Normas sobre el bienestar de los animales - Medidas de las autoridades competentes

¿Cuáles son los principios fundamentales en cuanto a las responsabilidades de las autoridades de los Estados miembros en cuanto al control oficial en alimentos?

¿Qué deben permitir los controles oficiales efectuados por los Estados miembros?

¿Cómo deben llevarse a cabo los controles oficiales en alimentos?

¿En qué se basa la organización de los controles oficiales en alimentos?

¿Qué tipo de auditorías realizará la Oficina Alimentaria y Veterinaria de la Comisión Europea?

¿En qué consisten los planes de emergencia según el texto?

¿Qué controles deben efectuarse sobre los piensos y alimentos importados a la Unión Europea?

¿Qué sucede con los productos que no cumplen la legislación de la Unión Europea?

¿Qué se solicita a los países terceros en relación con los controles de alimentos?

¿Qué tipo de ayudas se contemplan para los países en vías de desarrollo?

¿Qué misiones se llevarán a cabo según el texto?

¿Qué autoridades deben intervenir en los planes de emergencia?

¿Dónde deben presentarse obligatoriamente los piensos y alimentos que pueden presentar riesgos?

¿Qué controles pueden efectuarse sobre los piensos y alimentos procedentes de terceros países que ingresan a zonas francas?

¿Qué sucede con los productos que no cumplen la legislación de la Unión Europea en zonas francas?

¿Qué tipo de controles pueden ser homologados si cumplen los requisitos comunitarios?

¿Qué tipo de información proporcionan los laboratorios nacionales de referencia a los laboratorios comunitarios?

¿Quién designa los laboratorios nacionales de referencia por cada laboratorio comunitario de referencia?

¿Qué laboratorios funcionan como punto de intercambio de información entre el laboratorio comunitario de referencia y todos los laboratorios oficiales de los Estados miembros?

¿Qué requisitos se establecen en el RCO para designar a laboratorios oficiales?

¿Cuál es la entidad responsable de la acreditación de laboratorios en España?

¿Qué actividades abarcan los laboratorios nacionales de referencia?

¿Qué deben tener implantado los laboratorios de control oficial?

¿Cuál es el periodo de transición establecido para que los laboratorios de salud vegetal cumplan con la acreditación obligatoria?

¿Qué normas europeas deben cumplir los laboratorios de control oficial en España?

¿Qué establece el RCO para evitar una carga administrativa desproporcionada en los laboratorios oficiales?

¿Quién designa los laboratorios de control oficial en España?

¿Qué laboratorios son designados por la AGE como laboratorios nacionales de referencia?

¿Qué deben informar los terceros países a la Comisión sobre sus sistemas de control sanitario si desean exportar mercancías a la UE?

¿Qué medidas puede tomar la Comisión si la información proporcionada por un tercer país no resulta satisfactoria?

¿Qué puede hacer la Comisión con respecto a productos distintos a los de origen animal en términos de controles de terceros países?

¿Qué derecho tienen las autoridades de terceros países en relación con los Estados miembros?

¿Qué pueden hacer los representantes de la OAV acompañando a las autoridades de terceros países durante controles en los Estados miembros?

¿Cómo se organizaban hasta ahora los controles comunitarios en los Estados miembros?

¿Qué deben permitir los planes de control establecidos por la Comisión en relación con los sistemas de control de los Estados miembros?

¿Qué sucede después de cada control efectuado por la Comisión en los Estados miembros?

¿Qué deben disponer los terceros países para exportar productos a la Unión Europea según el Reglamento?

¿Qué deben tener en cuenta los planes de control de terceros países según el Reglamento?

¿Qué deben velar los Estados miembros para realizar los controles oficiales según el texto?

¿Quién debe asumir los costes extraordinarios si los controles oficiales revelan un incumplimiento de la legislación sobre piensos y alimentos?

¿Qué medidas pueden adoptar las autoridades competentes cuando se revelan incumplimientos en los controles oficiales?

¿Cuál es la prioridad de las autoridades competentes al adoptar medidas de ejecución?

¿Qué deben hacer las autoridades competentes en caso de sospecha de incumplimiento?

¿Qué medidas deben adoptar las autoridades competentes en caso de incumplimiento comprobado?

¿Qué incluyen las medidas adoptadas en caso de sospecha de incumplimiento?

¿Qué deben tener en cuenta las autoridades competentes al decidir las medidas a adoptar?

¿Qué deben hacer los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea en relación con los laboratorios nacionales de referencia?

