Pharmazie: Etikett-Anforderungen nach ApBetrO
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Questions and Answers

Welche Angaben müssen nach § 14 ApBetrO auf dem Etikett angegeben werden?

  • Name und Anschrift der abgebenden Apotheke, Name des Patienten und Verwendbarkeitsfrist
  • Name und Anschrift der abgebenden Apotheke, Inhalt nach Gewicht und Wirkstoffe nach Art und Menge
  • Alle oben genannten Angaben müssen auf dem Etikett angegeben werden (correct)
  • Nur Name und Anschrift der abgebenden Apotheke

Welche Angabe ist nach § 14 ApBetrO nur dann erforderlich, wenn das Arzneimittel nicht unmittelbar an die verschreibende Person abgegeben wird?

  • Wirkstoffe nach Art und Menge
  • Name des Patienten
  • Gebrauchsanweisung (correct)
  • Herstellungsdatum

Wie muss die Verwendbarkeitsfrist auf dem Etikett angegeben werden?

  • Mit der Angabe des Herstellungsdatums und des Verfallsdatums
  • Mit der Angabe von Tag, Monat und Jahr, aber ohne Hinweis auf die Verwendbarkeit
  • Mit der Angabe des Herstellungsdatums und des Ablaufdatums
  • Mit dem Hinweis »verwendbar bis« oder »verw.bis« und Angabe von Tag, Monat und Jahr (correct)

Warum müssen Angaben zur Konzentration oder Menge des sonstigen Bestandteils auf dem Etikett angegeben werden?

<p>Weil dies nach dem jeweiligen Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse erforderlich ist (D)</p> Signup and view all the answers

Welche Angabe ist nur erforderlich, wenn das Rezepturarzneimittel aufgrund einer Verschreibung zur Anwendung bei Menschen hergestellt wurde?

<p>Name des Patienten (D)</p> Signup and view all the answers

Warum müssen Hinweise auf besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung oder für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln auf dem Etikett angegeben werden?

<p>Um Gefahren für die Umwelt zu vermeiden (D)</p> Signup and view all the answers

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