Virologie

False (B)

Fusionne avec le lysosome pour détruire les virus.

<p>HIV</p> Signup and view all the answers

<p>Virus nus = Endocytose Virus enveloppés = Fusion avec la membrane plasmique HIV = Rétrovirus Virus de la grippe = Virus enveloppé</p> Signup and view all the answers

<p>N-acétylglucosamine (D)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Par endocytose.</p> Signup and view all the answers

<p>Des protéines capsides qui s'expriment après l'infection virale (B)</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>ARN polymérase ARN dépendante (C)</p> Signup and view all the answers

<p>ARN positif</p> Signup and view all the answers

<p>ribosomes</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>ARN polymérase 1 = Synthétise les ARN ribosomaux ARN polymérase 2 = Synthétise les ARNm ARN polymérase 3 = Synthétise des ARN de transfert</p> Signup and view all the answers

<p>Transcription et réplication</p> Signup and view all the answers

<p>12 heures (B)</p> Signup and view all the answers

<p>n'a plus besoin</p> Signup and view all the answers

<p>PA = Clive l'extrémité 5' coiffée des ARNm PB2 = Apporte l'extrémité coiffée à PB1 PB1 = Transcription et réplication du génome</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>CMH de classe 1</p> Signup and view all the answers

<p>Il sert d'ARN intermédiaire pour la réplication (D)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Fixation, entrée, décapsidation, libération du génome.</p> Signup and view all the answers

<p>PBA (A)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Réassortant et contamination accidentelle.</p> Signup and view all the answers

<p>génomes</p> Signup and view all the answers

<p>1997 = Première contamination humaine 1999 = Contamination accidentelle 2003 = Contamination humaine 2004 = Année de vigilance accrue de l'OMS</p> Signup and view all the answers

<p>Les rongeurs et chauves-souris (D)</p> Signup and view all the answers

<p>50 %</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Réticulum endoplasmique (B)</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Rétrovirus, lentivirus, spumavirus</p> Signup and view all the answers

<p>membrane</p> Signup and view all the answers

<p>Virus nu = Acquisition de la capside dans le RE Virus enveloppé = Acquisition des protéines d'enveloppe par bourgeonnement Rétrovirus = Génome ARN simple brin positif Hépatite C = Rétention dans un organelle intracellulaire</p> Signup and view all the answers

<p>Transcrire l'ARN en ADN (C)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Protéases, intégrase, reverse transcriptase</p> Signup and view all the answers

<p>Le virus ne peut pas être transmis aux autres (D)</p> Signup and view all the answers

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Par des mutations qui permettent au virus de se lier à l'acide sialique alpha 2-6.</p> Signup and view all the answers

<p>inférieur</p> Signup and view all the answers

<p>Hémagglutinines = Change de conformation par clivage Protéase puissante = Trypsine Acide sialique = Alpha 2-3 Transmission interhumaine = Nécessite une mutation pour Alpha 2-6</p> Signup and view all the answers

<p>Ils facilitent la propagation au-delà du continent d'origine (A)</p> Signup and view all the answers

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Une mutation qui modifie les récepteurs au niveau des alvéoles.</p> Signup and view all the answers

Étape de la synthèse protéique où les protéines modifiées par l'ajout de sucres (glycosylation) passent du réticulum endoplasmique (RE) à l'appareil de Golgi.

Un organite cellulaire composé de plusieurs compartiments appelés saccules, où les protéines subissent des modifications après leur passage du RE.

Premier saccule de l'appareil de Golgi où les protéines subissent des modifications, notamment le retrait de certains sucres.

Le second saccule de l'appareil de Golgi où des modifications supplémentaires sont apportées aux protéines, comme l'ajout de N-acétylglucosamine et le retrait de mannose.

Dernier saccule de l'appareil de Golgi où des sucres complexes comme le fucose, le galactose et l'acide sialique sont ajoutés aux protéines.

Processus cellulaire par lequel la membrane plasmique s'invagine pour former des vésicules qui englobent des substances externes.

Compartiment cellulaire qui se forme lors de l'endocytose et qui contient les substances englobées.

Organite cellulaire qui fusionne avec les endosomes tardifs pour digérer les substances englobées.

Protéines virales qui composent la capside du virus, responsables de l'assemblage et de la libération du virus. Elles sont produites en grande quantité dans les cellules infectées.

Système immunitaire qui reconnait les protéines étrangères (virales) et les présente aux lymphocytes cytotoxiques pour leur destruction.

