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¿Cuál es el propósito de la dosis en la administración de medicamentos?
¿Cuál es el propósito de la dosis en la administración de medicamentos?
Alcanzar concentraciones plasmáticas efectivas
¿Qué ocurre si se administra un medicamento por una vía diferente a la recomendada?
¿Qué ocurre si se administra un medicamento por una vía diferente a la recomendada?
No se sabe cuál es la dosis efectiva
¿Cuáles son los factores que influyen en la absorción de medicamentos?
¿Cuáles son los factores que influyen en la absorción de medicamentos?
Vía utilizada, forma farmacéutica, pasaje a través de las membranas, lipofília, hidrofília, tamaño molecular, carácter ácido-base, valor pKa, coeficiente de partición lípido/agua
¿Por qué los medicamentos con la misma dosis but de diferentes marcas comerciales pueden tener efectos terapéuticos diferentes?
¿Por qué los medicamentos con la misma dosis but de diferentes marcas comerciales pueden tener efectos terapéuticos diferentes?
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¿Cuál es el papel de la distribución en la farmacocinética de un medicamento?
¿Cuál es el papel de la distribución en la farmacocinética de un medicamento?
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¿Cuál es el efecto de la motilidad gastrointestinal en la absorción de medicamentos?
¿Cuál es el efecto de la motilidad gastrointestinal en la absorción de medicamentos?
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¿Qué ocurre si un medicamento tarda en hacer efecto?
¿Qué ocurre si un medicamento tarda en hacer efecto?
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¿Cuál es el principal órgano responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar?
¿Cuál es el principal órgano responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar?
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¿Qué tipo de modificaciones pueden producirse durante el metabolismo de un fármaco?
¿Qué tipo de modificaciones pueden producirse durante el metabolismo de un fármaco?
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¿Cuál es el principal proceso de eliminación de los fármacos en el cuerpo?
¿Cuál es el principal proceso de eliminación de los fármacos en el cuerpo?
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¿Qué es la dosis máxima de un fármaco?
¿Qué es la dosis máxima de un fármaco?
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¿Cómo afecta la concentración de agua corporal en la necesidad de medicamentos?
¿Cómo afecta la concentración de agua corporal en la necesidad de medicamentos?
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¿Qué es un agente teratogénico?
¿Qué es un agente teratogénico?
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¿Qué factores fisiológicos pueden afectar la modificación de los fármacos?
¿Qué factores fisiológicos pueden afectar la modificación de los fármacos?
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¿Cuál es el objetivo principal de una buena prescripción médica?
¿Cuál es el objetivo principal de una buena prescripción médica?
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¿Por qué es importante la letra y la legibilidad en una receta médica?
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¿Qué es una molécula bioactiva y cómo interactúa con las células?
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¿Cuáles son los criterios clave para elegir la vía de administración de un medicamento?
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¿Por qué es importante respetar las opiniones de los pacientes en la toma de decisiones terapéuticas?
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¿Cuál es el propósito de la Historia Clínica?
¿Cuál es el propósito de la Historia Clínica?
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¿Qué es un nombre genérico en el contexto de los medicamentos?
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¿Por qué es importante la firma del paciente en un consentimiento informado?
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¿Cuál es el objetivo principal de la Legislación General de Salud en cuanto a la prescripción médica?
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¿Cuál es el primer paso del proceso de un medicamento al entrar en el cuerpo?
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¿Por qué es importante que la sustancia hidrofílica se diluya en un neonato?
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¿Cuál es el paso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente?
¿Cuál es el paso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente?
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¿Qué característica de los excipientes es importante para la absorción del fármaco?
¿Qué característica de los excipientes es importante para la absorción del fármaco?
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¿Cuál es el paso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco?
¿Cuál es el paso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco?
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¿Por qué no se debe triturar al administrar la dosis?
¿Por qué no se debe triturar al administrar la dosis?
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¿Cuál es el tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración?
¿Cuál es el tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración?
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¿Cuál es el proceso principal de eliminación de los fármacos en el cuerpo?
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¿Qué tipo de modificaciones pueden producirse durante el metabolismo de un fármaco?
¿Qué tipo de modificaciones pueden producirse durante el metabolismo de un fármaco?
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¿Cuál es el órgano principal responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar?
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¿Qué factores pueden afectar la modificación de los fármacos?
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¿Qué es una dosis tóxica de un fármaco?
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¿Por qué la concentración de agua corporal es importante en la necesidad de medicamentos?
