Máster en Ingeniería Agronómica: Nuevas Tecnologías

Proceso en el que las dos hebras de ADN se separan debido a la ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas.

Proceso inverso a la desnaturalización, en el que las dos hebras de ADN se vuelven a unir gracias a la formación de puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias.

Técnica que utiliza sondas de ADN o ARN marcadas para detectar secuencias específicas en una muestra de ADN o ARN.

Método de hibridación que utiliza una membrana de nitrocelulosa para separar fragmentos de ADN y detectar secuencias específicas.

Técnica de hibridación que utiliza sondas fluorescentes para detectar secuencias específicas en cromosomas.

Organismos a los que se les ha introducido uno o más genes provenientes de otra especie.

Técnica que permite extraer ADN de un organismo, manipular sus secuencias y luego insertarlo en otro organismo.

Las auxinas y las citoquininas son las hormonas que promueven el ciclo celular en las plantas.

El etileno, el ácido abscísico y el ácido jasmonico son las hormonas que retrasan el ciclo celular en las plantas.

El ABA inhibe la entrada en la fase S del ciclo celular bloqueando el complejo CDK/CYCA mediante el inhibidor ICK.

Las auxinas estimulan la formación de raíces laterales al promover la división celular en el periciclo.

Las auxinas estimulan la expresión del gen CYCB1, el cual está involucrado en la regulación del ciclo celular.

Las auxinas promueven la diferenciación celular en el tallo, la producción de células meristemáticas y la diferenciación de estas células.

La diferenciación celular se produce mediante la capacidad de las células de responder a las señales ambientales.

Los mensajeros químicos son sustancias orgánicas que actúan en bajas concentraciones regulando los procesos fisiológicos en organismos pluricelulares.

Soluciones de nutrientes minerales disueltos en agua, esenciales para el crecimiento de las plantas.

Medida de la concentración de sales disueltas en el agua, ideal entre 1.5-2.5.

Nivel de acidez o alcalinidad del agua, óptimo entre 5.5 y 6.6.

Luz artificial con ventajas como bajo consumo, larga duración y emisión de longitudes de onda específicas.

Cantidad de luz que puede ser utilizada por las plantas para la fotosíntesis.

Periodo de tiempo durante el cual las plantas reciben luz, importante para la floración.

Un tipo de cultivo hidropónico donde las raíces de las plantas se sumergen en una solución nutritiva.

Sistema de cultivo donde las raíces cuelgan en el aire y se rocía con una solución nutritiva.

Moléculas que transportan genes a las células diana. Pueden ser plásmidos, virus, cósmidos, YAC o BAC.

Plásmidos bacterianos modificados que se utilizan para transportar genes. Contienen sitios de clonación múltiple y genes marcadores para identificar células transformadas.

Virus modificados que se utilizan para transportar genes. Pueden infectar células y replicarse dentro de ellas.

Híbridos entre plásmidos de bacteria y ADN de virus fago. Se pueden empaquetar dentro del virus y replicarse en bacterias.

Vectores que imitan las características de los cromosomas normales. Permiten transportar grandes fragmentos de ADN.

Cromosoma artificial de bacteria. Son circulares y estables, se utilizan para clonar y estudiar genes.

Método de transformación genética que utiliza la bacteria Agrobacterium tumefaciens para introducir genes en plantas. La bacteria no penetra en la célula, sino que introduce un fragmento de ADN (T-ADN) que se integra en el genoma de la planta.

Genes que se utilizan para identificar células transformadas. Faciliitan la selección de plantas transgénicas.

La tecnología del ADN recombinante se basa en el uso de enzimas de restricción para cortar ADN en puntos específicos, lo que permite insertar nuevos genes en otras moléculas de ADN. Este proceso se facilita por la electroforesis, que separa fragmentos de ADN por tamaño, y el bacteriófago lambda, que sirve como vector para transportar los genes recombinantes.

El ciclo celular es el proceso continuo por el que una célula crece y se divide para producir células hijas. Está dividido en dos fases principales: la interfase, donde la célula crece y duplica sus componentes, y la fase de división, que incluye la mitosis para dividir el núcleo y la citocinesis para dividir el citoplasma.

