les concentrations du médicament dans différents ______.
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L’ajustement des doses est nécessaire chez les sujets âgés et les ______ en raison de certaines particularités physiologiques.
L’ajustement des doses est nécessaire chez les sujets âgés et les ______ en raison de certaines particularités physiologiques.
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La zone thérapeutique est la plage de concentration sanguine du médicament qui permet d’obtenir l’efficacité thérapeutique tout en évitant les ______.
La zone thérapeutique est la plage de concentration sanguine du médicament qui permet d’obtenir l’efficacité thérapeutique tout en évitant les ______.
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L’état d’équilibre d’un médicament est atteint après environ ______ demi-vies du médicament.
L’état d’équilibre d’un médicament est atteint après environ ______ demi-vies du médicament.
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Le suivi thérapeutique pharmacologique permet d’adapter individuellement la posologie des médicaments en se basant sur les ______ du médicament.
Le suivi thérapeutique pharmacologique permet d’adapter individuellement la posologie des médicaments en se basant sur les ______ du médicament.
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Associez les situations suivantes à leur effet sur le suivi thérapeutique pharmacologique (STP):
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Associez les concepts suivants à leur description:
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Associez les objectifs suivants au concept approprié du suivi thérapeutique pharmacologique:
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Associez les conditions suivantes aux indications du suivi thérapeutique pharmacologique:
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Associez les exemples suivants à leurs concepts respectifs:
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Associez les exemples de facteurs influençant le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) à leur définition:
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Associez les médicaments suivants à leur utilisation spécifique:
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