392 Questions
Wat is die primêre funksie van DNA?
Om genetiese inligting oor te dra
Wat is die struktuur van DNA?
Dubbelspiraal
Watter proses verseker 'n getroue kopie van DNA tydens selverdeling?
DNA replikasie
Hoe word die twee strepe van DNA saamgehou tydens replikasie?
Deur waterstofbindings
'n Unieke eienskap van DNA is dat dit genetiese inligting kodeer deur die volgorde van watte komponent?
Stikstofhoudende basiese
Wat is die eerste fase van proteïensintese?
Transkripsie
Waar vind transkripsie plaas?
In die nukleus
Wat gebeur tydens die profeesfase van meïose I?
Homoloë chromosome vorm bivalente
Watter tipe RNS dra specifieke aminosure en het 'n antikodon?
Transfer-RNS (tRNA)
Wat is die doel van meïose in die reproduksieproses?
Om gamete met die helfte van die ouer sel se chromosome te produseer
Waar is DNA primêr gelokaliseer binne die eukariotiese selle?
In die nukleus
Wat is die rol van mitochondriale DNA (mtDNA) binne die sellulêre funksies?
Speel 'n kritieke rol in energieproduksie binne die sel
Wat is die funksie van chloroplast DNA in plante?
Is essensieel vir fotosintese
Wat is die strukturele komponent wat saam met DNA die chromosome vorm?
Histones
Wat is die belangrikste rol van DNA in lewende organismes?
Hou genetiese inligting en beheer biologiese prosesse
Wat is die primêre funksie van mRNA?
Dra die genetiese kode van DNA na die sitoplasma
Waar word rRNA gevind in 'n sel?
In die ribosoom
Wat is die struktuur van 'n RNA-molekuul?
Enkelstreng
Wat is die funksie van tRNA in proteïensintese?
Voeg aminosure by ketting in regte volgorde
Wat is die doel van proteïensintese proses?
Omvorm genetiese inligting van DNA na proteïene
Wat is die rol van helikase in die DNA-replikasieproses?
Dit breek die waterstofbindings tussen komplementêre basisse af, wat die DNA-streng laat ontvou.
Waarom is die sintese van 'n RNA-aanvanger (primer) noodsaaklik tydens DNA-replikasie?
Dit stel DNA-poliwirasse in staat om nuwe nukleotiede by die groeiende streng te voeg.
Wat is die betekenis van DNA-replikasie vir genetiese variasie binne populasies?
Dit veroorsaak mutasies wat tot genetiese diversiteit kan lei.
Wat is die rol van ligase-ensieme in die DNA-replikasieproses?
Dit verbind Okazaki-fragmente op die nagstreng saam.
Wat is 'n unieke eienskap van 'n DNA-profiel?
'n DNA-streepkode wat varieer in dikte, lengte en posisie.
Wat gebeur met die aantal chromosome tydens mitose?
Dit bly konstant
Watter proses lei tot genetiese diversiteit tussen dogter selle en ouerselle?
Meiose
Wanneer gebeur kruisings oor in die selcyklus?
Meiose
Hoe word 'n gene bepaal wat die kode bevat vir 'n spesifieke kenmerk?
Genotipe
Wat is die genetiese samestelling van 'n organism (genotipe) verantwoordelik vir?
'n Spesifieke kenmerk van die organisme
Watter is die doel van meïose?
Om genetiese variasie in gamete te bring.
Wat gebeur tydens Anafase II van meïose?
Chromatiede word verdeel na die twee dogter selle se poles.
Wat is 'n moontlike gevolg van non-disjunksie in meïose?
Abnormale hoeveelhede chromosome in gamete.
'n Individu met Down Sindroom toon moontlik watter van die volgende simptome?
Mentale agterstand en hoorverlies.
'n Verskil tussen mitose en meïose is dat:
Meïose vind plaas in liggaamselle, terwyl mitose in geslagselle plaasvind.
Wat is die verskil tussen volledige dominansie en onvolledige dominansie?
In volledige dominansie, kom die fenotipe van beide ouers in die nageslag voor, terwyl in onvolledige dominansie, is die nageslag se fenotipe 'n mengsel van beide ouers.
Watter aspek van genetiese kruisings word bestudeer deur monohibriede kruisings?
Die oorerwing van verskillende weergawes van 'n enkele geen van die ouers na die nageslag.
Wat gebeur tydens monohibriede kruisings volgens Mendel se segregasiebeginsel?
Alleels word geskei en dra elkeen oor na 'n gamete.
Wat is 'n korrekte voorbeeld van kodominansie?
'n Plant met rooi en blou blomme wat meng om paars blomme te produseer.
Hoe word genetiese kruisings gereeld voorgestel?
'n Punnett-rooster wat potensiële nageslag genotipe aandui.
Watter van die volgende is 'n funksie van tRNA in die proteïensintese proses?
Die vervoer van aminosure om by die ribosoom tydens proteïensintese te voeg
Waar word rRNA gevind binne 'n sel?
Binne die ribosoom
Wat is die primêre rol van mRNA in proteïensintese?
Die dra van genetiese kode van DNA na ribosoom vir proteïensintese
Waar word mRNA gevorm binne die sel?
'n Nukleus
'n Unieke eienskap van RNA is dat dit:
'n Polimeer is gemaak van ribonukleotiende monomere
Waar is DNA primêr gelokaliseer binne die eukariotiese selle?
Nukleus
Wat is die primêre funksie van mitochondriale DNA (mtDNA) binne die sellulêre funksies?
Energieproduksie binne die sel
Wat is die funksie van chloroplast DNA in plante?
Fotosintese moontlik maak
Wat vorm die chromosoom saam met DNA binne die nukleus?
Histone proteïene
Wat is die rol van helikase in die DNA-replikasieproses?
Ontpak DNA deur waterstofbindings te breek
Wat is die doel van meïose II in die sel?
Om geneties unieke gamete te produseer
Wat gebeur tydens die anafase II van meïose?
Suster chromatiede trek na teenoorgestelde pole
Wat is die gevolge van non-disjunksie tydens meïose?
Verhoogde aantal chromosomes in gamete
Hoe dra meïose by tot genetiese variasie in 'n spesie?
Deur kruisings oor te bevorder en genetiese diversiteit te skep
Wat is die doel van chromosoomoorplasing tydens meïose?
Om 'n korrekte aantal chromosomes te verseker
Wat is 'n unieke eienskap van 'n DNA-profiel?
Die volgorde van DNA-seksies
Wat is die genetiese samestelling van 'n organism (genotipe) verantwoordelik vir?
