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Questions and Answers
Qu'est-ce que les systèmes de distribution transdermique ?
Qu'est-ce que les systèmes de distribution transdermique ?
- Des patchs appliqués sur la peau pour libérer des ingrédients actifs (correct)
- Des pilules à avaler
- Des inhalateurs
- Des injections intraveineuses
Pour quels types de médicaments les systèmes de distribution transdermique sont-ils adaptés ?
Pour quels types de médicaments les systèmes de distribution transdermique sont-ils adaptés ?
- Les médicaments qui ont un équilibre hydrophile/lipophile inadapté
- Les médicaments qui sont trop gros pour diffuser à travers le stratum corneum
- Les médicaments qui traversent facilement la barrière cutanée, qui ont le bon équilibre hydrophile/lipophile, qui sont suffisamment petits pour diffuser à travers le stratum corneum et qui ne sont pas irritants ni sensibilisants. (correct)
- Les médicaments qui ne traversent pas facilement la barrière cutanée
Quels sont les avantages de la distribution transdermique par rapport à l'administration orale ou intraveineuse ?
Quels sont les avantages de la distribution transdermique par rapport à l'administration orale ou intraveineuse ?
- Une libération continue de médicaments avec de courtes demi-vies biologiques, un risque plus faible de sur- ou sous-dosage et des horaires de dosage simplifiés. (correct)
- Des horaires de dosage simplifiés
- Une diffusion rapide des médicaments
- Un risque plus faible de sur- ou sous-dosage
Comment peut-on éliminer ou modifier la barrière cutanée pour augmenter la pénétration des médicaments ?
Comment peut-on éliminer ou modifier la barrière cutanée pour augmenter la pénétration des médicaments ?
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Study Notes
- Transdermal delivery systems are patches applied to the skin to release active ingredients.
- They are suitable for drugs that easily cross the skin barrier, have the right hydrophilic/lipophilic balance, are small enough to diffuse through the stratum corneum, and are non-irritating and non-sensitizing.
- Transdermal delivery has advantages over oral or IV administration, including continuous delivery of drugs with short biological half-lives, lower risk of over- or under-dosing, and simplified dosing schedules.
- The rate of drug release is regulated to ensure optimal absorption.
- Factors affecting absorption include temperature, hydration of the stratum corneum, surface area of application, and thickness of the stratum corneum.
- The skin barrier can be eliminated or modified to increase drug penetration.
- Promoters of absorption can increase hydration, solubility, and fluidity of lipids in the skin.
- Examples of promoters of absorption include short-chain alcohols, glycerol, and propylene glycol.
- Other methods for increasing absorption include the use of cyclodextrins, phospholipids, and surfactants.
- Transdermal delivery allows for precise dosing and easy discontinuation of treatment.
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