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Questions and Answers
मार्कोवनिकोव के नियम (Markovnikov's rule) के अनुसार, एक असममित एल्कीन (unsymmetrical alkene) में HX (जहाँ X एक हैलोजन है) के संयोजन में हाइड्रोजन परमाणु किस कार्बन से जुड़ता है और क्यों?
मार्कोवनिकोव के नियम (Markovnikov's rule) के अनुसार, एक असममित एल्कीन (unsymmetrical alkene) में HX (जहाँ X एक हैलोजन है) के संयोजन में हाइड्रोजन परमाणु किस कार्बन से जुड़ता है और क्यों?
हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन से जुड़ता है जिसमें अधिक हाइड्रोजन प्रतिस्थापी होते हैं क्योंकि यह अधिक स्थिर कार्बोकेशन (carbocation) बनाता है।
ज़ैटसेव के नियम (Zaitsev's rule) के आधार पर, विलोपन अभिक्रियाओं (elimination reactions) में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या होता है और क्यों?
ज़ैटसेव के नियम (Zaitsev's rule) के आधार पर, विलोपन अभिक्रियाओं (elimination reactions) में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या होता है और क्यों?
मुख्य उत्पाद सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन (most substituted alkene) होता है क्योंकि यह अधिक स्थिर होता है।
SN1 और SN2 अभिक्रियाओं (reactions) के बीच मुख्य अंतर क्या हैं, और प्रत्येक प्रकार की अभिक्रिया के लिए कौन से कार्बन (primary, secondary, tertiary) अनुकूल होते हैं?
SN1 और SN2 अभिक्रियाओं (reactions) के बीच मुख्य अंतर क्या हैं, और प्रत्येक प्रकार की अभिक्रिया के लिए कौन से कार्बन (primary, secondary, tertiary) अनुकूल होते हैं?
SN1 अभिक्रिया दो-चरणीय होती है और इसमें कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनता है, जबकि SN2 अभिक्रिया एक-चरणीय होती है। SN1 अभिक्रिया तृतीयक कार्बनों (tertiary carbons) द्वारा पसंद की जाती है, जबकि SN2 अभिक्रिया प्राथमिक कार्बनों (primary carbons) द्वारा पसंद की जाती है।
एल्डोल संघनन (Aldol condensation) में, अभिकारकों (reactants) और उत्पादों (products) का वर्णन करें।
एल्डोल संघनन (Aldol condensation) में, अभिकारकों (reactants) और उत्पादों (products) का वर्णन करें।
विटिग अभिक्रिया (Wittig reaction) के मुख्य अभिकर्मक (reagent) का नाम बताइए और दर्शाइए कि यह एल्कीन (alkene) कैसे बनाता है।
विटिग अभिक्रिया (Wittig reaction) के मुख्य अभिकर्मक (reagent) का नाम बताइए और दर्शाइए कि यह एल्कीन (alkene) कैसे बनाता है।
डील्स-एल्डर अभिक्रिया (Diels-Alder reaction) में डाइईन (diene) और डायेनोफ़ाइल (dienophile) क्या हैं, और इस अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है?
डील्स-एल्डर अभिक्रिया (Diels-Alder reaction) में डाइईन (diene) और डायेनोफ़ाइल (dienophile) क्या हैं, और इस अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है?
ग्रीन्यार्ड अभिकर्मक (Grignard reagent) की दो महत्वपूर्ण विशेषताएँ बताइए और वर्णन करें कि यह पानी और अल्कोहल के साथ कैसे अभिक्रिया करता है।
ग्रीन्यार्ड अभिकर्मक (Grignard reagent) की दो महत्वपूर्ण विशेषताएँ बताइए और वर्णन करें कि यह पानी और अल्कोहल के साथ कैसे अभिक्रिया करता है।
फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अल्काइलेशन (Friedel-Crafts alkylation) और एसाइलेशन (acylation) के बीच एक मुख्य अंतर क्या है और क्यों?
फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अल्काइलेशन (Friedel-Crafts alkylation) और एसाइलेशन (acylation) के बीच एक मुख्य अंतर क्या है और क्यों?
हॉफमैन विलोपन (Hofmann elimination) में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है और यह ज़ैटसेव के नियम (Zaitsev’s rule) से कैसे भिन्न है?
