ISO/IEC 17025:2017 General Requirements Quiz

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Questions and Answers

¿Qué debe hacer la dirección del laboratorio con respecto a la imparcialidad según la norma ISO/IEC 17025:2017?

  • No se menciona en el texto
  • Promover la parcialidad
  • Ignorar la imparcialidad
  • Comprometerse con la imparcialidad (correct)

¿Qué tipo de presiones no debe permitir el laboratorio para salvaguardar la imparcialidad?

  • Políticas o administrativas
  • Personales o familiares
  • Comerciales, financieras u otras (correct)
  • No se especifica en el texto

¿Qué debe hacer el laboratorio si identifica un riesgo para la imparcialidad?

  • No tomar ninguna acción al respecto
  • Ignorar el riesgo
  • Aumentar el riesgo
  • Eliminar o minimizar el riesgo (correct)

¿Qué debe hacer el laboratorio con respecto a la gestión de la información obtenida durante sus actividades?

<p>Ser responsable mediante acuerdos legalmente ejecutables (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo deben ser las actividades del laboratorio según la norma ISO/IEC 17025:2017?

<p>Imparciales y estructuradas (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué debe hacer el laboratorio con los riesgos identificados para su imparcialidad?

<p>Continuamente identificar y gestionar los riesgos (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se requiere que haga el laboratorio con respecto a la información confidencial?

<p>Notificar al cliente o persona interesada si se releva información confidencial, salvo esté prohibido por ley. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué debe hacer el proveedor (fuente) de la información obtenida acerca del cliente?

<p>Mantener la confidencialidad de la información y no compartirla con el cliente, a menos que se haya acordado con la fuente. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué deben hacer el personal, los contratistas y los individuos que actúen en nombre del laboratorio con la información obtenida durante la realización de las actividades del laboratorio?

<p>Mantener la confidencialidad de toda la información obtenida o creada, excepto lo requerido por ley. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuándo se considera como información del propietario y se debe considerar confidencial?

<p>La información que el cliente pone a disposición del público o cuando lo acuerdan el laboratorio y el cliente. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué debe hacer el laboratorio si es requerido por ley o autorizado para relevar información confidencial?

<p>Notificar al cliente o a la persona interesada la información proporcionada, salvo esté prohibido por ley. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué debe hacer el laboratorio con la información acerca del cliente obtenida de fuentes diferentes al cliente?

<p>Mantenerla confidencial entre el cliente y el laboratorio. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuándo se considera permitido compartir información confidencial con el cliente?

<p>Cuando sea necesario responder a las quejas del cliente. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué debe hacer el laboratorio si se proponen poner al alcance del público ciertas informaciones?

<p>Informar al cliente, con antelación, acerca de la información que pretende poner al alcance del público. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Por qué debe notificarse al cliente o a la persona interesada si se releva información confidencial?

<p>Para cumplir con las disposiciones contractuales. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué sucede si el personal no mantiene la confidencialidad de toda la información obtenida o creada durante las actividades del laboratorio?

<p>Puede haber consecuencias legales tanto para el personal como para el laboratorio. (B)</p> Signup and view all the answers

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Study Notes

Imparcialidad en el Laboratorio según la Norma ISO/IEC 17025:2017

  • La dirección del laboratorio debe garantizar la imparcialidad en todas las actividades del laboratorio, salvaguardando la integridad y objetividad de los resultados.
  • No debe permitir presiones comerciales, financieras o de otra índole que puedan afectar la imparcialidad.

Identificación de Riesgos para la Imparcialidad

  • El laboratorio debe identificar y analizar los riesgos que puedan afectar la imparcialidad y establecer medidas para mitigarlos.

Gestión de la Información

  • El laboratorio debe gestionar la información obtenida durante sus actividades de manera confidencial y objetiva.
  • La información confidencial debe ser protegida y no divulgada sin autorización.

Actividades del Laboratorio

  • Las actividades del laboratorio deben ser realizadas de manera imparcial y objetiva, sin influencia de intereses personales o comerciales.

Riesgos Identificados para la Imparcialidad

  • El laboratorio debe implementar medidas para mitigar los riesgos identificados para su imparcialidad.

Información Confidencial

  • La información confidencial debe ser protegida y no divulgada sin autorización del propietario.
  • El proveedor (fuente) de la información obtenida acerca del cliente debe mantener la confidencialidad.

Acceso a la Información Confidencial

  • El personal, los contratistas y los individuos que actúen en nombre del laboratorio deben mantener la confidencialidad de la información obtenida durante la realización de las actividades del laboratorio.
  • La información del propietario debe ser considerada confidencial y no divulgada sin autorización.

Divulgación de Información Confidencial

  • El laboratorio solo debe divulgar información confidencial si es requerido por ley o autorizado por el propietario.
  • La información confidencial debe ser compartida con el cliente solo si es necesario y autorizado.

Acceso Público a la Información

  • El laboratorio debe obtener autorización antes de poner al alcance del público ciertas informaciones.
  • Debe notificarse al cliente o a la persona interesada si se releva información confidencial.

Consecuencias de la No Confidencialidad

  • Si el personal no mantiene la confidencialidad de toda la información obtenida o creada durante las actividades del laboratorio, se pueden generar consecuencias graves para el laboratorio y el cliente.

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