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¿Qué es un agente teratogénico?
¿Qué es un agente teratogénico?
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¿Cuál es la dosis que produce la muerte?
¿Cuál es la dosis que produce la muerte?
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¿Cuál es el tipo de administración que puede generar una dosis subóptima si no se diluye en un neonato?
¿Cuál es el tipo de administración que puede generar una dosis subóptima si no se diluye en un neonato?
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¿Cuál es el paso en el que el medicamento se libera del contenido del principio activo?
¿Cuál es el paso en el que el medicamento se libera del contenido del principio activo?
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¿Qué ocurre si se tritura al administrar la dosis?
¿Qué ocurre si se tritura al administrar la dosis?
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¿Cuál es el proceso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco?
¿Cuál es el proceso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco?
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¿Qué característica de los excipientes es importante para la absorción del fármaco?
¿Qué característica de los excipientes es importante para la absorción del fármaco?
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¿Cuál es el tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración?
¿Cuál es el tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración?
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¿Qué paso comprende la desintegración, disgregación y disolución?
¿Qué paso comprende la desintegración, disgregación y disolución?
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¿Cuál es el tipo de administración que se administra en una zona específica del cuerpo?
¿Cuál es el tipo de administración que se administra en una zona específica del cuerpo?
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¿Cuál es el resultado de la interacción entre los antibióticos y otros fármacos?
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¿Cuál es el papel del sistema de citocromo p450 en el hígado?
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¿Cuál es el efecto de la oxidación en las células?
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¿Cuál es el resultado de la falta de testosterona en hombres y mujeres?
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¿Cuál es el efecto de la terapia antibiótica en la biodisponibilidad de otros fármacos?
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¿Cuál es el resultado de la interacción entre la eritromicina y otros medicamentos?
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¿Cuál es el papel de la testosterona en hombres y mujeres?
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¿Cuál es el resultado de la administración de antibióticos que usan la vía de citocromo p450?
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¿Qué ocurre si se cambia la vía de administración de un medicamento?
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¿Por qué los medicamentos lipofílicos pueden tener una absorción más lenta?
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¿Qué sucede con la distribución de un medicamento en caso de osteomielitis?
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¿Cuál es el efecto de la acidez y alcalinidad del estómago en la absorción de un medicamento?
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¿Qué tipo de medicamentos pueden ser afectados por la motilidad gastrointestinal?
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¿Cuál es el efecto de la absorción lenta de un medicamento en su distribución?
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¿Qué característica de un medicamento puede afectar su distribución en el cuerpo?
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¿Qué pasa si se administra un medicamento por una vía diferente a la recomendada?
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¿Cuál es el criterio principal para elegir la vía de administración de un medicamento?
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¿Qué sucede cuando una molécula bioactiva interactúa con las macromoléculas proteicas en una célula?
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¿Por qué es importante la concentración óptima de un medicamento en la vía de administración?
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¿Cuál es el objetivo principal de una buena prescripción médica?
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¿Qué sucede cuando un medicamento se administra por una vía diferente a la recomendada?
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¿Cuál es el papel de la disponibilidad del medicamento en la vía de administración?
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¿Qué es un nombre genérico en el contexto de los medicamentos?
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¿Por qué es importante seguir las indicaciones del fabricante al elegir un medicamento?
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¿Qué es lo que sucede cuando un medicamento produce efectos indeseados en una persona?
¿Qué es lo que sucede cuando un medicamento produce efectos indeseados en una persona?
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¿Cuál es el nombre del proceso que está involucrado en la transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar?
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¿Cuál es el nombre del proceso que se encarga de estudiar los efectos de un fármaco en el cuerpo?
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¿Cuál es el factor que puede afectar la necesidad de medicamentos en una persona?
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¿Qué se produce cuando un fármaco causa un defecto congénito durante la gestación del feto?
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¿Cuál es el principal órgano responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar?
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¿Qué es lo que sucede cuando un fármaco se une a una proteína en el cuerpo?
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¿Cuál es el nombre del proceso que se encarga de eliminar los fármacos del cuerpo?
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¿Cuál es el efecto secundario de la interacción entre metronidazol y warfarina?
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¿Cuál es el efecto adicional de las fluoroquinolonas?
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¿Cuál es el efecto secundario común de la diabetes mellitus?
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¿Cuál es el objetivo principal de la modificación de los fármacos?
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¿Cuál es el efecto principal de la biodisponibilidad en la efectividad terapéutica de un medicamento?