Die spesifieke kenmerke van die organisme
Wat is die rol van helikase in die DNA-replikasieproses?
Om die DNA-strepe te skei
Wat is 'n gen?
'n Segment van DNA wat 'n spesifieke eienskap kodeer
Wat is die funksie van mitochondriale DNA (mtDNA) binne die sellulêre funksies?
Bevordering van energieproduksie
Wat is die doel van primase tydens DNA-replikasie?
Om RNA primer te sintetiseer vir DNA-polimerases om inisieer van die nuwe DNA-streng
Wat is die uiteindelike doel van ligase-ensieme tydens DNA-replikasie?
Om die replikasievurk te sluit en Okazaki-fragmente op die laggende streng te verenig
Wat is die primêre funksie van DNA-polymerase-ensieme tydens DNA-replikasie?
Om nukleotiede by die groeiende streng by te voeg in 'n 5' tot 3' rigting
Watter effek het foutiewe basiese koppeltydens DNA-replikasie?
'n Verhoogde mutasiekoers
Wat is die betekenisvolle effek van DNA-replikasie vir organismes?
Dit dra by tot 'n konstanter oordrag van genetiese inligting van een generasie na die volgende
Wat is die primêre funksie van transkripsie in proteïensintese?
Oordrag van genetiese inligting van DNA na mRNA
Waar vind die fase van proteïensintese bekend as 'elongering' plaas?
Tweede Meiotiese Divisie
Wat is die hooffunksie van tRNA tydens die translasiefase van proteïensintese?
Om spesifieke aminosure te vervoer en te koppel aan die mRNA-kode
Waar vind die proses van crossing over plaas tydens meïose?
Profaas I
Wat is die uiteindelike effek van translasie in proteïensintese?
'n Vorming van aminosuurskettings om 'n proteïen te skep
Waar vind DNA-replikasie plaas binne die eukariotiese selle?
Kern
Wat is die primêre funksie van helikase in die DNA-replikasieproses?
Breek waterstofbindings tussen baspare
Watter bas pare bind met mekaar in DNA?
Adenien met Guanien
Wanneer vind DNA-replikasie gewoonlik plaas in 'n sel?
'n Interfase van die selcyklus
Wat is die belangrikste rede vir die spesifieke basparring in DNA?
Om 'n korrekte kopie van die genetiese inligting te verseker
Watter tipe kruising fokus op 'n enkele kenmerk?
Monohibriede kruisings
Watter beginsel van Mendel verklaar dat elke organisme twee allels vir 'n spesifieke kenmerk besit?
Beginsel van Segregasie
Wat is die resultaat van 'n kruising met ko-dominansie?
'n Fenotipe wat beide kenmerke sonder menging toon.
Watter tipe allele verwys na meer as twee alternatiewe vorms van 'n geen by dieselfde lokus?
'n Meervoudige allele
'n Organisme met 'n TT genotype toon 'n spesifieke kenmerk. Watter verskynsel word deur hierdie situasie verduidelik?
'n Kruising met volledige dominansie
Waar in die eukariotiese selle word DNA primêr gevind?
Kern
Wat is die strukture waarin DNA verpak is binne die kern?
Histones
Wat is die belangrikste funksie van mitochondriale DNA (mtDNA) binne 'n sel?
Energieproduksie
Wat is die noodsaaklike funksie van chloroplast DNA in plante?
Fotosintese moontlik maak
Watter organel behalwe die nukleus bevat ook DNA in sellulêre sisteems?
Mitochondria
Wanneer vind DNA-replikasie gewoonlik plaas in 'n sel?
Tydens die S-fase van die selcyklus
Wat is die funksie van ligase-ensieme in die DNA-replikasieproses?
Om die DNA-strepe saam te voeg
Wat is die primêre funksie van helikase in die DNA-replikasieproses?
Om DNA-strepe af te pak en te ontwind
Wat is 'n belangrike aspek van die kopieer van DNA tydens sellulêre deling?
Die ordening van nukleotiede in 'n spesifieke volgorde
Wat is die doel van primase tydens DNA-replikasie?
Om die RNA-primer vir DNA-sintese te produseer
Wat is die primêre doel van transkripsie in proteïensintese?
Om 'n mRNA-molekuul te vorm
Watter tipe RNS bring spesifieke aminosure en het 'n antikodon?
tRNA
Waarna verwys die term 'elongering' in die fase van proteïensintese?
Die proses waar tRNAs aminosure byvoeg aan 'n groeiende polipeptiedketting
Waar vind die proses van crossing over plaas tydens meïose?
In die anafase I
Wat is die eerste stap in die proses van DNA-replikasie?
Inisiasie
Wat is die belangrikste rede vir die spesifieke basparring in DNA?
Om stabiliteit te verseker
Watter ensiem is verantwoordelik vir die ontwikkeling van 'n RNA-primer tydens DNA-replikasie?
Primase
Wat is die primêre funksie van ligase-ensieme tydens DNA-replikasie?
Om Okazaki-fragmente te verbind
Wat is die doel van die proefleesvermoë van DNA-polymerase tydens DNA-replikasie?
Om basiese paaringsfoutjies te regstel
Wat is die belangrikste rede vir base-paarvorming in DNA-replikasie?
'n Nauwkeurige kopie van die genetiese inligting verseker
Wat is die primêre doel van meïose?
Produksie van geneties unieke gametes
Wat is 'n gevolg van non-disjunksie tydens meïose?
Vermeerdering van die chromosome getal in offspring
Watter proses in meïose dra by tot genetiese variasie deur die uitruil van genetiese materiaal?
Kruisings oor
Wat is die hoofrol van mRNA in die sel?
Oordra van genetiese kode vanaf DNA na ribosome
Waarom is die verminderde chromosome getal in gametes belangrik?
Dit verseker dat die nageslag die korrekte chromosome getal het
Wat is die belangrikste verskil tussen mitose en meïose?
'n Half aantal chromosome word net gevorm deur meïose
Waar word tRNA gevind in die sel?
Vrylik in die sitoplasma
Watter tipe suiker word gevind in 'n RNA-nukleotied?
Ribose
Wat is die funksie van rRNA binne die sel?
Fasiliteer proteïensintese in ribosome
Wat is 'n kenmerkende verskil tussen DNA en RNA?
'n DNA-molekuul bevat ribose suiker, terwyl RNA deoksiribose suiker bevat.
Wat is 'n unieke eienskap van RNA?
Dit bevat die base uracil.
Wat is die funksie van primase tydens DNA-replikasie?
Om primers te sintetiseer vir die inisiasie van die DNA-replikasieproses.
