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Questions and Answers
¿Qué se permite a las personas en relación a los medicamentos certificados con Bioequivalencia?
¿Qué se permite a las personas en relación a los medicamentos certificados con Bioequivalencia?
¿Qué prohibición se establece en relación a la publicidad de medicamentos?
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¿Cuál es el plazo dado a los empleadores para ajustar sus contratos laborales en relación a los incentivos económicos?
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¿Cuál es el periodo de entrada en vigencia escalonada para el fraccionamiento de fármacos?
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¿Qué definirá la circular de la Subsecretaría de Redes?
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¿Qué deben anotar los profesionales en todas las recetas según la nueva ley de fármacos?
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¿Cómo se podrán adquirir los medicamentos según la nueva ley?
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¿Qué obligan a las farmacias en relación a los medicamentos bioequivalentes?
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¿Qué se prohíbe en relación con la venta de medicamentos en la nueva ley?
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¿Qué medidas se pueden tomar en comunas sin farmacias?
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¿Quién está facultado para registrar medicamentos de manera provisional durante situaciones de desabastecimiento?
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¿Cuál de las siguientes prácticas es sancionada según la nueva ley de fármacos?
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¿Qué deberán informar todos los medicamentos en su envase según la nueva ley?
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Study Notes
Nueva Ley de Fármacos (Ley 20.724)
- Nombre genérico en recetas: Los profesionales de la salud deben anotar el nombre genérico del medicamento en todas las recetas.
- Venta fraccionada de medicamentos: Los pacientes pueden adquirir solo la cantidad de medicamentos que necesitan.
- Medicamentos en góndolas: Los medicamentos que no requieren receta médica estarán disponibles en las góndolas de farmacias y almacenes farmacéuticos.
- Precios informados: Todos los medicamentos deben contar con su precio en su envase.
- Bioequivalentes obligatorios: Las farmacias deben disponer de todos los remedios bioequivalentes, actualmente hay más de 341 productos con este sello.
- Farmacias móviles: Se podrán instalar farmacias móviles y almacenes farmacéuticos en comunas sin farmacias, los establecimientos de salud podrán vender medicamentos en zonas sin almacenes farmacéuticos.
- Prohibición de comisiones: Se prohíbe la práctica de "canela", es decir, incentivos por vender un determinado producto.
- Compra en el extranjero: Cenabast (Central Nacional de Abastecimiento) puede registrar provisionales medicamentos o productos en caso de desabastecimiento, urgencia o inaccesibilidad.
- Dispositivos médicos y alimentos especiales: El ISP (Instituto de Salud Pública) registrará los dispositivos médicos y suplementos alimenticios especiales.
- Prohibición de publicidad: Se prohíbe la publicidad de medicamentos con receta en medios de comunicación masivos.
- Intercambiabilidad de medicamentos: Los pacientes pueden solicitar el producto que prefieran entre los que cuentan con certificación de Bioequivalencia.
- Stock mínimo de bioequivalentes: Las farmacias deben tener un stock mínimo de todos los medicamentos bioequivalentes.
- Incentivos: Los empleadores tienen 6 meses para ajustar sus contratos laborales y cumplir con la prohibición de entrega de incentivos económicos por vender un determinado medicamento.
- Fraccionamiento: El fraccionamiento de fármacos entrará en vigencia de forma escalonada con plazos de 3 a 12 meses (dependiendo de la forma farmacéutica), a partir de la toma de razón de la Contraloría.
- Venta en góndolas: La disposición sobre venta en góndolas entrará en vigencia con un plazo de un mes, con la toma de razón.
- Consultorios y hospitales: Se emitirá una circular de la Subsecretaría de Redes que definirá qué centros de salud entregarán productos farmacéuticos en comunas sin farmacias o almacenes farmacéuticos.
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Description
Este cuestionario explora la Nueva Ley de Fármacos (Ley 20.724), que introduce cambios significativos en la prescripción y venta de medicamentos en Chile. Veremos temas como la venta fraccionada, la disponibilidad de bioequivalentes y la regulación de precios. Prepárate para evaluar tu comprensión sobre estas nuevas disposiciones legales.