हॉफमैन विलोपन (Hofmann elimination) में बनने वाला मुख्य उत्पाद क्या है और यह ज़ैटसेव के नियम (Zaitsev’s rule) से कैसे भिन्न है?
बेयर-विल्लिगर ऑक्सीकरण (Baeyer-Villiger oxidation) में कीटोन (ketone) किसमें परिवर्तित होता है और इस अभिक्रिया में ऑक्सीजन परमाणु (oxygen atom) कहाँ प्रवेश करता है?
बेयर-विल्लिगर ऑक्सीकरण (Baeyer-Villiger oxidation) में कीटोन (ketone) किसमें परिवर्तित होता है और इस अभिक्रिया में ऑक्सीजन परमाणु (oxygen atom) कहाँ प्रवेश करता है?
Flashcards
कार्बनिक रसायन विज्ञान
कार्बनिक रसायन विज्ञान
कार्बनिक रसायन विज्ञान कार्बन युक्त यौगिकों की संरचना, गुणों, संघटन, प्रतिक्रियाओं और तैयारी का अध्ययन है।
मार्कोवनिकोव का नियम
मार्कोवनिकोव का नियम
एक असममित एल्केन में HX के जोड़ में, हाइड्रोजन परमाणु अधिक हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है, और हैलोजन परमाणु कम हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है।
एंटी-मार्कोवनिकोव योग
एंटी-मार्कोवनिकोव योग
एल्केन में एचबीआर का जोड़ पेरोक्साइड की उपस्थिति में एंटी-मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है। हाइड्रोजन परमाणु कम हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है, और ब्रोमीन परमाणु अधिक हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है।
जैटसेव का नियम
जैटसेव का नियम
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हॉफमैन उन्मूलन
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स्वेर्न ऑक्सीकरण
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बेयर-विलेगर ऑक्सीकरण
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क्लेमेंसन अपचयन
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वोल्फ-किश्नर अपचयन
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सिमन्स-स्मिथ प्रतिक्रिया
सिमन्स-स्मिथ प्रतिक्रिया
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Study Notes
निश्चित रूप से! यहाँ अद्यतन अध्ययन नोट्स हैं:
- कार्बनिक रसायन विज्ञान कार्बन युक्त यौगिकों की संरचना, गुणों, संरचना, प्रतिक्रियाओं और तैयारी का अध्ययन है
- कार्बनिक रसायन विज्ञान में कई प्रतिक्रियाएँ विशिष्ट नामों से जानी जाती हैं, अक्सर उनके खोजकर्ताओं के बाद
संकलन प्रतिक्रियाएँ
- प्रतिक्रियाएँ जहाँ परमाणुओं या परमाणुओं के समूहों को एक अणु में जोड़ा जाता है
- संकलन प्रतिक्रियाएँ आमतौर पर असंतृप्त कार्बन परमाणुओं (दोहरे या तिहरे बंधन) पर होती हैं
मार्कोवनिकोव का नियम
- HX (जहाँ X एक हैलोजन है) को एक असममित एल्केन के अतिरिक्त, हाइड्रोजन परमाणु अधिक हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है, और हैलोजन परमाणु कम हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है
- "अमीर और अमीर होते जाते हैं," जिसका अर्थ है कि अधिक हाइड्रोजन वाला कार्बन एक और हाइड्रोजन प्राप्त करता है
एंटी-मार्कोवनिकोव जोड़
- पेरोक्साइड की उपस्थिति में एल्केन में एचबीआर का योग एंटी-मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है
