Nueva Ley de Fármacos (Ley 20.724)

Nueva Ley de Fármacos (Ley 20.724)

• Nombre genérico en recetas: Los profesionales de la salud deben anotar el nombre genérico del medicamento en todas las recetas.
• Venta fraccionada de medicamentos: Los pacientes pueden adquirir solo la cantidad de medicamentos que necesitan.
• Medicamentos en góndolas: Los medicamentos que no requieren receta médica estarán disponibles en las góndolas de farmacias y almacenes farmacéuticos.
• Precios informados: Todos los medicamentos deben contar con su precio en su envase.
• Bioequivalentes obligatorios: Las farmacias deben disponer de todos los remedios bioequivalentes, actualmente hay más de 341 productos con este sello.
• Farmacias móviles: Se podrán instalar farmacias móviles y almacenes farmacéuticos en comunas sin farmacias, los establecimientos de salud podrán vender medicamentos en zonas sin almacenes farmacéuticos.
• Prohibición de comisiones: Se prohíbe la práctica de "canela", es decir, incentivos por vender un determinado producto.
• Compra en el extranjero: Cenabast (Central Nacional de Abastecimiento) puede registrar provisionales medicamentos o productos en caso de desabastecimiento, urgencia o inaccesibilidad.
• Dispositivos médicos y alimentos especiales: El ISP (Instituto de Salud Pública) registrará los dispositivos médicos y suplementos alimenticios especiales.
• Prohibición de publicidad: Se prohíbe la publicidad de medicamentos con receta en medios de comunicación masivos.
• Intercambiabilidad de medicamentos: Los pacientes pueden solicitar el producto que prefieran entre los que cuentan con certificación de Bioequivalencia.
• Stock mínimo de bioequivalentes: Las farmacias deben tener un stock mínimo de todos los medicamentos bioequivalentes.
• Incentivos: Los empleadores tienen 6 meses para ajustar sus contratos laborales y cumplir con la prohibición de entrega de incentivos económicos por vender un determinado medicamento.
• Fraccionamiento: El fraccionamiento de fármacos entrará en vigencia de forma escalonada con plazos de 3 a 12 meses (dependiendo de la forma farmacéutica), a partir de la toma de razón de la Contraloría.
• Venta en góndolas: La disposición sobre venta en góndolas entrará en vigencia con un plazo de un mes, con la toma de razón.
• Consultorios y hospitales: Se emitirá una circular de la Subsecretaría de Redes que definirá qué centros de salud entregarán productos farmacéuticos en comunas sin farmacias o almacenes farmacéuticos.

Este cuestionario explora la Nueva Ley de Fármacos (Ley 20.724), que introduce cambios significativos en la prescripción y venta de medicamentos en Chile. Veremos temas como la venta fraccionada, la disponibilidad de bioequivalentes y la regulación de precios. Prepárate para evaluar tu comprensión sobre estas nuevas disposiciones legales.