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Questions and Answers
Welche Angaben müssen nach § 14 ApBetrO auf dem Etikett angegeben werden?
Welche Angaben müssen nach § 14 ApBetrO auf dem Etikett angegeben werden?
Welche Angabe ist nach § 14 ApBetrO nur dann erforderlich, wenn das Arzneimittel nicht unmittelbar an die verschreibende Person abgegeben wird?
Welche Angabe ist nach § 14 ApBetrO nur dann erforderlich, wenn das Arzneimittel nicht unmittelbar an die verschreibende Person abgegeben wird?
Wie muss die Verwendbarkeitsfrist auf dem Etikett angegeben werden?
Wie muss die Verwendbarkeitsfrist auf dem Etikett angegeben werden?
Warum müssen Angaben zur Konzentration oder Menge des sonstigen Bestandteils auf dem Etikett angegeben werden?
Warum müssen Angaben zur Konzentration oder Menge des sonstigen Bestandteils auf dem Etikett angegeben werden?
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Welche Angabe ist nur erforderlich, wenn das Rezepturarzneimittel aufgrund einer Verschreibung zur Anwendung bei Menschen hergestellt wurde?
Welche Angabe ist nur erforderlich, wenn das Rezepturarzneimittel aufgrund einer Verschreibung zur Anwendung bei Menschen hergestellt wurde?
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Warum müssen Hinweise auf besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung oder für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln auf dem Etikett angegeben werden?
Warum müssen Hinweise auf besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung oder für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln auf dem Etikett angegeben werden?
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