Mesure de l'absorbance des chlorophylles

La mesure de l'absorbance des chlorophylles au spectrophotomètre à une longueur d'onde de 652 nm donne une valeur de 0,325.

La concentration en chlorophylles est donnée par la formule : Chlor = (Abs/34,5)*10

Pour réaliser la réaction de Hill, il faut une suspension de chloroplastes avec une concentration en chlorophylle comprise entre 75 et 100 µg.mL-1.

Il faut donc effectuer une dilution de 4 afin d'atteindre la concentration souhaitée.

Les deux milieux nutritifs les plus délétères pour les plantes de trèfle nain lors du TP sur la nutrition végétale sont le milieu sans calcium et le milieu sans azote.

La représentation graphique de la concentration de [2-6DCPIPH2] en µM en fonction du temps exprimé en minutes permet de tracer une tangente à l'origine afin de déterminer la vitesse initiale de formation du 2-6DCPIPH2, qui est proportionnelle à la quantité d'O2 formée par minute.

Les plantes aquatiques complètement immergées n'ont pas de stomates car elles n'ont pas besoin d'échanger les gaz avec l'atmosphère.

La mesure de l'absorbance des chlorophylles au spectrophotomètre à une longueur d'onde de 652 nm donne une valeur de 0,823.

La concentration en chlorophylles est donnée par la formule : Chlor = (Abs/34,5)*10

Pour réaliser la réaction de Hill, il faut une suspension de chloroplastes avec une concentration en chlorophylle comprise entre 75 et 100 µg.mL-1.

Il faut donc effectuer une dilution de 10 afin d'atteindre la concentration souhaitée.

La réaction de Hill est suivie par l'augmentation de l'absorbance à 600 nm correspondant à l'apparition de DCPIPH2. DCPIPH2 est une forme réduite de DCPIP.

La phase photochimique de la photosynthèse a lieu en présence de lumière. Elle correspond à la capture de l'énergie lumineuse par les photosystèmes I et II et à sa conversion en énergie chimique sous forme d'ATP et de NADPH.

Pour maintenir les chloroplastes vivants et actifs lors de la réaction de Hill, il est indispensable de les conserver à basse température dans une solution de saccharose 0.5M. Le saccharose est une solution isotonique qui empêche les chloroplastes de se dessécher et de se dégrader.

Les propositions justes sont :

• Lors de la phase photochimique, l'énergie lumineuse captée par les photosystèmes permet l'oxydation de la chlorophylle des centres photoréactionnels P680 ou P700 par perte d'un électron. Cet électron est pris en charge par un accepteur qui est réduit. C'est ce processus qui permet le passage de l'énergie lumineuse à l'énergie chimique.
• Lors de la phase photochimique, l'eau est décomposée en oxygène, électrons et protons grâce au complexe PS2 dans le lumen du thylakoïde. L'oxygène est dégagé, les protons s'accumulent dans le lumen et seront à l'origine de la force de proton motrice permettant la synthèse d'ATP. Les électrons sont pris en charge par la chaîne de transfert photosynthétique et serviront à réduire le NADP+.

Le but de la photosynthèse est de fabriquer de la matière organique à partir de CO2 et de H2O en utilisant l'énergie lumineuse.

Lors de la phase photochimique de la photosynthèse, l'énergie lumineuse est convertie en énergie chimique sous forme d'ATP et de NADPH. De plus, l'oxygène est dégagé, l'O2 provenant de la molécule de H2O.

Lors de la phase photochimique, les électrons de la molécule d'eau sont arrachés par le photosystème 2 et servent à la fin de la chaîne à réduire le NADP+.

La concentration de chlorophylle A du trèfle nain est de 0,227 µmole.g-1.

Les concentrations de chlorophylle A et B sont respectivement de 341 mg/g et 90 mg/g.

La triple réponse se met en place lorsque la plante est soumise à une attaque pathogène. Cela signifie que la plante déclenche un ensemble de réponses défensives à l'infection, comprenant la production de composés chimiques et la modification de son développement.

Les plantules de trèfle nain et les feuilles d'épinard ont été broyées à l'aide de sable de Fontainebleau, qui permet de briser les cellules végétales sans les dégrader trop fortement.

Conserver les suspensions de chloroplastes et la solution de saccharose 0.5 M dans la glace permet de maintenir les chloroplastes actifs et d'éviter leur dégradation. Les réactions enzymatiques ralentissent à basse température, ce qui limite les processus de dégradation.

Le saccharose en concentration élevée permet de conserver les chloroplastes car il est proche de l'isotonicité avec ceux-ci. Cela permet de maintenir l'intégrité des chloroplastes et de prévenir leur dégradation par des changements de pression osmotique.

Un écart-type est la racine carrée de la variance.

Le 2-6 dichlorophénol indophénol (DCPIP) est réduit lors de la réaction de Hill et devient incolore. Il sert d'accepteur d'électrons et est réduit par la chaîne photosynthétique.

Les plantules de trèfle nain ayant eu la plus grande teneur en chlorophylle disposaient du milieu témoin. Cela montre que les conditions optimales de croissance sont nécessaires pour une bonne production de chlorophylle.

Le but de la photosynthèse est de convertir l'énergie lumineuse en énergie chimique sous forme de matière organique.

Le type de stomate représenté est un stomate anomocytique.

La phase non photochimique de la photosynthèse, appelée cycle de Calvin, utilise les produits de la phase photochimique (ATP et NADPH) pour fixer et réduire le CO2 en glucides. Cette phase se déroule dans le stroma des chloroplastes et n'a pas besoin de lumière.

Les propositions justes sont :

• Le cycle de Calvin produit une molécule de glucose, tandis que les cinq autres molécules de glucose servent à régénérer cinq molécules d'accepteur de CO2, le ribulose 1,5 bisphosphate.
• Le cycle de Calvin n'a jamais lieu la nuit car il a besoin des produits de la phase photochimique (ATP et NADPH) pour fonctionner.

La concentration de chlorophylle A du trèfle nain est de 0,223 µmole.g-1.

Les conclusions vraies concernant l'expérience sont :

• L'auxine est produite à l'extrémité du coléoptile et diffuse vers le bas pour stimuler la croissance.
• L'auxine peut diffuser à travers un bloc d'agar-agar.
• L'auxine ne peut pas pénétrer dans une plaque de mica.

Les stomates se trouvent sur les feuilles des plantes.

L'ouverture des stomates est due à une hyperpolarisation de la membrane plasmique par les pompes à protons. L'hyperpolarisation permet l'entrée d'ions potassium (K+) dans les cellules de garde, ce qui augmente leur turgescence et ouvre les stomates.

L'acide abscissique (ABA) participe à la fermeture des stomates en cas de stress hydrique. L'ABA active des canaux calcium cytosolique, ce qui provoque une augmentation du calcium intracellulaire et la fermeture des stomates.

Les pigments assimilateurs, comme les chlorophylles, les caroténoïdes et les phycobilines, convertissent l'énergie lumineuse en énergie chimique.

Les propositions justes sont :

• Les phycobilines capturent l'énergie lumineuse.
• Les caroténoïdes absorbent le trop plein d'énergie de la chlorophylle et protègent la plante des dommages oxydatifs.
• La chlorophylle b accroît le rendement énergétique de la photosynthèse en absorbant des longueurs d'onde légèrement différentes de la chlorophylle a.