Wat is 'n moglike gevolg van non-disjunksie tydens meïose?
Chromosoomafwykings by die ontwikkeling van een van die ouderdomselle.
Watter proses verseker 'n getroue kopie van DNA tydens selverdeling?
DNA-replikasie
Watter proses lei tot genetiese diversiteit tussen dogter selle en ouerselle?
Meïose
Wat is die gevolg van onvolledige dominansie in genetika?
Daar is 'n intermediêre fenotipe in heterosigote individue.
Wat is die definisie van ko-dominansie in genetika?
Beide allele word ewe volledig uitgedruk in die fenotipe.
Wat is die hoofdoel van monohibriede kruisings in genetika?
Om die oorerwing van enkele kenmerke te bestudeer.
Wat is Mendel se beginsel van segregasie?
Allele segregeer tydens gametevorming om elke gamete slegs een allel te laat dra.
Wat is die kern van Mendel se prinsiep van dominansie?
'n Organisme toon slegs die kenmerk van die dominante allel.
Wat is die hoofdoel van primerbinding in die proses van DNA-replikasie?
Om 'n RNA-primer te sintetiseer sodat DNA-polimerases nuwe DNA-streng kan inisieer
Wat is die belangrikste funksie van ligase-ensiem in die DNA-replikasieproses?
Om ligstrande van DNA aan mekaar te bind
Wat is die primêre funksie van helikase in die DNA-replikasieproses?
Om die DNA-dubbelheliks te ontwind en die twee streke te skei
Waar word DNA primêr gevind binne die eukariotiese selle?
Nukleus
Wat is 'n belangrike gevolg van DNA-replikasie wat die genetiese integriteit van 'n organisme verseker?
'n Getroue kopie van die oorspronklike DNA-streng
Wat is die primêre funksie van mitochondriale DNA (mtDNA) binne die sellulêre funksies?
Energieproduksie binne die selle
Watter afdeling van biologie kan voordeel trek uit 'n begrip van DNA-replikasie?
Genetika
Watter struktuur vorm saam met DNA die chromosomes binne die nukleus?
Histone
Wat is die primêre funksie van chloroplast DNA in plante?
Fotosintese
Wat is die belangrikste effek van DNA-replikasie vir organismes?
Genetiese diversiteit
Wat is die primêre rol van mRNA binne die sel?
Dit dra genetiese kode van DNA na die sitoplasma.
Waar word rRNA gevind in 'n sel?
In die ribosome
Wat maak tRNA tydens proteïensintese?
Vervoer aminosure na die ribosoom vir proteïensintese.
Wat is 'n unieke eienskap van RNA in vergelyking met DNA?
'n Dit is tipies enkelstrengig.
Wat is die hoofdoel van rRNA binne 'n sel?
'n Vorm struktuur en fasiliteer proteïensintese in die ribosome.
Watter tipe verbindings hou die twee strepe van DNA saam in die dubbelheliksstruktuur?
Waterstofbindings
Wat is die primêre funksie van RNA in die proteïensinteseproses?
Vervoer spesifieke aminosure na die ribosoom vir proteïensintese.
Wat is die hooffunksie van helikase in die DNA-replikasieproses?
Verbreek waterstofbindings tussen basispare in DNA.
Wat is die gevolg van non-disjunksie gedurende meïose?
Toevoeging van ekstra chromosome.
Wat is die belangrikste doel van transkripsie in die proteïensinteseproses?
Om 'n mRNA-molekuul te sintetiseer.
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens meïose?
Abnormale gamete met 'n abnormale aantal chromosome
Wat is die belangrikste rede vir die vermindering van die chromosoomgetal tydens meïose?
Om te verseker dat die nageslag die korrekte diploïede getal het
Watter proses in meïose dra by tot genetiese variasie deur die uitruil van genetiese materiaal?
Kruisings oor
Wat is 'n potensiële gevolg van 'n nie-sukkelende meïotiese proses?
'n Abnormale aantal chromosome in gametes
Waarom is kruisings oor tydens meïose 'n belangrike meganisme vir genetiese variasie?
'n Introduksie van nuwe gene op chromosome
Wat is die primêre doel van transkripsie in die proteïensinteseproses?
Om 'n mRNA-molekule te vorm vanaf die DNA-templaat
Wat gebeur tydens die fase van elongasie in proteïensintese?
Aminosure word saamgevoeg deur peptiedbindings
Waar vind meïose plaas in plante?
In die anthers en ovules
Wat is die gevolg van non-disjunksie tydens meïose?
'n Onvolledige aantal chromosome in dogter selle
Wat is die doel van meïose in 'n organisme?
Om gametes met half die aantal chromosome te produseer
Wat is die belangrikste funksie van mitose in die lewensiklus van organismes?
Groei en instandhouding van die organisme
Wat is 'n unieke eienskap van homoligose in genetika?
Dit maak individue homozygous vir 'n spesifieke kenmerk
Wat is 'n gevolg van crossing over tydens meïose?
Verhoging van genetiese variasie
Wat is die primêre funksie van allels in genetika?
Om verskillende uitdrukkings van 'n kenmerk te veroorsaak
Wat is die doel van meïose in die reproduksieproses?
'n Mengsel van genetiese materiaal aan nakomelinge oordra
Wat is die belangrike verskil tussen volledige dominansie en onvolledige dominansie?
Volledige dominansie kom voor wanneer 'n allele die teenwoordigheid van 'n ander allele oorskadu in die fenotipe, terwyl onvolledige dominansie lei tot 'n gemengde fenotipe.
Wat is die onderskeid tussen ko-dominansie en onvolledige dominansie?
Ko-dominansie kom voor wanneer beide allele in 'n paar ten volle tot uiting bring, terwyl onvolledige dominansie lei tot 'n gemengde fenotipe.
Wat is die genetiese samestelling van 'n manlike individu vir geslagbepaling?
XY
Hoe word monohibriede kruisings gedefinieer?
Dit is kruisings wat fokus op die oordrag van een spesifieke eienskap deur opeenvolgende generasies.
Wat is die funksie van die Mendeliaanse beginsel van segregasie?
Om te verseker dat elke gamete slegs een allele vir 'n spesifieke eienskap dra.
Watter metode is gebruik deur Rosalind Franklin en Maurice Wilkins om DNA se molekulêre struktuur te bestudeer?
X-straaldiffraksie
Wat is die vorm van die struktuur van DNA, soos beskryf in die teks?
Dubbeldraai
Watter van die volgende elemente is NIET 'n komponent van 'n nukleotied?
Proteïen
Wat is die primêre funksie van DNA binne lewende organismes?
