Placenta et grossesse

La tête du spermatozoïde contient un noyau compacté avec des protamines au lieu des histones. Elle abrite également l'acrosome, une vésicule contenant des enzymes hydrolytiques qui dissolvent la membrane externe de l'ovocyte, permettant la pénétration du spermatozoïde.

La pièce intermédiaire du spermatozoïde est dotée de mitochondries, qui fournissent l'énergie (ATP) nécessaire aux mouvements du flagelle.

Le flagelle du spermatozoïde possède des microtubules et des protéines motrices (dynéines) qui, en alternant les mouvements, permettent la propulsion du spermatozoïde.

L'ovocyte, situé dans l'ampoule de la trompe, est capable d'être fécondé pendant 24 heures. Les spermatozoïdes sont fécondables pendant 72 heures, certains se reposant pour conserver leur énergie et leur capacité fécondante.

La fécondation débute par la traversée de la corona radiata, puis la rupture de la membrane externe de l'acrosome (réaction acrosomique). Les enzymes hydrolytiques dissolvent la zone pellucide, permettant au spermatozoïde de pénétrer à travers celle-ci.

La fusion du spermatozoïde avec la membrane de l'ovocyte déclenche des réactions biochimiques. L'exocytose des granules corticaux épaissit la zone pellucide, empêchant d'autres spermatozoïdes de pénétrer.

La fécondation stimule la terminaison de la méiose II et la transformation de l'ovocyte devenu ovule fécondé. Les noyaux du spermatozoïde et de l'ovule se condensent et se rapprochent pour effectuer la première division mitotique.

La fécondation marque le début du développement embryonnaire. La première division mitotique, qui se produit environ 3 heures après la fusion, crée deux cellules filles identiques.

Le placenta est expulsé après la naissance du bébé.

Le placenta est composé de deux faces: la face fœtale recouverte de l'amnios, et la face maternelle.

Le placenta est un organe spongieux rempli de sang maternel, permettant l'absorption du sang par les villosités chorioniques.

Le placenta praevia est une complication rare qui touche environ 1 femme sur 200.

Le placenta praevia est une implantation basse du placenta dans l'utérus, recouvrant parfois le col de l'utérus. Cette situation peut entraîner des saignements en fin de grossesse.

Les IgG sont une classe d'anticorps produits par la mère pendant la grossesse et transmis au fœtus à travers le placenta. Ils offrent une protection immunitaire passive au nouveau-né pendant les premiers mois de sa vie.

La barrière placentaire est une membrane qui sépare le sang maternel du sang fœtal et permet le passage de certaines substances.

L'hormone chorionique gonadotrope (hCG) est une hormone produite par le syncytiotrophoblaste de l'embryon qui passe dans le sang maternel. Cette hormone maintient le corps jaune dans l'ovaire, assurant ainsi la production de progestérone, ce qui empêche les règles.

L'hCG est une hormone qui est produite par l'embryon et qui est détectable dans l'urine maternelle dès 12 jours après la fécondation. Cette présence d'hCG dans l'urine est le principe du test de grossesse.

Lorsqu'une femme n'est pas enceinte, le corps jaune dégénère et la production de progestérone diminue. Cela entraîne la dégradation de l'endomètre et des règles. Cependant, en cas de grossesse, l'hCG maintient le corps jaune actif, permettant à l'endomètre de se maintenir.

Le zygote et les blastomères sont totipotents. Ils peuvent donner naissance à tous les types de cellules de l'embryon, y compris celles du placenta.

Les cellules du trophoblaste, qui contribuent à la formation du placenta, et celles de la masse cellulaire interne, qui donneront naissance à l'embryon, sont des exemples de cellules pluripotentes.

Le développement embryonnaire implique deux processus clés : la division cellulaire et la différenciation cellulaire. La division cellulaire assure une multiplication massive des cellules à partir du zygote initial.

La différenciation cellulaire est le processus par lequel les cellules acquèrent des caractéristiques spécifiques et des fonctions différentes. Ce processus permet de générer l'ensemble des types cellulaires d'un organisme.

Une cellule pluripotente est une cellule capable de se différencier en tous les types de cellules de l'embryon, mais pas en celles du placenta.

Chaque type de cellule possède un programme d'expression génique unique, déterminant quels gènes sont actifs ou non, ce qui lui confère sa fonction spécifique.

Le processus de développement d'un type de cellule à partir d'une cellule souche, menant à la spécialisation de la cellule.

Des cellules spécialisées dans un embryon émettent des signaux chimiques appelées morphogènes pour guider le développement des cellules voisines.

Des protéines ou lipides qui agissent comme des signaux chimiques à courte distance dans un embryon, influençant la différenciation des cellules voisines.

Les morphogènes se diffusent de leur source, créant une variation de concentration dans l'embryon.

La combinaison et la concentration des morphogènes à un endroit précis définissent le destin d'une cellule, c'est-à-dire son type de cellule après différenciation.

Les cellules inductrices sécrètent des morphogènes qui se lient à des récepteurs sur les cellules répondeuses.

La liaison des morphogènes aux récepteurs active des facteurs de transcription qui modulent l'expression des gènes, conduisant à la différenciation de la cellule.

Le cytotrophoblaste est une couche de cellules qui entoure le syncytiotrophoblaste dans la villosité chorionique. Au cours du 4ème mois de la grossesse, ces cellules se raréfient.

Lors du 6ème mois de la grossesse, les capillaires fœtaux entrent en contact direct avec le syncytiotrophoblaste dans des zones spécifiques appelées 'zones d'échange'.

Les zones d'échange sont des régions du syncytiotrophoblaste dépourvues de noyaux (anucléées), permettant un meilleur passage des substances entre le sang maternel et fœtal.

La barrière placentaire est la structure qui sépare le sang maternel du sang fœtal et facilite les échanges entre les deux. Elle est composée de plusieurs couches, dont le syncytiotrophoblaste, le cytotrophoblaste et le mésoderme extra-embryonnaire.

Au 6ème mois de la grossesse, le mésoderme disparaît dans les zones d'échange, ce qui simplifie la barrière placentaire et favorise les échanges entre le sang maternel et fœtal.

L'endothélium du capillaire foetal est la couche interne du capillaire foetal, qui est en contact direct avec le sang fœtal.

Le syncytiotrophoblaste est une couche cellulaire multinucléée qui recouvre les villosités chorioniques et permet les échanges entre le sang maternel et fœtal.

Le sang maternel se trouve dans l'espace intervilleux, qui est l'espace situé entre les villosités chorioniques.