- हाइड्रोजन परमाणु कम हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है, और ब्रोमीन परमाणु अधिक हाइड्रोजन प्रतिस्थापियों वाले कार्बन से जुड़ता है
विलोपन प्रतिक्रियाएँ
- प्रतिक्रियाएँ जिनमें अणु से परमाणुओं या परमाणुओं के समूहों को हटाना शामिल है
- आमतौर पर एक बहु बंधन बनता है
ज़ाइटसेव का नियम
- विलोपन प्रतिक्रियाओं में, सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्केन प्रमुख उत्पाद है
- सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्केन वह है जिसमें C=C बंधन से सबसे अधिक एल्काइल समूह जुड़े होते हैं
प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ
- प्रतिक्रियाएँ जहाँ एक अणु में एक परमाणु या परमाणुओं के समूह को दूसरे परमाणु या परमाणुओं के समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है
SN1 प्रतिक्रियाएँ
- यूनिमोल्युलर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ
- कार्बोकेशन मध्यवर्ती के गठन को शामिल करने वाली दो-चरणीय प्रक्रिया
- तृतीयक (3°) कार्बन और ध्रुवीय प्रोटिक सॉल्वैंट्स द्वारा इष्ट
- चिरल केंद्र पर रेसमाइजेशन की ओर जाता है
SN2 प्रतिक्रियाएँ
- द्विआण्विक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ
- एक-चरणीय प्रक्रिया जहाँ न्यूक्लियोफाइल सब्सट्रेट पर उसी समय हमला करता है जब छोड़ने वाला समूह निकलता है
- प्राथमिक (1°) कार्बन और ध्रुवीय एप्रोटिक सॉल्वैंट्स द्वारा इष्ट
- स्टीरियोकेमिस्ट्री के व्युत्क्रम (वाल्डन व्युत्क्रम) के साथ आगे बढ़ता है
एल्डोल संघनन
- अम्ल या क्षार उत्प्रेरक की उपस्थिति में दो कार्बोनिल यौगिकों (एल्डिहाइड या कीटोन) के बीच प्रतिक्रिया, एक β-हाइड्रॉक्सीएल्डिहाइड या β-हाइड्रॉक्सीकेटोन (एल्डोल उत्पाद) का निर्माण, जिसके बाद α,β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनाने के लिए निर्जलीकरण होता है
विटिग प्रतिक्रिया
- एल्केन और ट्राइफेनिलफॉस्फीन ऑक्साइड बनाने के लिए एक विटिग अभिकर्मक (फास्फोरस यलाइड) के साथ एक एल्डिहाइड या कीटोन की प्रतिक्रिया
डिल्स-एल्डर प्रतिक्रिया
- एक संयुग्मित डायन और एक डायनोफाइल के बीच [4+2] साइक्लोएडिशन प्रतिक्रिया एक प्रतिस्थापित साइक्लोहेक्सीन रिंग बनाने के लिए
- संगीत, एकल-चरणीय प्रतिक्रिया
- अत्यधिक स्टीरियोस्पेसिफिक (अभिकारकों की स्टीरियोकेमिस्ट्री उत्पाद में बनी रहती है)
ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया
- अल्कोहल बनाने के लिए एक कार्बोनिल यौगिक (एल्डिहाइड, कीटोन, एस्टर, आदि) के साथ एक ऑर्गेनोमैग्नीशियम हैलाइड (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) की प्रतिक्रिया
- ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक मजबूत न्यूक्लियोफाइल और मजबूत आधार हैं
- ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक पानी, अल्कोहल और अन्य प्रोटिक सॉल्वैंट्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं
फ्रिडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन और एसिलेशन
-
एल्काइलेशन: एक एल्काइल हैलाइड और एक लुईस एसिड उत्प्रेरक (जैसे, AlCl3) का उपयोग करके एक सुगंधित रिंग पर एक एल्काइल समूह का परिचय
