Primäre und sekundäre Sinneszellen

Alles klar, hier sind die aktualisierten Lernnotizen, die die zusätzlichen Informationen aus dem bereitgestellten Text enthalten:

Primäre und sekundäre Sinneszellen

• Primäre Sinneszellen sind spezialisierte Nervenzellen. Sie nehmen Reize wahr und leiten diese als Aktionspotenziale an das zentrale Nervensystem weiter.
• Sie besitzen ein Axon zur Weiterleitung der Erregung.
• Riechzellen in der Nasenschleimhaut und Nozizeptoren (Schmerzrezeptoren) in der Haut sind Beispiele.
• Sekundäre Sinneszellen nehmen Reize auf und senden sie als chemische Signale an nachgeschaltete Nervenzellen.
• Sie besitzen kein Axon und übertragen Reize über Synapsen.
• Beispiele sind Geschmacksknospen und Haarzellen im Innenohr.
• Sie sind oft spezialisiert und an bestimmte Reize angepasst.

Adäquater Reiz

• Ein adäquater Reiz ist ein spezifischer Reiztyp, auf den ein Rezeptor am empfindlichsten reagiert.
• Löst die Transduktion aus.
• Photorezeptoren reagieren auf Licht, Mechanorezeptoren auf Verformung und Thermorezeptoren auf Temperatur.

Transduktion und Transformation

• Transduktion: Umwandlung eines physikalischen oder chemischen Reizes in ein Rezeptorpotential.
• Transformation: Umwandlung des Rezeptorpotentials in ein Aktionspotential zur Weiterleitung durch das Nervensystem.
• Die Transformation findet in primären Sinneszellen oder in nachgeschalteten Neuronen sekundärer Sinneszellen statt.

Sinne

• Visuelles System: Nutzt Photorezeptoren (Zapfen und Stäbchen) in der Retina.
• Auditives System: Nutzt Haarzellen im Innenohr.
• Gustatorisches System: Nutzt Geschmacksknospen auf der Zunge.
• Olfaktorisches System: Nutzt Riechzellen in der Nase.
• Somatosensorisches System: Nutzt Mechanorezeptoren für Berührung, Schmerz, Temperatur und Propriozeption.
• Vestibuläres System: Nutzt Haarzellen im Vestibularapparat des Innenohrs für Gleichgewicht und Orientierung.

Ionotrope und metabotrope Rezeptoren

• Ionotrope Rezeptoren: Membranproteine, die Ionenkanäle öffnen und schließen.
• Werden von Neurotransmittern stimuliert.
• NMDA-Rezeptor ist ein Beispiel.
• Metabotrope Rezeptoren: G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs).
• Sie aktivieren intrazelluläre Signalwege über G-Proteine.
• Wirkung ist langsamer, aber langanhaltender im Vergleich zu ionotropen Rezeptoren.

Divergenz, Konvergenz, Laterale Hemmung, Rekurrente Hemmung

• Divergenz: Ein präsynaptisches Neuron leitet Information an mehrere postsynaptische Neuronen weiter. Informationen werden "verzweigt" und können in Schaltkreisen verarbeitet werden.
• Konvergenz: Mehrere präsynaptische Neuronen senden Signale an ein postsynaptisches Neuron, was zur Summation von Signalen und erhöhter Sensitivität führt.
• Laterale Hemmung: Ein Neuron hemmt benachbarte Neuronen, um den Kontrast zu verstärken und die räumliche Auflösung zu verbessern.
• Rekurrente Hemmung: Ein Neuron hemmt die eigene Aktivität über ein zwischengeschaltetes Neuron, was zur Regulation von Übererregung und Stabilisierung dient.

Lemniskales und anterolaterales System

• Lemniskales System: Überträgt feine taktile Reize, Vibrationsempfindungen und die Propriozeption. Verläuft über Hinterstrang, Kreuzung im Hirnstamm (Medulla oblongata), Hirnstamm, Thalamus zum Kortex.
• Anterolaterales System: Überträgt Schmerz, Temperatur und grobe taktile Reize. Verläuft über Hinterhorn, Kreuzung im Rückenmark, Thalamus zum Kortex.

Klassifizierung von Nervenfasern

• A-Fasern: Myelinisiert, schnelle Leitungsgeschwindigkeit.
  • Aa-Fasern (Motorneurone, Propriozeption) und Aδ-Fasern (schneller Schmerz).
• B-Fasern: Myelinisiert, mittlere Leitungsgeschwindigkeit.
  • Präganglionäre Fasern.
• C-Fasern: Nicht myelinisiert, langsame Leitungsgeschwindigkeit.
  • Langsamer Schmerz, Temperaturwahrnehmung.

Mechanorezeptoren

• Merkel-Zellen (langsame Adaption): Berührung und Form.
• Meissner-Körperchen (schnelle Adaption): Feine Berührung und Vibration.
• Pacini-Körperchen (schnelle Adaption): Vibration hohe Frequenz.
• Ruffini-Körperchen (langsame Adaption): Dehnung.

Intensitätsschwelle, 2-Punkte-Diskriminierung, Simultane und Sukzessive Raumschwelle

• Intensitätsschwelle: Minimale Reizstärke, die wahrgenommen wird.
• 2-Punkte-Diskriminierung: Minimaler Abstand, bei dem zwei Berührungen getrennt wahrgenommen werden.
• Simultane Raumschwelle: Fähigkeit, zwei gleichzeitig gesetzte Reize getrennt wahrzunehmen.
• Sukzessive Raumschwelle: Fähigkeit, zwei nacheinander gesetzte Reize zeitlich getrennt wahrzunehmen.