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¿Cuál es el efecto del magnesio en los deportistas?
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¿Cuál es el factor que más influye en la absorción de medicamentos?
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¿Cuál es el efecto de la hipertensión en la absorción de fármacos?
¿Cuál es el efecto de la hipertensión en la absorción de fármacos?
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¿Qué ocurre si se administra un medicamento por una vía diferente a la recomendada?
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¿Cuál es el efecto de la diabetes en la absorción de fármacos?
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¿Cuál es el efecto de los inhibidores de enzimas convertidoras de angiotensina en la hipertensión?
¿Cuál es el efecto de los inhibidores de enzimas convertidoras de angiotensina en la hipertensión?
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¿Cuál es el objetivo principal de la distribución de un medicamento en el cuerpo?
¿Cuál es el objetivo principal de la distribución de un medicamento en el cuerpo?
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¿Cuál es el efecto de la lipofilia en la absorción de medicamentos?
¿Cuál es el efecto de la lipofilia en la absorción de medicamentos?
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¿Cuál es el papel de la motilidad gastrointestinal en la absorción de medicamentos?
¿Cuál es el papel de la motilidad gastrointestinal en la absorción de medicamentos?
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¿Cuál es el efecto de la hidrofílicidad en la absorción de medicamentos?
¿Cuál es el efecto de la hidrofílicidad en la absorción de medicamentos?
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¿Cuál es el papel de la distribución en la farmacocinética de un medicamento?
¿Cuál es el papel de la distribución en la farmacocinética de un medicamento?
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¿Cuál es el principal objetivo de la prescripción médica?
¿Cuál es el principal objetivo de la prescripción médica?
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¿Qué caracteriza a una buena receta médica?
¿Qué caracteriza a una buena receta médica?
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¿Qué es lo que interactúa con las macromoléculas proteicas en las células?
¿Qué es lo que interactúa con las macromoléculas proteicas en las células?
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¿Cuál es el criterio principal para elegir la vía de administración de un medicamento?
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¿Qué es un nombre genérico en el contexto de los medicamentos?
¿Qué es un nombre genérico en el contexto de los medicamentos?
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¿Cuál es el propósito de la Historia Clínica?
¿Cuál es el propósito de la Historia Clínica?
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¿Qué ocurre si no se sigue la indicación del fabricante en la elección de un medicamento?
¿Qué ocurre si no se sigue la indicación del fabricante en la elección de un medicamento?
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¿Cuál es el objetivo principal de la Ley General de Salud en cuanto a la prescripción médica?
¿Cuál es el objetivo principal de la Ley General de Salud en cuanto a la prescripción médica?
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¿Cuál es el proceso principal en el que el medicamento se libera del contenido del principio activo?
¿Cuál es el proceso principal en el que el medicamento se libera del contenido del principio activo?
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¿Qué característica de los excipientes es importante para la absorción del fármaco?
¿Qué característica de los excipientes es importante para la absorción del fármaco?
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¿Cuál es el tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración?
¿Cuál es el tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración?
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¿Qué ocurre si se tritura al administrar la dosis?
¿Qué ocurre si se tritura al administrar la dosis?
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¿Cuál es el paso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente?
¿Cuál es el paso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente?
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¿Qué tipo de administración puede generar una dosis subóptima si no se diluye en un neonato?
¿Qué tipo de administración puede generar una dosis subóptima si no se diluye en un neonato?
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¿Cuál es el proceso que comprende la desintegración, disgregación y disolución?
¿Cuál es el proceso que comprende la desintegración, disgregación y disolución?
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¿Cuál es el tipo de administración que se administra en una zona específica del cuerpo?
¿Cuál es el tipo de administración que se administra en una zona específica del cuerpo?
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La conjugación es un proceso de eliminación que se produce principalmente en el hígado.
La conjugación es un proceso de eliminación que se produce principalmente en el hígado.
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La hidrólisis es un proceso de oxidación que produce metabolitos activos.
La hidrólisis es un proceso de oxidación que produce metabolitos activos.
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La reducción es un proceso de eliminación que se produce principalmente en el riñón.
La reducción es un proceso de eliminación que se produce principalmente en el riñón.
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La dosis máxima de un fármaco es la menor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
La dosis máxima de un fármaco es la menor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
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La teratogénesis es un proceso de desarrollo fetal normal.
La teratogénesis es un proceso de desarrollo fetal normal.
