Neuroanatomie: Parasympathikus und Synapsen

Teil des vegetativen Nervensystems, der die Funktion der Organe und des Stoffwechsels fördert, Ruhe-, Wiederherstellungs- und Regenerationsfunktionen.

Teil des vegetativen Nervensystems, der die Kampf- oder Fluchtreaktion initiiert, Stressreaktion.

Chemischer Botenstoff, der von präganglionären Neuronen im Parasympathikus und Sympathikus freigesetzt wird; vermittelt die Übertragung an der Synapse in den ersten Neuronen.

Neurotransmitter, der von postganglionären Neuronen im Sympathikus freigesetzt wird.

Synapse, die Signale direkt und ohne Verzögerung über Gap Junctions weiterleitet. Signale können bidirektional übertragen werden.

Synapse, bei der Neurotransmitter den Informationsaustausch über einen synaptischen Spalt vermitteln. Die Übertragung benötigt Zeit.

Teil des autonomen Nervensystems, der den gesamten Gastrointestinaltrakt (GIT) innerviert, der die Verdauungsprozesse steuert.

Verbindungen zwischen Zellen, die Ionenkanäle enthalten und den direkten Austausch von Ionen und kleinen Molekülen ermöglichen.

Eine Membranpotenzialänderung, die durch einen Reiz an einem Sensor (Sensorpotenzial) ausgelöst wird.

Ein schnelles, kurzfristiges Potenzial, das entlang eines Axons wandert und über das Alles-oder-Nichts-Prinzip funktioniert.

Rezeptorpotenziale sind graduiert und verändern sich je nach Reizintensität. Aktionspotenziale sind all-or-none Signale.

Ein spezielles Rezeptor-Protein oder -Zellstruktur, das auf äußere Reize wie Licht, Temperatur oder Druck reagiert und ein Rezeptorpotenzial erzeugt.

Der Prozess der Umwandlung eines Reizes in ein Rezeptorpotenzial.

Ein Aktionspotenzial tritt entweder vollständig auf oder gar nicht, die Amplitude ist immer gleich.

Die Geschwindigkeit, mit der das Aktionspotenzial entlang eines Axons wandert und von verschiedenen Faktoren wie Myelierung und Axondurchmesser abhängt.

Eine Fettschicht, die das Axon umgibt und die Leitungsgeschwindigkeit des Aktionspotenzials erhöht.

Ein Axon mit oder ohne Myelinscheide, Teil eines Nerven.

Die höchste Anzahl von Aktionspotenzialen, die ein Neuron oder eine Zelle pro Zeitspanne erzeugen kann.

Ein Sensor, der auf mechanische Dehnung reagiert und ein Rezeptorpotenzial erzeugt.

Das Aktionspotential im Skelettmuskel dauert etwa 1-2 ms und ist kurz.

Das Aktionspotential in der glatten Muskulatur dauert deutlich länger (ca. 300-400 ms) aufgrund erhöhter Calcium-Leitfähigkeit.

Glatte Muskeln können durch Nerven, Dehnung, Hormone oder metabolische Faktoren kontrahieren - nicht nur Nerven.

Glatte Muskelzellen sind über Gap Junctions verbunden und ihre Filamente sind durch dense bands/bodies verankert.

Ein Depolarisation führt zu einem erhöhten Calcium-Einstrom in die glatte Muskulatur, Hyperpolarisation zum Abnehmen des Calcium-Einstroms; der Großteil von extrazellulär.

MLCK phosphoryliert die leichte Kette von Myosin, was die ATPase-Aktivität aktiviert und den Kontraktionszyklus initiiert.

Eine tetanische Kontraktion ist eine zusammenhängende Muskelkontraktion, die durch eine schnelle Serie von Aktionspotentialen ausgelöst wird, und der Muskel kommt nicht mehr zur Ruhe.

Glatte Muskulatur kann durch elektrische Spannung oder Ligandenbindung an G-Proteine stimuliert werden.

Die Myosin-leichte-Kette-Phosphatase dephosphoryliert die leichte Kette von Myosin, unterbricht den Kontraktionszyklus, und sinkt dem Muskeltonus.

Glatte Muskeln haben kein Troponin. Der Kontraktionsmechanismus unterscheidet sich vom Skelettmuskel.

Ein Rückkopplungsmechanismus im Rückenmark, der überschießende Muskelkontraktionen verhindert. Er aktiviert inhibitorische Interneurone (Renshaw-Zellen), die dann das Motoneuron hemmen.

Inhibitorisches Interneuron, das vom Alpha-Motoneuron aktiviert wird und auf das Alpha-Motoneuron hemmend wirkt. Steuert die Stärke der Muskelkontraktion.

Hemmung der Muskelspannung durch eigene Rückkopplung aus dem Muskel selbst (Golgisehnenreflex).

Die Niere filtert das Blut und produziert Primärharn, um harnpflichtige Substanzen und Fremdstoffe auszuscheiden.

Die Niere reguliert den Elektrolyt- und Wasserhaushalt im Körper, gemessen durch juxtaglomerulären Apparat.

Der erste Urin-Schritt, ohne nützliche Stoffe im Blut zurückgezogen.

Urin nach dem Abbau unnötiger Stoffe.

Die gleichzeitige Aktivierung von Alpha- und Gamma-Motoneuronen. Dies sorgt dafür, dass die Muskelspindeln ihre Empfindlichkeit während einer Bewegung behalten.

Motoneuronen, die die extrafusalen Muskelfasern steuern und somit die Muskelkontraktion auslösen.

Motoneuronen, die die intrafusalen Muskelfasern steuern. Ihre Aktivierung beeinflusst die Spannung und damit die Empfindlichkeit der Muskelspindeln.

Sensoren im Muskel, die die Muskelspannung und -geschwindigkeit messen und Informationen an das Zentrale Nervensystem senden.

Sensoren in den Sehnen, die die Muskelspannung messen.

Die Wahrnehmung der Körperposition und -bewegung.

Afferente Nervenfasern, die Informationen von den Muskelspindeln an das Zentrale Nervensystem übertragen.

Die Hemmung des eigenen Muskels durch das Golgi-Sehnenorgan, um Überlastung zu vermeiden.

Muskelfasern innerhalb der Muskelspindel, die von Gamma-Motoneuronen gesteuert werden.

Muskelfasern außerhalb der Muskelspindel, die von Alpha-Motoneuronen gesteuert werden.

Die Freisetzung von Antidiuretischem Hormon aus dem Hypothalamus, reguliert die Wasserrückresorption in der Niere.

Wiederaufnahme von Wasser aus dem Primärharn in die Blutbahn in den Nierentubuli.

Rezeptoren im Sammelrohr der Niere, die auf ADH reagieren und die Wasserrückresorption steigern.

Atrialer Natriuretischer Peptid, wirkt entgegen von Aldosteron.

Der aktive Prozess der Einatmung, verbunden mit der Vergrößerung des Brustkorbs und der Lunge.

Die Menge an Luft, die pro Minute ausgetauscht wird.

Der Druck zwischen den Lungen und der Brustwand, normalerweise negativ gegenüber dem intrapulmonalen Druck.

Der Druck innerhalb der Alveolen.

Maße für die Fähigkeit der Lunge, Luft aufzunehmen und abzugeben.