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Questions and Answers
¿Cuál es la principal diferencia entre la meiosis y la mitosis?
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¿En qué fase de la meiosis ocurre el intercambio de ADN entre cromosomas homólogos?
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¿Qué estructura mantiene unidos los cromosomas materno y paterno durante la meiosis?
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¿Qué sucede durante la anafase I de la meiosis?
¿Qué sucede durante la anafase I de la meiosis?
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En la metafase I de la meiosis, ¿qué no ocurre?
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¿Cuál es el resultado final de la meiosis en comparación con la mitosis?
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La recombinación genética durante la meiosis se produce en qué fase?
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¿Qué tipo de células experimentan la meiosis?
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¿Qué tipo de reproducción se caracteriza por la formación de un organismo a partir de un fragmento o célula de otro organismo?
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¿Cuál es una ventaja de la reproducción sexual frente a la reproducción asexual?
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Según la ley de Mendel, ¿qué ocurre en la primera generación (F1) de cruce entre dos razas puras?
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¿Qué es un gameto?
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¿Qué característica estudió Mendel en sus experimentos con guisantes?
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En la reproducción asexual, ¿qué tipo de división celular se utiliza?
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¿Qué tipo de plantas tienen la capacidad de autofecundación?
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¿Qué sucede con los caracteres hereditarios durante la formación de gametos según Mendel?
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¿Cuáles son las desventajas de la reproducción sexual?
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¿Qué resultado se obtiene al permitir la autofecundación de la generación F1 en los experimentos de Mendel?
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¿Qué aspecto de los guisantes utiliza Mendel para realizar sus experimentos?
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¿Qué se entiende por alelos en genética?
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¿Cuál es el principal propósito de la polimerización artificial en los experimentos de Mendel?
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¿Qué término se usa para describir organismos que tienen alelos diferentes para un mismo carácter?
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Cuál es la proporción típica de dominancia entre caracteres antagonicos?
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Qué sucede en la segunda generación (F2) después de permitir la autofecundación?
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Cuál es la definición correcta de genotipo?
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¿Qué porcentaje de nuestro genoma está representado por exones que codifican para proteínas?
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Qué indica un cariograma en seres humanos?
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¿Cuál de las siguientes características se relaciona con la heterocromatina?
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Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los cromosomas es incorrecta?
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Qué determina la expresión de un rasgo según el principio de dominancia?
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¿Qué ocurre durante la dominancia incompleta?
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La teoría cromosómica de Sutton y Boveri se relaciona con qué aspecto de los genes?
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¿Cuál es un ejemplo de codominancia?
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Cuál es el elemento que cambia su longitud durante la clasificación de cromosomas?
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¿Qué son los genes letales?
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El genoma humano se caracterizó por cuál de las siguientes afirmaciones?
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En los experimentos de Mendel, ¿qué tipo de dominancia se observó?
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Qué tipo de información se recopila en un árbol genealógico?
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¿Qué proporción se espera en la descendencia F2 tras cruzar flores rojas y blancas con dominancia intermedia?
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Qué tipo de mutación puede afectar múltiples rasgos según la información genética?
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¿Qué representa la interacción génica en un individuo?
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¿Qué ocurre si una pareja con grupos sanguíneos A y B heterocigotos tiene descendencia?
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Qué simboliza un cuadrado en un árbol genealógico?
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¿Qué es la epistasia?
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Qué caracteriza un alelo en la herencia genética?
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Cómo se determina la dominancia en la herencia?
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¿Qué se puede concluir sobre las regiones donde no hay genes en el genoma humano?
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¿Cuándo se dice que un gen tiene alelos múltiples?
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¿Cuál es la diferencia clave entre dominancia intermedia y codominancia?
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Study Notes
Meiosis
- Es un tipo de división celular especial en organismos con reproducción sexual.
- Se producen dos divisiones celulares y dos divisiones citoplasmáticas.
- Descubierta en 1876 por un biólogo alemán.
- Produce cuatro células haploides, reduciendo el número cromosómico.
- Ocurre en células que originan gametos (en las gónadas).
- La meiosis I (MI) y la meiosis II (MII) son procesos continuos pero se estudian por separado.
Fases de la Profase I (Meiosis I)
- Leptoteno: Fase inicial de la profase I.
- Cigoteno: Se produce la recombinación genética (intercambio de ADN entre cromosomas homólogos).
- Paquiteno: Fase de la profase I.
- Diploteno: Fase de la profase I.
- Diacinesis: Desaparece la membrana nuclear, los cromosomas se mueven al plano ecuatorial.
Diferencias entre Meiosis y Mitosis
- Profase I (Meiosis I): Alineamiento de cromosomas homólogos, apareamiento y recombinación de genes (formación de tétradas). El apareamiento o intercambio (crossing over) de una cromátida con su homóloga (intercambio de fragmentos de ADN) crea variabilidad genética (hijos no idénticos a los padres). Se forma el quiasma (puente entre cromátidas no hermanas) que une los cromosomas hasta la Anafase I. El complejo sinaptonemico es el complejo que favorece la formación de quiasmas.
- Telofase I: Los cromosomas son rodeados (o no) por la membrana nuclear dependiendo del tipo de célula, luego comienza la meiosis II.