Stoor en oordra genetiese inligting
'n Unieke eienskap van DNA is dat dit bestaan uit twee lang streke wat om mekaar draai. Wat hou hierdie streke saam?
Waterstofbindings
Wat is die primêre funksie van DNA in lewende organismes?
Stoor genetiese inligting en beheer biologiese prosesse
Waar word die meeste genetiese inligting in 'n organisme se selle gestoor?
In die kern
Wat is die rol van mitochondriale DNA (mtDNA) in selle?
Produeer energie binne die sel
Waar is DNA nog gevind in 'n sel, afgesien van die nukleus?
In mitochondria en chloroplasts
Wat is die hooftaak van histone proteïene binne die nukleus?
Organiseer en pakketteer DNA binne die nukleus
Wat is die funksie van tRNA tydens die proteïensinteseproses?
Dit verseker dat aminosure by die groeiende polipeptiedketting in die korrekte volgorde bygevoeg word.
Waar word mRNA gevorm?
In die nukleus
Wat is die primêre rol van rRNA in proteïensintese?
Dit speel 'n kritieke rol in die struktuur en funksie van ribosomes
Wat is die struktuur van 'n RNA-molekuul?
Enkelstrengig met adenien, urasiel, sitosien en guanine
Wat is die primêre rol van mRNA?
'n Template te wees vir proteïensintese
Wat is die funksie van helikase tydens die DNA-replikasieproses?
Dit breek die waterstofbindings tussen komplementêre basiese in die DNA op.
Watter ensiem is verantwoordelik vir die sintetisering van 'n kort RNA-primer tydens DNA-replikasie?
Primase
Wat is die gevolg van foute of wanpassings in basiese koppeling tydens DNA-replikasie?
Foute of wanpassings kan mutasies veroorsaak en moet reggestel word.
Wat is die hoofoogmerk van ligase-ensieme in die DNA-replikasieproses?
Om Okazaki-fragmente op die lagging-streng saam te voeg.
Wat is die doel van DNA-polymerase se proefleesvermoë tydens DNA-replikasie?
'n Proeflees-vermoë verseker dat replikasie akkuraat is deur foute of wanpassings reg te stel.
Wat gebeur tydens Metaphase II van meïose?
Die chromosome align nog steeds op die ewenaar van die sel.
Wat is die gevolge van non-disjunksie tydens meïose?
Kan lei tot gametes met 'n abnormale aantal chromosome en genetiese toestande soos Down Sindroom.
Wat is die primêre doel van meïose in die reproduksieproses?
Om vier haploïede dogter selle te produseer.
Wat is die belangrike verskil tussen mitose en meïose in terme van die aantal dogter selle wat gevorm word?
Mitose vorm twee dogter selle terwyl meïose vier vorm.
Wat gebeur tydens Telophase II van meïose?
Die nukleêre omhulsel vorm om die chromosome by elke pole en selle verdeel deur sitokinese.
Wat is die primêre doel van mitose?
Vorm identiese dogter-selle
Watter fase van mitose behels die splitting van sentromeer en beweging van chromatiede na teenoorgestelde pole?
Anafase
Wat is die genotipe van 'n organisme wat heterosigoties is vir 'n spesifieke kenmerk?
Tt
Wat is die funksie van chromosome binne 'n sellulêre konteks?
Bevat die genetiese inligting van 'n organisme
Wat is 'n unieke eienskap van dominante allele?
'n Allel wat in die fenotipe uitgedruk word, ongeag die homosigotiese of heterosigotiese toestand
Wat is die gevolg van 'n genetiese kruising tussen twee ouers met 'n intermediate fenotipe?
Inkomplete Dominansie
Hoe word die AB-bloedtipe in mense gekenmerk?
Ko-dominansie
Wat is die genetiese uitkoms wanneer twee allels nie heeltemal oorheersend is nie?
Inkomplete Dominansie
Watter beginsel van Mendel verklaar dat 'n organisme twee allels vir 'n spesifieke kenmerk besit?
Beginsel van Segregasie
Wat is die primêre doel van monohibriede kruisings in genetika?
'n Beter begrip te kry van enkelkenmerk-erfstelsels
Wat is die primêre funksie van transkripsie in die proteïensintese-proses?
Vorming van 'n enkelstrengige mRNA-molekuul
Wat is die rol van tRNA tydens die translasieproses in die proteïensintese?
Vorming van peptidebindinge tussen aminosure
Waar vind die eerste fase van proteïensintese plaas?
Kern
Wat is die gevolg wanneer 'n ribosoom 'n stop-kodon op die mRNA bereik tydens proteïensintese?
'n Aminosuur word vrygestel
Watter effek het die Xb-allel op mans in terme van kleurblindheid?
Manne het 'n hoër kans om kleurblind te wees as hulle die Xb-allel erf.
Watter allel is verantwoordelik vir die O-bloedtipe by mense?
i
Wat is die genotipe van 'n vrou wat 'n draer van kleurblindheid is?
XBXb
Wat is die gevolg van 'n persoon wat die genotipe IAIB vir bloedgroep het?
Bloedgroep AB
Hoe word die fenotipe AB-bloedtipe gekenmerk in mense?
IAIB
'n Individu wat heterosigoties is vir 'n spesifieke eienskap, het gewoonlik...
'n Kombinasie van beide dominante en resessiewe allele.
'n Persoon met Down Sindroom toon moontlik watter simptoom?
'n Dubbele stel X-chromosome.
'n Individu met die genotipe ii vir bloedgroep sal...
'n Draer van die O-bloedtipe wees.
Wat veroorsaak dat haemofilie meer algemeen in mans as in vroue voorkom?
Mans het net een X-chromosoom, terwyl vroue twee X-chromosome het.
Wat is die genotipe van 'n vroulike draer van haemofilie?
XHXh
Wat is die gevolg van die afwesigheid van spesifieke proteïene in kleurblindheid?
Moeilikheid om tussen rooi en groen te onderskei.
Hoe manifesteer haemofilie by mans?
Langdurige bloeding na snye of beserings.
Watter effek het die X-chromosoom se hoër aantal gene op mans se vatbaarheid vir genetiese toestande?
'n Groter risiko vir genetiese afwykings.
Waarom is kleurblindheid 'n meer algemene toestand by mans as by vroue?
'n Tekort aan spesifieke proteïene in die retina.
Hoe word kleurblindheid by mans geërf volgens die inligting?
'n Recessiewe alleel op die X-chromosoom.
'n Vrou met die genotipe XHXh en 'n man met haemofilie (XhY) beplan om te trou. Wat is die waarskynlikheid dat hulle 'n dogter met haemofilie sal hê?