Propriozeption

• Propriozeption ist die Wahrnehmung der Körperposition und -bewegung ohne visuelle Kontrolle.
• Sie wird über Muskelspindeln und Golgi-Sehnenorgane vermittelt.
  • Erfasst die Position, Bewegung und Lage der Gliedmaßen sowie die Muskelspannung.
• Wichtig für Gleichgewicht, Koordination und Körperkontrolle.
• Die Propriozeption wird durch spezialisierte Rezeptoren im Körper -Muskelspindeln (Länge/Dehnung), Golgi-Sehnenorgane (Spannung), Mechanorezeptoren in Gelenken
• Lagesinn: Kenntnis der Gelenkstellung.
• Bewegungssinn: Wahrnehmung von Bewegung als Winkelfunktion (proximal 0,2-0,3°/s, distal 1,2-12,5°/s)
• Kraftsinn: Abschätzung der Muskelkraft oder Gewicht (Ergozeption)

Brown-Sequard-Syndrom

• Halbseitige Schädigung des Rückenmarks – meist durch Trauma, Tumor oder Entzündung.
• Ipsilateral: Verlust der Motorik und des taktilen Empfindens.
• Kontralateral: Verlust des Schmerz- und Temperaturempfindens.

Temperatursinn / Thermorezeptoren

• Wahrnehmung von Wärme und Kälte durch spezifische Rezeptoren (freie Nervenendigungen).
• Erfasst statische (konstante) und dynamische (verändernde) Temperaturreize.
• Indifferenzzone: Temperaturbereich (ca. 30-35°C) ohne wahrnehmbare Temperaturänderung.
• Paradoxes Temperaturgefühl: Scheinbare Kälte bei Erwärmung aufgrund der Aktivierung von Kälterezeptoren.
• Kälterezeptoren: Aδ-Fasern, maximale Empfindlichkeit bei 20-25°C messen 8-38 °C.
• Wärmerezeptoren: C-Fasern, maximale Empfindlichkeit bei 40-45°C messen 29-45 °C.
  • Chemische Stoffe erregen die Rezeptoren spezifisch (Chili = brennend heiß; Menthol = kühl; Campher = warm).

Schmerzarten

• Nozizeptiver Schmerz: Tritt bei Gewebeschädigung auf.
  • Kann somatisch (Körperoberfläche und Muskeln) oder viszeral (innere Organe) sein.
• Neuropathischer Schmerz: Tritt durch Nervenschädigung auf.
• Akuter Schmerz: Kurzzeitig
• Chronischer Schmerz: Länger anhaltend.
• Psychogener Schmerz: Ohne organische Ursache.

Headsche Zonen

• Bestimmte Hautareale sind mit inneren Organen verbunden.
• Schmerzen in diesen Arealen können auf Organprobleme hinweisen.

Cuti-viszeraler Reflexbogen

• Reflexverbindung zwischen Haut und inneren Organen.
• Reize der Haut können Reaktionen in Organen auslösen.

Renshaw-Zellen

• Inhibitorische Interneurone im Rückenmark. Regulieren die Muskeln und hemmen die Aktivität von Motoneuronen
• Motoneuronen werden durch kontrillierte Erregbarkeit um übermäßige Aktivität zu vermeiden.
• Fazilitation : (leichtere Reaktion) -Renshaw Zellen sind aktiver -> Motoneuronen werden gehemmt -> Motoneuronen weniger erregt
• Disfazilitation : (stärkere Reaktion) -Renshaw Zellen, sind gehemmt ->Motoneuronen jedoch nicht -> Motoneuronen können schneller erregt werden

Reflexe

• Reflexe sind schnelle, unwillkürliche Reaktionen auf Reize.
• Sie dienen der Stabilisierung der Körperhaltung und der Reaktion auf Umweltreize.
• Die Reflexzentren liegen im Rückenmark, und die Reflexe können genetisch bedingt sein
• Eigenreflexe (z.B. Patellarsehnenreflex) betreffen ein Organ.
  • Konstanthaltung der Muskellänge.
• Fremdreflexe (z.B. Flexorreflex) betreffen mehrere Organe.
  • Schutzreaktionen, Entfernen aus Gefahrenzonen.
• Muskeleigenreflex (Sensor und Effektor liegen im selben Organ)

Autorhythmische Funktion des Rückenmarks

• Rückenmark besitzt CPGs (Central Pattern Generators) für rhythmische Bewegungen wie Gehen und Laufen.
• Die Netzwerke generieren automatisch motorische Muster.

Lokomotion

• Lokomotion ist die rhythmische und koordinierte Bewegung des Körpers.
• CPGs im Rückenmark koordinieren die Bewegung durch verschiedene Bahnen (z.B. Tractus rubro-spinalis, Tractus reticulo-spinalis).

Muskeleigenreflex

• Die Dehnung des Muskels, wird durch Muskelspindeln detektiert
• Die Signale gelangen ins Rückenmark, und α-Motoneurone werden verschaltet. Verschaltung erfolgt ohne Interneurone
• Die α-Motoneurone leiten den Impuls an extrafusale Muskelfasern weiter und es kommt zu einer Muskelkontraktion.
• Es kommt zur Antagonistenhemmung: Über Interneurone werden die α-Motoneurone der antagonistischen Muskulatur gehemmt

An der Motorik beteiligte Bahnen im Rückenmark

• Flexorentrakte:
  • Tractus rubro-spinalis
  • Tractus reticulo-spinalis lateralis
• Extensionstrakte:
  • Tractus vestibulo-spinalis medialis
  • Tractus vestibulo-spinalis lateralis
  • Tractus reticulo-spinalis medialis