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Questions and Answers
Quale scienziato non ha ricevuto il Premio Nobel nel 1963 per le scoperte sui meccanismi ionici nei neuroni?
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Qual è il termine corretto per lo spazio fisico che separa le cellule comunicanti in una sinapsi?
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Quale delle seguenti strutture è caratteristica di una sinapsi chimica e non di una sinapsi elettrica?
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Come vengono trasmessi gli impulsi in una sinapsi elettrica?
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Qual è il ruolo principale dei neurotrasmettitori nella trasmissione sinaptica?
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Qual è la distanza approssimativa della fessura sinaptica in una sinapsi chimica?
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In quale tipo di sinapsi le membrane plasmatiche delle cellule presinaptiche e postsinaptiche sono in contatto diretto?
In quale tipo di sinapsi le membrane plasmatiche delle cellule presinaptiche e postsinaptiche sono in contatto diretto?
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Quale delle seguenti caratteristiche descrive meglio una sinapsi elettrica?
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Quale tipo di sinapsi è generalmente inibitoria e presenta specializzazioni di membrana con uno spessore simile?
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Quale scienziato ha dimostrato la natura chimica della trasmissione nervosa utilizzando due cuori di rana?
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Quale neurotrasmettitore è stato identificato nell'esperimento di Otto Loewi come responsabile del rallentamento del battito cardiaco?
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In quale tipo di sinapsi l'azione potenziale passa direttamente dalla cellula presinaptica a quella postsinaptica?
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Qual è il processo attraverso il quale i neurotrasmettitori vengono rilasciati nella sinapsi chimica?
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Quale tipo di neurotrasmettitori, generalmente, media reazioni rapide?
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Cosa caratterizza la giunzione neuromuscolare rispetto ad altre sinapsi?
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Quale funzione tendono a modulare i neurotrasmettitori ad alto peso molecolare (neuropeptidi)?
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Quale delle seguenti affermazioni descrive meglio una caratteristica generale dei neurotrasmettitori?
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Quale dei seguenti neurotrasmettitori appartiene alla categoria delle ammine?
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Quale dei seguenti processi NON fa parte del ciclo di attività dei neurotrasmettitori?
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Dove avviene principalmente la sintesi dei neurotrasmettitori a basso peso molecolare?
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Come vengono trasportati gli enzimi necessari per la sintesi dei neurotrasmettitori a basso peso molecolare?
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Quale processo permette l'incorporazione dei neurotrasmettitori nelle vescicole sinaptiche?
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Qual è la dimensione approssimativa delle vescicole presinaptiche?
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Quale meccanismo principale viene utilizzato per rimuovere rapidamente i neurotrasmettitori dallo spazio sinaptico?
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Qual è la funzione principale della V-ATPase nelle vescicole presinaptiche?
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Quale ruolo hanno i canali del calcio (Ca2+) nel processo di rilascio dei neurotrasmettitori?
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Dove vengono sintetizzati i neurotrasmettitori ad alto peso molecolare come i neuropeptidi?
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Qual è la principale differenza tra le vescicole sinaptiche e i granuli secretori nel rilascio dei neurotrasmettitori?
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Quali proteine sono direttamente coinvolte nell'interazione che porta all'esocitosi delle vescicole sinaptiche?
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Dove si trova la proteina t-SNARE?
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Quale affermazione descrive meglio il 'pool di riserva' delle vescicole sinaptiche?
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In che modo le vescicole del pool di riserva si rendono disponibili per il rilascio?
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Quale ione è fondamentale per l'esocitosi delle vescicole sinaptiche nel terminale presinaptico?
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Cosa si intende per potenziale postsinaptico eccitatorio (EPSP)?
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Quale processo è responsabile del ritardo postsinaptico?
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Qual è una caratteristica dei potenziali postsinaptici (PSP) rispetto ai potenziali d'azione?
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Cosa provoca un potenziale postsinaptico inibitorio (IPSP)?
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In una sinapsi eccitatoria, quali ioni entrano nel neurone postsinaptico al legame con il neurotrasmettitore?
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Quale sequenza descrive accuratamente le fasi del rilascio del neurotrasmettitore?
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Come sono definiti i potenziali postsinaptici riguardo all'ampiezza e alla sommazione?
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Qual è l'effetto principale dei neurotrasmettitori nelle sinapsi inibitorie?
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Quale dei seguenti neurotrasmettitori è principalmente associato alle sinapsi eccitatorie?
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Come agisce l'acetilcolina nelle sinapsi eccitatorie rispetto a quelle inibitorie?