- Interfase entre MI y MII: Breve periodo sin implicación del ADN.
- Metafase I: No se dividen los centrómeros.
- Mitosis: Más común, ocurre en casi todas las células, las células hijas son idénticas a la original, mantiene la ploidia y produce dos células hijas.
Tipos de Reproducción
- Asexual (propagación vegetativa): Un fragmento o célula de un organismo da origen a uno nuevo. Solo participa un progenitor, las células hijas son idénticas al progenitor. Ej. bacterias, protozoos, esponjas de mar.
- Ventajas de la reproducción asexual:
- Rapidez.
- Fácil.
- Bajo consumo de energía
- Reproducción Sexual: Requiere dos progenitores. Se necesitan gametos (óvulos y espermatozoides) producidos por meiosis para formar un cigoto. Los descendientes son distintos de los progenitores.
- Ventajas de la reproducción sexual:
- Mayor variabilidad.
- Mayor capacidad de adaptación a cambios ambientales.
- Desventajas de la reproducción sexual:
- Necesidad de dos progenitores.
- Mayor tiempo y energía.
- Mayor complejidad fisiológica y anatómica.
Genética
- Es la ciencia que estudia la herencia y la variación de los seres vivos.
- Carácter: Característica determinada de un ser vivo (ej. color de ojos, estatura).
Experimentos de Mendel
-
Usó plantas de guisantes (fáciles de estudiar, fenotipos variados, autofecundación, semillas fértiles).
-
Razas puras (homocigotas): Con alelos iguales para un carácter específico.
-
Alelos: Formas alternativas de un gen.
-
Locus: Posición de un gen en un cromosoma.
-
Cruce de razas puras (F1): Uniformidad, descendientes iguales en fenotipo y genotipo, heterocigotas.
-
Segunda ley (ley de segregación): Al cruzar los híbridos de F1, los caracteres antagónicos se separan en los gametos, generando diferentes fenotipos en proporción específica de 3/1 dominancia
-
Tercera ley (independencia de los factores hereditarios): Caracteres independientes se combinan al azar en la descendencia (proporción 9/3/3/1).
Formulación actual de las leyes de Mendel
- Ley 1: Cruce de razas puras genera descendencia híbrida uniforme.
- Ley 2: Caracteres antagónicos se separan en gametos, generando diversidad fenotípica en la descendencia.
- Ley 3: Caracteres no antagónicos se heredan independientemente y se combinan al azar.
Genes y Cromosomas
- Gen: Fragmento de ADN con información para un rasgo.
- Cromosoma: Estructura que organiza la cromatina durante la división celular (metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico).
- Teoría cromosómica: (Sutton y Boveri) Genes ubicados linealmente en cromosomas, recombinación por entrecruzamiento de cromátidas homólogas.
Cariotipo
- Conjunto de cromosomas de una célula, individuo o especie.
- Cariograma: Representación de cromosomas en pares homólogos.
- Autosomas/Somáticos: Cromosomas no sexuales (pares 1 al 22).
- Heterocromosomas/Gonosomas: Cromosomas sexuales (par 23).
- Agrupación de cromosomas humanos por tamaño
Genotipo y Fenotipo
- Genotipo: Constitución genética heredada.
- Fenotipo: Manifestación física de los genes (influencia del ambiente).
- Principio de dominancia y recesividad: Homocigoto dominante, recesivo, heterocigoto.
Árbol Genealógico
- Representación visual de información fenotípica familiar en varias generaciones.
- Ayuda a entender patrones de herencia.
- Simbología (cuadrado = masculino, círculo = femenino, sombreado = afectado).
Genoma Humano
- Secuencia completa de ADN humano (proyecto iniciado en 1990, completado en 2003).
- Variación entre individuos (excepto gemelos idénticos).
- Alto porcentaje de similitud entre humanos.
- Importancia en biomedicina y análisis genético (predicción de enfermedades, diagnóstico/confirmación).
- Diferenciación con chimpancés.
Dominancia Incompleta
- Variación Mendeliana (relaciones complejas entre alelos, interacciones genéticas).
- Dominancia incompleta: Característica intermedia en la descendencia (ej. flores de Don Diego de Noche rojo/blanco).
- Codominancia: Alelos independientes se expresan (ej. sangre tipo AB, ganado Short-Horn)
Interacción Genética
- Manifestación de un carácter fenotípico por la acción de genes alélicos o no alélicos.
- Genes alélicos en el mismo locus.
- Epistasia: No se cumplen las leyes de Mendel.
Genes letales
- Genes que causan dificultades o muerte en el desarrollo.
Alelos múltiples
- Variaciones en la secuencia de ADN.
- Ej.: grupos sanguíneos humanos (tres alelos, A, B, O).
- Posibilidad de más de dos alelos en un locus (ej. mutaciones).
- Ejemplos grupos sanguíneos RH
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Description
Este cuestionario explora el proceso de meiosis, un tipo de división celular que se produce en organismos de reproducción sexual. Se analizan las etapas de la profase I y las diferencias clave entre la meiosis y la mitosis. Comprende mejor cómo ocurre la formación de gametos a través de la meiosis.