Virus dont le génome est un ARN simple brin positif. Cet ARN code directement pour des protéines.

Développement de la capside autour du génome viral.

Processus de libération du virus à partir de la cellule hôte.

Protéine qui utilise un brin d'ARN comme modèle pour synthétiser un nouveau brin d'ARN.

Dégradation et décomposition de la capside virale.

Expression des protéines virales qui débute un processus de réplication et de production de virus.

Le virus de la grippe pandémique de 2009 est issu d'un mélange de gènes provenant de différents virus animaux et humains.

Le segment PBA et P2B du virus de la grippe pandémique de 2009 proviennent d'un virus aviaire qui a infecté un cochon en 1979.

Le segment codant PB1 du virus de la grippe pandémique de 2009 provient d'un virus humain qui a infecté un porc en 1969.

L'hémagglutinine et la protéine NS1 du virus de la grippe pandémique de 2009 proviennent d'un cochon sauvage qui a infecté un élevage en 1938.

La neuraminidase et la matrice du virus de la grippe pandémique de 2009 proviennent d'un porc européen qui a contaminé un élevage de porc mexicain en 1979.

La grippe aviaire est surveillée par l'OMS car elle a déjà infecté des humains à plusieurs reprises, sans passer par un réassortant.

L'émergence virale ou zoonose est le passage d'un virus animal à l'humain.

La destruction de l'habitat sauvage est un facteur important de l'émergence virale.

La capacité d'un virus à se propager au sein d'une population et à provoquer une épidémie.

Un virus qui a acquis la possibilité de se propager efficacement entre les humains.

Une infection due à un virus qui provient d'une autre espèce animale, sans pouvoir se propager facilement entre les humains.

Des mutations qui permettent à un virus aviaire de se propager plus facilement chez les humains.

Une protéine présente dans les cellules animales, qui permet la propagation des virus aviaires.

Un type de protéine qui clive les protéines, mais pas de manière efficace pour la propagation des virus aviaires.

Une protéine présente dans les oiseaux qui permet la propagation des virus aviaires.

Un type de protéine qui se trouve sur les cellules alvéolaires, et qui permet la liaison du virus aviaire.

Un virus qui ne possède pas d'enveloppe lipidique, sa capside est protégée par une couche protectrice de protéines.

Le processus par lequel un virus nus acquiert sa troisième capside.

La capside, une couche protéique qui entoure le matériel génétique d'un virus.

Une enveloppe lipidique qui recouvre la capside de certains virus.

Une protéine d'enveloppe virale qui suit la voie d'exocytose.

Un virus qui possède une enveloppe lipidique en plus de sa capside.

Un virus qui reste bloqué dans un organite pendant la voie d'exocytose.

Le processus de formation de nouvelles particules virales à partir d'un virus.

L'ARN polymérase ARN-dépendante du virus de la grippe est un complexe de trois sous-unités : PB1, PB2 et PA. PB1 est l'enzyme principale qui effectue la transcription et la réplication, tandis que PB2 et PA sont des cofacteurs nécessaires à la fonction de PB1.

Dans la transcription du génome viral, l'ARN polymérase du virus de la grippe utilise une amorce provenant des ARNm cellulaires. PB2 capture l'extrémité 5' coiffé des ARNm cellulaires, puis PB1 utilise cette extrémité comme amorce pour initier la copie.

L'ARNm viral synthétisé lors de la transcription est coiffé en 5' et polyadénylé en 3'. Il sert uniquement comme ARNm pour la production de protéines virales.

La réplication du génome viral est effectuée par PB1 sans besoin d'une amorce. PB1 utilise le génome viral négatif comme matrice pour synthétiser un brin positif. Ce brin positif sert ensuite de matrice pour la synthèse d'un nouveau brin négatif.

L'ARNm viral ne peut pas servir d'intermédiaire pour la réplication car il contient une séquence supplémentaire d'origine cellulaire. C'est pourquoi la réplication utilise uniquement le génome viral comme matrice.

Contrairement aux autres virus à ARN, le virus de la grippe réalise sa transcription et sa réplication dans le noyau de la cellule hôte.

Après la réplication et la transcription, le virus de la grippe synthétise des protéines virales dont les protéines de capside et l'ARN polymérase. Ces protéines sont utilisées pour assembler de nouveaux virions.

L'ARN polymérase du virus de la grippe joue un rôle crucial dans l'infection. Il effectue à la fois la transcription et la réplication, ce qui permet au virus de se multiplier dans la cellule hôte.