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Questions and Answers
Qual das seguintes opções descreve corretamente o ciclo da ureia?
Qual das seguintes opções descreve corretamente o ciclo da ureia?
- Converte aminoácidos não utilizados diretamente em glicose.
- É um processo anabólico que utiliza ureia para construir aminoácidos.
- Produz amônia a partir da quebra de ureia.
- Converte amônia tóxica em ureia, um composto menos tóxico, para excreção. (correct)
Qual é a principal função da transaminação no metabolismo de aminoácidos?
Qual é a principal função da transaminação no metabolismo de aminoácidos?
- Adicionar grupos amino a esqueletos de carbono para formar aminoácidos essenciais.
- Transferir grupos amino entre diferentes moléculas, permitindo a síntese de aminoácidos não essenciais. (correct)
- Remover grupos amino de aminoácidos para formar amônia.
- Quebrar aminoácidos em dióxido de carbono e água.
Em qual compartimento celular ocorre o ciclo da ureia?
Em qual compartimento celular ocorre o ciclo da ureia?
- Inicialmente no citosol e, posteriormente, na mitocôndria.
- Inicialmente na mitocôndria e, posteriormente, no citosol. (correct)
- Apenas no citosol.
- Apenas na mitocôndria.
O que acontece com o esqueleto de carbono de um aminoácido após a remoção do grupo amino?
O que acontece com o esqueleto de carbono de um aminoácido após a remoção do grupo amino?
Qual das seguintes enzimas é essencial para a etapa inicial do ciclo da ureia, catalisando a formação de carbamoil fosfato?
Qual das seguintes enzimas é essencial para a etapa inicial do ciclo da ureia, catalisando a formação de carbamoil fosfato?
Qual é a consequência metabólica direta de uma deficiência na enzima ornitina transcarbamilase (OTC) no ciclo da ureia?
Qual é a consequência metabólica direta de uma deficiência na enzima ornitina transcarbamilase (OTC) no ciclo da ureia?
Como a insulina afeta o metabolismo de aminoácidos?
Como a insulina afeta o metabolismo de aminoácidos?
Qual aminoácido desempenha um papel central no transporte de amônia dos músculos para o fígado através do ciclo glicose-alanina?
Qual aminoácido desempenha um papel central no transporte de amônia dos músculos para o fígado através do ciclo glicose-alanina?
Qual das seguintes condições pode resultar em hiperamonemia adquirida?
Qual das seguintes condições pode resultar em hiperamonemia adquirida?
Onde ocorre a desaminação oxidativa do glutamato, catalisada pela glutamato desidrogenase?
Onde ocorre a desaminação oxidativa do glutamato, catalisada pela glutamato desidrogenase?
Qual vitamina é essencial para a função das transaminases?
Qual vitamina é essencial para a função das transaminases?
Em um indivíduo com uma dieta rica em proteínas, qual processo metabólico se espera que seja intensificado?
Em um indivíduo com uma dieta rica em proteínas, qual processo metabólico se espera que seja intensificado?
Qual é o destino metabólico do excesso de aminoácidos que não são utilizados na síntese de proteínas?
Qual é o destino metabólico do excesso de aminoácidos que não são utilizados na síntese de proteínas?
Como a insuficiência hepática afeta o ciclo da ureia?
Como a insuficiência hepática afeta o ciclo da ureia?
O que são aminoácidos glicogênicos?
O que são aminoácidos glicogênicos?
Qual dos seguintes aminoácidos é exclusivamente cetogênico?
Qual dos seguintes aminoácidos é exclusivamente cetogênico?
Qual é o papel do ciclo da glicose-alanina?
Qual é o papel do ciclo da glicose-alanina?
Além do ciclo da ureia, qual outro mecanismo o corpo utiliza para remover amônia?
Além do ciclo da ureia, qual outro mecanismo o corpo utiliza para remover amônia?
