Mutaciones y Variación Genética

• La definición de una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un individuo.
• Los tipos de mutaciones incluyen mutaciones puntuales, que cambian una base nitrogenada individual, y pueden ser silenciosas o con sentido erróneo.
• Las mutaciones de frameshift son inserciones o deleciones de una o más bases nitrogenadas, lo que cambia el marco de lectura.
• Las mutaciones cromosómicas cambian el número o la estructura de los cromosomas y pueden ser aneuploídas o poliploides.
• Las causas de las mutaciones incluyen mutaciones espontáneas, errores durante la replicación del ADN, y mutágenos ambientales, como la radiación, los químicos y los virus.
• Los efectos de las mutaciones pueden ser neutrales, beneficiosos o perjudiciales, lo que puede afectar la aptitud del organismo.
• La variación genética se define como las diferencias en la secuencia de ADN entre individuos de una población.
• Las fuentes de variación genética incluyen mutaciones, recombinación genética durante la meiosis y flujo genético, el movimiento de individuos con alelos diferentes hacia una población.
• Los tipos de variación genética incluyen polimorfismos de nucleótidos únicos (SNPs), variaciones en el número de copias (CNVs) y otros.

Aprende sobre las mutaciones y la variación genética, incluyendo los tipos de mutaciones, sus causas y efectos, y la importancia de la variación genética en la adaptación y la evolución.