-
एसिलेशन: एसिल हैलाइड (RCOCl) या एनहाइड्राइड और एक लुईस एसिड उत्प्रेरक का उपयोग करके एक सुगंधित रिंग पर एक एसिल समूह (RCO-) का परिचय
-
एल्काइलेशन के परिणामस्वरूप पॉलीअल्काइलेशन हो सकता है
-
एसिलेशन के परिणामस्वरूप पॉलीअल्काइलेशन नहीं होता है
हॉफमैन विलोपन
- एल्केन बनाने के लिए एक चतुर्धातुक अमोनियम हाइड्रॉक्साइड की विलोपन प्रतिक्रिया
- स्टेरिक बाधा के कारण सबसे कम प्रतिस्थापित एल्केन (हॉफमैन उत्पाद) प्रमुख उत्पाद है
स्वर्न ऑक्सीकरण
- क्रमशः एल्डिहाइड या केटोन में प्राथमिक या द्वितीयक अल्कोहल का ऑक्सीकरण
- डाइमिथाइल सल्फोक्साइड (DMSO), ऑक्सलिल क्लोराइड और एक बेस (जैसे, ट्राइथाइलमाइन) का उपयोग करता है
बेयर-विलिगर ऑक्सीकरण
- एक पेरोक्सीसिड (जैसे, एम-सीपीबीए) का उपयोग करके एस्टर के लिए केटोन्स का ऑक्सीकरण
- ऑक्सीजन परमाणु को कार्बोनिल कार्बन और अधिक प्रतिस्थापित एल्काइल समूह के बीच डाला जाता है (प्रवास करने की क्षमता: तृतीयक > द्वितीयक > फेनिल > प्राथमिक > मिथाइल)
क्लेमेंसन कमी
- जिंक अमलगम (Zn(Hg)) और हाइड्रोक्लोरिक एसिड (HCl) का उपयोग करके एल्डिहाइड या केटोन्स को एल्केन्स में कम करना
वोल्फ-किशनर कमी
- उच्च तापमान पर हाइड्राज़िन (N2H4) और एक मजबूत आधार (जैसे, KOH) का उपयोग करके एल्डिहाइड या केटोन्स को एल्केन्स में कम करना
बर्च कमी
- तरल अमोनिया में सोडियम या लिथियम और अल्कोहल का उपयोग करके सुगंधित छल्ले को 1,4-साइक्लोहेक्साडीन तक कम करना
- सुगंधित वलय पर इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले समूह इप्सो और पैरा स्थितियों में कमी का निर्देशन करते हैं
- इलेक्ट्रॉन-वापस लेने वाले समूह ओर्थो और मेटा स्थितियों में कमी का निर्देशन करते हैं।
सिमन्स-स्मिथ प्रतिक्रिया
- एक कार्बोनाइड अभिकर्मक (जैसे, जिंक कार्बोनाइड, जैसे ICH2ZnI) का उपयोग करके एल्केन्स का साइक्लोप्रोपेनेशन
विल्समीयर-हाक प्रतिक्रिया
- डाइमिथाइलफॉर्मामाइड और फॉस्फोरस ऑक्सीक्लोराइड से बने एक विल्समीयर अभिकर्मक का उपयोग करके इलेक्ट्रॉन-समृद्ध सुगंधित छल्ले का फॉर्म्युलेशन
हेक प्रतिक्रिया
- एक प्रतिस्थापित एल्केन बनाने के लिए एल्केन के साथ एरिल या विनाइल हैलाइड की पैलेडियम-उत्प्रेरित क्रॉस-कपलिंग प्रतिक्रिया
सुजुकी प्रतिक्रिया
- एक कार्बन-कार्बन बंधन बनाने के लिए एरिल या विनाइल हैलाइड के साथ एरिल या विनाइल बोरोनिक एसिड की पैलेडियम-उत्प्रेरित क्रॉस-कपलिंग प्रतिक्रिया
ग्रब का उत्प्रेरक
- ओलेफिन मेटाथिसिस प्रतिक्रियाओं में प्रयुक्त रूथेनियम-आधारित कार्बोन कॉम्प्लेक्स
स्टिल प्रतिक्रिया
- एरिल या विनाइल हैलाइड के साथ ऑर्गेनोटिन यौगिक की पैलेडियम-उत्प्रेरित क्रॉस-कपलिंग प्रतिक्रिया
शार्पलेस एपोक्सीडेशन
- टाइटेनियम आइसोप्रोक्साइड, डायथाइल टार्ट्रेट और टर्ट-ब्यूटाइल हाइड्रोपरॉक्साइड का उपयोग करके एलिलिक अल्कोहल का एनैन्टिओसेलेक्टिव एपोक्सीडेशन
मित्सुनोबु प्रतिक्रिया
- अल्कोहल कार्बन पर स्टीरियोकेमिस्ट्री के व्युत्क्रम के साथ एक नया बंधन बनाने के लिए एक न्यूक्लियोफाइल के साथ एक अल्कोहल की प्रतिक्रिया
