Introduction aux acides nucléiques

Polymère de nucléotides.

Unité constitutive d'un acide nucléique.

Composante d'un nucléotide.

Sucre à cinq carbones composant un nucléotide.

Composante d'un nucléotide.

Acide désoxyribonucléique ; un acide nucléique.

Acide ribonucléique ; un acide nucléique.

Ribose

Le type de liaison qui unit une base azotée à un pentose dans un nucléotide.

Une chaîne d'unités nucléotidiques reliées entre elles.

La séquence linéaire de nucléotides dans un acide nucléique.

Le pentose présent dans les nucléotides de l'ARN.

Lien covalent qui se forme entre le groupement phosphate d'un nucléotide et le groupement hydroxyle (OH) du sucre du nucléotide suivant, créant la liaison entre les nucléotides d'une chaîne polynucléotidique.

Enzymes qui catalysent l'ajout de nucléotides à une chaîne polynucléotidique croissante.

La manière standardisée de lire la séquence des nucléotides dans une chaîne polynucléotidique, de l'extrémité 5' vers l'extrémité 3'.

Une expérience qui a confirmé que l'ADN est le support de l'information génétique.

La structure en double hélice de l'ADN, formée par deux brins antiparallèles liés par des liaisons hydrogène entre les bases.

Les liaisons qui maintiennent les deux brins d'ADN ensemble dans la structure secondaire.

Les instructions codées dans l'ADN qui déterminent les caractéristiques d'un organisme.

Le langage à 4 lettres utilisé dans l'ADN, où chaque combinaison de trois bases code pour un acide aminé.

Une séquence spécifique d'ADN qui code pour un produit génétique, comme une protéine.

La séquence linéaire de nucléotides dans un brin d'ADN.

La structure tridimensionnelle complexe adoptée par certaines molécules d'ARN, résultant de repliements et d'interactions entre les bases azotées.

La plupart des molécules d'ARN sont composées d'une seule chaîne de nucléotides.

Certaines séquences d'une molécule d'ARN peuvent s'apparier avec d'autres séquences de la même molécule, formant des structures secondaires comme des boucles ou des tiges.

L'ADN qui se trouve dans les chromosomes des cellules eucaryotes, composé de deux brins.

Structures composées d'ADN enroulé autour de protéines appelées histones, et qui constituent l'unité de base de la chromatine.

Complexe d'ADN et de protéines (histones) qui forme les chromosomes, et qui permet l'empaquetage compact de l'ADN dans le noyau.

Séparation des deux brins d'ADN en raison de la rupture des liaisons hydrogène entre les bases azotées, provoquée par des conditions environnementales défavorables (température, pH, force ionique).

Retour à l'état double brin de l'ADN après la dénaturation, lorsque les conditions environnementales redeviennent favorables à la formation de liaisons hydrogène.

Modèle de la structure de l'ADN en double hélice, proposé par Watson et Crick, où les deux brins sont liés par des liaisons hydrogène entre les bases azotées.

Les deux brins d'ADN sont complémentaires, c'est-à-dire que les bases azotées du brin 1 correspondent spécifiquement aux bases azotées du brin 2.

Les deux brins d'ADN sont antiparallèles, c'est-à-dire que l'extrémité 5' d'un brin est alignée avec l'extrémité 3' de l'autre brin.

La règle de Chargaff stipule que dans l'ADN, la quantité d'adénine (A) est toujours égale à celle de thymine (T), et la quantité de guanine (G) est toujours égale à celle de cytosine (C).

La structure en double hélice de l'ADN signifie qu'elle est en forme de spirale.

Le squelette d'un brin d'ADN est constitué de sucres désoxyribose liés par des groupes phosphate.

La structure hélicoïdale de l'ADN crée des sillons, des creux le long de la molécule, appelés sillons majeurs et sillons mineurs.

La forme tridimensionnelle que prend l'ADN, qui peut être superenroulée, relachée ou linéaire.

L'ADN peut être superenroulé, ce qui signifie qu'il est enroulé sur lui-même.

L'ADN peut être relâché, ce qui signifie qu'il est moins compact.