~50%
Wat veroorsaak genetiese krappe soos haemofilie en siekte van die sikkelsel volgens die teks?
Verkeerde of defektiewe proteïne as gevolg van DNA-wysigings
Wat is 'n kenmerk van nuttige mutasies volgens die teks?
Hulle lei tot genetiese variasie wat bydra tot natuurlike seleksie
Wat is die primêre fokus van genetiese ingenieurswese volgens die teks?
Die aanpassing van DNA vir proteïenproduksie
Watter tipe gebeurtenis kan Down sindroom veroorsaak volgens die teks?
'n Ekstra of ontbrekende chromosoom 21 in 'n gamete
Wat is 'n voordeel van GMO's volgens die teks?
Hulle kan meer bestande en volhoubare gewasse voortbring
'n Persoon wat ly aan albinisme het 'n mutasie in watter tipe geen volgens die teks?
'n Recessiewe geen wat melanienproduksie beïnvloed
Wat is die primêre funksie van kloning deur terapeutiese kloning?
Herstel van weefsel vir mediese doeleindes
'n Persoon met haemofilie het 'n mutasie in watter spesifieke soort geen volgens die teks?
'n Seks-gebonde geen op die X-chromosoom
Wat is 'n etiese debat wat verband hou met genetiese ingenieurswese?
Die moontlikheid van kloning van menslike wesens
'n Persoon met kleurenblindheid het 'n mutasie in watter soort geen volgens die teks?
'n Seks-gebonde geen op die X-chromosoom
Wat is die belangrikste verskil tussen bloedgroep vergelykings en DNS-profilering vir vaderskapstoetse?
DNS-profilering bied 'n meer definitiewe aanduiding van vaderskap
Wat is 'n nadeel van die gebruik van slegs bloedgroepvergelyking vir vaderskapstoetse?
'n Potensiële vader kan oor dieselfde bloedgroep as die kind beskik
Hoe word paterniteit vasgestel deur DNS-profilering?
Deur die analise van genetiese ooreenkomste tussen die moontlike vader en kind
'n Onderwerp van etiese debat in genetiese ingenieurswese is:
'n Kontrole oor geneties gemodifiseerde sade
'n Voordeel van DNS-profilering bo bloedgroeptoetse vir paterniteitsbevestiging is:
'n Meer akkurate aanduiding van verwantskap
'n Ethise kwessie in genetiese ingenieurswese fokus dikwels op:
'n Kontroversiële gebruik van menslike kloningstegnieke
Wat is die doel van 'n Punnett-vierkant in genetika?
Om die fenotipes en genotipes van nageslag te bepaal
Hoe kan jy aflei of 'n eienskap dominant of resessief is deur na 'n pedigree-diagram te kyk?
As die eienskap generasies oorslaan, is dit waarskynlik resessief
Wat verteenwoordig geskêrde simbole in 'n pedigree-diagram gewoonlik?
Individue wat die spesifieke eienskap uitdruk
Wat is die doel van interpretasie take in verband met pedigree-diagramme?
Om individue se genotipes en moontlike nageslag te bepaal
Wat dui 'n geboë vertikale lyn na af op in 'n pedigree-diagram?
Nageslag tussen twee individue
'n Individu met dimpels (D) en 'n individu sonder dimpels (dd) kruis. Wat kan afgelei word oor die dimpels volgens die genotipes?
'D' is waarskynlik 'n resessiewe kenmerk
'n Individu met swart pelskleur (B) kruis met 'n individu met wit pelskleur (bb). Wat sou die genotipes van die ouers wees as kleur aan een allel gekoppel word?
'Bb' en 'bb'
'n Pedigree-diagram illustreer 'n kenmerk wat slegs by mans voorkom. Wat kan afgelei word oor hierdie kenmerk se oorerwing?
'n Oorerwing vanaf die moeder se X-chromosoom
Wat is die gevolg van 'n man wat die Xb alleel erf in terme van kleureblindheid?
Hy sal kleureblind wees.
Wat is die moontlike bloedgroep van 'n kind as beide ouers bloedgroep B het volgens die Mendel-pisiese probleem?
Bloedgroep O
Wat beteken dit as 'n individu die genotipe IAIB het vir bloedgroep?
Bloedtype AB
Wat is die korrekte genotipe vir 'n individu met bloedtipe O?
ii
Watter eienskap van dihybrid kruisings is gebaseer op Mendel se Wet van Onafhanklike Assortering?
Allele van dieselfde geen soneer saam tydens gametvorming.
Wat is die genotipe van 'n persoon met bloedtipe A?
IAIA
'n Persoon met die genotipe IBi vir bloedgroep is 'n draer van watter bloedtipe?
'n Draer van bloedtipe B
Hoe word die fenotipe van 'n individu met bloedtipe AB gekenmerk?
'n Ko-dominansie waar beide A en B allels uitgedruk word
Wat word in pedigree-diagramme deur vertikale lyne wat na onder leide na ander simbole lei, voorgestel?
Die afkoms van ouers
Wat word gewoonlik deur geskakerde simbole in pedigree-diagramme voorgestel?
Dragers van 'n spesifieke siekte of eienskap
Wat is die primêre doel van mutasies in seldeling?
Om nuwe kenmerke en eienskappe te skep
Hoe kan jy bepaal of 'n kenmerk in 'n pedigree-diagram waarskynlik dominant is?
As dit generasie-op-generasie voorkom
'n Individu met Down-Sindroom sal waarskynlik watter simptome toon?
'n Oortolligheid van chromosoom 21
'n Persoon wat met 'n recessiewe siekte gediagnoseer word en wie se ouers nie die siekte wys nie, is waarskynlik:
'n Drager van die siekte
'n DNA-profiel is uniek omdat dit:
'n Unieke volgorde van basiese pare het
'n Belangrike funksie van tRNA tydens proteïensintese is om:
'n Aminosuur te vervoer na die ribosoom vir proteïenvorming
Wat is die effek van 'n skadelike mutasie op 'n organisme se fisiese voorkoms?
Dit lei tot veranderinge in die organisme se DNA-volgorde.
Watter tipe mutasie is verantwoordelik vir die voorkoms van albinisme?
Genetiese mutasie
Hoe dra genetiese ingenieurswese by tot die skepping van GMO's?
Deur die manipulasie van 'n organisme se genetiese materiaal
Wat veroorsaak Down-sindroom?
'n Ekstra chromosoom 21 as gevolg van non-disjunksie tydens meiose
Wat is die primêre doel van biotegnologie?