¿Qué deben tener en cuenta los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea según el texto?

¿Cuál es la responsabilidad de los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea en relación con los análisis de piensos y alimentos?

¿Qué deben hacer los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea en caso de que un Estado miembro cuestione los resultados de los análisis?

¿Qué tipo de cursos deben organizar los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea?

¿Quiénes son los responsables de confirmar resultados de análisis en laboratorios de control oficial según el texto?

¿Qué deben hacer los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea en caso de discrepancias en los resultados de análisis?

¿Qué tipo de información deben difundir los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea a la autoridad competente y laboratorios nacionales?

¿Qué es necesario para que un tercero realice una tarea en lugar del Laboratorio de Referencia de la Unión Europea?

¿Qué deben facilitar los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea a la autoridad competente?

¿Qué pueden acordar los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea en caso de no poder cumplir sus cometidos temporalmente?

¿Qué deben hacer los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea en relación con los avances en métodos de análisis?

¿Qué responsabilidades tienen los Laboratorios de Referencia de la UE en el sector de la sanidad animal?

¿Qué función seguirán desempeñando los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea en relación con los laboratorios de referencia nacionales?

¿Cómo se designa a los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea?

¿Qué establece el Reglamento de Controles Oficiales (RCO) en relación con los Laboratorios de Referencia de la Unión Europea?

¿Qué se requiere para establecer nuevos Centros de Referencia de la Unión Europea?

¿Qué tipo de datos deben proporcionar los nuevos Centros de Referencia de la Unión Europea?

¿Qué implica la asistencia administrativa mutua entre Estados miembros en controles oficiales?

¿Qué deben designar los Estados miembros para facilitar la asistencia administrativa?

¿Qué ocurre cuando un organismo de enlace recibe una petición motivada relacionada con un riesgo grave?

¿A qué se aplica la asistencia administrativa entre Estados miembros?

¿Qué ocurre cuando la autoridad competente de un Estado miembro recibe información de un tercer país?

¿Qué órgano adoptará la decisión de establecer un Centro de Referencia de la Unión Europea?

¿Qué medidas pueden adoptar las autoridades competentes para garantizar el cumplimiento de las normas?

¿Qué deben proporcionar las autoridades competentes al operador o su representante?

¿Quién debe asumir los gastos derivados de la aplicación del artículo mencionado?

¿Qué medidas pueden tomar las autoridades competentes en caso de expedición de certificados oficiales falsos?

¿Qué deben establecer los Estados miembros en relación con las sanciones por incumplimiento del Reglamento?

¿Qué tipo de medidas deben adoptar las autoridades competentes en caso de uso indebido de certificados oficiales?

¿Cuál es la finalidad de las medidas enumeradas en el artículo?

¿De quién es la responsabilidad de cubrir los gastos derivados de la aplicación de las medidas?

¿Qué deben comunicar los Estados miembros a la Comisión con respecto a las sanciones por incumplimiento?

¿Qué deben considerar las sanciones establecidas por los Estados miembros?

¿Cuándo deben los Estados miembros comunicar las disposiciones de sanciones a la Comisión?

¿Qué deben adoptar las autoridades competentes en caso de certificados oficiales falsos o engañosos?

¿Qué tipo de medidas puede adoptar la Comisión en caso de disfunción grave del sistema de control de un Estado miembro?

¿Qué ventaja económica debe corresponder al menos en las sanciones pecuniarias por infracciones del Reglamento?

¿Qué deben incluir los mecanismos eficaces que permitan informar sobre casos de incumplimiento del Reglamento?

¿Qué tipo de medidas puede adoptar la Comisión en caso de riesgo generalizado para la salud humana u otros riesgos mencionados en el Reglamento?

¿En qué casos la Comisión adoptará actos de ejecución inmediatamente aplicables?

¿Qué sucede si un Estado miembro no corrige la disfunción del sistema de control cuando se le pide?

¿Qué tipo de medidas adopta la Comisión si hay pruebas de disfunción grave del sistema de control?

¿Qué deben permitir los controles oficiales efectuados por los Estados miembros?

¿Qué sucede si los Estados miembros afectados no remedian la situación a instancia de la Comisión y en el plazo establecido por ella?

¿Qué deben incluir los mecanismos para informar sobre casos de incumplimiento del Reglamento?

¿En qué casos se adoptarán medidas de ejecución inmediatamente aplicables?

¿Qué medidas adopta la Comisión en caso de incumplimiento generalizado de las normas?