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Questions and Answers
¿Qué función cumple la lanzadera glicerol-3-fosfato en la mitocondria?
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¿Qué cofactor utiliza la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial?
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¿En qué tejidos se encuentra principalmente la lanzadera glicerol-3-fosfato?
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¿Cuál es la producción media de ATP por cada molécula de NADH + H+ citosólico, utilizando la lanzadera glicerol-3-fosfato?
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¿Qué intermediario de la glucólisis se utiliza en la lanzadera glicerol-3-fosfato?
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¿Qué característica distingue a la lanzadera aspartato-malato de la lanzadera glicerol-3-fosfato?
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¿Cuál es el principal producto de la oxidación de glicerol-3-fosfato?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la lanzadera aspartato-malato es correcta?
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¿Cuál es una consecuencia de que el NADH + H citosólico no pueda entrar libremente en la mitocondria?
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¿Qué función tienen las lanzaderas en las células eucariotas?
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¿Cuáles son las lanzaderas más comunes en las células eucariotas?
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¿Qué significa NADH + H citosólico en el contexto de las células eucariotas?
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¿Qué ocurre con los electrones del NADH + H citosólico cuando se utilizan lanzaderas?
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¿Por qué es importante la reoxidación del NADH + H en la mitocondria?
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¿Qué se produce al oxidar el malato dentro de la mitocondria?
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¿Cuál es la producción media de ATP por cada molécula de NADH + H citosólico en la lanzadera malato-aspartato?
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¿Cuál es el impacto de la incapacidad del NADH + H citosólico para entrar en la mitocondria a largo plazo?
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¿Qué rol desempeñan las lanzaderas malato-aspartato en la célula?
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¿Qué enzima utiliza el NADH + H como cofactor en la mitocondria?
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¿Cuál es la principal ventaja de la lanzadera glicerol-3-fosfato?
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¿Qué compuesto se forma a partir de la transaminación del oxalacetato?
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¿Dónde se encuentra principalmente la lanzadera malato-aspartato?
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¿Qué lanzadera produce menos ATP por NADH + H citosólico comparado con la lanzadera malato-aspartato?
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¿Qué organismo podría depender completamente de la lanzadera glicerol-3-fosfato?
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¿Cuál es el papel del malato en la lanzadera malato‑aspartato?
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¿Qué enzima convierte el malato en oxalacetato?
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¿Qué molécula se produce al final de la reacción catalizada por la malato deshidrogenasa?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre la lanzadera malato-aspartato?
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¿Cuál es la función de la aspartato amino-transferasa en este proceso?
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¿Qué compuestos se utilizan para regenerar el NAD+ en la lanzadera malato-aspartato?
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¿Qué transportador está implicado en el intercambio de malato y α-cetoglutarato?
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¿Cuál de los siguientes compuestos no se menciona en la lanzadera malato-aspartato?
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¿Cuál es el principal objetivo de la lanzadera malato-aspartato?
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¿Qué ion se asocia con la reacción de la malato deshidrogenasa?
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Study Notes
Mecanismos de entrada de electrones del NADH + H citosólico a la mitocondria
- El NADH + H citosólico no puede entrar directamente en la mitocondria para ser reoxidado.
- Esto podría bloquear la glucólisis.
- Las células eucariotas utilizan lanzaderas para transportar los electrones del NADH + H citosólico a la mitocondria.
- Las lanzaderas más comunes son la lanzadera glicerol-3-fosfato y la lanzadera malato-aspartato.
Lanzadera glicerol-3-fosfato
- Utiliza la dihidroxiacetona fosfato, un intermediario de la glucólisis.
- El NADH + H citosólico reduce la dihidroxiacetona fosfato a glicerol-3-fosfato.
- El glicerol-3-fosfato se transporta al espacio intermembrana.
- La glicerol-3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial oxida el glicerol-3-fosfato utilizando FADH2 como cofactor.
- El FADH2 cede los electrones a la cadena transportadora de electrones, produciendo 1.5 moléculas de ATP por molécula de NADH + H citosólico.
- Se encuentra principalmente en el músculo esquelético y el cerebro.
Lanzadera malato-aspartato
- Es más compleja que la lanzadera glicerol-3-fosfato.
- Utiliza el intercambio de aminoácidos e intermediarios del ciclo de Krebs entre el citoplasma y la mitocondria.
- El NADH + H citosólico se utiliza para reducir el oxalacetato a malato.
- El malato entra en la mitocondria a través de un cotransporte con alfa-cetoglutarato.
- El malato se oxida por la malato deshidrogenasa, generando NADH + H mitocondrial.
- El oxalacetato se transforma en aspartato y sale de la mitocondria a través de un cotransporte con glutamato.
- El NADH + H mitocondrial cede los electrones a la cadena transportadora de electrones, produciendo 2.5 moléculas de ATP por molécula de NADH + H citosólico.
- Se encuentra principalmente en las mitocondrias del hígado y el corazón.
Resumen de las lanzaderas
- La lanzadera malato-aspartato es más eficaz energéticamente (2.5 ATP por NADH + H), pero la lanzadera glicerol-3-fosfato es más rápida.
- Algunos organismos solo utilizan la lanzadera glicerol-3-fosfato.
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Description
Este cuestionario explora los mecanismos que permiten el transporte de electrones del NADH + H citosólico a la mitocondria. Se analizan las lanzaderas glicerol-3-fosfato y malato-aspartato, su funcionamiento y la importancia de estos procesos para la producción de ATP en las células eucariotas. A través de preguntas, profundizarás en estos mecanismos esenciales del metabolismo celular.