Om gebruik te maak van lewende organismes vir menslike behoeftes
Hoe dra nuttige mutasies by tot natuurlike seleksie?
Deur verbeterde vermoëns aan volgende generasies oor te dra
'n Persoon met haemofilie en albinisme toon watter soort mutasies?
'n Genetiese mutasie
'n Voorbeeld van 'n nuttige mutasie is wanneer dit lei tot:
'n Verbetering in die organisme se oorlewingskans
Wat is 'n kenmerkende eienskap van X-gekoppelde siektes en toestande?
Hulle word meer algemeen in mans as in vroue uitgedruk.
Watter geslag is meer geneig om hemofilie te vertoon as gevolg van X-gekoppelde erflating?
Mans
Wat veroorsaak haemofilie in mans?
Die teenwoordigheid van 'n resessiewe alleel op die X chromosoom.
Waarom is vroue met 'n XHXh genotipe draers van haemofilie sonder om simptome te toon?
Hulle besit 'n normale alleel op die tweede X chromosoom.
Wat is die gevolg van 'n XhXh genotipe by 'n vroulike individu?
'n Uitdrukking van haemofilie simptome
'n Persoon met rooi-groen kleurblindheid ervaar problem met die onderskeiding tussen watter kleure?
Rooi en groen
Wat lei tot die onvermoë van bloed om behoorlik te klont?
'n Defisiensie in 'n bloedklontingsfaktor
'n Persoon met hemofilie wat 'n resessiewe alleel op sy X-chromosoom het, sal waarskynlik...
...die recessiewe alleel aan sy kinders oordra.
Wat is die primêre doel van DNS-profilering in paterniteitstoetse?
Om die ooreenstemmings tussen die nukleotiedopeenvolging van die vader en die kind te ondersoek.
Waarom kan bloedgroeptoetse nie definitiewe bewyse van vaderskap bied nie?
Omdat sommige mans dieselfde bloedgroep as die kind kan hê.
Wat is 'n potensiële gevolg van genetiese ingenieurswese volgens die teks?
Etiese debatte oor die modifisering van genetiese materiaal.
Waarom is DNS-profilering 'n meer betroubare metode vir paterniteitstoetse as bloedgroeptoetse?
Omdat DNS 'n direkteer genetiese aanduiding van verwantskap bied.
Wat is 'n etiese kwessie wat verband hou met embryonale stamselnavorsing volgens die teks?
'n Debat oor die regte en verantwoordelikhede rondom stamselnavorsing.
'n Belangrike implikasie van genetiese modifikasie oor verskillende spesies is:
'n Sterk debat oor die integriteit van spesiesgrense.
'n Risiko wat verband hou met genetiese modifikasie deur sekere maatskappye is:
'n Gebrek aan beheer oor geneties gemodifiseerde sade.
Wat veroorsaak dat 'n individu bloedtipe AB het?
Hulle het beide IA en IB allelle geërf.
Wat gebeur tydens die vorming van gamete volgens Mendel se Wet van Onafhanklike Assortering?
Allele van verskillende gene skei saam.
Watter bloedtipe sal 'n individu hê met die genotipe Ttii?
Bloedtipe O
Hoeveel moontlike genotipes kan 'n individu hê met die genotipe TtPp vir twee onafhanklike eienskappe?
16 genotipes
Watter tipe erfenis veroorsaak die AB bloedtipe?
'n Mengsel van dominante en resessiewe erfenis
Wat is die korrekte genotipe vir 'n individu met bloedtipe B?
IBIB
Hoeveel moontlike bloedtipes kan gevorm word deur die kombinasie van die drie bloedgroepallelle?
4 bloedtipes
'n Individu met bloedtipe O sal gewoonlik 'n genotipe hê van:
ii
Watter eienskap van individue word dikwels deur skadingsimboliek in 'n pedigree-diagram verteenwoordig?
Individue met dominant kenmerke
Hoe word manlike individue gewoonlik voorgestel in 'n pedigree-diagram?
Deur driehoekige simbole
Wat kan afgelei word oor 'n gen wat op die X-chromosoom geleë is, deur te kyk na die verdeling van die kenmerk in 'n pedigree?
Dit beïnvloed vroulike individue meer as manlike individue
Watter stap moet geneem word om te bepaal of 'n kenmerk dominant of resessief is, volgens die instruksies in die teks?
'n Analise van die voorkoms van die kenmerk oor generasies heen
Watter informasie kan afgelei word wanneer 'n kind 'n resessiewe kenmerk toon, maar beide ouers nie?
Een ouer is 'n draer vir die kenmerk
Wat is die genetiese grondslag vir haemofilie volgens die teks?
Recessiewe alleel op die X chromosoom
'n Homosigote dominante individu sal 'n kenmerk vertoon wat uitgedruk word as:
'n Dominante kenmerk teenwoordig is
Hoekom word X-gekoppelde eienskappe en versteurings soos kleureblindheid meer algemeen uitgedruk in mans volgens die teks?
Mans het slegs een X chromosoom
Wat is die genetiese oorsaak van rooi-groen kleureblindheid volgens die teks?
Gebrek aan proteïene in die X chromosoom
'n Individu met dimpels (D) en 'n individu sonder dimpels (dd) kruis. Wat kan dan afgelei word oor die genotipes van die ouers?
'n Ouer is heterosigoot dominant
Hoe kan 'n vrou draer wees vir haemofilie sonder om simptome te toon volgens die teks?
'n Normale alleel op een X chromosoom
'n Kenmerk wat oor al die generasies in 'n stamboom verskyn, is waarskynlik:
'n Dominante eienskap
Wat is die effek van 'n X$^b$ alleel op mans in terme van kleureblindheid volgens die teks?
'n Normale kleursig
Waarom is X-gekoppelde versteurings meer algemeen in mans as in vrouens volgens die teks?
Mans het slegs een Y chromosoom
Wat is die oorsaak van kleureblindheid volgens die teks?
'n Gebrek aan proteïene in die groene keëltjies van die retina
'n Vrou met haemofilie sal manifesteer die siekte indien sy draer is van watter kombinasie volgens die teks?
(X${ ext{H}}$X${ ext{H}}$)
Wat is die gevolg van 'n mutasie wat plaasvind in die nie-koderende DNA?
Dit beïnvloed nie die sel se struktuur of funksionering nie.
Watter tipe mutasie kan genetiese variansie bydra en natuurlike seleksie bevorder?
Nuttige mutasies
Wat is die gevolg van 'n chromosomale aberrasie wat plaasvind tydens anafase I van meïose?