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La edad es un factor patológico que puede afectar la modificación de los fármacos.
La edad es un factor patológico que puede afectar la modificación de los fármacos.
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La concentración de agua corporal es importante en la necesidad de medicamentos porque determina la dosis terapéutica.
La concentración de agua corporal es importante en la necesidad de medicamentos porque determina la dosis terapéutica.
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La bioequivalencia de un medicamento se refiere a la misma concentración plasmática que alcanzan los medicamentos de diferentes marcas comerciales.
La bioequivalencia de un medicamento se refiere a la misma concentración plasmática que alcanzan los medicamentos de diferentes marcas comerciales.
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La absorción de un medicamento depende únicamente de la forma farmacéutica.
La absorción de un medicamento depende únicamente de la forma farmacéutica.
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La distribución de un medicamento en el cuerpo humano se ve afectada por la irrigación sanguínea.
La distribución de un medicamento en el cuerpo humano se ve afectada por la irrigación sanguínea.
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La liberación es el paso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente.
La liberación es el paso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente.
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Los medicamentos con la misma dosis pero de diferente marca comercial siempre tienen efectos terapéuticos similares.
Los medicamentos con la misma dosis pero de diferente marca comercial siempre tienen efectos terapéuticos similares.
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El metabolismo es el proceso en el que el fármaco se absorbe en el cuerpo.
El metabolismo es el proceso en el que el fármaco se absorbe en el cuerpo.
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La absorción es el proceso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco.
La absorción es el proceso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco.
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La motilidad gastrointestinal no afecta la absorción de medicamentos.
La motilidad gastrointestinal no afecta la absorción de medicamentos.
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La distribución es el proceso en el que el fármaco se elimina del cuerpo.
La distribución es el proceso en el que el fármaco se elimina del cuerpo.
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La absorción de un medicamento se ve afectada por la acidez y alcalinidad del estómago solo en la vía oral.
La absorción de un medicamento se ve afectada por la acidez y alcalinidad del estómago solo en la vía oral.
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La desintegración es el proceso en el que el fármaco se libera del contenido del principio activo.
La desintegración es el proceso en el que el fármaco se libera del contenido del principio activo.
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La distribución de un medicamento en el cuerpo humano se ve afectada solo por la irrigación sanguínea.
La distribución de un medicamento en el cuerpo humano se ve afectada solo por la irrigación sanguínea.
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La administración subcutánea requiere un tiempo para elevar su concentración.
La administración subcutánea requiere un tiempo para elevar su concentración.
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La velocidad de absorción de un medicamento es un criterio para elegir la vía de administración.
La velocidad de absorción de un medicamento es un criterio para elegir la vía de administración.
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La administración endovenosa puede generar una dosis subóptima si no se diluye en un neonato.
La administración endovenosa puede generar una dosis subóptima si no se diluye en un neonato.
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El nombre genérico de un medicamento es la denominación internacional.
El nombre genérico de un medicamento es la denominación internacional.
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La historia clínica es un documento oficial de poco valor.
La historia clínica es un documento oficial de poco valor.
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La receta debe escribirse con letra clara y legible para evitar errores de comprensión.
La receta debe escribirse con letra clara y legible para evitar errores de comprensión.
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La molécula bioactiva es capaz de interactuar con macromoléculas proteicas localizadas en membranas, citoplasma o núcleo de una célula.
La molécula bioactiva es capaz de interactuar con macromoléculas proteicas localizadas en membranas, citoplasma o núcleo de una célula.
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El objetivo principal de una buena prescripción médica es minimizar los costos en la atención de salud.
El objetivo principal de una buena prescripción médica es minimizar los costos en la atención de salud.
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En Interconsulta, el otro profesional indica el tratamiento con sus antecedentes médicos.
En Interconsulta, el otro profesional indica el tratamiento con sus antecedentes médicos.
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El paciente no necesita firmar un consentimiento informado para cada procedimiento.
El paciente no necesita firmar un consentimiento informado para cada procedimiento.
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La Ley General de Salud establece que la prescripción médica debe basarse en reportes de casos.
La Ley General de Salud establece que la prescripción médica debe basarse en reportes de casos.
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El metabolismo es la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de ______.
El metabolismo es la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de ______.
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La ______ es el principal órgano responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
La ______ es el principal órgano responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
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Las modificaciones pueden producir metabolitos ______, metabolitos inactivos, producto metabólicos con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
Las modificaciones pueden producir metabolitos ______, metabolitos inactivos, producto metabólicos con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
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La ______ es la principal vía de eliminación de los fármacos en el cuerpo.
