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Questions and Answers
¿Cuál es la razón por la cual no existe magnetización transversal neta en la muestra?
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¿Por qué se debe irradiar con un campo de radiofrecuencias B1 perpendicular a B0 para establecer la condición de resonancia en RMN?
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¿Cuál es la característica de M0 que la diferencia de los momentos magnéticos individuales?
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¿Qué componente de los momentos magnéticos se cancela debido a su distribución en el plano x,y?
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¿Qué tipo de distribución presentan los momentos magnéticos en el plano x,y?
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¿Qué propiedad distingue a M0 de los momentos dipolares individuales?
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¿Cuál es el método más utilizado para comparar las posiciones de las resonancias de diferentes núcleos?
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¿Cuál es el patrón más comúnmente utilizado como referencia interna en 1H y 13C RMN?
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¿Cuál es la principal ventaja de usar HMDS como referencia a altas temperaturas en lugar de TMS?
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¿Por qué se utilizan disolventes deuterados en RMN?
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¿Cuál es la principal razón por la que el TMS es un patrón tan utilizado como referencia interna en RMN?
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¿Cuál es la principal desventaja de usar DSS o TSP como referencia interna en lugar de TMS en disolventes acuosos?
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¿Qué condición es necesaria, pero no suficiente, para que dos núcleos presenten el mismo desplazamiento químico en RMN?
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¿Qué tipo de átomos son homotópicos en RMN?
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¿Qué caracteriza a los átomos diastereotópicos en RMN?
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¿Qué operación de simetría permite determinar si dos átomos -X/X- son químicamente equivalentes?
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¿Qué caracteriza a los átomos enantiotópicos en RMN?
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¿Por qué es necesaria la indicación de la frecuencia del espectrómetro al emplear una escala de desplazamiento químico en RMN?
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