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Questions and Answers
Welche der folgenden Aussagen beschreibt ein Symptom einer akuten Urämie?
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Was ist ein typisches Merkmal der Osteodystrophia fibrosa?
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Welche Erkrankung ist mit ihrer autosomal-dominanten Erbtransmission assoziiert?
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Welche der folgenden Substanzen gilt als Biomarker für die Progression einer Nierenerkrankung?
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Was ist eine häufige Ursache für das Fanconi Syndrom?
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Welche der folgenden Nierenerkrankungen tritt häufig im Welpenalter auf?
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Was beschreibt eine Hufeisenniere?
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Welche Veränderung im Nierengewebe ist typisch für eine Nierendysplasie?
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Study Notes
Pathologie Übersicht: Einleitung & Angeborene Veränderungen
- Nierenstruktur: Unterschiedliche Nephronenzahl abhängig von Tierart (z.B. größer bei Schweinen, kleiner bei Hunden, Katzen).
- Nierenfunktion: Endothel, Basalmembran und Podozyten spielen eine wichtige Rolle; FGF-23 erhöht bei chronischen Niereninsuffizienz (Ktz).
- Nierenfunktionsstörungen: Prärenal (z.B. Ischämie), renal (Nierenkrankheit) und postrenal (Störungen der ableitenden Harnwege) sind Ursachen für akute Urämie.
- Akute Urämie: Charakterisiert durch Retention harnpflichtiger Substanzen, Azidose, Elektrolytungleichgewicht und Dehydratation.
- Chronische Urämie: Verbunden mit hormonellen Problemen (z.B. erhöhtem Parathormon, niedrigem Vitamin D), Calciummobilisation aus Knochen und Anämie durch niedriges EPO.
- Anzeichen Urämie: Störungen von Mundschleimhaut (Stomatitis), Magen-Darmtrakt (Enteritis, Gastritis) und Herz (kardiale Arrhythmien, Nekrosen).
- Osteodystrophia fibrosa: Erweichung der Knochen durch Ersatz von Knochenmineralien durch Bindegewebe aufgrund von Calcium-Retention.
Biomarker
- Verschiedene Biomarker: Albumin, VDPB, RBP und THP geben Hinweise auf Nierenfunktion, insbesondere THP, dessen niedriger Wert auf eine fortschreitende Erkrankung hinweist.
- Frühdiagnostik: Harnstoffgehalt im Kammerwasser nach dem Tod, und SDMA für frühzeitige Diagnose.
Andere Nierenveränderungen
- Angeborene Nierenanomalien: Heterogene Anomalien, z.B. Hufeisenniere, ektope Nieren, Ektopien, Hypoplasie (unterentwickelte Niere) sind möglich.
- Fetale Lobulierung: Verschmelzung der Lobuli, autosomal dominant bei einigen Rassen (z.B. Perser und Bullterrier).
- Weitere Anomalien: polyzystische Nierenerkrankung (PDK), Nierendysplasie/ progressive juvenile Nephropathie (Nierenerkrankung).
- Erbkrankheiten: Juvenile progressive Nephropathie (kanine familiäre Nierenerkrankung), häufig bei Berner Sennenhunden.
- Fanconi-Syndrom: Problem bei der Resorption in den Nierentubuli.
- Diagnose: Glukosurie kann trotz normaler Blutglukose auftreten, Ursachen können Trockenfutter und Toxine sein.
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Description
Dieses Quiz bietet eine umfassende Übersicht über Nierenstruktur und -funktion, sowie unterschiedliche Nierenfunktionsstörungen. Es behandelt sowohl akute als auch chronische Urämie und deren Auswirkungen auf den Körper. Lernen Sie die wichtigsten Aspekte der Nierenpathologie kennen.