La ______ es la principal vía de eliminación de los fármacos en el cuerpo.
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El proceso de liberación es el __________ paso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
El proceso de liberación es el __________ paso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
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La ______ es la mayor cantidad de fármaco que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
La ______ es la mayor cantidad de fármaco que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
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La __________ comprende tres pasos: DESINTEGRACIÓN, DISGREGACIÓN y DISOLUCIÓN.
La __________ comprende tres pasos: DESINTEGRACIÓN, DISGREGACIÓN y DISOLUCIÓN.
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La farmacodinamia estudia los ______ de un fármaco en el cuerpo.
La farmacodinamia estudia los ______ de un fármaco en el cuerpo.
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Un agente ______ es una sustancia agente físico u organismo capaz de provocar un defecto congénito durante la gestación del feto.
Un agente ______ es una sustancia agente físico u organismo capaz de provocar un defecto congénito durante la gestación del feto.
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Las características de los __________ crean el ambiente adecuado para que el fármaco se absorba correctamente.
Las características de los __________ crean el ambiente adecuado para que el fármaco se absorba correctamente.
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La __________ es el proceso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco.
La __________ es el proceso en el que el cuerpo actúa sobre el fármaco.
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La sustancia hidrofílica __________ en un neonato y puede generar una dosis subóptima.
La sustancia hidrofílica __________ en un neonato y puede generar una dosis subóptima.
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El tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración es la __________.
El tipo de administración que requiere un tiempo para elevar su concentración es la __________.
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Si se __________ al administrar la dosis, no estará completa.
Si se __________ al administrar la dosis, no estará completa.
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La ______ de un medicamento depende de la vía utilizada, forma farmacéutica, pasaje a través de las membranas, entre otros.
La ______ de un medicamento depende de la vía utilizada, forma farmacéutica, pasaje a través de las membranas, entre otros.
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La eficacia de un medicamento puede variar dependiendo de la ______ plasmática.
La eficacia de un medicamento puede variar dependiendo de la ______ plasmática.
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La distribución de un medicamento puede ser afectada por la ______ sanguínea.
La distribución de un medicamento puede ser afectada por la ______ sanguínea.
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La lipofilia y hidrofília son características fisicoquímicas que influyen en la ______ de un medicamento.
La lipofilia y hidrofília son características fisicoquímicas que influyen en la ______ de un medicamento.
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La motilidad gastrointestinal es un factor que puede afectar la ______ de un medicamento.
La motilidad gastrointestinal es un factor que puede afectar la ______ de un medicamento.
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La ______ es un proceso importante en la farmacocinética de un medicamento.
La ______ es un proceso importante en la farmacocinética de un medicamento.
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La Historia Clínica es un documento ______ de mucho valor.
La Historia Clínica es un documento ______ de mucho valor.
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La biodisponibilidad de un medicamento puede variar dependiendo de la ______ utilizada.
La biodisponibilidad de un medicamento puede variar dependiendo de la ______ utilizada.
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La sustancia que, introducida en el organismo vivo, puede modificar una o más funciones de ______.
La sustancia que, introducida en el organismo vivo, puede modificar una o más funciones de ______.
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La molécula bioactiva puede interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas ______, localizadas en membranas, citoplasma o núcleo de una célula.
La molécula bioactiva puede interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas ______, localizadas en membranas, citoplasma o núcleo de una célula.
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El objetivo principal de una buena prescripción médica es ______ la efectividad en el uso de los medicamentos.
El objetivo principal de una buena prescripción médica es ______ la efectividad en el uso de los medicamentos.
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Es importante respetar las opiniones de los pacientes en ______ decisión terapéutica.
Es importante respetar las opiniones de los pacientes en ______ decisión terapéutica.
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Un nombre genérico es la denominación ______ internacional.
Un nombre genérico es la denominación ______ internacional.
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Es importante la firma del paciente en un ______ informado.
Es importante la firma del paciente en un ______ informado.
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La concentración óptima para un efecto “ADECUADO” se relaciona con la ______ de acción del fármaco.
La concentración óptima para un efecto “ADECUADO” se relaciona con la ______ de acción del fármaco.
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La Ley General de Salud se refiere a la ______ N° 26842 del Congreso de la República.
La Ley General de Salud se refiere a la ______ N° 26842 del Congreso de la República.