Verminderde genetiese variasie
Watter tipe mutasie veroorsaak die produksie van defekte haemoglobienmolekules en abnormaal gevormde rooi bloedselle?
'n Skadelike mutasie
Wat is die primêre doel van genetiese ingenieurswese?
Die wysiging van 'n organisme se genetiese samestelling
Wat is 'n moontlike voordeel van geneties gemodifiseerde organismes (GMO's)?
'n Verbetering in mediese tegnologie
'n Chromosomale aberrasie tydens meïose kan lei tot die ontstaan van Down-sindroom deur:
'n Oormaat chromosoom 21 in die gamete.
'n Unieke eienskap van stamselle is hulle vermoë om te ontwikkel tot verskillende tipes liggaamssel. Hoe word hierdie vermoë genoem?
'n Pluripotensiale vermoë
Wat is die doel van kloning volgens die teks?
Therapeutiese kloning vir liggaamsweefselherstel
Wat is 'n etiese oorweging wat verband hou met genetiese ingenieurswese volgens die teks?
Beheer oor geneties gemodifiseerde saad deur sekere maatskappye
Hoe kan 'n man se paterniteit bevestig word volgens die teks?
Deur 'n kombinasie van moeder-, kind- en moontlike vader se bloedgroepe te vergelyk
Hoe word paterniteit meestal vasgestel deur DNA-profilering?
Deur die oorvleueling van allels tussen die moontlike vader en kind
Wat is 'n uitdaging met bloedgroeptoetse vir paterniteitsbevestiging volgens die teks?
'n Definitiewe aanduiding van paterniteit wat nie altyd verskaf word nie
Wat is 'n voordeel van DNA-profilering vir paterniteitsbevestiging volgens die teks?
'n Meer betroubare metode in vergelyking met bloedgroeptoetse
Watter impak het genetiese ingenieurswese op die omgewing, volgens die teks?
'n Onsekerheid oor langtermynimpakte op ekosisteme en menslike gesondheid
Wat kan die moontlike gevolge wees indien etiese aspekte nie in ag geneem word in genetiese ingenieurswese nie?
'n Risiko vir negatiewe gevolge op menslike gesondheid en die omgewing
Watter tipe mutasie kan lei tot genetiese siektes soos hemofilie en sikkel-sel anemie?
Skadelike mutasies
Wat is 'n voorbeeld van 'n nuttige mutasie?
Freckles
Watter DNA-verandering kan voorkom gedurende die replikasieproses?
Toevoeging van 'n basispaar
Wat is die effek van chromosomale aberrasies soos Down-sindroom?
'n Ekstra chromosoom of 'n ontbrekende chromosoom
Wat is die fokus van genetiese ingenieurswese?
Die modifisering van die genetiese samestelling van organismes
Watter tipe stamsel kan ontwikkel in verskillende soorte liggaamscelle?
Embriosellings
'n Geneties Gemodifiseerde Organisme (GGO) kan lei tot:
'n Toename in omgewingsbeskerming
'n Kloonproses wat natuurlik, soos identiese tweelinge, of kunsmatig kan wees, fokus op:
'n Identiese genetiese kopie van 'n organisme skep
Wat word gebruik om eienskappe oor meerdere generasies te volg?
Pedigree diagramme
Hoe word manlike individue in pedigree diagramme voorgestel?
Met vierkante
Wat dui geskakerde simbole aan in 'n pedigree diagram?
Individue wat die eienskap het
Hoe kan jy aflei of 'n eienskap dominant of resessief is deur na 'n pedigree te kyk?
As die eienskap gereeld in elke generasie voorkom, is dit waarskynlik dominant.
Wat beteken dit as beide ouers nie 'n resessiewe eienskap uitdruk nie, maar hul kind wel?
Beide ouers is draers van die resessiewe geen
Wat is 'n kenmerk van X-gekoppelde afwykings soos hemofilie?
Dit word meer uitgespreek in manlike individue.
Hoe kan 'n vrou draer wees vir hemofilie sonder om simptome te toon?
Deur twee normale X-chromosome te hê.
Wat is die oorsaak van hemofilie?
Defekte of tekort aan 'n bloedklontingsfaktor.
Wat is die gevolg van 'n manlike individu wat die Xh-allel erfgeneem het?
Hy sal hemofilie manifesteer.
Wat is die kenmerkende eienskap van kleurblindheid volgens die teks?
'n Onvermoë om groen en blou te onderskei.
Wat is die verskil tussen hoe haemofilie en kleureblindheid in mans en vrouens geërf word?
Mans kan draers van kleureblindheid wees, terwyl mans met die Xb alleel vir haemofilie sal ly. Vrouens kan beide draers van haemofilie en kleureblindheid wees.
Hoe word die AB bloedgroepfenotipe bereik volgens die teks?
Deur twee dominante allelle (IAIB) te hê.
Hoe kan 'n vrou manifesteer haemofilie?
'n Dubbele kopie van die Xh-allel.
Wat is die impak van DNA-profilering op paterniteitsbevestiging in vergelyking met bloedgroeptoetse volgens die teks?
DNA-profilering is meer koste-effektief en betroubaar as bloedgroeptoetse vir paterniteitsbevestiging.
'n Individu met Down-sindroom toon gewoonlik watter simptoom?
'n Ekstra kopie van die 21ste chromosoom.
Hoe kan 'n kind met bloedgroep O, wat uit ouers met bloedgroep B kom, verklaar word volgens genetika?
Deur die kombinasie van twee resessiewe allelle van bloedgroep A te hê.
'n Individu wat Down-sindroom het, het gewoonlik watter tipe genetiese afwyking?
'n Chromosomale afwyking.
Wat is die gevolg van die Wet van Onafhanklike Assortering volgens Mendel?
'n Verhoging in genetiese variasie deur kruising oor van verskillende gene.
Hoe beïnvloed X-gekoppelde versteurings beide mans en vrouens volgens die teks?
Mans het 'n hoër kans om aan X-gekoppelde siektes te ly, terwyl vrouens slegs draers kan wees.
Wat is die belangrikste effek van die Wet van Onafhanklike Assortering op dihybride kruisings?
'n Toename in genetiese variasie deur onafhanklike erwing van verskillende kenmerke.
'n Individu met die genotipe IAIB vir bloedgroep sal...
...bloedgroep AB hê.
Wat is die doel van paterniteitstoetse volgens die teks?
Om te bepaal wie die moontlike vader van 'n kind is
Waarom is DNA-profilering meer betroubaar as bloedgroeptoetse vir paterniteitstoetse?
DNA-profilering kan direk genetiese ooreenkomste identifiseer
Wat is die kritiek teen bloedgroeptoetse volgens die teks?