La interfase es la fase más larga del ciclo celular. Durante la interfase, la célula crece, duplica sus orgánulos y copia su material genético (ADN). Se divide en tres etapas: G1, S y G2.

La mitosis es una fase del ciclo celular donde el núcleo de la célula se divide en dos núcleos hijos, cada uno con un juego completo de cromosomas. Esto asegura que cada célula hija reciba una copia completa del ADN.

La citocinesis es la fase del ciclo celular donde el citoplasma de la célula se divide en dos, creando dos células hijas independientes. Este proceso generalmente comienza al final de la mitosis.

Las enzimas de restricción son proteínas que cortan el ADN en secuencias específicas. Son utilizadas en la tecnología del ADN recombinante para cortar el ADN en puntos específicos y crear fragmentos que se pueden insertar en otros vectores.

La electroforesis es una técnica utilizada para separar moléculas de ADN por su tamaño. Se utiliza para analizar el ADN, para identificar fragmentos específicos de ADN o para purificar el ADN.

El bacteriófago lambda es un virus que infecta a bacterias. Se utiliza como vector en la tecnología del ADN recombinante porque puede transportar ADN recombinante a las bacterias y replicarse junto con el ADN de la bacteria.

La incompatibilidad de autoincompatibilidad (SI) en las plantas impide la autofecundación. Se basa en la interacción específica entre el alelo S del polen y los alelos S del estilo. Si el alelo S del polen coincide con cualquiera de los dos alelos S del estilo, el crecimiento del tubo polínico se detiene, evitando la fecundación. Por otro lado, si el alelo S del polen es diferente a ambos alelos S del estilo, el tubo polínico puede crecer normalmente y llegar al óvulo para fertilizarlo.

Para identificar diferentes alelos S en las plantas, se utilizan técnicas como el registro de la fructificación después de polinizaciones controladas, la observación microscópica del crecimiento del tubo polínico y la PCR.

La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica de laboratorio que permite amplificar una secuencia específica de ADN. Esto significa crear muchas copias de esa secuencia, lo cual es útil para estudiar genes específicos.

Para realizar una PCR, se necesitan los siguientes elementos:

1. ADN: el material genético que se desea amplificar.
2. Primers: pequeñas secuencias de ADN que se unen a la secuencia objetivo y permiten que la polimerasa actúe.
3. Nucleótidos: las unidades básicas que componen el ADN (adenina, guanina, citosina, timina).
4. ADN polimerasa: una enzima que copia el ADN.
5. Solución tampón: proporciona el ambiente adecuado para la reacción.
6. Cloruro de magnesio: un cofactor que ayuda a la ADN polimerasa a funcionar.

El resultado de una PCR es la amplificación del ADN elegido. Se obtiene una gran cantidad de copias del fragmento original de ADN. En nuestro caso, la PCR se usa para amplificar el gen S, que define la incompatibilidad en las plantas.

La electroforesis es una técnica que se utiliza para separar moléculas (como el ADN) en función de su tamaño y carga. Se aplica una corriente eléctrica a un gel, lo que hace que las moléculas se muevan a través del gel a diferentes velocidades. El ADN con menor tamaño se mueve más rápido.

Los primers utilizados en la PCR para analizar la compatibilidad en plantas se diseñan a partir de regiones altamente conservadas del gen S-RNasa. Estas regiones son comunes a diferentes variedades de plantas, permitiendo utilizar los mismos primers para estudiar la compatibilidad entre diferentes cultivares.

La PCR para el análisis de compatibilidad en plantas se realiza en una serie de ciclos específicos de temperatura. Cada ciclo consta de tres pasos:

1. Desnaturalización: el ADN se calienta a alta temperatura para separarlo en dos hebras.
2. Hibridación: se enfría la muestra para que los primers se puedan unir a las secuencias diana.
3. Extensión: la ADN polimerasa copia la secuencia objetivo, creando nuevas hebras de ADN.