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Match the following terms with their corresponding steps in the pharmacokinetic process:
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Match the following types of administration with their characteristics:
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Match the following terms with their corresponding effects on the pharmacokinetic process:
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Match the following terms with their corresponding definitions in pharmacokinetics:
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Match the following types of administration with their corresponding characteristics:
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Study Notes
Metabolismo
- El metabolismo es la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
- El hígado es el principal órgano involucrado en el metabolismo.
- Las modificaciones pueden producir metabolitos activos, inactivos o con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
Eliminación
- La eliminación es principalmente responsabilidad del riñón.
- Los procesos de eliminación incluyen conjugación, oxidación, hidrólisis y reducción.
Farmacodinamia
- La farmacodinamia estudia los efectos de un fármaco en el cuerpo.
- La dosis máxima es la mayor cantidad de fármaco que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
- La dosis terapéutica se encuentra entre la dosis mínima y la dosis máxima.
- La dosis tóxica es la concentración que produce efectos indeseados.
- La dosis mortal es la que produce la muerte.
Modificación de los fármacos
- Los fármacos pueden ser modificados por factores fisiológicos como la edad, el sexo, la raza, la genética, el índice de masa corporal (IMC) y la gestación.
- Los fármacos también pueden ser modificados por factores patológicos como el estrés, los factores endocrinos, la insuficiencia renal, hepática, cardiopatías, etc.
Vías de administración
- Las vías de administración incluyen endovenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intraarticular e intraperitoneal.
- La elección de la vía de administración depende de factores como la velocidad de acción del fármaco, la disponibilidad y la concentración óptima para un efecto "adecuado".
Farmacocinética
- La farmacocinética estudia los efectos del organismo sobre los fármacos.
- El proceso de farmacocinética incluye la liberación, absorción, distribución y excreción del fármaco.
- La liberación es el primer paso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
- La absorción es el proceso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente y se absorbe en el cuerpo.
- La distribución se refiere a la forma en que el fármaco se distribuye en el cuerpo.
- La excreción es el proceso en el que el fármaco se elimina del cuerpo.
Prescripción
- La prescripción debe ser clara y legible para evitar errores de comprensión.
- La prescripción debe incluir el nombre genérico del fármaco y la dosis adecuada.
- La historia clínica es un documento oficial que debe ser completo y preciso.
- La interconsulta es un proceso en el que el profesional de la salud indica el tratamiento y los antecedentes médicos del paciente.
- El paciente debe firmar un consentimiento informado antes de cada procedimiento.
Metabolismo
- El metabolismo es una conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
- El hígado es el principal órgano involucrado en el metabolismo.
- El metabolismo puede producir metabolitos activos, metabolitos inactivos, producto metabólicos con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
Eliminación
- La eliminación principalmente se produce en el riñón.
- Los procesos de eliminación incluyen conjugación, oxidación, hidrólisis y reducción.
Farmacodinamia
- La farmacodinamia estudia los efectos de un fármaco en el cuerpo.
- La dosis máxima es la mayor cantidad de fármaco que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
- La dosis terapéutica es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima.
- La dosis tóxica es una concentración que produce efectos indeseados.
Modificación de los fármacos
- La modificación de los fármacos puede ser influenciada por factores fisiológicos como la edad, sexo, raza, genética, IMC, gestación, etc.
- También puede ser influenciada por factores patológicos como el estrés, factores endocrinos, insuficiencia renal, hepática, cardiopatías, etc.
Vías de administración
- Las vías de administración incluyen endovenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intraarticular, intraperitoneal, etc.
- La elección de la vía de administración depende de factores como la velocidad de acción del fármaco, la disponibilidad del medicamento, la concentración óptima para un efecto adecuado, etc.
Interacciones
- Las interacciones pueden ser sinérgicas, cuando el efecto aumenta, o antagonistica, cuando el efecto disminuye.
- Los fármacos antibióticos pueden alterar la eficacia de otros fármacos e interferir con su metabolismo.
- El sistema de citocromo p450 es un complejo conjunto de enzimas metabolizadoras de fármacos en el hígado y el sistema gastrointestinal.
Prescripción y Uso Racional de Medicamentos
- La prescripción debe ser individualizada, considerando las necesidades y características de cada paciente.
- El objetivo es maximizar la efectividad y minimizar los riesgos y costos.
- Es importante respetar las opiniones de los pacientes en la toma de decisiones terapéuticas.
Historia Clínica
- La historia clínica es un documento oficial de mucho valor.