Baie mans kan dieselfde bloedgroep hê
Waarom word DNA-profilering beskou as meer betroubaar vir paterniteitstoetse as bloedgroeptoetse?
Dit bied direkte genetiese bewyse van vaderskap
Wat is die nadeel van slegs bloedgroeptoetse gebruik vir paterniteitstoetse?
'n Lae akkuraatheid in die bepaling van vaderskap
Wat maak DNA-profilering 'n meer definitiewe metode vir paterniteitstoetse?
'n Vergelyking van genetiese ooreenkomste tussen vader en kind
Hoekom word DNA-profilering beskou as meer betroubaar vir paterniteitstoetse as bloedgroeptoetse?
'n Direkte aanduiding van ooreenkomste tussen vader en kind se genoom
Wat is die hoofverskil tussen manlike en vroulike individue met betrekking tot hul X- en Y-chromosoom?
Manlike individue het 'n X- en 'n Y-chromosoom, terwyl vroulike individue twee X-chromosomes het.
Wat is 'n gevolg van die feit dat die X-chromosoom meer gene dra as die Y-chromosoom?
Dit lei tot 'n hoër voorkoms van genetiese afwykings by manlike individue.
Wat is die oorsaak van haemofilie en waarom kom dit meer voor by manlike individue?
Dit word veroorsaak deur 'n recessiewe alleel op die X-chromosoom.
Wat is die kenmerkende simptome van haemofilie?
Moeilikheid met bloedklonting en langdurige bloeding
Waarom kan vroulike individue draers van haemofilie wees sonder om simptome te toon?
Hulle het slegs een kopie van die X-chromosoom met die Xh alleel.
Wat veroorsaak kleureblindheid en watter tipe kleureblindheid word in die teks genoem?
Dit word veroorsaak deur 'n tekort aan proteïene wat rooi of groen keëls in die retina vorm; blou-geel kleureblindheid.
'n Individu met 'n XHXh genotipe sal...
...'n draer wees van haemofilie sonder om simptome te toon.
Wat word verteenwoordig deur squares in die pedigree diagramme?
Manlike individue
Hoe word 'n dominante kenmerk gewoonlik uitgedruk?
Indien slegs een kopie van die geen aanwesig is
Wat dui op 'n homozygous recessiewe individu in 'n pedigree diagram?
Geskadudeerde simbole
Watter stap bepaal of 'n kenmerk dominant of recessief is in 'n pedigree?
Stap 1: Identifiseer of die kenmerk by elke generasie voorkom
Hoe kan 'n individu as 'n draer van 'n recessiewe kenmerk geïdentifiseer word in 'n pedigree diagram?
Deur ongeskadudeerde simbole
'n Dominante kenmerk sal slegs uitgedruk word indien:
'n Individu beide allels vir die kenmerk het
'n Individu met Down-Sindroom sal waarskynlik watter simptome toon?
'n Lae intelligensievlak en fisiese abnormale eienskappe
Wat veroorsaak dat organismes fisiese veranderings ervaar as gevolg van defekte proteïne?
Skadelike mutasies
Watter tipe mutasie kan gesien word in die geval van haemofilie en sikkelwanaemie?
X-gekoppelde mutasies
Wat is die moontlike effek van 'n chromosomale aberrasie in Anafase I?
'n Ekstra of ontbrekende chromosoom
Wat is die primêre doel van genetiese ingenieurswese soos beskryf in die teks?
Om organismes geneties te verbeter
Watter bron is minder omstrede en wyer gebruik vir stamselnavorsing as embrios?
'n Volwasse mens se beenmurg
'n Voorbeeld van 'n geneties gemodifiseerde organisme (GMO) kan lei tot:
'n Toename in voedselsekuriteit
'n Kloonproses kan natuurlik voorkom soos met identiese tweelinge, of kunsmatig. Wat is die fokus van hierdie proses volgens die teks?
'n Geneties identiese kopie van 'n organisme skep
'n Voorbeeld van 'n nuttige mutasie is een wat:
'n Voordelige eienskap toevoeg wat oorlewing bevorder
Wat is die primêre doel van paterniteitstoetse?
Om die vader van 'n kind te bepaal
Wat dui daarop dat 'n man waarskynlik nie die vader van 'n kind is nie volgens die teks?
As die moeder en moontlike vader se bloedgroepe nie kan lei tot die kind se bloedgroep nie
Wat maak DNA-profilering 'n meer betroubare metode vir paterniteitstoetse in vergelyking met bloedgroepvergelyking?
Dit vergelyk DNA-fragmente wat geërf word van ouers
Wat is 'n nadeel van bloedgroepvergelyking vir paterniteitstoetse?
'n Kind se bloedgroep kom nie altyd ooreen met die ouers nie
Wat verteenwoordig 'n duidelike aanwyser van paterniteit in DNA-profilering?
'n 100% ooreenstemming van DNA tussen moontlike vader en kind
Watter aspek maak DNA-profilering 'n meer betroubare metode vir paterniteitstoetse as bloedgroepvergelyking?
'n Direkte vergelyking van ouers se DNS met 'n kind se DNS
'n Man kan uitgeskakel word as moontlike vader as:
'n Gedeelte van sy DNS ooreenstem met die kind se DNS
'n Moontlike nadeel van bloedgroepvergelyking in paterniteitstoetse is:
'n Lae akkuraatheid in aanduiding van paterniteit
Wat is die genotipe van 'n individu wat bloedtipe B het?
IBIB
Wat is die fenotipiese verhouding vir 'n kruising tussen 'n homo-alleliese langstamige (TT) plant en 'n homo-alleliese rooi blom (RR) plant?
3 langstamige: 1 kortstamige
Watter bloedtipe sal 'n kind hê as die moeder bloedtipe AB (IAIB) is en die vader bloedtipe O (ii) is?
A
Wat is die genotipe van 'n individu met bloedtipe O?
ii
Watter gevolg is moontlik as 'n manlike individu 'n moeder met bloedtipe AB (IAIB) en 'n vader met bloedtipe O (ii) het?
'n Kind met bloedtipe O
Wat is die genotipe van 'n normale vroulike draer van kleureblindheid?
XBXb
Wat is die primêre verskil tussen die erfenispatrone van haemofilie en kleureblindheid in mense?
'n Vroulike individu kan draer wees van kleureblindheid maar nie van haemofilie nie.
'n Individu met die genotipe IAIA kan bloedgroep __ het.
'A'
Make Your Own Quizzes and Flashcards
Convert your notes into interactive study material.
Get started for free
