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Questions and Answers
¿Cuál es el principal órgano responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar?
¿Cuál es el principal órgano responsable de la conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar?
¿Qué tipo de metabolitos pueden producir las modificaciones en el metabolismo de fármacos?
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¿Qué proceso se encarga principalmente de la eliminación de fármacos y sustancias endógenas?
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¿Qué tipo de dosis se considera la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos?
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¿Qué factor fisiológico puede influir en la necesidad de medicamentos en un paciente?
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¿Qué tipo de sustancia es capaz de provocar un defecto congénito durante la gestación del feto?
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¿Por qué se necesita menos medicamentos en personas mayores?
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¿Cuál es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado?
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¿Qué es lo que se busca en el proceso de absorción de un fármaco?
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¿Qué es lo que se considera como el efecto del organismo sobre los fármacos?
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¿Cuál es el proceso en el que se busca crear el ambiente adecuado para que el fármaco se absorba correctamente?
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¿Qué es lo que se puede generar si se administra una sustancia hidrofílica en un neonato?
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¿Qué es lo que se busca evitar al triturar la dosis cuando se administra un fármaco?
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¿Cuál es el proceso en el que el fármaco se distribuye en el organismo?
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¿Qué sucede si los medicamentos con la misma dosis, pero de diferentes marcas comerciales, tienen distinta biodisponibilidad?
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¿Qué factor no influye en la absorción de un medicamento?
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¿Qué sucede si un medicamento tarda en hacer efecto?
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¿Qué sucede en la osteomielitis o en algunas enfermedades donde no existe buena irrigación sanguínea?
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¿Qué es la biodisponibilidad?
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¿Qué característica fisicoquímica del medicamento influye en su absorción?
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¿Qué vía de administración de medicamentos se ve afectada por la acidez y alcalinidad del estómago?
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¿Cuál es el efecto de la administración conjunta de antibióticos que utilizan la vía del citocromo p450 sobre el metabolismo de otros fármacos?
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¿Qué tipo de interacción entre fármacos se produce cuando el efecto de un fármaco disminuye al administrarse conjuntamente con otro?
¿Qué tipo de interacción entre fármacos se produce cuando el efecto de un fármaco disminuye al administrarse conjuntamente con otro?
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¿Qué enzimas son necesarias para el metabolismo de otros fármacos y pueden ser inhibidas por antibióticos?
¿Qué enzimas son necesarias para el metabolismo de otros fármacos y pueden ser inhibidas por antibióticos?
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¿Qué tipo de interacción entre fármacos se produce cuando el efecto de un fármaco aumenta al administrarse conjuntamente con otro?
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¿Cuál es el efecto de la administración de antibióticos sobre la biodisponibilidad de otros fármacos?
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¿Qué es el sistema de citocromo p450?
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¿Qué clase de fármacos tiene el potencial de alterar la eficacia de otros fármacos e interferir con el metabolismo de otros fármacos?
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¿Cuál es el efecto de la administración conjunta de antibióticos y otros fármacos sobre el metabolismo de otros fármacos?
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¿Qué tipo de fármacos pueden interactuar con los antibióticos y alterar su eficacia?
¿Qué tipo de fármacos pueden interactuar con los antibióticos y alterar su eficacia?
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Study Notes
Metabolismo
- Conversión química o transformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar, principal órgano: el hígado
- Enzimas hepáticas modifican fármacos, produciendo metabolitos activos, inactivos, o con distinta actividad farmacológica
Eliminación
- Principalmente realizada por el riñón
- Procesos: conjugación, oxidación, hidrólisis, reducción
Farmacodinamia
- Estudia efectos de un fármaco en el cuerpo
- Dosis: máxima, terapéutica, tóxica, mortal
Modificación de Fármacos
- Fisiológicos: edad, sexo, raza, genética, IMC, gestación
- Patológicos: estrés, factores endocrina, insuficiencia renal, hepática, cardiopatías, etc.
Absorción
- Dependiente de: vía utilizada, forma farmacéutica, pasaje a través de membranas, características fisicoquímicas
- Factores que influyen: lipofílicos, hidrofílicos, tamaño molecular, carácter ácido-base, valor pKa, coeficiente de partición lípido/agua
Distribución
- Puede pasar por irrigación sanguínea
- En enfermedades con mala irrigación, no hay buena distribución de medicamentos
- Vías de administración: endovenosa, intraarterial, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intraarticular, intraperitoneal
Farmacocinética
- Efectos del organismo sobre los fármacos
- Procesos: liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación
Interacciones
- Modificación del fármaco al administrar conjuntamente
- Acción puede ser: sinérgica (efecto aumenta), antagonista (efecto disminuye)
- Interacciones con antibióticos pueden alterar la eficacia de otros fármacos y metabolismo
- Sistema de citocromo P450: enzimas metabolizadoras de fármacos en hígado y sistema gastrointestinal
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Description
Aprende sobre la conversión química de fármacos y sustancias en el hígado, y cómo se producen metabolitos activos o inactivos.