- Debe contener información sobre el tratamiento y antecedentes médicos del paciente.
- El paciente debe firmar un consentimiento informado para cada procedimiento.
Receta Médica
- Debe ser escrita con letra clara y legible para evitar errores de comprensión.
- Es un documento oficial que contiene información sobre el medicamento prescrito y las instrucciones para su uso.
Sustancias Bioactivas
- Son moléculas que interactúan con macromoléculas proteicas en el cuerpo, modificando funciones celulares.
- Pueden ser beneficiosas o perjudiciales, según su tipo y dosis.
Vías de Administración de Medicamentos
- La elección de la vía de administración depende de factores como la velocidad de acción, disponibilidad y concentración óptima del fármaco.
- La metabolism se produce principalmente en el hígado y puede producir metabolitos activos o inactivos.
Farmacodinamia
- Estudia los efectos de los fármacos en el cuerpo.
- Dosis máxima: la mayor cantidad que puede ser tolerada sin efectos tóxicos.
- Dosis terapéutica: comprende entre la dosis mínima y máxima.
- Dosis tóxica: produce efectos indeseados al superar la dosis máxima.
Factores que Influencian la absorción de Fármacos
- Vía de administración
- Forma farmacéutica
- Tamaño de la molécula
- Características fisicoquímicas
- Peso molecular
- Valor pKa (ionización)
- Coeficiente de partición lípido/agua
Distribución de Fármacos
- Puede afectarse por la irrigación sanguínea y la enfermedad.
- En osteomielitis, la distribución de medicamentos puede ser limitada.
Interacciones de Fármacos
- Pueden producir efectos secundarios graves.
- Ejemplos: metronidazol y warfarina, clindamicina y vitamina K, fluoroquinolonas y teofilina.
Embarazo y Fármacos
- La modificación de los fármacos en embarazo se debe a cambios fisiológicos y patológicos.
- Es importante considerar la edad, sexo, raza, IMC, gestación y otros factores en la prescripción de medicamentos.
Farmacología
- Es un tema que se basa en ensayo y error.
- Algunos medicamentos se descubrieron indirectamente, como el Viagra.
Metabolismo
- El metabolismo es la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
- El hígado es el principal órgano involucrado en el metabolismo.
- Las modificaciones pueden producir metabolitos activos, inactivos o con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
Eliminación
- La eliminación es principalmente responsabilidad del riñón.
- Los procesos de eliminación incluyen conjugación, oxidación, hidrólisis y reducción.
Farmacodinamia
- La farmacodinamia estudia los efectos de un fármaco en el cuerpo.
- La dosis máxima es la mayor cantidad de fármaco que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
- La dosis terapéutica se encuentra entre la dosis mínima y la dosis máxima.
- La dosis tóxica es la concentración que produce efectos indeseados.
- La dosis mortal es la que produce la muerte.
Modificación de los fármacos
- Los fármacos pueden ser modificados por factores fisiológicos como la edad, el sexo, la raza, la genética, el índice de masa corporal (IMC) y la gestación.
- Los fármacos también pueden ser modificados por factores patológicos como el estrés, los factores endocrinos, la insuficiencia renal, hepática, cardiopatías, etc.
Vías de administración
- Las vías de administración incluyen endovenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intraarticular e intraperitoneal.
- La elección de la vía de administración depende de factores como la velocidad de acción del fármaco, la disponibilidad y la concentración óptima para un efecto "adecuado".
Farmacocinética
- La farmacocinética estudia los efectos del organismo sobre los fármacos.
- El proceso de farmacocinética incluye la liberación, absorción, distribución y excreción del fármaco.
- La liberación es el primer paso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
- La absorción es el proceso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente y se absorbe en el cuerpo.
- La distribución se refiere a la forma en que el fármaco se distribuye en el cuerpo.
- La excreción es el proceso en el que el fármaco se elimina del cuerpo.
Prescripción
- La prescripción debe ser clara y legible para evitar errores de comprensión.
- La prescripción debe incluir el nombre genérico del fármaco y la dosis adecuada.
- La historia clínica es un documento oficial que debe ser completo y preciso.
- La interconsulta es un proceso en el que el profesional de la salud indica el tratamiento y los antecedentes médicos del paciente.
- El paciente debe firmar un consentimiento informado antes de cada procedimiento.
Metabolismo
- El metabolismo es la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
- El hígado es el principal órgano involucrado en el metabolismo.