- ट्राइफेनिलफॉस्फीन और डायथाइल एज़ोडिकारबॉक्सीलेट (डेड) का उपयोग करता है
सोनोगशिरा युग्मन
- एक कार्बन-कार्बन बंधन बनाने के लिए एरिल या विनाइल हैलाइड के साथ एक टर्मिनल एल्काइन की पैलेडियम-उत्प्रेरित क्रॉस-कपलिंग प्रतिक्रिया
कर्टियस पुनर्व्यवस्था
- गर्म करने पर एक एसिल एज़ाइड की प्रतिक्रिया एक आइसोसायनेट बनाने के लिए, जिसे तब एक एमाइन में हाइड्रोलिसिस किया जाता है
श्मिट प्रतिक्रिया
- एक एमाइन बनाने के लिए हाइड्रोज़ोइक एसिड (एचएन3) के साथ कार्बोक्सिलिक एसिड की प्रतिक्रिया, या एमाइड बनाने के लिए हाइड्रोज़ोइक एसिड के साथ केटोन की प्रतिक्रिया
स्कराप संश्लेषण
- एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में एनिलीन, ग्लिसरॉल और एक ऑक्सीकरण एजेंट (जैसे, नाइट्रोबेंजीन) से क्विनोलिन का संश्लेषण
फिशर एस्टरीफिकेशन
- एस्टर और पानी बनाने के लिए एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में एक अल्कोहल के साथ कार्बोक्सिलिक एसिड की प्रतिक्रिया
माइकल प्रतिक्रिया
- एक α,β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक (माइकल स्वीकर्ता) में एक न्यूक्लियोफाइल (माइकल दाता) का संयुग्मित जोड़
रॉबिन्सन एन्यूलेशन
- एक प्रतिस्थापित साइक्लोहेक्सेनन रिंग बनाने के लिए माइकल प्रतिक्रिया और एल्डोल संघनन का संयोजन
स्टॉर्क एनामिन एल्काइलेशन
- एक एल्काइल हैलाइड के साथ एक इनमाइन की प्रतिक्रिया, जिसके बाद एक एल्काइलेटेड केटोन या एल्डिहाइड बनाने के लिए हाइड्रोलिसिस होता है
यूजी प्रतिक्रिया
- एक द्वि-एमाइड बनाने के लिए एक केटोन या एल्डिहाइड, एक एमाइन, एक कार्बोक्सिलिक एसिड और एक आइसोसायनाइड को शामिल करने वाली बहुघटक प्रतिक्रिया
स्ट्रेकर एमिनो एसिड संश्लेषण
- एक एल्डिहाइड, अमोनिया और हाइड्रोजन साइनाइड से α-एमिनो एसिड का संश्लेषण
नोएवेनागेल संघनन
- एक α,β-असंतृप्त यौगिक बनाने के लिए बेस उत्प्रेरक की उपस्थिति में एक सक्रिय मेथिलीन यौगिक (जैसे, मेलोनिक एस्टर) के साथ एक एल्डिहाइड या कीटोन की संघनन प्रतिक्रिया
पर्किन प्रतिक्रिया
- एक α,β-असंतृप्त कार्बोक्सिलिक एसिड बनाने के लिए बेस उत्प्रेरक की उपस्थिति में एनहाइड्राइड के साथ एक सुगंधित एल्डिहाइड की संघनन प्रतिक्रिया
रिफॉर्मात्स्की प्रतिक्रिया
- एक β-हाइड्रॉक्सी एस्टर बनाने के लिए जस्ता धातु की उपस्थिति में एक α-हेलो एस्टर के साथ एक एल्डिहाइड या कीटोन की प्रतिक्रिया
सिमन्स-स्मिथ प्रतिक्रिया
- एक साइक्लोप्रोपेन बनाने के लिए डाइआयोडोमेथेन (सीएच2आई2) और एक जिंक-कॉपर युग्मन के साथ एक एल्केन की प्रतिक्रिया
शापिरो प्रतिक्रिया
- एल्केन बनाने के लिए एक मजबूत बेस के साथ एक टॉसिलहाइड्राज़ोन की प्रतिक्रिया (विटिग प्रतिक्रिया के समान)
बार्टन-मैककॉम्बी डीऑक्सीजनेशन
- अल्कोहल से हाइड्रॉक्सिल समूहों को हटाने की विधि।
- इसमें अल्कोहल को एक थियोकार्बोनिल व्युत्पन्न में परिवर्तित करना शामिल है, जिसके बाद एक ट्राईकाइलेटिन हाइड्राइड के साथ मूलक कमी होती है।
मैंने सुनिश्चित किया कि प्रत्येक बुलेट बिंदु स्वतंत्र हो और समझ में आए। मूल सामग्री को ध्यान में रखते हुए अपडेट सटीक और व्यापक हैं।
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