Qual é a relação entre o ciclo da ureia e o ciclo de Krebs (ciclo do ácido cítrico)?
Qual é a relação entre o ciclo da ureia e o ciclo de Krebs (ciclo do ácido cítrico)?
Em que situação a degradação de aminoácidos se torna uma fonte significativa de energia?
Em que situação a degradação de aminoácidos se torna uma fonte significativa de energia?
Flashcards
Metabolismo de aminoácidos
Metabolismo de aminoácidos
Processo metabólico que envolve a síntese e degradação contínua de proteínas, utilizando aminoácidos.
Transaminação
Transaminação
Processo de transferência de um grupo amino de um aminoácido para um cetoácido, catalisado por aminotransferases (transaminases).
Desaminação
Desaminação
Reação que remove um grupo amônio de um aminoácido, liberando amônia.
Ciclo da Ureia
Ciclo da Ureia
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Ciclo de Cori
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Defeitos no ciclo da ureia
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Hiperamonemia
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Ciclo Glicose-Alanina
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Aminoácidos glicogênicos
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Aminoácidos cetogênicos
Aminoácidos cetogênicos
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Study Notes
Metabolismo de Aminoácidos
- Os aminoácidos são obtidos através da dieta e da degradação contínua de proteínas endógenas.
- Aminoácidos são usados para sintetizar compostos nitrogenados não proteicos.
- O esqueleto carbônico dos aminoácidos pode ser usado para a síntese de glicose/glicogênio, ácidos graxos, ou para a respiração celular.
- O grupo amino dos aminoácidos é eliminado através do ciclo da uréia.
Destino dos Esqueletos Carbonados
- Aminoácidos glicogênicos podem ser convertidos em glicose.
- Aminoácidos cetogênicos podem ser convertidos em Acetil CoA ou Acetoacetil CoA.
- Glicogênicos: Alanina, Cisteína, Glicina, Serina, Treonina, Triptofano.
- Glicogênicos e cetogênicos: Isoleucina, Leucina, Triptofano.
- Cetogênicos: Leucina, Lisina.
- Asparagina e Aspartato podem ser convertidos em Oxaloacetato
- Aspartato, Fenilalanina e Tirosina podem ser convertidos em Fumarato
- Isoleucina, Metionina, Treonina e Valina podem ser convertidos em Succinil-CoA
- Arginina, Glutamato, Glutamina, Histidina e Prolina podem podem ser convertidos em α-Cetoglutarato.
Transaminação
- Ocorre a transferência do grupo amina de um aminoácido para um α-cetoácido.
- Utiliza a enzima aminotransferase e o cofator piridoxal fosfato (PLP), derivado da vitamina B6.
- O α-cetoglutarato recebe o grupo amina, formando L-glutamato.
Desaminação
- Liberação do grupo amônia do glutamato
Ciclo Glicose-Alanina
- O ciclo glicose-alanina ocorre entre o músculo e o fígado.
- No músculo, a glicose é convertida em piruvato (glicólise).
- O piruvato pode ser transaminado para formar alanina.
- A alanina é transportada para o fígado, onde é convertida novamente em piruvato para a produção de glicose (gluconeogénese).
- A glicose retorna ao músculo.
Ciclo da Ureia
- O ciclo da uréia ocorre no fígado e remove o excesso de nitrogênio do corpo.
- O ciclo começa na mitocôndria e continua no citosol.
- Envolve várias enzimas e intermediários, incluindo ornitina, citrulina, argininosuccinato e arginina.
- O produto final é a uréia, que é excretada na urina.
Defeitos nas Enzimas do Ciclo da Ureia
- Defeitos genéticos nas enzimas do ciclo da uréia podem levar à intolerância a dietas ricas em proteínas.
- Aminoácidos desaminados podem levar a defeitos no ciclo e aumento da amônia.
Cirrose e Hepatite
- Cirrose e hepatite podem levar a hiperamonemia, uma condição caracterizada por níveis elevados de amônia no sangue.
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