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Questions and Answers
¿Cuál es el sufijo utilizado para nombrar el grupo funcional éter?
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En un compuesto con un grupo amida y un doble enlace, ¿cuál es el término correcto para describir la cadena de carbono si tiene 10 carbonos?
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¿Qué grupo funcional se nombra como prefijo 'nitro'?
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Al nombrar un compuesto, ¿qué grupo funcional debe recibir el índice más bajo?
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¿Cuál es la forma correcta de nombrar un halogenuro en un compuesto?
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¿Cuál es el sufijo utilizado para nombrar a los alcanos?
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En la nomenclatura, ¿qué función cumple el padre?
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¿Cuál de las siguientes representaciones corresponde al pentano?
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¿Qué define un alcano lineal?
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¿Cuál es el nombre IUPAC del alcano que tiene 4 átomos de carbono?
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¿Cómo se clasifica a un alcano que tiene una cadena carbonada con ramificaciones?
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¿Qué nombre corresponde al alcano que tiene 10 átomos de carbono?
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¿Cuántos carbonos tiene el icosano en su cadena principal?
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¿Cuál es el sustituyente correcto para un propano que ha sido sustituido por dos grupos metilo en las posiciones 1 y 2?
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Al ordenar alfabéticamente los sustituyentes, ¿qué prefijo se ignora?
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¿Qué letra se utiliza para alfabetizar el sustituyente isopropil?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera respecto a los prefijos multiplicativos?
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¿Cómo se indica la cadena más larga en una molécula con un sustituyente complejo?
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¿Qué se debe hacer al identificar la cadena principal de un compuesto?
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En el caso de los dos isómeros estructurales mencionados, ¿qué criterio se utiliza para elegir el sentido de numeración?
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¿Qué propiedad comparten los compuestos 3-metilpentano y 2-metilpentano?
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Cuando hay más de un sustituyente en una cadena principal, ¿cómo se determina la numeración correcta?
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Al comparar la numeración de los sustituyentes, ¿qué resultado produce la numeración de izquierda a derecha en uno de los ejemplos dados?
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¿Cuál es un aspecto incorrecto en la numeración de la cadena con respecto a los sustituyentes?
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Al numerar una cadena de 7 carbonos, ¿cuál de los siguientes índices se produce al numerar de derecha a izquierda?
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En la numeración de un compuesto con múltiples sustituyentes, ¿qué se considera al elegir el sentido de numeración?
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¿Cuál es la forma correcta de nombrar un anhídrido que se deriva de un ácido sustituido?
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Cómo se cambia la terminación del ácido carboxílico para formar el nombre de un halógeno de acilo?
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¿Qué término se utiliza para describir los ésteres en el proceso de nombrar?
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¿Cuál es la modificación correcta a la terminación de un ácido para nombrar un éster?
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En la nomenclatura de los anhídridos, qué palabra se debe eliminar del nombre del ácido?
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¿Cómo se indica la relación de los ésteres entre el grupo acilo y el grupo alcohóxido?
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¿Qué nombre recibe el cloruro resultante de la reacción del ácido acético?
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La nomenclatura del ácido ciclopentanocarboxílico incluye un número que indica:
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Study Notes
Nomenclatura de compuestos orgánicos
- Los prefijos especifican el número, ubicación, naturaleza y orientación espacial de los sustituyentes y grupos funcionales en la cadena principal.
- El "padre" indica la cantidad de átomos de carbono en la cadena principal, mientras que el sufijo identifica el grupo funcional más importante.
- La nomenclatura IUPAC se basa en una serie de reglas aplicadas en orden de prioridad.
- Los alcanos lineales son los compuestos orgánicos más simples, con cadenas no ramificadas de carbono unidos por enlaces simples.
- El sufijo "ano" se utiliza para nombrar los alcanos lineales.
- La tabla 1 muestra los nombres IUPAC para alcanos lineales comunes.
Alcanos ramificados no cíclicos
- Los alcanos ramificados se consideran derivados de la cadena de carbono más larga.
- El nombre "padre" se deriva del alcano lineal con el mismo número de carbonos.
- La cadena principal se numera desde un extremo para asignar el número más bajo posible al sustituyente.
- Cuando hay múltiples sustituyentes, la numeración se establece de izquierda a derecha o derecha a izquierda, priorizando el índice más bajo en el primer punto de diferencia.
- La posición de cada sustituyente se indica mediante el número asignado.
- Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente, ignorando los prefijos como "sec-" y "tert-".
- Los prefijos multiplicativos (di, tri, etc.) no afectan el orden alfabético de los sustituyentes.
Ácidos carboxílicos
- El carbono al que está unido el carboxilo (-COOH) recibe el índice 1, y el carbono carbonílico no se numera.
- Algunos ácidos tienen nombres comunes ampliamente utilizados, como el ácido fórmico, acético y benzoico.
Derivados de ácidos carboxílicos
- Los halogenuros de acilo se nombran como sales inorgánicas, reemplazando la terminación "ico" por "ilo" o "carboxílico" por "carbonilo" en el ácido carboxílico.
- Los anhídridos simétricos de ácidos carboxílicos de cadena recta y los anhídridos cíclicos de ácidos dicarboxílicos se nombran reemplazando "ácido" por "anhídrido".
- Los anhídridos asimétricos se nombran anteponiendo "anhídrido" a los nombres de los dos ácidos presentes.
- Los ésteres se nombran como las sales inorgánicas, cambiando la terminación "ico" del ácido a "ato" y adicionando el nombre del grupo alcoxilo con la terminación "ilo".
Compuestos monofuncionales
- El grupo funcional de mayor prioridad determina el nombre del compuesto.
- La cadena carbonada más larga que pasa por el grupo funcional de mayor prioridad se numera para asignar el índice más bajo al grupo funcional.
- Los demás grupos funcionales se enumeran como sustituyentes, utilizando sus nombres como prefijos del nombre padre del compuesto.
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Description
Este cuestionario cubre las reglas de nomenclatura IUPAC para compuestos orgánicos, incluidos alcanos lineales y ramificados. Aprenderás cómo identificar los prefijos, el 'padre' y los sufijos para nombrar correctamente los compuestos. Es una guía fundamental para entender la química orgánica.