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Cosa rappresenta la costante di spazio in un neurone?
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Quale dei seguenti fattori non influenza la costante di spazio?
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Come influenza la resistenza della membrana (Rm) la costante di spazio?
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Cosa determina la resistenza interna (Ri) di un dendrite?
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Cosa causa la dissipazione della corrente (decadimento dell'EPSP) mentre si propaga lungo un dendrite?
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Study Notes
Introduzione alla trasmissione sinaptica
- Sir John Carew Eccles, Alan Hodgkin e Andrew Huxley hanno ricevuto il Premio Nobel per le loro scoperte sui meccanismi ionici nell'eccitazione e inibizione delle cellule nervose.
- Le sinapsi sono le zone di contatto specializzate tra i neuroni, o tra neuroni e altre cellule (muscolari o ghiandolari).
- Le sinapsi possono essere elettriche o chimiche, differenziandosi per la struttura e il meccanismo di comunicazione tra le cellule.
Differenze tra sinapsi elettriche e chimiche
- Sinapsi elettriche: Le membrane delle cellule presinaptiche e postsinaptiche sono a stretto contatto, permettendo il passaggio del segnale ionico direttamente. Le giunzioni comunicanti (o giunzioni serrate) collegano i due citoplasmi. Questo tipo di sinapsi è molto rapido e bidirezionale.
- Sinapsi chimiche: Le membrane presinaptica e postsinaptica sono separate da una fessura sinaptica. Le cellule comunicano tramite la liberazione di neurotrasmettitori, che diffondono attraverso la fessura e si legano a recettori sulla membrana postsinaptica. Questo tipo di sinapsi è più lento ma più modulabile delle sinapsi elettriche.
Struttura delle sinapsi chimiche
- L'elemento presinaptico: Terminale assonico contenente vescicole sinaptiche piene di neurotrasmettitore.
- Lo spazio sinaptico/fessura sinaptica: Lo spazio che separa l'elemento presinaptico dall'elemento postsinaptico.
- L'elemento postsinaptico: Dendrite, soma o assone della cellula ricevente, con recettori per il neurotrasmettitore.
Neurotrasmettitori
- Le sostanze chimiche che mediano la trasmissione del segnale nella sinapsi chimica sono i neurotrasmettitori.
- Possono essere a basso peso molecolare (amminoacidi, amine) o ad alto peso molecolare (neuropeptidi).
- I neurotrasmettitori vengono immagazzinati nelle vescicole sinaptiche e rilasciati per esocitosi in risposta ad un potenziale d'azione.
- Il neurotrasmettitore si lega ai recettori postsinaptici, modificando la permeabilità della membrana alla conduzione di ioni.
Meccanismo di Rilascio Vescicolare
- Proteine v-SNARE e t-SNARE: partecipano al processo di fusione tra membrana vescicolare e membrana presinaptica per rilasciare le molecole di neurotrasmettitore.
- Ioni Ca2+: fondamentali per il rilascio del neurotrasmettitore.
Recettori postsinaptici
- Recettori ionotropici: Sono canali ionici che si aprono o chiudono in risposta al ligando (neurotrasmettitore). Determinano una risposta veloce, come nel caso dell'apertura dei canali per Na+ o Cl-.
- Recettori metabotropici: Sono recettori accoppiati a proteine G, che possono attivare o inibire l'apertura di canali ionici o una cascata di secondi messaggeri, per una risposta più lenta e complessa.
Potenziale postsinaptico
- Il potenziale postsinaptico è la variazione del potenziale di membrana della cellula postsinaptica in seguito alla liberazione e al legame del neurotrasmettitore con il recettore.
- Il potenziale postsinaptico eccitatorio (PPSE) depolarizza la cellula, aumentando la probabilità di generare un potenziale d'azione.
- Il potenziale postsinaptico inibitorio (PPSI) iperpolarizza la cellula, riducendo la probabilità di generare un potenziale d'azione.
Inattivazione del Neurotrasmettitore
- Il neurotrasmettitore deve essere eliminato dallo spazio sinaptico per permettere la successiva trasmissione del segnale. Questo avviene per ricaptazione, degradazione enzimatica o diffusione.
Integrazione Neuronale
- Un neurone riceve molti segnali simultaneamente da diversi neuroni.
- Il neurone integra tutti questi segnali (eccitatore e inibitori) per determinare il proprio output.
- Questo può essere attraverso la sommazione spaziale (integrazione di molti segnali contemporaneamente) o la sommazione temporale (integrazione di molti segnali in successione).
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