- Las modificaciones pueden producir metabolitos activos, inactivos o con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
Eliminación
- La eliminación es principalmente responsabilidad del riñón.
- Los procesos de eliminación incluyen conjugación, oxidación, hidrólisis y reducción.
Farmacodinamia
- La farmacodinamia estudia los efectos de un fármaco en el cuerpo.
- La dosis máxima es la mayor cantidad de fármaco que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
- La dosis terapéutica se encuentra entre la dosis mínima y la dosis máxima.
- La dosis tóxica es la concentración que produce efectos indeseados.
- La dosis mortal es la que produce la muerte.
Modificación de los fármacos
- Los fármacos pueden ser modificados por factores fisiológicos como la edad, el sexo, la raza, la genética, el índice de masa corporal (IMC) y la gestación.
- Los fármacos también pueden ser modificados por factores patológicos como el estrés, los factores endocrinos, la insuficiencia renal, hepática, cardiopatías, etc.
Vías de administración
- Las vías de administración incluyen endovenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intraarticular e intraperitoneal.
- La elección de la vía de administración depende de factores como la velocidad de acción del fármaco, la disponibilidad y la concentración óptima para un efecto "adecuado".
Farmacocinética
- La farmacocinética estudia los efectos del organismo sobre los fármacos.
- El proceso de farmacocinética incluye la liberación, absorción, distribución y excreción del fármaco.
- La liberación es el primer paso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
- La absorción es el proceso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente y se absorbe en el cuerpo.
- La distribución se refiere a la forma en que el fármaco se distribuye en el cuerpo.
- La excreción es el proceso en el que el fármaco se elimina del cuerpo.
Prescripción
- La prescripción debe ser clara y legible para evitar errores de comprensión.
- La prescripción debe incluir el nombre genérico del fármaco y la dosis adecuada.
- La historia clínica es un documento oficial que debe ser completo y preciso.
- La interconsulta es un proceso en el que el profesional de la salud indica el tratamiento y los antecedentes médicos del paciente.
- El paciente debe firmar un consentimiento informado antes de cada procedimiento.
Metabolismo
- El metabolismo es la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
- El hígado es el principal órgano involucrado en el metabolismo.
- Las modificaciones pueden producir metabolitos activos, inactivos o con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
Eliminación
- La eliminación es principalmente responsabilidad del riñón.
- Los procesos de eliminación incluyen conjugación, oxidación, hidrólisis y reducción.
Farmacodinamia
- La farmacodinamia estudia los efectos de un fármaco en el cuerpo.
- La dosis máxima es la mayor cantidad de fármaco que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
- La dosis terapéutica se encuentra entre la dosis mínima y la dosis máxima.
- La dosis tóxica es la concentración que produce efectos indeseados.
- La dosis mortal es la que produce la muerte.
Modificación de los fármacos
- Los fármacos pueden ser modificados por factores fisiológicos como la edad, el sexo, la raza, la genética, el índice de masa corporal (IMC) y la gestación.
- Los fármacos también pueden ser modificados por factores patológicos como el estrés, los factores endocrinos, la insuficiencia renal, hepática, cardiopatías, etc.
Vías de administración
- Las vías de administración incluyen endovenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intraarticular e intraperitoneal.
- La elección de la vía de administración depende de factores como la velocidad de acción del fármaco, la disponibilidad y la concentración óptima para un efecto "adecuado".
Farmacocinética
- La farmacocinética estudia los efectos del organismo sobre los fármacos.
- El proceso de farmacocinética incluye la liberación, absorción, distribución y excreción del fármaco.
- La liberación es el primer paso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
- La absorción es el proceso en el que el fármaco se separa del vehículo o excipiente y se absorbe en el cuerpo.
- La distribución se refiere a la forma en que el fármaco se distribuye en el cuerpo.
- La excreción es el proceso en el que el fármaco se elimina del cuerpo.
Prescripción
- La prescripción debe ser clara y legible para evitar errores de comprensión.
- La prescripción debe incluir el nombre genérico del fármaco y la dosis adecuada.
- La historia clínica es un documento oficial que debe ser completo y preciso.
- La interconsulta es un proceso en el que el profesional de la salud indica el tratamiento y los antecedentes médicos del paciente.
- El paciente debe firmar un consentimiento informado antes de cada procedimiento.
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Description
El metabolismo de fármacos y sustancias endógenas se produce principalmente en el hígado, donde se convierten en compuestos más fáciles de eliminar. El proceso puede producir metabolitos activos o inactivos.